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    健脾益腎方防治芳香化酶抑制劑致骨關(guān)節(jié)痛臨床觀察

    2020-04-21 14:11:42仲姍姍毛佳琳瞿文超盧亞云
    關(guān)鍵詞:腎方健脾依從性

    仲姍姍,萬 華,李 蓉,毛佳琳,瞿文超,盧亞云,張 純

    (1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院黃浦分院中醫(yī)外科,上海 200002;2.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院乳腺科,上海 200021;3.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院黃浦分院乳腺科,上海 200011)

    乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤。60%~70%患者激素受體陽性,其中2/3處于絕經(jīng)后狀態(tài)[1]。芳香化酶抑制劑(aromatase inhibitors, AIs)是絕經(jīng)后激素受體陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌治療藥物,相較于他莫西芬,AIs可提高乳腺癌患者無病生存率并降低對(duì)側(cè)乳腺癌的發(fā)生率[2-3]。芳香化酶抑制劑致骨關(guān)節(jié)痛(aromatase inhibitor-induced arthralgia, AIA)是AIs治療最常見的不良反應(yīng)之一,約50%患者在治療過程中忍受疼痛[4],至少22%的患者因此而不配合治療[5],嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量和治療的依從性[6]。

    健脾益腎方為經(jīng)典名方六味地黃丸化裁而來,本課題旨在通過觀察患者骨密度(bone mineral density,BMD)、簡(jiǎn)明疼痛量表(brief pain inventory short form, BPI-SF)評(píng)分、Morisky服藥依從性量表(Morisky medication adherence scale-8,MMAS-8)評(píng)分變化,評(píng)估健脾益腎方對(duì)乳腺癌術(shù)后AIA的防治作用。

    1 臨床資料

    1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) AIA包括關(guān)節(jié)疼痛(關(guān)節(jié)痛)和肌肉疼痛(肌痛)[7]。主要標(biāo)準(zhǔn):服用AIs后出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛,停藥2周后關(guān)節(jié)疼痛消退,再次口服AIs后疼痛再次出現(xiàn)。次要標(biāo)準(zhǔn):對(duì)稱關(guān)節(jié)疼痛,手或手腕疼痛,腕管綜合征,握力下降,晨僵和隨日間活動(dòng)改善[8]。癥狀出現(xiàn)高峰時(shí)間為服用AIs后6個(gè)月左右。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①經(jīng)手術(shù)病理學(xué)檢查明確診斷為乳腺惡性上皮性腫瘤(乳腺癌)且雌激素受體(estrogen receptor,ER)和(或)孕激素受體(progesterone receptor,PR)陽性,絕經(jīng)后乳腺癌患者;②術(shù)后擬接受或已接受第三代AIs,服用時(shí)間在4年以內(nèi);③患者的美國東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG)評(píng)分為0~2分;④愿意接受治療觀察和各項(xiàng)檢查并已簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①接受新輔助內(nèi)分泌治療的患者;②經(jīng)X線攝片、CT、ECT、MRI等并結(jié)合臨床證實(shí)存在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移;③未按規(guī)定用藥,無法判斷療效者;④資料不全影響觀察者;⑤患有其他腫瘤、影響骨代謝的內(nèi)分泌疾病(如甲狀腺和甲狀旁腺功能改變、控制不良的糖尿病、風(fēng)濕性或骨性關(guān)節(jié)病);⑥既往有骨折史、有嚴(yán)重外傷未愈者。

    1.4 一般資料 選擇2017年10月至2018年9月就診于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院黃浦分院中醫(yī)外科、乳腺科的絕經(jīng)后、激素受體陽性的AIs內(nèi)分泌治療的早期乳腺癌患者81例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為治療組(41例)與對(duì)照組(40例)。對(duì)照組年齡≤55歲者6例,>55歲者34例,平均年齡(63.98±7.55)歲;病理類型為浸潤(rùn)型者35例(Ⅰ型1例,Ⅱ型18例,Ⅱ—Ⅲ型3例,Ⅲ型13例),非浸潤(rùn)型者5例;雌激素受體陽性(estrogen receptor positive, ER+)者40例;孕激素受體陽性(progesterone receptor positive, PR+)者39例;Ki67比例≤30%者32例,>30%者8例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移0個(gè)26例,1~3個(gè)10例,≥4個(gè)4例;手術(shù)方式行保乳術(shù)者2例,乳腺癌改良根治術(shù)者32例,其他手術(shù)方式者6例;AIs為萊曲唑者10例,阿那曲唑者23例,依西美坦者7例;AIs服用時(shí)間≤1年者33例,>1年者7例。治療組年齡≤55歲者6例,>55歲者35例,平均年齡(61.88±6.69)歲;病理類型為浸潤(rùn)型者30例(Ⅰ型1例,Ⅱ型14例,Ⅱ—Ⅲ型3例,Ⅲ型12例),非浸潤(rùn)型者11例;ER+者40例;PR+者40例;Ki67比例≤30%者31例,>30%者10例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移0個(gè)者23例,1~3個(gè)者7例,≥4個(gè)者10例;手術(shù)方式行保乳術(shù)者4例,乳腺癌改良根治術(shù)者32例,其他手術(shù)方式者5例;AIs為萊曲唑者16例,阿那曲唑者14例,依西美坦者11例;AIs服用時(shí)間≤1年者37例,>1年者4例。兩組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[平均年齡:t=1.324,P=0.189;年齡分段:χ2=0.002,P=0.963;病理類型:χ2=3.059,P=0.581(精確概率法);ER+:χ2=0.988,P=1.000(精確概率法);PR+:χ2=0.000,P=1.000(精確概率法);Ki67:χ2=0.226,P=0.635;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:Z=1.233,P=0.218;手術(shù)方式:χ2=0.745,P=0.689;AIs:χ2=4.451,P=0.108;AIs服用時(shí)間:χ2=1.035,P=0.309]。

    2 方法

    2.1 治療方法 所有患者均接受AIs(萊曲唑、阿那曲唑、依西美坦)內(nèi)分泌治療,同時(shí)常規(guī)補(bǔ)充鈣劑及維生素D。治療組患者口服健脾益腎方(黃芪30 g,熟地黃、淮山藥、澤瀉各15 g,山茱萸9 g,茯苓、牡丹皮各12 g)。對(duì)照組患者未口服中藥。所有中藥湯劑均由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院黃浦分院煎藥室煎制,水煎400 mL,每日1劑,分早晚口服,療程為6個(gè)月。

    2.2 觀察指標(biāo)與方法

    2.2.1 BMD檢測(cè) 分別于治療前、治療6個(gè)月后,采用雙能X線吸收儀(生產(chǎn)公司:HOLOGIC;型號(hào):Discovery ASLWCWICI)測(cè)量腰椎L1—L4、股骨的BMD。

    2.2.2 疼痛程度測(cè)定 采用BPI-SF[9]評(píng)價(jià)疼痛程度。分別于治療前、治療6個(gè)月后記錄兩組評(píng)分。BPI-SF為14項(xiàng)問卷調(diào)查,讓患者用0~10分來評(píng)估24 h內(nèi)疼痛干擾生活的程度。該問卷目前被認(rèn)為是使用最廣泛、最簡(jiǎn)明、最有效的疼痛量表。采用疼痛最重的程度、疼痛最輕的程度、疼痛的平均程度和現(xiàn)在疼痛的程度來衡量嚴(yán)重程度。用7個(gè)疼痛干擾評(píng)分衡量過去24 h內(nèi)疼痛對(duì)日常生活活動(dòng)功能的影響,包含對(duì)日常生活、情緒狀態(tài)、行走能力、工作、人際關(guān)系、睡眠和生活樂趣7個(gè)方面的自覺影響程度。觀察指標(biāo)為BPI-SF最嚴(yán)重的疼痛評(píng)分、BPI-SF平均疼痛評(píng)分以及7個(gè)BPI-SF疼痛干擾評(píng)分的算術(shù)平均值。

    2.2.3 服藥依從性評(píng)價(jià) 采用MMAS-8[10]評(píng)價(jià)患者的服藥依從性。于治療后每月一次記錄兩組患者評(píng)分。滿分為8分,得分<6分為依從性低,得分6~7分為依從性中等,得分等于8分為依從性高。

    2.3 安全性檢測(cè) 觀測(cè)一般生命體征、血常規(guī)、肝腎功能等血液指標(biāo)及可能發(fā)生的不良反應(yīng)。治療前后均檢測(cè)一次性激素水平。觀察有無骨折的發(fā)生,腫瘤有無進(jìn)展及其他用藥期間的不良反應(yīng)。

    3 結(jié)果

    3.1 兩組患者治療前后BMD比較 治療前兩組患者腰椎、股骨頸BMD值和T值比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與治療前比較,治療組患者腰椎、股骨BMD值及T值均呈上升趨勢(shì),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6個(gè)月后,治療組腰椎、股骨BMD值升高值均顯著大于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者治療前后腰椎、股骨BMD和T值比較

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

    3.2 兩組患者治療前后BPI-SF評(píng)分比較 治療前,兩組患者BPI-SF評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與治療前比較,對(duì)照組患者BPI-SF各維度評(píng)分均無明顯變化(P>0.05),治療組患者BPI-SF最嚴(yán)重疼痛評(píng)分、疼痛干擾評(píng)分均顯著低于治療前(P<0.05)。治療6個(gè)月后,治療組BPI-SF最嚴(yán)重疼痛評(píng)分降低程度顯著大于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療前后BPI-SF評(píng)分比較

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

    3.3 兩組患者不同時(shí)點(diǎn)MMAS-8評(píng)分比較 治療1、2個(gè)月后,兩組患者M(jìn)MAS-8評(píng)分的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療3、4、5、6個(gè)月后,治療組患者M(jìn)MAS-8評(píng)分均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),治療組患者治療依從性顯著優(yōu)于對(duì)照組。見表3。

    表3 兩組患者不同時(shí)點(diǎn)MMAS-8評(píng)分比較

    注:與治療1個(gè)月后比較,aP<0.05;與治療2個(gè)月后比較,bP<0.05;與治療3個(gè)月后比較,cP<0.05;與治療4個(gè)月后比較,dP<0.05;與治療5個(gè)月后比較,eP<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

    3.4 安全性評(píng)估 治療前后兩組患者血清雌二醇水平均在絕經(jīng)后參考值內(nèi)。治療前后所有患者的血常規(guī)、肝腎功能均在正常范圍。

    4 討論

    AIA的發(fā)病機(jī)制尚不明確,AIs可阻斷含有芳香化酶的組織合成雌激素,使血清和腫瘤組織的雌激素降至極低的水平[11],從而誘導(dǎo)疼痛的發(fā)生。中醫(yī)認(rèn)為本病屬于“骨痹”的范疇,結(jié)合絕經(jīng)后乳腺癌患者的病機(jī)特點(diǎn),認(rèn)為脾腎虧虛為本病基本病機(jī),治療當(dāng)從腎論治[12]?!端貑枴っ}要精微論》曰:“腰者,腎之府,轉(zhuǎn)搖不能,腎將憊矣”;又曰:“骨者髓之府,不能久立,行則振掉,骨將憊矣”??梢娔I虛是引起骨痛癥狀的主要原因。乳腺癌患者,體虛為本,加之絕經(jīng)后女性“任脈虛,太沖脈衰少,天癸竭”,故加重“腎虛”,且《靈樞·本神》論及“脾氣虛則四肢不用”。腎精與脾精互相依存,互相補(bǔ)充。因而,基于中醫(yī)基礎(chǔ)理論及臨床實(shí)踐,本研究采用健脾益腎為主要治療原則。

    乳腺癌術(shù)后患者多有氣陰不足、脾氣虛弱之證,故需加重補(bǔ)氣健脾之效,因而以六味地黃丸作為基礎(chǔ)方,自擬健脾益腎中藥復(fù)方,并重用黃芪。方中熟地黃、黃芪為君藥;山藥雙補(bǔ)脾腎,山茱萸補(bǔ)養(yǎng)肝腎,并能澀精,茯苓滲濕健脾,共為臣藥;澤瀉利水滲濕泄熱,牡丹皮清泄相火,共為佐藥。全方補(bǔ)中有瀉,以補(bǔ)為主,肝脾腎三臟三陰皆補(bǔ),尤以脾腎為重,同時(shí)注重脾氣的補(bǔ)益。有研究表明,黃芪可通過某種機(jī)制促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖,促進(jìn)骨形成,抑制骨吸收[13-14]。同時(shí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,黃芪皂苷能抑制血小板聚集,快速修復(fù)受損細(xì)胞,改善骨質(zhì)疏松血瘀證[15]。熟地黃配伍黃芪可提高體內(nèi)降鈣素水平,加快骨前體細(xì)胞成骨及分化,促進(jìn)機(jī)體對(duì)鈣的吸收和鈣在骨內(nèi)的沉積[16-17]。澤瀉的脂溶性部分有顯著的降膽固醇作用,使芳香化酶降低,雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素減少,對(duì)乳腺癌的防治有一定促進(jìn)作用[16]。

    本研究結(jié)果顯示,健脾益腎方能夠緩解AIs治療引起的骨關(guān)節(jié)疼痛。治療6個(gè)月后,治療組腰椎、股骨頸BMD升高值均顯著大于對(duì)照組。BPI-SF評(píng)分也有顯著改善,治療6個(gè)月后,治療組BPI-SF的最嚴(yán)重疼痛評(píng)分降低值顯著大于對(duì)照組。健脾益腎方能夠提高患者內(nèi)分泌治療的依從性,治療3、4、5、6個(gè)月后,治療組服藥依從性評(píng)分均高于對(duì)照組。安全性方面,健脾益腎方并未升高患者的血清雌二醇水平。

    綜上所述,健脾益腎方防治AIs治療引起的骨關(guān)節(jié)痛療效滿意,能夠緩解疼痛,提高乳腺癌患者內(nèi)分泌治療的依從性,提升患者生活質(zhì)量。對(duì)于即將開始AIs治療及已經(jīng)開始AIs治療的絕經(jīng)后乳腺癌患者來說,可提供一種防治AIA發(fā)生的手段。然而本研究尚存在不足之處,中藥湯藥劑型的特殊使本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)無法做到盲法,未來將考慮采用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)更高的顆粒劑型制成健脾益腎中藥復(fù)方,從而獲得證據(jù)等級(jí)更高的研究結(jié)果。

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