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    認(rèn)知行為治療聯(lián)合藥物治療對(duì)強(qiáng)迫癥的臨床效果分析

    2020-04-07 03:51:42姜立
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年7期
    關(guān)鍵詞:強(qiáng)迫癥臨床效果

    姜立

    【摘要】 目的 探討認(rèn)知行為治療聯(lián)合藥物治療對(duì)強(qiáng)迫癥(OCD)的臨床治療效果。方法 76例強(qiáng)迫癥患者, 隨機(jī)分為常規(guī)組和治療組, 每組38例。常規(guī)組給予常規(guī)藥物治療, 治療組實(shí)施認(rèn)知行為治療聯(lián)合藥物治療。比較兩組治療效果;強(qiáng)迫癥狀緩解時(shí)間、住院時(shí)間;治療前后漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)分、耶魯布朗強(qiáng)迫癥量表(Y-BOCS)評(píng)分;不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    結(jié)果 治療組治療總有效率為100.00%, 高于常規(guī)組的78.95%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 治療組HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分分別為(11.13±2.22)、(11.11±2.82)、(10.01±

    2.11)分, 均低于常規(guī)組的(17.45±2.45)、(15.21±2.68)、(15.21±2.79)分, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組強(qiáng)迫癥狀緩解時(shí)間、住院時(shí)間分別為(6.24±1.56)、(9.57±1.21)d, 均短于常規(guī)組的(11.84±2.21)、(15.21±2.51)d, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.63%(1/38), 低于常規(guī)組的21.05%(8/38), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 強(qiáng)迫癥患者實(shí)施認(rèn)知行為療法輔助治療效果確切, 可有效改善患者的癥狀, 縮短治療時(shí)間, 減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】 認(rèn)知行為治療;聯(lián)合藥物治療;強(qiáng)迫癥;臨床效果

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.07.077

    強(qiáng)迫癥是最常見的神經(jīng)疾病之一。對(duì)于強(qiáng)迫癥的患者, 除了及時(shí)藥物治療, 在治療無(wú)效的基礎(chǔ)上還需要關(guān)注其他新型有效治療。目前認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥獲得了一定的效果, 聯(lián)合藥物治療可提高治療的效果[1, 2]。本研究將大連市第七人民醫(yī)院2016年2月~

    2018年12月收治的76例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為常規(guī)組和治療組, 每組38例, 常規(guī)組給予常規(guī)藥物治療, 治療組給予認(rèn)知行為治療聯(lián)合藥物治療。比較兩組治療效果;強(qiáng)迫癥狀緩解時(shí)間、住院時(shí)間;治療前后HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分;不良反應(yīng)發(fā)生情況, 分析認(rèn)知行為治療聯(lián)合藥物治療對(duì)強(qiáng)迫癥的臨床效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇大連市第七人民醫(yī)院2016年

    2月~2018年12月收治的76例強(qiáng)迫癥患者作為研究對(duì)象, 隨機(jī)分為常規(guī)組和治療組, 每組38例。治療組患者年齡21~58歲, 平均年齡(42.68±7.79)歲;男18例,

    女20例;強(qiáng)迫癥發(fā)病時(shí)間3~10年, 平均強(qiáng)迫癥發(fā)病時(shí)間(4.78±2.11)年。常規(guī)組患者年齡22~60歲, 平均年齡(42.57±7.78)歲;男19例, 女19例;強(qiáng)迫癥發(fā)病時(shí)間3~8年, 平均強(qiáng)迫癥發(fā)病時(shí)間(4.59±2.76)年。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合強(qiáng)迫癥診斷標(biāo)準(zhǔn), 年齡18~60歲, 且Y-BOCS評(píng)分≥19分。排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并嚴(yán)重肝腎功能障礙、腦器質(zhì)性病變等患者。

    1. 2 治療方法 常規(guī)組給予常規(guī)藥物治療, 服用利培酮, 起始劑量是1 mg/次, 2次/d, 第二天增加到2 mg/次, 2次/d, 若可耐受第三天增加到3 mg/次, 2次/d, 并以該劑量維持治療, 治療8周。治療組實(shí)施認(rèn)知行為治療聯(lián)合藥物治療。藥物治療同常規(guī)組。每次認(rèn)知行為治療干預(yù)的時(shí)間1 h, 2次/周,

    干預(yù)8周。①心理疏導(dǎo)。治療師和患者之間建立良好關(guān)系, 聽取患者心聲和建議, 了解患者臨床癥狀, 對(duì)患者介紹強(qiáng)迫癥發(fā)病機(jī)制, 實(shí)施心理疏導(dǎo), 理解和安慰患者, 使其樹立治療的信心, 更好配合臨床相關(guān)治療。

    ②認(rèn)知行為干預(yù)。了解患者強(qiáng)迫癥行為表現(xiàn), 如思維過(guò)分控制、責(zé)任感夸大、追求過(guò)度完美等, 幫助患者識(shí)別這些行為, 并幫助其矯正觀念, 重新確立新的認(rèn)知, 改善自身行為模式。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組治療效果;強(qiáng)迫癥狀緩解時(shí)間、住院時(shí)間;治療前后HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分;不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分減分率≥75%;有效:HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分減分率為50%~74%;無(wú)效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率[3]。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組治療效果比較 治療組治療顯效28例, 有效10例, 無(wú)效0例, 總有效率為100.00%;常規(guī)組治療顯效21例, 有效9例, 無(wú)效8例, 總有效率為78.95%。治療組治療總有效率高于常規(guī)組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2 兩組治療前后HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分比較 治療前, 常規(guī)組HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分分別為(23.79±4.57)、(22.15±4.11)、(21.35±5.22)分, 治療后分別為(17.45±2.45)、(15.21±

    2.68)、(15.21±2.79)分。治療前, 治療組HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分分別為(23.67±4.78)、(22.31±4.78)、(21.24±5.51)分, 治療后分別為(11.13±

    2.22)、(11.11±2.82)、(10.01±2.11)分。治療前, 兩組HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 治療組HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分均低于常規(guī)組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 3 兩組強(qiáng)迫癥狀緩解時(shí)間、住院時(shí)間比較 治療組強(qiáng)迫癥狀緩解時(shí)間、住院時(shí)間分別為(6.24±1.56)、(9.57±1.21)d, 均短于常規(guī)組的(11.84±2.21)、(15.21±

    2.51)d, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.63%(1/38), 低于常規(guī)組的21.05%(8/38), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    強(qiáng)迫癥是一種焦慮癥, 它是一組以強(qiáng)迫思維和強(qiáng)迫行為為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)精神疾病, 特點(diǎn)是有意識(shí)的強(qiáng)制和反強(qiáng)制, 有些毫無(wú)意義, 甚至違背自己的意愿的想法或沖動(dòng)反反復(fù)復(fù)侵入患者的日常生活?;颊唠m體驗(yàn)到這些想法或沖動(dòng)是來(lái)源于自身, 極力抵抗, 但始終無(wú)法控制, 這些強(qiáng)烈沖突使患者感到極度焦慮和痛苦, 影響學(xué)習(xí)工作、人際關(guān)系乃至日常生活。近年來(lái), 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示, 強(qiáng)迫癥的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。強(qiáng)迫癥由于其早發(fā)和病程延長(zhǎng), 往往對(duì)患者的社會(huì)功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生很大影響。世界衛(wèi)生組織(WHO)進(jìn)行的全球疾病調(diào)查發(fā)現(xiàn), 強(qiáng)迫癥已經(jīng)成為導(dǎo)致15~44歲年輕人最嚴(yán)重疾病負(fù)擔(dān)的20種疾病之一。此外, 患者通常在疾病發(fā)作開始時(shí)不尋求治療, 等疾病嚴(yán)重到一定程度時(shí)才開始就醫(yī), 此時(shí)已嚴(yán)重影響患者的生活學(xué)習(xí), 臨床醫(yī)治也愈加困難。

    認(rèn)知行為治療主要關(guān)注精神疾病引起的心理問題, 如抑郁、焦慮和非理性認(rèn)知, 其主要焦點(diǎn)是患者的不合理認(rèn)知問題, 通過(guò)改變患者對(duì)人或事物的看法和態(tài)度來(lái)改變心理問題。認(rèn)知是指一個(gè)人對(duì)事物或物體的感知和觀點(diǎn)、對(duì)環(huán)境的認(rèn)識(shí)以及對(duì)事物的看法。認(rèn)知行為療法認(rèn)為, 人們的情感來(lái)自于人們對(duì)他們所遇到的事物的信念, 治療策略是幫助患者重建認(rèn)知結(jié)構(gòu), 重新評(píng)估自己, 重建對(duì)自己的信心, 并改變對(duì)自己“不好”的看法。認(rèn)知行為療法認(rèn)為, 治療的目標(biāo)不僅要處理行為和情緒的外在表現(xiàn), 還要分析患者的思維活動(dòng)和應(yīng)對(duì)現(xiàn)實(shí)的策略, 找出錯(cuò)誤的認(rèn)知并糾正它。

    強(qiáng)迫癥治療中利培酮與5-羥色胺受體和多巴胺D2受體具有高親和力, 是一種新型抗精神病藥物, 可一定程度緩解強(qiáng)迫癥[4, 5]。認(rèn)知行為療法是一種心理治療方法, 通過(guò)改變患者對(duì)自己, 他人和事物的看法和態(tài)度來(lái)改變患者的不合理認(rèn)知。它具有短期有效、結(jié)構(gòu)化和操作性的優(yōu)點(diǎn)。認(rèn)知行為療法是對(duì)心理療法的現(xiàn)實(shí)檢驗(yàn), 強(qiáng)調(diào)信仰在感知和行為中的主要作用[6-8]。通過(guò)認(rèn)知行為療法治療, 可改善患者心理功能紊亂, 促使患者建立新的認(rèn)知, 并建立新的行為習(xí)慣模式 [9-12]。

    本研究結(jié)果顯示, 治療組治療總有效率為100.00%, 高于常規(guī)組的78.95%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 治療組HAMD評(píng)分、HAMA評(píng)分、Y-BOCS評(píng)分分別為(11.13±2.22)、(11.11±

    2.82)、(10.01±2.11)分, 均低于常規(guī)組的(17.45±2.45)、(15.21±2.68)、(15.21±2.79)分, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組強(qiáng)迫癥狀緩解時(shí)間、住院時(shí)間分別為(6.24±1.56)、(9.57±1.21)d, 均短于常規(guī)組的(11.84±2.21)、(15.21±2.51)d, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.63%(1/38), 低于常規(guī)組的21.05%(8/38), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述, 強(qiáng)迫癥患者實(shí)施認(rèn)知行為療法輔助治療效果確切, 可有效改善患者的癥狀, 縮短治療時(shí)間, 減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 王克, 徐亞莉, 薛俊強(qiáng), 等. 氟伏沙明聯(lián)合團(tuán)體認(rèn)知行為治療對(duì)強(qiáng)迫癥病人的療效. 青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2018, 54(6):

    683-686.

    [2] 李守彥. 帕羅西汀與喹硫平聯(lián)合認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥的療效. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師, 2018, 34(24):29-30.

    [3] 陳圣麗, 黃茲高, 洪亮, 等. 利培酮聯(lián)合認(rèn)知行為治療對(duì)強(qiáng)迫癥的療效觀察. 西南國(guó)防醫(yī)藥, 2018, 28(3):264-265.

    [4] 符彬, 徐孟松. 鹽酸帕羅西汀聯(lián)合認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥效果分析. 現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué), 2018, 30(3):393-394, 417.

    [5] 趙英歌, 李斐, 李德生, 等. 帕羅西汀與喹硫平聯(lián)合認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥的療效分析. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2018, 15(3):

    375-377.

    [6] 孫乃建. 帕羅西汀聯(lián)合認(rèn)知行為療法治療青少年強(qiáng)迫癥療效觀察. 臨床合理用藥雜志, 2017, 10(31):68-69.

    [7] 于濤, 姜燕. 分析認(rèn)知行為療法、氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療青少年強(qiáng)迫癥的臨床效果. 智慧健康, 2017, 3(10):29-30, 51.

    [8] 張金銘. 淺談帕羅西汀聯(lián)合認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥的對(duì)照研究. 中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生, 2017(2):85-86.

    [9] Brennan BP, Tkachenko O, Schwab ZJ, et al. An Examination of Rostral Anterior Cingulate Cortex Function and Neurochemistry in Obsessive-Compulsive Disorder. Neuropsychopharmacology, 2015, 40(8):1866-1876.

    [10] 高曉峰, 何鮮艷, 蘭智勇, 等. 認(rèn)知行為療法、氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療青少年強(qiáng)迫癥效果觀察. 浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2017, 27(1):39-42.

    [11] 宋曉紅, 李建明, 楊文麗. 藥物聯(lián)合團(tuán)體認(rèn)知行為治療強(qiáng)迫癥的效果觀察. 護(hù)理研究, 2012, 26(32):3030-3031.

    [12] Haghighi M, Shayganfard M, Jahangard L, et al. Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) improves symptoms and reduces clinical illness in patients suffering from OCD-Results from a single-blind, randomized clinical trial with sham cross-over condition. J Psychiatr Res, 2015(68):238-244.

    [收稿日期:2019-06-07]

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