• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙重引導(dǎo)下三點(diǎn)法頸部神經(jīng)根阻滯在鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)中的應(yīng)用

    2020-04-21 13:32:09范志勇黃愛兒曾舒
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年5期
    關(guān)鍵詞:超聲

    范志勇 黃愛兒 曾舒

    [摘要]目的探究超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激儀引導(dǎo)下三點(diǎn)法頸部神經(jīng)根阻滯在鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值。方法78例行鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)治療的患者,依據(jù)麻醉方式的不同分為對照組與觀察組,每組39例。對照組選用臂叢與頸淺叢聯(lián)合神經(jīng)阻滯,觀察組在超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激儀引導(dǎo)下分別在C4、Cs、C6橫突處三點(diǎn)給予小劑量局麻藥行頸部神經(jīng)根阻滯。比較兩組麻醉阻滯情況、感覺阻滯效果、麻醉效果滿意度與并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果觀察組麻醉操作時(shí)間(5.32±1.67)min及阻滯起效時(shí)間(4.35±0.81)min短于對照組的(14.68±1.46)、(12.18±1.40)min,感覺恢復(fù)時(shí)間(630.58±13.62)min長于對照組的(579.16±10.48)min,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組阻滯完全率89.74%高于對照組的51.28%,阻滯不全率10.26%低于對照組的48.72%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組非常滿意率82.05%高于對照組的61.54%,基本滿意率17.95%低于對照組的38.46%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為0,低于對照組的43.59%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)中應(yīng)用超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激儀雙重引導(dǎo)下行C4-6神經(jīng)根阻滯,小劑量的局麻藥即可取得滿意的麻醉效果,并且麻醉操作時(shí)間與阻滯起效時(shí)間較短,并發(fā)癥少,值得廣泛應(yīng)用于臨床中。

    [關(guān)鍵詞]超聲;神經(jīng)刺激儀;神經(jīng)根阻滯;鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.05.005

    鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)是骨科常見的手術(shù),傳統(tǒng)的麻醉方式為臂叢神經(jīng)聯(lián)合頸淺叢神經(jīng)阻滯,雖然該種神經(jīng)阻滯的方式可有效發(fā)揮麻醉效果[1],但是傳統(tǒng)穿刺為盲探,要靠體表的解剖定位和尋找異感來確定位置,存在操作時(shí)間過長,易損.傷血管,麻醉效果不滿意需追加鎮(zhèn)痛藥導(dǎo)致呼吸抑制等缺點(diǎn),同時(shí),因?yàn)楸蹍采窠?jīng)阻滯聯(lián)合頸淺叢神經(jīng)阻滯需使用20ml以上的局麻藥,容量大的局麻藥容易擴(kuò)散到內(nèi)側(cè)的交感鏈和喉返神經(jīng),導(dǎo)致霍納氏綜合征和聲音嘶啞等并發(fā)癥的出現(xiàn)。近些年,隨著我國神經(jīng)刺激儀和超聲機(jī)的普及和相關(guān)技術(shù)發(fā)展與成熟,在鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)中借助超聲和神經(jīng)刺激儀雙重引導(dǎo)的精準(zhǔn)定位成為可能[2]。因此本研究利用超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激儀進(jìn)行雙重引導(dǎo),使用小劑量的局麻藥對支配鎖骨疼痛的頸部神經(jīng)C4-6神經(jīng)根進(jìn)行阻滯,觀察麻醉效果和并發(fā)癥,為臨床應(yīng)用提供參考。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2017年9月~2019年1月在本院行鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)治療的78例患者,隨機(jī)分為對照組與觀察:組,每組39例。對照組男19例,女20例;年齡35~73歲,平均年齡(46.47±8.89)歲;美國麻醉師協(xié)會(huì)(ASA)分級:I級18例,I級21例。觀察組男17例,女22例;年齡35~73歲,平均年齡(46.51±+8.85)歲;ASA分級:I級20例,I級19例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):患者ASA分級為I~I(xiàn)I級;患者具備鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)指征;患者知情并同意加人此次研究,并且本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有頸部畸形,史患者;對局麻藥物過敏者;合并神經(jīng)感覺異常、心腦血管嚴(yán)重疾病患者。

    1.2方法兩組人手術(shù)室后均進(jìn)行生命體征監(jiān)測,包括血壓、心率與血氧飽和度等,并予以鼻導(dǎo)管吸氧,在神經(jīng)阻滯前,指導(dǎo)患者呈去枕仰臥位,患者頭部高、足部低,并且頭偏向?qū)?cè),均予以兩組患者舒芬太尼與咪達(dá)唑侖進(jìn)行鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜,兩種藥物劑量分別為0.1、20ug/kg。在此基礎(chǔ)上,對照組選用臂叢與頸淺叢聯(lián)合神經(jīng)阻滯,具體方法:局部皮膚進(jìn)行消毒,在患者前與中斜角肌間肌間溝頂點(diǎn)做穿刺,將22G穿刺針以垂直狀態(tài)刺進(jìn)皮膚,在異感出現(xiàn),并且回抽無腦脊液、無血的情況下將0.4%羅哌卡因20ml緩慢注入,觀察患者注人后體征變化情況,若患者無局麻藥毒性反應(yīng)出現(xiàn)則進(jìn)行頸淺叢阻滯,即在患者胸鎖乳突后緣中點(diǎn)做穿刺處理,在垂直狀態(tài)下將針頭刺入頸闊筋膜,若回抽無腦脊液、無血,則緩慢注入0.4%羅哌卡因,劑量為5ml。

    觀察組在超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激儀下引導(dǎo)進(jìn)行C.~C6神經(jīng)根阻滯,具體方法:采用超聲聯(lián)合神經(jīng)刺激儀方法,使用高頻超聲沿著患者胸鎖乳突肌外側(cè)緣,以鎖骨頭為起點(diǎn)開始進(jìn)行縱向掃描直至乳突處,對C7橫突進(jìn)行定位。在超聲中可見C7橫突圖像為前結(jié)節(jié)體積較小,后結(jié)節(jié)則是向外伸展,并且伸展角度平坦?;颊咦祫?dòng)脈起始段與橫突后結(jié)節(jié)之間為C7神經(jīng)根,并且錐體長軸、神經(jīng)根部之間夾角相對較大,呈平直走形狀,神經(jīng)、C7椎體、后結(jié)節(jié)呈“沙灘椅”。找到C7頸神經(jīng)根后超聲探頭沿胸鎖乳突肌向頭端移動(dòng),分別辨認(rèn)C4-6椎體:C&(橫突前結(jié)節(jié)較突出,并且最大)、C(橫突前結(jié)節(jié)多為穹窿型)、C4(橫突前結(jié)節(jié)多為突起型、平坦型)。對患者局部皮膚進(jìn)行消毒,借助長袖平面內(nèi)超聲顯像技術(shù),沿著患者椎頸后結(jié)節(jié)應(yīng)用20G神經(jīng)刺激針,取用“切線法”靠近目標(biāo)神經(jīng),使用神經(jīng)刺激儀的電流在0.3mA時(shí)仍能使神經(jīng)支配區(qū)域的肌群發(fā)生抽搐現(xiàn)象給藥,分別緩慢注射0.4%羅哌卡因于患者以上3個(gè)神經(jīng)根基底部,劑量為3ml。在穿刺針走行在中斜角肌時(shí)如果出現(xiàn)胸大肌和胸小肌的抽搐,或者菱形肌和肩胛提肌的抽動(dòng),退針,調(diào)整角度再穿刺。

    1.3觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)①觀察記錄兩組麻醉阻滯情況,包括麻醉操作、阻滯起效與患者感覺恢復(fù)時(shí)間。②記錄兩組麻醉效果分級:評估術(shù)區(qū)鎮(zhèn)痛效果:在神經(jīng)阻滯麻醉后30min通過針刺法進(jìn)行評估,以3個(gè)等級對感覺阻滯效果進(jìn)行劃分[3],若患者無感覺,視為阻滯完全;若患者存在觸覺,但痛覺已消失,視為阻滯不全;若患者感覺未發(fā)生變化,視為無阻滯。③評估麻醉效果滿意度:在麻醉復(fù)蘇后進(jìn)行評估,以3個(gè)等級對麻醉效果滿意度進(jìn)行劃分[4],若患者安靜、完全無痛,生命體征平穩(wěn),手術(shù)過程中無需加用鎮(zhèn)痛藥物,為非常滿意;若患者術(shù)野區(qū)無痛,但在手術(shù)過程中對鎖骨進(jìn)行牽拉時(shí),患者感到不適或出現(xiàn)疼痛,需加用鎮(zhèn)痛藥物,生命體征基本平穩(wěn),為基本滿意;若患者阻滯不全,術(shù)野疼痛,在加用鎮(zhèn)痛藥物基礎(chǔ)上轉(zhuǎn)為全身麻醉,生命體征波動(dòng)明顯,為不滿意。④不良反應(yīng)發(fā)生情況:觀察誤傷血管、霍納氏綜合征與喉返神經(jīng)阻滯等常見并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x+s)表示,采用l檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果

    2.1兩組麻醉阻滯情況比較觀察組麻醉操作時(shí)間(5.32±1.67)min及阻滯起效時(shí)間(4.35+0.81)min短于對照組的(14.68±1.46)、(12.18±1.40)min,感覺恢復(fù)時(shí)間(630.58±13.62)min長于對照組的(579.16±10.48)min,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2兩組感覺阻滯效果比較觀察組阻滯完全率89.74%高于對照組的51.28%,阻滯不全率10.26%低于對照組的48.72%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3兩組麻醉效果滿意度比較觀察組非常滿意率82.05%高于對照組的61.54%,基本滿意率17.95%低于對照組的38.46%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4兩組常見不良反應(yīng)發(fā)生情況比較觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為0,低于對照組的43.59%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3討論

    由于人體鎖骨位置相對較淺,在開展骨折內(nèi)固定術(shù)時(shí)因切口較小,并且手術(shù)時(shí)間短,臨床為患者麻醉時(shí)主要選用神經(jīng)阻滯的方式。鎖骨區(qū)域感覺由臂叢、頸叢神經(jīng)進(jìn)行雙重支配[5]。鎖骨手術(shù)部位淺表皮膚由頸淺叢發(fā)出的鎖骨上神經(jīng)(C3-4)支配,深部的肌肉組織由臂叢神經(jīng)(C5-6)支配[6]。因此為患者進(jìn)行鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)時(shí)只需要對患者C3_6神經(jīng)根進(jìn)行阻滯,就能達(dá)到良好的麻醉效果。

    以往,臨床上常常采用臂叢神經(jīng)聯(lián)合頸淺叢神經(jīng)阻滯,采用盲探方法或者超聲引導(dǎo)方法,使用局麻藥常>20ml。盲探方法因?yàn)橐炕颊叩捏w表解剖和尋找異感來定位,存在操作時(shí)間過長、阻滯不全、麻醉滿意度低等缺點(diǎn),為患者帶來痛苦,并且極易引發(fā)誤傷血管、霍納氏綜合征、喉返神經(jīng)阻滯等并發(fā)癥。即使是有經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)生,因?yàn)槟承┗颊叩慕馄十惓?,擁有的?jīng)驗(yàn)也不能發(fā)現(xiàn)和符合變異的解剖結(jié)構(gòu)[7],無法保證取得預(yù)期的麻醉效果。在行神經(jīng)穿刺的路徑上,在平環(huán)狀軟骨位置上,胸長神經(jīng)和肩胛背神經(jīng)走行與同水平的中斜角肌上,傳統(tǒng)的盲探或者超聲儀器分辨率不高時(shí)行臂叢神經(jīng)阻滯操作時(shí)容易誤傷這兩條神經(jīng),引起一系列的并發(fā)癥[8,9]。近年來隨著我國超聲技術(shù)和神經(jīng)刺激儀的廣泛應(yīng)用,麻醉醫(yī)生既能利用神經(jīng)刺激儀早期識別神經(jīng)和避免損傷神經(jīng),特別是胸長神經(jīng)和肩胛背神經(jīng),又能利用超聲儀器精準(zhǔn)尋找目標(biāo)神經(jīng)和精準(zhǔn)定位。對患者目標(biāo)神經(jīng)部位、深度與周圍組織的關(guān)系進(jìn)行全面觀察,了解患者的神經(jīng)根情況后使用穿刺技術(shù)注射局麻藥物至神經(jīng)周圍[10],在保證操作準(zhǔn)確的同時(shí)也可避免盲目穿刺減少并發(fā)癥。在定位目標(biāo)橫突上,傳統(tǒng)超聲定位手段上,不能保證點(diǎn)數(shù)的橫突發(fā)生錯(cuò)誤,例如誤將C3橫突誤認(rèn)為是C4橫突[11],需利用神經(jīng)刺激儀刺激相應(yīng)神經(jīng)根對應(yīng)的肌肉的抽搐再結(jié)合超聲顯影的神經(jīng)圖像才能更好地鑒別。此次研究中,本院針對鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)患者行C4-6神經(jīng)根阻滯,未對C3神經(jīng)根進(jìn)行阻滯,主要是有研究表.明在頸深叢三點(diǎn)法用小劑量局麻藥注射時(shí),藥液呈串珠樣擴(kuò)散,阻滯整個(gè)頸叢神經(jīng)根[12],另外,考慮阻滯過程中穿刺點(diǎn)過多會(huì)增加麻醉操作時(shí)間,易引發(fā)患者的痛苦,故此次研究僅通過行C4-6神經(jīng)根阻滯,在保障麻醉效果的同時(shí)增加患者的舒適性。

    綜上所述,在鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)中借助超聲和神經(jīng)刺激儀雙重引導(dǎo)下為患者進(jìn)行C4-6神經(jīng)根阻滯,使用局麻藥劑量小,不僅麻醉效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的臂叢與頸淺叢聯(lián)合神經(jīng)阻滯,可保障患者麻醉過程中身心狀態(tài)的平穩(wěn)與手術(shù)的順利進(jìn)行,而且在縮短麻醉操作與阻滯起效時(shí)間的情況下也可發(fā)揮預(yù)防并發(fā)癥的作用,故具有較高臨床推廣與應(yīng)用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]賀峰,白建云,霍建臻,等.椎旁神經(jīng)阻滯與肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯聯(lián)合頸淺叢神經(jīng)阻滯用于鎖骨骨折手術(shù)麻醉的效果比較.中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2017,14(25):81-84.

    [2]劉勇,陳濟(jì)民.頸淺叢聯(lián)合頸6橫突阻滯在20例鎖骨骨折手術(shù)的應(yīng)用.河南醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào),2017,29(1):33-35.

    [3]李安超.經(jīng)肌間溝頂點(diǎn)臂叢神經(jīng)阻滯麻醉在鎖骨骨折手術(shù)中的應(yīng)用效果.河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(16):120-121.

    [4]付佳,呂紅杰.B超引導(dǎo)下肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯、頸淺叢神經(jīng)阻滯聯(lián)合對鎖骨骨折內(nèi)固定術(shù)患者的麻醉效果.中國全科醫(yī)學(xué),2017,20(B12):77-78.

    [5]楊日輝,黃文東,俞建國,等.神經(jīng)刺激器引導(dǎo)臂叢阻滯加頸淺叢阻滯行鎖骨骨折手術(shù)的麻醉效果.醫(yī)學(xué)臨床研究,2017,34(8):1632-1634.

    [6]肖春龍,張應(yīng)平.超聲引導(dǎo)定位與傳統(tǒng)解剖定位行臂叢聯(lián)合頸叢神經(jīng)阻滯的麻醉效果對比.臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2016,1(21):46-47.

    [7]單家媛.評價(jià)超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯用于鎖骨骨折內(nèi)固定手術(shù)的臨床效果.影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2017,1(10);:545-547.

    [8] Hara K, Sakura S. Thoracic Truncal Block : Trends and Future : Perspectives. Masui, 2017, 66(3):247-254.

    [9]管小紅,徐凌.超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉在小兒股骨干骨折手術(shù)中的應(yīng)用.中國實(shí)用醫(yī)藥,2019,14(4):59-61.

    [10]韓鋒,黃國順.超聲引導(dǎo)下阻滯麻醉及鎖骨骨折手術(shù)80例臨床分析.實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2017,18(6):545-547.

    [11] Sandeman DJ, Griffiths MJ, Lennox AF. Ultrasound guided deep?cervical Plexus block. Anaesth Intensive Care, 2006, 34(2):240-244.

    [12]楊林譯,謝紅,沈江,等.關(guān)于超聲引導(dǎo)下一點(diǎn)法或三點(diǎn)法頸叢阻滯的效果研究.醫(yī)學(xué)研究雜志,2015,44(2):39-42.

    [收稿日期:2019-11-29]

    猜你喜歡
    超聲
    缺血性腦血管病患者頸部血管超聲特點(diǎn)分析
    超聲在急腹癥診斷中的價(jià)值
    超聲波作用下乳化炸藥和乳膠基質(zhì)的破乳現(xiàn)象試驗(yàn)研究
    超聲檢測4~12歲女童子宮卵巢的臨床意義
    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療
    超聲對急性穿孔性闌尾炎的診斷價(jià)值研究
    健康體檢中超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價(jià)值
    新生兒黃疸超聲診斷的臨床應(yīng)用
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評估和處理
    午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲人成网站在线观看播放| 另类亚洲欧美激情| 国产精品一区二区在线观看99| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久99一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 一级毛片 在线播放| 精品一区在线观看国产| 男男h啪啪无遮挡| 国产免费视频播放在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 人人澡人人妻人| 制服人妻中文乱码| 99九九在线精品视频| 国产在视频线精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久热久热在线精品观看| 国产色婷婷99| 午夜福利一区二区在线看| 18+在线观看网站| 一区福利在线观看| 久久这里有精品视频免费| kizo精华| 国产探花极品一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 大话2 男鬼变身卡| 精品福利永久在线观看| 1024视频免费在线观看| 一区在线观看完整版| 精品一区二区免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 水蜜桃什么品种好| 婷婷色综合大香蕉| 多毛熟女@视频| 高清av免费在线| 嫩草影院入口| 日韩一区二区三区影片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产欧美亚洲国产| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 赤兔流量卡办理| 国产精品二区激情视频| av.在线天堂| 满18在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 最新中文字幕久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人漫画全彩无遮挡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美人与性动交α欧美软件| 人妻少妇偷人精品九色| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费看不卡的av| 成年人免费黄色播放视频| 男女免费视频国产| 国产 一区精品| 大片电影免费在线观看免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人av激情在线播放| 免费看av在线观看网站| 大香蕉久久网| 少妇的丰满在线观看| 在线 av 中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 久久久国产欧美日韩av| a级毛片在线看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 秋霞在线观看毛片| 黄色配什么色好看| 七月丁香在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 黄色 视频免费看| 精品酒店卫生间| 日本wwww免费看| 午夜福利影视在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 亚洲图色成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 9191精品国产免费久久| 老女人水多毛片| av网站免费在线观看视频| 男女国产视频网站| 久久精品久久久久久久性| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产av新网站| av女优亚洲男人天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 在线观看免费日韩欧美大片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一个人免费看片子| 最新的欧美精品一区二区| 人人澡人人妻人| 免费黄网站久久成人精品| 色网站视频免费| 777米奇影视久久| 国产精品免费视频内射| 欧美日本中文国产一区发布| 爱豆传媒免费全集在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜日本视频在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 极品少妇高潮喷水抽搐| 电影成人av| 精品第一国产精品| 一个人免费看片子| 国产黄频视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日日啪夜夜爽| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品欧美亚洲77777| 久久人人爽人人片av| 在线精品无人区一区二区三| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 超碰成人久久| 国产探花极品一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 18在线观看网站| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 99九九在线精品视频| 青春草视频在线免费观看| av在线观看视频网站免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 搡老乐熟女国产| 久久久久久久国产电影| 国产成人精品无人区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产成人精品婷婷| a级毛片黄视频| 成年动漫av网址| 免费高清在线观看日韩| 久久综合国产亚洲精品| 男人添女人高潮全过程视频| 日本色播在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| xxx大片免费视频| 性色av一级| 亚洲成人av在线免费| 色哟哟·www| 飞空精品影院首页| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产国语露脸激情在线看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级片'在线观看视频| 免费看av在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产av国产精品国产| 国产色婷婷99| 久久久久精品久久久久真实原创| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品久久久久久| 9色porny在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲综合色惰| 成人二区视频| av网站免费在线观看视频| 国精品久久久久久国模美| 国产色婷婷99| 99热网站在线观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 老司机影院成人| 国产精品二区激情视频| 国产精品人妻久久久影院| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品视频女| 午夜日韩欧美国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美中文综合在线视频| 18禁观看日本| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大片免费播放器 马上看| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日撸夜夜添| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄频高清免费视频| 精品少妇内射三级| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av福利一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女午夜性视频免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品久久久久久久性| 国产成人精品久久久久久| av国产精品久久久久影院| 午夜福利乱码中文字幕| 精品午夜福利在线看| 久久久久久久国产电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产av国产精品国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 大码成人一级视频| 新久久久久国产一级毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 99热全是精品| 久久久亚洲精品成人影院| 男男h啪啪无遮挡| 尾随美女入室| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 精品一品国产午夜福利视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天天操日日干夜夜撸| 91精品伊人久久大香线蕉| 黄片小视频在线播放| 精品午夜福利在线看| 自线自在国产av| 街头女战士在线观看网站| 免费日韩欧美在线观看| 大陆偷拍与自拍| 午夜免费鲁丝| 黄片小视频在线播放| 国产男人的电影天堂91| 精品亚洲成a人片在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 满18在线观看网站| 不卡av一区二区三区| 大香蕉久久网| 亚洲精品av麻豆狂野| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕色久视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 观看av在线不卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品 国内视频| 高清欧美精品videossex| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 1024香蕉在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲欧美一区二区三区久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲成人一二三区av| 老鸭窝网址在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久99热这里只频精品6学生| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久精品国产亚洲av天美| 免费观看a级毛片全部| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 好男人视频免费观看在线| 捣出白浆h1v1| 观看美女的网站| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产一区二区在线观看av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线观看免费高清a一片| 国产成人一区二区在线| 久久综合国产亚洲精品| 欧美人与善性xxx| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲第一青青草原| 丰满迷人的少妇在线观看| 青春草视频在线免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产 一区精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 女人久久www免费人成看片| 久久青草综合色| 熟女av电影| 有码 亚洲区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 韩国精品一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 国产野战对白在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 日本91视频免费播放| 亚洲综合色惰| 久久久a久久爽久久v久久| 日日撸夜夜添| 一级爰片在线观看| 高清av免费在线| 欧美97在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 青春草视频在线免费观看| 在线观看三级黄色| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 国产又爽黄色视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年av动漫网址| 最新中文字幕久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩大片免费观看网站| 精品一区二区三卡| 免费av中文字幕在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 日韩视频在线欧美| 国产精品免费大片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 两个人看的免费小视频| 久久久久精品人妻al黑| 久久韩国三级中文字幕| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲综合精品二区| 永久免费av网站大全| a级毛片黄视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 九色亚洲精品在线播放| 国产极品天堂在线| 美女视频免费永久观看网站| 成人国产麻豆网| 亚洲精品国产av蜜桃| av福利片在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 最新中文字幕久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人国产av品久久久| 日韩视频在线欧美| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人国语在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 人人澡人人妻人| 老汉色av国产亚洲站长工具| 嫩草影院入口| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 哪个播放器可以免费观看大片| 18禁动态无遮挡网站| 又大又黄又爽视频免费| 久久久a久久爽久久v久久| 在线观看三级黄色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品.久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美xxⅹ黑人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日本免费在线观看一区| www日本在线高清视频| 男女下面插进去视频免费观看| 丝袜脚勾引网站| 国产黄色免费在线视频| 飞空精品影院首页| 亚洲av成人精品一二三区| 97在线人人人人妻| 中国三级夫妇交换| 久久久精品免费免费高清| 青春草亚洲视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人免费无遮挡视频| 免费高清在线观看日韩| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天天操日日干夜夜撸| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产成人精品久久二区二区91 | 国产深夜福利视频在线观看| 大码成人一级视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 免费高清在线观看日韩| 成年人午夜在线观看视频| 美女大奶头黄色视频| 久久久久精品性色| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久人妻| 日本vs欧美在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久人妻精品一区果冻| av有码第一页| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av国产av综合av卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 极品人妻少妇av视频| 午夜福利视频在线观看免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费大片黄手机在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 永久免费av网站大全| 三级国产精品片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 最近的中文字幕免费完整| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区三区四区激情视频| 国产有黄有色有爽视频| 免费黄色在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 999精品在线视频| 少妇人妻 视频| 老女人水多毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 免费黄频网站在线观看国产| 有码 亚洲区| 国产精品二区激情视频| 一级毛片我不卡| 国产av码专区亚洲av| 日本欧美国产在线视频| 国产黄频视频在线观看| 99久久人妻综合| 国产成人精品婷婷| 99国产精品免费福利视频| 好男人视频免费观看在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看www视频免费| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 男女无遮挡免费网站观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费观看a级毛片全部| 国产野战对白在线观看| 久久ye,这里只有精品| 伦理电影大哥的女人| 咕卡用的链子| 麻豆av在线久日| 国产一级毛片在线| 少妇的丰满在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 99久久综合免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 另类精品久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜激情久久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美国免费a级毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 18禁观看日本| 国产精品免费大片| 国产一区二区激情短视频 | 日本色播在线视频| 天天影视国产精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 永久网站在线| 婷婷成人精品国产| 精品午夜福利在线看| 高清视频免费观看一区二区| 婷婷色综合www| 超色免费av| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产av精品麻豆| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产成人欧美| 91aial.com中文字幕在线观看| 蜜桃国产av成人99| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲美女视频黄频| 老熟女久久久| 桃花免费在线播放| 91成人精品电影| 女人精品久久久久毛片| av在线老鸭窝| 中文字幕色久视频| 美女午夜性视频免费| 777米奇影视久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 亚洲久久久国产精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 久久韩国三级中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 免费日韩欧美在线观看| 中文天堂在线官网| 国产精品国产三级国产专区5o| av片东京热男人的天堂| 宅男免费午夜| 99久久精品国产国产毛片| 成人黄色视频免费在线看| 波多野结衣av一区二区av| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费观看在线日韩| 国产精品蜜桃在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品一二三区在线看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 捣出白浆h1v1| 97人妻天天添夜夜摸| 成人国产麻豆网| 亚洲视频免费观看视频| 丰满少妇做爰视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费少妇av软件| 久久久久久久精品精品| 欧美精品一区二区大全| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久影院123| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 男女边吃奶边做爰视频| 最近中文字幕2019免费版| 免费看av在线观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 波野结衣二区三区在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久视频综合| 黄色一级大片看看| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕色久视频| 亚洲中文av在线| 亚洲精品第二区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产日韩一区二区| 免费黄色在线免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| av免费在线看不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一区二区av电影网| 深夜精品福利| a 毛片基地| 女人精品久久久久毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色一级大片看看| 人妻系列 视频| 大码成人一级视频| 亚洲经典国产精华液单| 妹子高潮喷水视频| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产在线免费精品| 欧美成人午夜精品| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久久久久人人人人人人| 蜜桃国产av成人99| 男女高潮啪啪啪动态图| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久人人97超碰香蕉20202|