• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一種適用于海上油田的雙低-活性凍膠調(diào)剖體系研究與應(yīng)用

    2020-04-07 17:42:17山金城張艷輝張延旭陳維余李虎
    當(dāng)代化工 2020年3期
    關(guān)鍵詞:凍膠成膠交聯(lián)劑

    山金城 張艷輝 張延旭 陳維余 李虎

    摘 ?????要: 針對(duì)渤海某油田聚合物凍膠調(diào)剖體系用海水配制注入壓力上升快、穩(wěn)定性差且注入困難的問題,研發(fā)了雙低-活性凍膠調(diào)剖體系。在目標(biāo)油藏條件下,優(yōu)化了新體系的凍膠體系配方,最佳配方為:0.3%聚合物(分子量1 200萬/水解度15%)+0.3%交聯(lián)劑+0.2%磺基甜菜堿表活劑。該體系能夠使用海水配制,耐鹽穩(wěn)定性好,具有良好的注入性、封堵性能,在保證封堵能力的同時(shí),與常規(guī)聚合物凍膠體系相比,能夠大幅降低注入壓力40%以上,適用于注海水開發(fā)油田以及對(duì)注入壓力敏感的調(diào)剖措施。室內(nèi)實(shí)驗(yàn)條件下,雙低-活性凍膠調(diào)剖體系提高了原油采收率20%以上,能夠滿足對(duì)目標(biāo)油藏調(diào)剖要求。該體系在渤海某油田成功應(yīng)用,階段增油降水效果明顯。

    關(guān) ?鍵 ?詞:低分子量;低水解度;活性凍膠;調(diào)剖;現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

    中圖分類號(hào):TE357.46,O648.17,TE39 ???文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:?A ???文章編號(hào): 1671-0460(2020)03-0713-05

    Research and Application of Active Gel Profile Control Agent With Low Molecular Weight and Low Hydrolysis Degree for Offshore Oilfields

    SHAN Jin-Cheng1, ZHANG Yan-Hui2, ZHANG Yan-Xu1, CHEN Wei-Yu2LI Hu1

    (1. CNOOC(China)Pengbo Operating Company, Tianjin 300452, China;

    2. CNOOC EnerTech-Drilling?&?Production Co.,?Ltd.,?Tianjin 300452, China)

    Abstract: ?According to the problem of fast injection pressure rise, low?stability and poor injectivity when injecting the polymer gel in an oilfield of Bohai, the active gel with low molecular weight and low hydrolysis degree was developed, the formula of gel was optimized as follows: 0.3% polymer(molecular weight twelve million, and hydrolysis 15%) + 0.3% cross-linked agent + 0.2% sulfonyl betaine surfactant. It can be prepared with sea water, and has good salt tolerance, injectivity, plugging property. Compared with the conventional gel, it can adapt to?the oilfield development by injecting?seawater and is sensitive to the injection pressure, whose injection pressure can be reduced by 40%. The results of performance evaluation experiments showed that the profile control agent of moderate strength could increase?the oil recovery over 20% in laboratory experiment condition. It was applied in Bohai oilfield,?and the effect of oil increment and water reduction was obvious.

    Key words: ?low molecular weight; ?low hydrolysis; ?active gel; ?profile control;??field application

    隨著渤海油田逐漸進(jìn)入中高含水期,調(diào)剖調(diào)驅(qū)措施作為注水開發(fā)油田穩(wěn)油控水的一項(xiàng)重要技術(shù)手段,已經(jīng)取得越來越廣泛的應(yīng)用。為防止疏松砂巖出砂問題,渤海油田多數(shù)注水井使用優(yōu)質(zhì)篩管防砂完井,而聚合物凍膠調(diào)剖體系可過篩管、封堵能力適中、深部運(yùn)移性好,在渤海油田獲得了廣泛的應(yīng)用[1]。渤海某油田由于地層滲透率低、注入海水礦化度高、水質(zhì)不穩(wěn)定等原因,造成聚合物凍膠等調(diào)剖體系注入壓力上升快、穩(wěn)定性差且注入困難,導(dǎo)致調(diào)剖調(diào)驅(qū)措施效果不佳。因此,急需研發(fā)一種適用于該油田的低注入壓力耐鹽凍膠調(diào)剖體系,改善現(xiàn)有調(diào)剖體系的注入性和穩(wěn)定性。

    雙低-活性凍膠調(diào)剖體系主要是采用低分子量低水解度聚丙烯酰胺,降低成膠液黏度,再輔助加入表面活性劑,降低表面張力,增強(qiáng)成膠液表面活性,以達(dá)到降低注入壓力的目的。另外,低分子量低水解度聚丙烯酰胺還可增加交聯(lián)密度,提高聚合物凍膠體系在海水配制條件下的穩(wěn)定性能。該聚合物凍膠調(diào)剖體系能夠使用海水配制,耐鹽性能好。在油藏條件下,能夠形成黏彈性凍膠,熱穩(wěn)定性好,且在保證封堵能力的同時(shí),與常規(guī)聚合物凍膠體系相比,能夠大幅降低注入壓力,適用于注海水開發(fā)油田以及對(duì)注入壓力敏感的調(diào)剖措施。

    1 ?實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 ?儀器與材料

    旋轉(zhuǎn)黏度計(jì),Brookfield;封堵實(shí)驗(yàn)儀,江蘇海安石油科研儀器有限公司;TX500C表面張力儀;電熱恒溫干燥箱, 非均質(zhì)巖心(45 mm×45 mm×300 mm,石英砂環(huán)氧樹脂膠結(jié)),均質(zhì)巖心柱(?38×100 mm,石英砂環(huán)氧樹脂膠結(jié)),巖心夾持器,SCOTT瓶等。

    不同分子量、不同水解度陰離子聚丙烯酰胺,工業(yè)品;酚醛樹脂交聯(lián)劑,有效含量25%,工業(yè)品;甜菜堿型表面活性劑,有效含量60%,工業(yè)品;渤海某油田E井區(qū)生產(chǎn)原油,地下原油黏度(60 ℃)78.7~215 mPa·s;渤海某油田E井區(qū)現(xiàn)場(chǎng)注入水(配制聚合物凍膠),注入水水質(zhì)分析數(shù)據(jù)見表1。

    1.2 ?實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1??成膠時(shí)間及強(qiáng)度測(cè)定

    使用現(xiàn)場(chǎng)注入水配制成膠液,測(cè)試恒溫不同時(shí)間后聚合物凍膠體系黏度[2],當(dāng)成膠黏度最大時(shí),恒溫時(shí)間即為體系成膠時(shí)間,測(cè)試的最大黏度值即為體系成膠強(qiáng)度,實(shí)驗(yàn)溫度60 ℃。

    1.2.2 ?注入及封堵性能評(píng)價(jià)

    使用目標(biāo)油田E平臺(tái)現(xiàn)場(chǎng)注入水配制聚合物凍膠體系,通過巖心封堵實(shí)驗(yàn)物理模型[3],將聚合物凍膠成膠液擠注到巖心中,實(shí)驗(yàn)裝置見圖1,測(cè)定聚合物凍膠體系的注入及封堵性能,實(shí)驗(yàn)溫度60 ℃。

    1.2.3??驅(qū)油性能評(píng)價(jià)

    在該油田E井區(qū)地質(zhì)油藏條件下,借助非均質(zhì)人造巖心,評(píng)價(jià)該聚合物凍膠調(diào)剖體系的驅(qū)油性能,模擬實(shí)驗(yàn)溫度60 ℃,巖心基本參數(shù)見表2。

    2 ?結(jié)果與討論

    2.1 ?調(diào)剖體系性能的影響因素

    影響調(diào)剖體系注入性能的因素主要包括聚合物黏度和成膠液與地層表面張力,黏度和表面張力低,能夠有效降低體系的流動(dòng)阻力,從而進(jìn)一步降低藥劑的注入壓力。影響調(diào)剖體系耐鹽性能的主要是聚合物凍膠的交聯(lián)密度,交聯(lián)密度高,交聯(lián)反應(yīng)后結(jié)構(gòu)致密,耐鹽性能好。因此配制不同類型的聚合物凍膠體系,測(cè)定其成膠時(shí)間、成膠強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性,評(píng)價(jià)不同因素對(duì)調(diào)剖體系性能的影響程度。

    2.1.1 ?調(diào)剖體系注入性能的影響因素

    (1)聚合物分子量

    聚合物是交聯(lián)凍膠型調(diào)剖劑的主劑,在一定溫度條件下,交聯(lián)劑與聚合物發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),從而形成聚合物凍膠體系的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[4]。影響聚合物黏度的主要因素是聚合物的分子量,聚合物分子量越高,黏度越高。因此,選擇不同分子量的聚合物與相同交聯(lián)劑在相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的條件下復(fù)配,放置在恒溫60 ℃條件下,測(cè)定聚合物凍膠體系的成膠時(shí)間和強(qiáng)度,具體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表3。由表3可知,隨著聚合物分子量的提高,成膠液黏度增大,成膠時(shí)間減小,成膠強(qiáng)度增大。當(dāng)聚合物分子量低于1 200萬時(shí),成膠液黏度低,且能保證足夠的成膠強(qiáng)度;當(dāng)聚合物分子量達(dá)到1 800萬時(shí),成膠液黏度大幅增加。這是由于分子量越大,單個(gè)分子上包含的鏈段更多,鏈段在運(yùn)移過程中的剪切力就越高;另外,分子量增加,分子間的纏繞現(xiàn)象就越強(qiáng)烈,纏繞后的分子團(tuán)流動(dòng)阻力增加,兩方面的作用共同造成聚合物溶液的剪切黏度隨分子量的增加而增加,并在達(dá)到一定值后,出現(xiàn)黏度急劇增加的現(xiàn)象[5]。由于聚合物分子量達(dá)到1 200萬時(shí),初始黏度較低,而且成膠強(qiáng)度較大,因此,選擇分子量為1 200萬的聚合物作為交聯(lián)體系主劑。

    (2)表面張力

    表面活性劑在溶液體系中,具有固定的親水親油基團(tuán),在溶液的表面能定向排列,降低溶液與油的表面張力,從而減小調(diào)驅(qū)劑的流動(dòng)阻力。而磺基甜菜堿分子中的陰離子為磺基,陽離子為季銨基,具有良好的乳化性、分散性和抗靜電性,廣泛用于油田驅(qū)油。因此,選擇磺基甜菜堿表活劑與聚合物交聯(lián)體系復(fù)配,評(píng)價(jià)復(fù)合體系的界面性能,達(dá)到降壓增油的目的,表面張力數(shù)據(jù)見表4。由表4可知,活性凍膠體系表面張力大幅下降,且在濃度0.2%時(shí),表面張力下降較多。這主要是由于為了尋求能量最低的存在形式,表面活性劑分子首先會(huì)與水分子接觸、親油基與空氣分子接觸的形式在水溶液表面排列,在宏觀上表現(xiàn)為表面張力降低。因此,選擇濃度為0.2%的磺基甜菜堿表活劑作為活性凍膠的表活劑。

    2.1.2 ?調(diào)剖體系耐鹽性能的影響因素

    (1)聚合物水解度

    選擇不同水解度的聚合物與相同交聯(lián)劑在相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的條件下復(fù)配,放置在恒溫60 ℃條件下,測(cè)定聚合物凍膠體系的成膠時(shí)間、成膠強(qiáng)度及穩(wěn)定性,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表5。由表5可知,隨著聚合物水解度的提高,聚合物凍膠體系的成膠時(shí)間縮短,成膠強(qiáng)度增大。這是由于聚合物的水解度增加,為交聯(lián)反應(yīng)提供了更多的交聯(lián)點(diǎn),使聚合物凍膠體系的反應(yīng)速度增加,交聯(lián)強(qiáng)度增大[6]。但是水解度越高,黏度保留率越低。當(dāng)水解度高于25%時(shí),凍膠體系的黏度保留率低于85%,穩(wěn)定性變差,說明聚合物水解度越高,凍膠體系熱穩(wěn)定性越差。由于聚合物水解度越低,溶解時(shí)間越長(zhǎng),因此,選擇水解度為15%的聚合物作為凍膠體系的主劑。

    (2)配方優(yōu)化

    選擇不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚合物、不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的交聯(lián)劑和相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表活劑配制成膠液,并放置在恒溫60 ℃條件下,測(cè)定聚合物凍膠體系的成膠時(shí)間、成膠強(qiáng)度及穩(wěn)定性,相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表6。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析可知,聚合物、交聯(lián)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,引起聚合物活性凍膠體系成膠時(shí)間變短,成膠強(qiáng)度變大。在聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%~0.5%,交聯(lián)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%~0.5%時(shí),活性聚合物凍膠成膠時(shí)間在2.5~4.5 d可調(diào),成膠強(qiáng)度在12 014~26 541 mPa·s可控,熱穩(wěn)定性好,黏度保留率保持在92%以上,使用高礦化度海水配制,高鹽條件下熱穩(wěn)定性良好。這是由于低分子量低水解度的聚合物凍膠能夠增加交聯(lián)密度,具有良好的耐鹽性能[7]。綜上所述,在目標(biāo)油藏條件下,最佳的雙低-活性凍膠體系配方為:0.3%~0.5%聚合物(分子量1 200萬/水解度15%)+0.3%~0.5%交聯(lián)劑+0.2%磺基甜菜堿表活劑。

    2.2 ?性能評(píng)價(jià)

    針對(duì)優(yōu)選出的雙低-活性凍膠體系配方,對(duì)比常規(guī)聚合物凍膠體系,系統(tǒng)評(píng)價(jià)調(diào)驅(qū)體系的注入性能、封堵性能以及提高采收率性能。其中雙低-活性凍膠體系配方為:0.3%聚合物(分子量1 200萬/水解度15%)+0.3%交聯(lián)劑+0.2%磺基甜菜堿表活劑,常規(guī)聚合物凍膠體系配方為:0.3%聚合物(分子量

    2 400萬/水解度25%)+0.3%交聯(lián)劑。

    2.2.1 ?注入、封堵性能

    研制新型雙低-活性凍膠體系的主要目的是在保證聚合物凍膠體系耐鹽性能和封堵性能的基礎(chǔ)上,最大幅度提高調(diào)剖用聚合物凍膠體系的注入性能,降低聚合物凍膠調(diào)驅(qū)體系的注入壓力。借助巖心封堵實(shí)驗(yàn)物理模型,評(píng)價(jià)不同配方聚合物凍膠體系的注入性能[8]。配制常規(guī)/活性兩種不同類型凍膠體系,注入巖心(?38×100 mm,石英砂環(huán)氧樹脂膠結(jié))成膠液1PV,注入速度1 mL/min,實(shí)驗(yàn)溫度為60 ℃,恒溫候凝5 d后,繼續(xù)注水至壓力穩(wěn)定,測(cè)定堵后注水壓力,計(jì)算兩種體系的封堵率,壓力結(jié)果見圖2,封堵率結(jié)果見表7。由圖2和表7可見,相比常規(guī)聚合物凍膠體系,雙低-活性凍膠體系具有更好的注入性,注入壓力大幅下降40%以上,且后續(xù)水驅(qū)壓力仍能保持相當(dāng),且封堵能力不變。

    2.2.2??驅(qū)油性能

    使用表2中提到的非均質(zhì)人造巖心,測(cè)定巖心參數(shù),水驅(qū)至含水率98%后,注入0.3PV雙低-活性凍膠調(diào)剖體系,恒溫60 ℃條件下老化5 d,后續(xù)水驅(qū),當(dāng)含水率98%時(shí),計(jì)算后續(xù)水驅(qū)采收率增加值,評(píng)價(jià)雙低-活性凍膠體系的驅(qū)油性能[9],實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖3。

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,室內(nèi)實(shí)驗(yàn)條件下,雙低-活性凍膠體系調(diào)驅(qū)后,注水井注水壓力明顯上升,后續(xù)水驅(qū)過程采收率增加了20%以上,驅(qū)油性能良好。

    2.3??現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

    于2019年3月在渤海某油田進(jìn)行雙低-活性凍膠調(diào)驅(qū)現(xiàn)場(chǎng)施工,試驗(yàn)區(qū)基本情況見表8。

    使用雙低-活性凍膠體系進(jìn)行深部調(diào)驅(qū)施工,段塞設(shè)計(jì)如下:①雙低-活性凍膠段塞控制大孔道;②微凝膠SMG段塞對(duì)中低滲進(jìn)行解驅(qū)洗油。

    截至目前,目標(biāo)井區(qū)含水下降,產(chǎn)油增加,受益井液量下降,部分井含水下降,產(chǎn)油增加,其中E6井含水由措施前81.23%下降至73.6%,含水下降7.6個(gè)百分點(diǎn),產(chǎn)油由措施前34.34 m3/d上升至35.6 m3/d;E36ST1井含水下降明顯,由措施前的89.7%下降至79.7%,含水下降10個(gè)百分點(diǎn),產(chǎn)油由措施前20.99 m3/d上升至24.1 m3/d。

    3??結(jié)論

    針對(duì)渤海某油田地層滲透率低、注入海水礦化度高、水質(zhì)不穩(wěn)定等原因,造成聚合物凍膠等調(diào)剖體系注入壓力上升快、穩(wěn)定性差且注入困難的問題,研發(fā)了雙低-活性凍膠調(diào)剖體系。

    該體系能夠使用海水配制,耐鹽穩(wěn)定性好,在保證封堵能力的同時(shí),與常規(guī)聚合物凍膠體系相比,能夠大幅降低注入壓力,適用于注海水開發(fā)油田以及對(duì)注入壓力敏感的調(diào)剖措施。

    (1)雙低-活性凍膠調(diào)剖體系適用配方為:0.3%聚合物(分子量1 200萬/水解度15%)+0.3%交聯(lián)劑+0.2%磺基甜菜堿表活劑,成膠時(shí)間可調(diào),成膠強(qiáng)度可控。

    (2)相對(duì)常規(guī)聚合物凍膠調(diào)剖體系,該體系具有良好的注入性、封堵性能,注入壓力能夠降低40%以上。室內(nèi)實(shí)驗(yàn)條件下,雙低-活性凍膠體系調(diào)驅(qū)提高采收率幅度達(dá)到20%以上,驅(qū)油性能好。

    (3)該體系在渤海某油田成功應(yīng)用,階段增油降水效果明顯。

    參考文獻(xiàn):

    [1]孟科全,張艷輝,陳維余,等.耐溫耐鹽AMPS共聚物凍膠調(diào)剖體系的研制[J].精細(xì)石油化工,2017,34 (5):15-19.

    [2]彭昱強(qiáng),徐紹誠,莫成孝,等.渤海稠油油田氮?dú)馀菽{(diào)驅(qū)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究[J].中國海上油氣,2008 (05):308-311.

    [3]王闖,周玉霞,楊仲涵,等.潿洲油田高溫高鹽油藏組合調(diào)驅(qū)技術(shù)研究及應(yīng)用[J].化學(xué)工程與裝備,2019 (04):107-109.

    [4]吳運(yùn)強(qiáng),畢巖濱,紀(jì)萍,等.適用于高溫高礦化度條件的聚乙烯亞胺凍膠堵水劑[J].石油鉆采工藝,2015,37 (4):113-116.

    [5]盧建偉.單烯烴改性DCPD樹脂合成研究[J].當(dāng)代化工研究,2017 (1):20-21.

    [6]唐延彥.聚丙烯酰胺水解度對(duì)凍膠穩(wěn)定性的影響研究[J].化學(xué)工程與裝備,2018 (03):32-34.

    [7]黃波,熊開昱,陳平,等.綏中36-1油田弱凝膠調(diào)驅(qū)實(shí)驗(yàn)研究[J].中國海上油氣,2008 (04):239-242.

    [8]姜維東,盧祥國,劉義剛,等.稠油油藏有機(jī)鉻交聯(lián)聚合物調(diào)驅(qū)實(shí)驗(yàn)研究[J].中國海上油氣,2008 (02):102-105.

    [9]張楠,葛嵩,李彥閱,等.調(diào)驅(qū)劑交替注入方式對(duì)調(diào)驅(qū)增油降水效果影響實(shí)驗(yàn)研究[J].當(dāng)代化工,2019,48 (8):1668-1674.

    猜你喜歡
    凍膠成膠交聯(lián)劑
    一種復(fù)合凝膠堵劑的制備與性能研究
    交聯(lián)劑對(duì)醇型有機(jī)硅密封膠的影響
    粘接(2021年2期)2021-06-10 01:08:11
    塔河油田高溫特高鹽油藏凍膠堵水劑研究
    堵水用聚合物凍膠失水研究進(jìn)展
    抗溫耐鹽聚合物凍膠的低溫合成及性能
    影響丙烯酰胺堵水劑成膠因素的研究
    交聯(lián)聚合物及其制備方法和應(yīng)用
    石油化工(2015年9期)2015-08-15 00:43:05
    助交聯(lián)劑在彩色高硬度EPDM膠料中的應(yīng)用
    聚合物水解度對(duì)有機(jī)鉻交聯(lián)劑成膠性能的影響
    橡膠—聚合物凍膠體系堵水適應(yīng)性分析
    国产成人freesex在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久网色| 高清毛片免费看| 欧美高清成人免费视频www| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美性感艳星| 免费在线观看成人毛片| 黄色欧美视频在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 日本熟妇午夜| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 综合色丁香网| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲性久久影院| 亚洲精品视频女| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产单亲对白刺激| 黄色配什么色好看| 欧美日韩精品成人综合77777| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级爰片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 精品久久国产蜜桃| 秋霞在线观看毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 大片免费播放器 马上看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲性久久影院| 国产黄频视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 久热久热在线精品观看| 国产伦在线观看视频一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 舔av片在线| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产一级毛片在线| 日韩国内少妇激情av| 亚洲熟女精品中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av天堂中文字幕网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 日日撸夜夜添| 久久久久九九精品影院| 99久久精品一区二区三区| 永久免费av网站大全| 精品午夜福利在线看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲三级黄色毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲在线自拍视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 51国产日韩欧美| 午夜视频国产福利| 国产 一区精品| 一夜夜www| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲精品成人久久久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美3d第一页| 亚洲av二区三区四区| www.色视频.com| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲av不卡在线观看| 国产成人精品福利久久| 亚洲av免费在线观看| 日本欧美国产在线视频| 免费av观看视频| 国产黄频视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 在线观看人妻少妇| 午夜福利在线在线| 午夜福利视频精品| 天堂网av新在线| 1000部很黄的大片| 国产黄色小视频在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人91sexporn| 一区二区三区乱码不卡18| 观看免费一级毛片| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av一区综合| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 少妇熟女欧美另类| 不卡视频在线观看欧美| 美女国产视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 免费观看精品视频网站| 亚洲自拍偷在线| 丝袜美腿在线中文| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产高潮美女av| 国产视频首页在线观看| 极品教师在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女内射精品一级片tv| 99久久精品一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 69av精品久久久久久| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品视频女| 搡老妇女老女人老熟妇| av黄色大香蕉| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 中国国产av一级| 欧美 日韩 精品 国产| 网址你懂的国产日韩在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜精品在线福利| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人91sexporn| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美高清成人免费视频www| 美女大奶头视频| av卡一久久| 亚洲在线观看片| 日韩精品青青久久久久久| 观看美女的网站| 99久久人妻综合| 天堂中文最新版在线下载 | 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 日本熟妇午夜| 色哟哟·www| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久亚洲精品成人影院| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲欧美精品自产自拍| 69人妻影院| 观看免费一级毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 最后的刺客免费高清国语| 成人一区二区视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 老司机影院成人| 国产精品不卡视频一区二区| 精品一区二区免费观看| 青春草国产在线视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 直男gayav资源| 我的老师免费观看完整版| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲不卡免费看| 人体艺术视频欧美日本| 久久99热这里只频精品6学生| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品自拍成人| 一本久久精品| 九草在线视频观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品福利在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 看免费成人av毛片| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 成人毛片a级毛片在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 搞女人的毛片| 一级a做视频免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人精品久久久久久| 观看美女的网站| 亚洲在线观看片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成年人午夜在线观看视频 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 男人舔奶头视频| 男女视频在线观看网站免费| 欧美日本视频| 97超视频在线观看视频| 久热久热在线精品观看| 午夜福利在线在线| 国产淫片久久久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲乱码一区二区免费版| 婷婷色综合www| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产欧美人成| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲美女搞黄在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 麻豆成人av视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品熟女久久久久浪| 国内精品一区二区在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 天堂影院成人在线观看| av免费观看日本| 亚洲精品日本国产第一区| 少妇高潮的动态图| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 男女那种视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 精品人妻熟女av久视频| 日本黄大片高清| 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最近2019中文字幕mv第一页| 身体一侧抽搐| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲成人av在线免费| 欧美一区二区亚洲| 成年女人在线观看亚洲视频 | 最后的刺客免费高清国语| 99re6热这里在线精品视频| 国产男人的电影天堂91| 午夜久久久久精精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产探花在线观看一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 特大巨黑吊av在线直播| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| av福利片在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩电影二区| 热99在线观看视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 乱系列少妇在线播放| 在线天堂最新版资源| 嫩草影院新地址| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产av不卡久久| 亚洲图色成人| 婷婷六月久久综合丁香| 91精品国产九色| 国产乱人视频| 日本欧美国产在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 97超碰精品成人国产| 国产亚洲91精品色在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产av新网站| 99久久人妻综合| 日本午夜av视频| 一级黄片播放器| 大话2 男鬼变身卡| 在现免费观看毛片| 身体一侧抽搐| 久久久久网色| 成人毛片60女人毛片免费| 一区二区三区乱码不卡18| 白带黄色成豆腐渣| 久久6这里有精品| 在线播放无遮挡| 夫妻午夜视频| 日韩电影二区| 亚洲内射少妇av| 男女那种视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天堂影院成人在线观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品一区蜜桃| 免费av毛片视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产三级专区第一集| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产亚洲最大av| 成人综合一区亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费少妇av软件| 国产 亚洲一区二区三区 | 成人亚洲精品av一区二区| 中文欧美无线码| 久久精品国产亚洲网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费黄色在线免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美成人a在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 视频中文字幕在线观看| 国产探花极品一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 嫩草影院精品99| 久久久精品免费免费高清| 天堂√8在线中文| 成人美女网站在线观看视频| 国产亚洲91精品色在线| 青春草视频在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩三级伦理在线观看| 联通29元200g的流量卡| 天堂√8在线中文| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久久久午夜电影| 国产在线男女| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 搡老乐熟女国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美日韩东京热| 一个人免费在线观看电影| 99re6热这里在线精品视频| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品三级大全| 欧美变态另类bdsm刘玥| av在线天堂中文字幕| 97超碰精品成人国产| 激情 狠狠 欧美| 人人妻人人看人人澡| 欧美另类一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av在线亚洲专区| 免费大片18禁| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 女人久久www免费人成看片| 国产免费视频播放在线视频 | 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲成人一二三区av| 久久国产乱子免费精品| 午夜福利成人在线免费观看| 热99在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美高清性xxxxhd video| 草草在线视频免费看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品自拍成人| 男人和女人高潮做爰伦理| 尾随美女入室| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久久末码| 日日啪夜夜爽| 国产一区二区三区av在线| 熟女人妻精品中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 国产视频首页在线观看| 直男gayav资源| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲最大成人手机在线| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 午夜久久久久精精品| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品久久视频播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热这里只有精品一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本欧美国产在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产视频首页在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久网色| 国产高清不卡午夜福利| 日本爱情动作片www.在线观看| 赤兔流量卡办理| 黑人高潮一二区| 国产乱人偷精品视频| av网站免费在线观看视频 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久久久人人人人人人| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜免费观看性视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久国产av精品国产电影| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲18禁久久av| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久亚洲精品成人影院| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲自拍偷在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品一及| 秋霞伦理黄片| 免费大片18禁| 免费av不卡在线播放| 国内精品宾馆在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品久久久久久电影网| 成人一区二区视频在线观看| 嫩草影院精品99| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 六月丁香七月| 边亲边吃奶的免费视频| 久久99热6这里只有精品| 黄片wwwwww| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇的逼好多水| 尾随美女入室| 久久午夜福利片| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美bdsm另类| 男女那种视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色配什么色好看| 日本欧美国产在线视频| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 夫妻午夜视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕制服av| 亚洲av免费在线观看| 久久久久久久久中文| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 91在线精品国自产拍蜜月| 最近中文字幕2019免费版| 午夜爱爱视频在线播放| 美女主播在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲精品成人久久久久久| videos熟女内射| 久久久精品94久久精品| 免费大片黄手机在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜日本视频在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲,欧美,日韩| 能在线免费看毛片的网站| 国产乱人视频| 久久久久久久国产电影| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲性久久影院| videossex国产| 日韩一本色道免费dvd| 午夜福利成人在线免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜福利在线观看吧| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕亚洲精品专区| 777米奇影视久久| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| 伊人久久国产一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| h日本视频在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩视频在线欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久草成人影院| 日韩大片免费观看网站| 亚洲性久久影院| 久久久久九九精品影院| 国产精品福利在线免费观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av一区综合| 精品熟女少妇av免费看| 日本黄色片子视频| 国产成年人精品一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 舔av片在线| 国产有黄有色有爽视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 高清日韩中文字幕在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 国内精品宾馆在线| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲三级黄色毛片| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲美女搞黄在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 99热全是精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 人妻一区二区av| 国内精品宾馆在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产av在哪里看| 国产高清三级在线| 一级爰片在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产高潮美女av| 欧美高清性xxxxhd video| 精品一区在线观看国产| 熟女电影av网| 又爽又黄无遮挡网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 白带黄色成豆腐渣| 秋霞在线观看毛片| 美女黄网站色视频| 国产成人freesex在线| 国产人妻一区二区三区在| 在线观看一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久九九精品二区国产| 成年av动漫网址| 日韩强制内射视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产欧美在线一区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品第二区| 日韩欧美三级三区| www.av在线官网国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女黄网站色视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲综合色惰| 亚洲性久久影院| 亚洲国产色片| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美+日韩+精品| 国产精品一区www在线观看| 草草在线视频免费看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 五月天丁香电影| 国产精品av视频在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文资源天堂在线| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧洲国产日韩| 91狼人影院| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 内射极品少妇av片p| 亚洲成人久久爱视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| www.av在线官网国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av成人av| 大陆偷拍与自拍| 国产精品久久久久久久久免| av一本久久久久|