楊錢紅 任金妹 余慧 王陽 陳林 劉亮賢 姜玉龍
摘 要 目的:探討補充不同劑量維生素D對降低良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)復發(fā)率的影響。方法:選取BPPV患者作為病例組(n=299),將同期無BPPV病史或無癥狀發(fā)作的體檢人員作為對照組(n=300)。測定兩組患者25-羥維生素D的水平。病例組按照補充維生素D的劑量分為常規(guī)劑量組,低劑量組及無維生素D治療組,并進行隨訪,觀察其復發(fā)情況。結果:病例組維生素D水平低于對照組(P<0.05);不同劑量治療組與無維生素D治療組比較差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=11.991,P=0.002)。結論:補充維生素D可降低BPPV患者的復發(fā)率。
關鍵詞 25-羥維生素D 良性陣發(fā)性位置性眩暈 復發(fā)
中圖分類號:R764.33; R977.24 文獻標志碼:A 文章編號:1006-1533(2020)05-0028-03
25-hydroxyvitamin D supplementation reduces relapse rate in benign paroxysmal positional vertigo*
YANG Qianhong**, REN Jinmei, YU Hui, WANG Yang, CHEN Lin, LIU Liangxian, JIANG Yulong***
(Qingpu Branch of Zhongshan Hospital affiliated to Fudan University, Shanghai 201700, China)
ABSTRACT Objective: To investigate whether different doses of vitamin D supplementation can reduce the recurrence rate of benign paroxysmal positional vertigo. Methods: The patients with BPPV were selected as a case group (n=299) and meanwhile the patients without history of BPPV or asymptomatic episodes (n=300) were selected as a control group. The 25-hydroxyvitamin D levels were determined and the general clinical data were registered. The level of 25-hydroxyvitamin D in BPPV patients was determined. The case group were subdivided into a routine dose subgroup, a low dose subgroup and a control subgroup without vitamin D supplement according to the dose of vitamin D and were followed up to observe the recurrence of BPPV. Results: The level of vitamin D was lower in the case group than the control group (P<0.05). The comparison of effects among subgroups with different doses of vitamin D and the control subgroup showed statistical significance (χ2=11.991,P=0.002). Conclusion: Supplementation of vitamin D can reduce the recurrence rate of benign paroxysmal positional vertigo.
KEY WORDS 25-hydroxyvitamin D; benign paroxysmal positional vertigo; recurrence
良性發(fā)作性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)是常見的外周性眩暈疾病,占所有眩暈病癥的20%~30%[1],也是發(fā)病率最高的耳源性眩暈疾病[2]。臨床表現(xiàn)為與頭位運動改變相關的短暫陣發(fā)性眩暈,伴有眼震,往往無明顯耳鳴、耳聾等耳蝸癥狀,發(fā)病高峰為40~70歲,每年復發(fā)率約為15%[3]。部分患者的眩暈癥狀通過手法復位能夠得到改善,而相應的預防是目前研究領域的難題。有研究表明,血清中25-羥維生素D [25-(OH)D]缺乏與BPPV的發(fā)病和復發(fā)密切相關[4],而維生素D代謝障礙在骨更新中發(fā)揮著重要作用[5]。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2016年1月—2018年6月復旦大學附屬中山醫(yī)院青浦分院神經(jīng)內(nèi)科確診的BPPV患者299例作為病例組,其中左側107例,右側192例;同期無BPPV病史或無癥狀發(fā)作的體檢人員300例作為對照組。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表1),具可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有納入研究者均簽署知情同意書。
1.2 納入和排除標準
納入標準:①符合中華醫(yī)學會耳鼻咽喉科分會BPPV診斷標準:Dix-Hallpike試驗陽性診為垂直半規(guī)管BPPV,水平滾轉(zhuǎn)試驗陽性診為水平半規(guī)管BPPV;②經(jīng)手法復位治療,2周內(nèi)眩暈和位置性眼震均消失,誘發(fā)試驗證實復位成功;③每3個月隨訪1次,直至1年,隨訪期間如有眩暈復發(fā)者再次來院復診明確。
排除標準:①年齡>80歲者;②高鈣血癥者;③患有其他耳部疾病、手術及頭部外傷史者;④中樞性、血管源性眩暈者;⑤有嚴重心肝腎疾病、脊椎疾病,行動不便者;⑤對治療藥物有過敏史者。
1.3 方法
對所有納入研究者抽取靜脈血2 ml,采用電化學發(fā)光法測定25-(OH)D濃度。25-(OH)D<30 ng/ml診斷為維生素D缺乏(不足)[6],BPPV患者按照補充25-(OH) D的劑量以隨機數(shù)表法分為常規(guī)劑量治療組、低劑量治療組和無維生素D治療組。
常規(guī)劑量治療組給予25-(OH)D 0.25 μg/d,同時服用鈣劑;低劑量組給予25-(OH)D 0.25 μg/2 d,同時服用鈣劑;無維生素D治療組給予安慰劑。3組療程均為8個月。每3個月檢測1次血鈣濃度,如>2.55 mmol/L,即停止治療。對所有納入研究者每3個月隨訪1次,直至1年。
1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
2.1 25-(OH)D水平
病例組25-(OH)D水平為(21.81±9.61) ng/ml,對照組25-(OH)D水平為(25.15±10.83)ng/ml,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 病例組情況
2.3 不同劑量25-(OH)D治療后的復發(fā)率
不同劑量25-(OH)D治療組與無維生素D治療組比較,復發(fā)率差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=11.991,P=0.002);常規(guī)劑量治療組與低劑量治療組比較,復發(fā)率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表3)。
2.4 不良反應
常規(guī)劑量治療組有2例患者食欲下降;低劑量治療組有1例患者出現(xiàn)惡心;無維生素D治療組有1例患者出現(xiàn)食欲下降。
3 討論
探究BPPV發(fā)生、復發(fā)的相關危險因素是目前BPPV的研究熱點之一。研究發(fā)現(xiàn),BPPV患者往往合并骨質(zhì)疏松,故認為骨質(zhì)疏松是BPPV發(fā)病的原因之一[7-8],而維生素D代謝障礙在骨更新中發(fā)揮著重要作用。有學者發(fā)現(xiàn),與健康對照組相比,BPPV患者體內(nèi)血清25(OH)D水平下降[9],因此,在臨床上用檢查25-(OH)D的含量來反映體內(nèi)維生素D的總水平。
生理情況下,當耳石脫落入半規(guī)管中可以被低鈣水平的淋巴液溶解從而不產(chǎn)生臨床癥狀。而維生素D水平降低會引起鈣代謝異常,一方面使得耳石表面結構改變,黏附能力降低,易脫落進入半規(guī)管;另一方面亦會影響半規(guī)管中游離耳石顆粒的降解能力[10]。有研究發(fā)現(xiàn),大鼠原代半規(guī)管上皮細胞中鈣離子轉(zhuǎn)運體的mRNA水平可以在補充25-(OH)D后得到提高[11]。在部分反復發(fā)作的頑固性BPPV患者中,低25-(OH)D血癥導致鈣調(diào)節(jié)障礙使內(nèi)耳淋巴液的游離鈣離子濃度上升,從而使得異位脫落的耳石難以自行溶解是癥狀復發(fā)的原因之一[12]。
本研究結果表明,補充25-(OH)D能顯著降低體內(nèi)維生素D缺乏的BPPV患者的復發(fā)率;常規(guī)劑量治療組與低劑量治療組比較,BPPV的復發(fā)率無統(tǒng)計學差異,表明補充低劑量25-(OH)D即可減少BPPV的復發(fā)率,又降低了長時間服用25-(OH)D可能引起的不良反應的發(fā)生率。
參考文獻
[1] 田永勝, 王淑珍, 劉穎, 等. 特發(fā)性良性陣發(fā)性位置性眩暈復發(fā)特點分析[J]. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科, 2018, 32(2): 118-121.
[2] 呂天玉. 西比靈聯(lián)合碳酸氫鈉治療耳源性眩暈的臨床效果研究[J]. 上海醫(yī)藥, 2019, 40(21): 19-20; 65.
[3] Luryi AL, Lawrence J, Bojrab DI, et al. Recurrence in benign paroxysmal positional vertigo: a large, single-institution study[J]. Otol Neurotol, 2018, 39(5): 622-627.
[4] Nair MA, Mulavara AP, Bloomberg JJ, et al. Visual dependence and spatial orientation in benign paroxysmal positional vertigo[J]. J Vestib Res, 2018, 27(5/6): 279-286.
[5] 杜恒, 薛挺. 提高血清維生素D水平對良性陣發(fā)性位置性眩暈復發(fā)的影響[J]. 腦與神經(jīng)疾病, 2019, 27(5): 305-308.
[6] Algarni MA, Mirza AA, Althobaiti AA, et al. Association of benign paroxysmal positional vertigo with vitamin D deficiency: a systematic review and meta-analysis[J]. Eur Arch Otorhinolaryngol, 2018, 275(11): 2705-2711.
[7] Jeong SH, Kim JS. Impaired calcium metabolism in benign paroxysmal positional vertigo: a topical review[J]. J Neurol Phys Ther, 2019, 43(Suppl2): S37-S41.
[8] 顧湘, 董飛林, 顧建華. 良性陣發(fā)性位置性眩暈患者血清25羥維生素D水平研究[J]. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科, 2017, 31(12): 924-926.
[9] 陳偉, 方潔, 舒良, 等. 良性陣發(fā)性位置性眩暈患者存在血清25-羥維生素D水平下降[J]. 第二軍醫(yī)大學學報, 2017, 38(11): 1361-1365.
[10] Kunelskaya NL, Mokrysheva NG, Guseva AL, et al. Benign paroxysmal positional vertigo: modern concepts of its etiology and pathogenesis[J]. Vestn Otorinolaringol, 2017, 82(3): 75-79.
[11] Luryi AL, Lawrence J, Larouere M, et al. Treatment of patients with benign paroxysmal positional vertigo and severe immobility using the particle repositioning chair: a retrospective cohort study[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol, 2018, 127(6): 390-394.
[12] Talaat HS, Kabel AM, Khaliel LH, et al. Reduction of recurrence rate of benign paroxysmal positional vertigo by treatment of severe vitamin D deficiency[J]. Auris Nasus Larynx, 2016, 43(3): 237-241.