• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    影像組學(xué)在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別中的應(yīng)用研究

    2020-04-05 12:40:40黃福靈周春燚劉辰民龍莉玲通訊作者
    關(guān)鍵詞:組學(xué)紋理惡性

    黃福靈,周春燚,劉辰民,龍莉玲(通訊作者)

    (廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科 廣西 南寧 530021)

    甲狀腺結(jié)節(jié)(Thyroid nodular,TN)是指可以臨床觸及或在超聲檢查中可將其與周邊組織區(qū)分開(kāi)的甲狀腺內(nèi)孤立病灶,其中約5%為甲狀腺癌[1],且大多數(shù)是分化良好的乳頭狀癌。臨床上對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)的治療根據(jù)其性質(zhì)而決定,良性的甲狀腺結(jié)節(jié)一般僅需定期隨訪(fǎng),無(wú)需特殊治療,少數(shù)結(jié)節(jié)可選擇性手術(shù)。而惡性甲狀腺結(jié)節(jié)一旦確診,應(yīng)盡早手術(shù)治療。甲狀腺結(jié)節(jié)的影像診斷目前主要包括超聲、CT 和MRI,其中超聲在這方面的應(yīng)用最為廣泛,而超聲檢查的結(jié)果受醫(yī)生水平影響比較大,誤診時(shí)有發(fā)生[2]。而CT 及MRI 檢查對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)本身而言,沒(méi)有可靠的征象能區(qū)別良性與惡性。甲狀腺細(xì)胞穿刺技術(shù)(FNA)是診斷良惡性較為可靠的方法,但是FNA 是有創(chuàng)性檢查,且穿刺結(jié)果容易受醫(yī)生水平及穿刺取材部位的影響。因此,找到可靠的鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的影像學(xué)方法,可以避免患者不必要的有創(chuàng)檢查并能及時(shí)進(jìn)行治療。而隨著影像組學(xué)(radiomics)的興起,其在腫瘤診斷方面取得了良好的成果,但是目前在甲狀腺領(lǐng)域研究尚少,基于此,本研究應(yīng)用影像組學(xué)方法探討其在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 病例資料

    回顧性分析2017 年4 月—2018 年1 月在我院術(shù)前行甲狀腺雙能量CT 檢查患者90 例,所有病例均經(jīng)外科手術(shù)病理或細(xì)胞學(xué)穿刺證實(shí),其中良性45 例,男2 例,女43 例,年齡19 ~72(43.7±12.5)歲;惡性45 例,男3 例,女42 例,年齡25 ~79(48.8±16.12)歲。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)掃描設(shè)備采用西門(mén)子雙源CT機(jī)。(2)結(jié)節(jié)最長(zhǎng)徑≥1cm[3]。(3)不存在影響觀(guān)察及測(cè)量的造影劑偽影。(4)有完整的臨床資料及病理結(jié)果。

    1.2 掃描方法

    采用德國(guó)西門(mén)子公司SOMATOM Definition Flash CT進(jìn)行掃描,行雙能量平掃及雙期增強(qiáng)掃描。掃描參數(shù):A 球管電壓100kV,B 球管電壓Sn140kV,A 球管管電流為180mAs,打開(kāi)CARE Dose4D,球管轉(zhuǎn)速為0.28s,螺距0.5,雙能融合系數(shù)0.4,重建層厚1.5mm,層間距1.5mm。掃描范圍從顱底至胸廓入口處。增強(qiáng)掃描造影劑注射流速3.0ml/s,總量85ml,動(dòng)脈期延遲時(shí)間為25 秒,靜脈期延遲時(shí)間為60 秒。

    1.3 紋理特征提取及分析

    由2 名從事影像診斷10 年的放射科醫(yī)師將所有患者CT 靜脈期圖像中結(jié)節(jié)最大層面的圖像以 DICOM 格式進(jìn)行存儲(chǔ),并導(dǎo)入紋理分析軟件MaZda 進(jìn)行后處理分析。Mazad 軟件包可以從官網(wǎng)下載(http://www.eletel.p.lodz.pl/mazad/)。首先由一名診斷醫(yī)師對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行感興趣區(qū)(region of interest,ROI)勾畫(huà),另外一名再對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,當(dāng)意見(jiàn)不統(tǒng)一時(shí)協(xié)商處理。為減少圖像間的差異對(duì)結(jié)果造成的影響,在勾畫(huà)前選中±3sigma使圖像進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化[4]。勾畫(huà)方法:沿病灶邊緣每隔2 ~3mm 進(jìn)行點(diǎn)擊,當(dāng)形成封閉環(huán)時(shí)雙擊,無(wú)需避開(kāi)病變內(nèi)的壞死及鈣化部分。MaZad 軟件可提取的紋理參數(shù)有六類(lèi)(梯度參數(shù)、圖像直方圖、共生矩陣派生參數(shù)、游程長(zhǎng)度共生矩陣、小波變換和自回歸模型),總共可提取300 多項(xiàng)紋理特征。本研究主要使用Fisher 系數(shù)、分類(lèi)誤差概率與平均相關(guān)系數(shù)(POE+ACC)及互信息(MI)等三種降維方法進(jìn)行處理。然后采用B11 分析軟件分別進(jìn)行原始數(shù)據(jù)分析(RDA)、主成分分析(PCA)、線(xiàn)性判別分析(LDA)及非線(xiàn)性判別分析(NDA)等四種方式進(jìn)行判別。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析

    分別統(tǒng)計(jì)各個(gè)分析方法對(duì)甲狀腺良性結(jié)節(jié)和惡性結(jié)節(jié)的錯(cuò)誤率、靈敏度、特異度及預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度,通過(guò)比較找出鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性最準(zhǔn)確可靠的預(yù)測(cè)模型。

    2 結(jié)果

    2.1 最佳紋理特征選擇

    三種降維方法分別提取出10 個(gè)鑒別能力較強(qiáng)的紋理參數(shù),相關(guān)度 S(2,-2)在三種降維算法中均被篩選出來(lái)。

    2.2 數(shù)據(jù)判別分析

    使用B11 分析模塊分析出的錯(cuò)誤率如表2.1 所示。其中Fisher/DNA 法在各組中錯(cuò)誤率最低,只有8.89%。圖2.1為Fisher 降維方式中四種判別式對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)進(jìn)行鑒別的示意圖。

    表 2.1 甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的錯(cuò)誤率(錯(cuò)誤病例數(shù)目/總病例數(shù)目)

    2.3 預(yù)測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性結(jié)果

    結(jié)節(jié)良惡性預(yù)測(cè)結(jié)果如表2.2 所示。其中靈敏度最高的是 Fisher/NDA 法,為89.36%;特異度最高的是MI/NDA法,特異度為97.05%,而預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率最好的是Fisher/NDA 法,預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率為91.11%。

    表2 .2 甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性預(yù)測(cè)結(jié)果

    3 討論

    甲狀腺結(jié)節(jié)在臨床上是常見(jiàn)病,而且檢出率呈逐年升高趨勢(shì)。而甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性鑒別對(duì)于患者的預(yù)后至關(guān)重要,目前甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的判別主要靠影像科醫(yī)生的判斷,而影像征象又缺乏特異性,所以目前影像上無(wú)法很準(zhǔn)確地區(qū)分良惡性結(jié)節(jié)[5]。就本研究所收病例而言,惡性結(jié)節(jié)的CT 診斷符合率僅為65%,所以找到一種更為簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的診斷方法成為目前臨床急需解決的問(wèn)題。

    2012 年荷蘭學(xué)者Lambin 提出影像組學(xué)的概念,是指從影像(包括超聲,CT、MRI 及PET-CT 等)中提取大量影像信息,實(shí)現(xiàn)腫瘤分割、特征提取與模型建立,用來(lái)對(duì)病變進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)。目前影像組學(xué)在腫瘤良惡性鑒別中運(yùn)用較多,但主要集中在肺癌、腎癌及神經(jīng)系統(tǒng)等[6],而在甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性鑒別方面報(bào)道較少,其主要也是在超聲方面。Hirning 等[7]通過(guò)超聲圖像紋理分析的研究,發(fā)現(xiàn)10%百分位數(shù)以及熵最具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且可以對(duì)甲狀腺癌、結(jié)節(jié)甲狀腺腫、囊腫、腺瘤以及正常甲狀腺組織進(jìn)行分類(lèi),其準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%。Yu 等[8]對(duì)610 幅超聲甲狀腺結(jié)節(jié)圖像進(jìn)行分析,提取出2 個(gè)形態(tài)學(xué)特征和65 個(gè)紋理特征,通過(guò)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和支持向量機(jī)SVM 建立模型。其中,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的準(zhǔn)確率達(dá)99%,而SVM 的準(zhǔn)確率高達(dá)100%,而且還發(fā)現(xiàn)當(dāng)這兩個(gè)分類(lèi)器敏感性增加時(shí)特異性就相應(yīng)降低。郭等人[9]對(duì)42 個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)病人行頸部增強(qiáng)CT 掃描。應(yīng)用影像組學(xué)方法對(duì)病灶進(jìn)行鑒別,得出熵值在良惡性結(jié)節(jié)間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,特異度和敏感度分別為70.0%和71.3%。杜丹丹等[10]對(duì)269 例患者使用影像組學(xué)智能分析軟件(AK)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的CT 平掃圖像進(jìn)行分析,共組合成SVM 、邏輯斯諦回歸模型(LR)及貝葉斯方法等三種模型,SVM 診斷效能最佳,其訓(xùn)練集診斷準(zhǔn)確度為100%,特異度為100%,敏感度為100%,測(cè)試集診斷準(zhǔn)確度為91.4%,特異度為95.5%,敏感性為82.7%。在本研究中靈敏度最高的是Fisher/NDA 法,為89.36%;特異度最高的是MI/NDA 法,特異度為97.05%,而預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率最好的是Fisher/NDA 法,預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率為91.11%。

    本研究存在以下方面不足:第一、本研究為回顧性研究,在篩選病例中會(huì)出現(xiàn)偏倚現(xiàn)象。第二、本研究只選取勾畫(huà)了腫瘤最大層面,而腫瘤是立體結(jié)構(gòu),未能全面的反映腫瘤紋理特征。第三、本研究采用的是手動(dòng)勾畫(huà)的方式,其病灶ROI 易受到人為因素的影響。在將來(lái)的研究中可以采用更為成熟的軟件進(jìn)行結(jié)節(jié)的自動(dòng)或半自分割,其研究結(jié)果也將更具說(shuō)服力。

    猜你喜歡
    組學(xué)紋理惡性
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于BM3D的復(fù)雜紋理區(qū)域圖像去噪
    軟件(2020年3期)2020-04-20 01:45:18
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    口腔代謝組學(xué)研究
    使用紋理疊加添加藝術(shù)畫(huà)特效
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補(bǔ)血機(jī)制的代謝組學(xué)初步研究
    TEXTURE ON TEXTURE質(zhì)地上的紋理
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 15:23:38
    消除凹凸紋理有妙招!
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 23:22:15
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    代謝組學(xué)在多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用
    99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人精品在线电影| 国产欧美日韩一区二区三 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级黄片播放器| 天天影视国产精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 性少妇av在线| 久久 成人 亚洲| 一级a爱视频在线免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 成人免费观看视频高清| 美女主播在线视频| 国产一区二区 视频在线| 精品福利观看| 午夜福利乱码中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 国产一区二区 视频在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 蜜桃在线观看..| cao死你这个sao货| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲图色成人| 成人亚洲精品一区在线观看| 最黄视频免费看| 久久综合国产亚洲精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 天堂8中文在线网| 少妇 在线观看| avwww免费| 51午夜福利影视在线观看| 操美女的视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费在线观看完整版高清| 麻豆av在线久日| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲精品久久久久5区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产1区2区3区精品| 日韩一区二区三区影片| 国产91精品成人一区二区三区 | 一级黄片播放器| 久热这里只有精品99| 满18在线观看网站| 精品欧美一区二区三区在线| 热99国产精品久久久久久7| 91成人精品电影| 天天添夜夜摸| 婷婷丁香在线五月| 美女国产高潮福利片在线看| 美女午夜性视频免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级片'在线观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产主播在线观看一区二区 | 黄色 视频免费看| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲 国产 在线| 18禁国产床啪视频网站| 国产一区二区三区av在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 三上悠亚av全集在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 免费高清在线观看视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清黄色对白视频在线免费看| 一边亲一边摸免费视频| 国产日韩欧美视频二区| 九草在线视频观看| 十分钟在线观看高清视频www| 美国免费a级毛片| 91成人精品电影| 欧美xxⅹ黑人| 夫妻午夜视频| 蜜桃国产av成人99| 成在线人永久免费视频| av网站在线播放免费| a级毛片黄视频| 在线观看免费视频网站a站| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av综合色区一区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久9热在线精品视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 97在线人人人人妻| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲国产精品一区三区| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲成色77777| 日本vs欧美在线观看视频| 一级毛片我不卡| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人精品无人区| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄色一级大片看看| xxx大片免费视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| h视频一区二区三区| 1024视频免费在线观看| av国产精品久久久久影院| 18禁观看日本| 日本a在线网址| 久久久国产一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一卡二卡三卡精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99国产精品一区二区蜜桃av | 午夜福利免费观看在线| 大片电影免费在线观看免费| 黄色 视频免费看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久影院123| 国产精品久久久久久精品古装| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产视频一区二区在线看| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲国产av新网站| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品九九99| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99九九在线精品视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品自拍成人| 高清不卡的av网站| 午夜福利乱码中文字幕| 最黄视频免费看| 最近手机中文字幕大全| 国产精品国产av在线观看| 香蕉国产在线看| 中文字幕高清在线视频| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 成年动漫av网址| 嫁个100分男人电影在线观看 | 日本a在线网址| 久久久久精品国产欧美久久久 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩黄片免| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品在线美女| 欧美xxⅹ黑人| 国产免费视频播放在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品人人爽人人爽视色| 男女国产视频网站| 另类精品久久| 久久中文字幕一级| 国产99久久九九免费精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 电影成人av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 丝袜喷水一区| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品国产综合久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美日韩一级在线毛片| 久久国产精品影院| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久久久久免费视频了| 日本欧美视频一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲一区二区精品| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久久久久久国产电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲七黄色美女视频| 青春草亚洲视频在线观看| 自线自在国产av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久热在线av| 精品人妻1区二区| a级毛片在线看网站| 久久 成人 亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一区二区在线观看av| 水蜜桃什么品种好| 久久中文字幕一级| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜激情av网站| 岛国毛片在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 国产又爽黄色视频| bbb黄色大片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 女性生殖器流出的白浆| 国产片内射在线| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品成人免费网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 人妻一区二区av| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| netflix在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线观看www视频免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产精品一区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 又大又黄又爽视频免费| 久久国产精品影院| 国产成人精品久久二区二区91| 国产av国产精品国产| 美女中出高潮动态图| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久人人爽人人片av| 丝袜美腿诱惑在线| 精品高清国产在线一区| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 超色免费av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 尾随美女入室| 国产男人的电影天堂91| 亚洲国产精品国产精品| 99精品久久久久人妻精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av电影在线进入| 国产高清国产精品国产三级| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av成人精品一二三区| 久久国产精品影院| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一本大道久久a久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产视频首页在线观看| 午夜免费观看性视频| e午夜精品久久久久久久| 一区二区三区激情视频| 性色av乱码一区二区三区2| xxxhd国产人妻xxx| 人妻一区二区av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品国产a三级三级三级| 最新的欧美精品一区二区| 最近手机中文字幕大全| 色网站视频免费| 黄色怎么调成土黄色| 成年动漫av网址| 国产成人免费观看mmmm| 成年av动漫网址| 18在线观看网站| 女性被躁到高潮视频| 女人久久www免费人成看片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 另类亚洲欧美激情| 美女扒开内裤让男人捅视频| av在线老鸭窝| 首页视频小说图片口味搜索 | 日韩av免费高清视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av福利片在线| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人精品久久久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 在线精品无人区一区二区三| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 熟女av电影| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩视频在线欧美| 亚洲综合色网址| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老司机影院成人| 亚洲人成77777在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产午夜精品一二区理论片| 激情五月婷婷亚洲| 考比视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品欧美亚洲77777| av在线老鸭窝| 久久久久视频综合| 一个人免费看片子| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩中文字幕视频在线看片| 一个人免费看片子| 国产成人91sexporn| 久久久久久久国产电影| 日本一区二区免费在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 大香蕉久久成人网| 亚洲三区欧美一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧美一区二区三区国产| cao死你这个sao货| a 毛片基地| 欧美xxⅹ黑人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久久久久免费视频了| 亚洲伊人色综图| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美 日韩 精品 国产| 久久国产精品大桥未久av| 夫妻午夜视频| 丝袜在线中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女边吃奶边做爰视频| 激情视频va一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 老司机影院成人| 国产一区二区三区综合在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲中文av在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美精品av麻豆av| 亚洲视频免费观看视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久国产一区二区| 欧美在线黄色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美av亚洲av综合av国产av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区在线观看av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本wwww免费看| 蜜桃国产av成人99| 69精品国产乱码久久久| 91字幕亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费在线观看黄色视频的| 纯流量卡能插随身wifi吗| 69精品国产乱码久久久| www.自偷自拍.com| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99久久人妻综合| 亚洲欧洲国产日韩| www.自偷自拍.com| 七月丁香在线播放| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看国产h片| 国产又色又爽无遮挡免| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产一区二区激情短视频 | 欧美 日韩 精品 国产| 欧美日韩一级在线毛片| 99久久人妻综合| 国产麻豆69| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本vs欧美在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 中文字幕色久视频| 精品视频人人做人人爽| 在线观看国产h片| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久精品国产欧美久久久 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| netflix在线观看网站| 国产免费现黄频在线看| 我要看黄色一级片免费的| 黄频高清免费视频| a 毛片基地| 最新的欧美精品一区二区| 性色av一级| 国产精品一国产av| 国产爽快片一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 日本91视频免费播放| av片东京热男人的天堂| 精品亚洲成国产av| 大片电影免费在线观看免费| 1024香蕉在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 色94色欧美一区二区| 99久久综合免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片我不卡| 国产有黄有色有爽视频| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产色视频综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 女警被强在线播放| 国产成人系列免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品国产av在线观看| 青青草视频在线视频观看| 国产在线免费精品| 高清欧美精品videossex| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品免费大片| 考比视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 免费高清在线观看日韩| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品成人免费网站| 麻豆乱淫一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲九九香蕉| 精品少妇内射三级| 一区福利在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 人体艺术视频欧美日本| 9热在线视频观看99| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产看品久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 亚洲成国产人片在线观看| 久久狼人影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 人妻人人澡人人爽人人| a级毛片在线看网站| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品av久久久久免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 超色免费av| 91字幕亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 免费看不卡的av| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久国产精品人妻一区二区| av福利片在线| 欧美97在线视频| 9色porny在线观看| 国产免费现黄频在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 青草久久国产| videos熟女内射| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 婷婷色麻豆天堂久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产欧美在线一区| 蜜桃在线观看..| 精品少妇内射三级| 亚洲av欧美aⅴ国产| 老司机靠b影院| 免费不卡黄色视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲中文日韩欧美视频| 电影成人av| 中文字幕制服av| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 制服人妻中文乱码| 大陆偷拍与自拍| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 观看av在线不卡| 天天影视国产精品| 黄色a级毛片大全视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 美女国产高潮福利片在线看| 99精品久久久久人妻精品| 免费少妇av软件| 精品第一国产精品| 黑丝袜美女国产一区| 午夜福利在线免费观看网站| 精品福利观看| 亚洲欧洲国产日韩| 成人午夜精彩视频在线观看| 高清不卡的av网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 又大又爽又粗| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| www.av在线官网国产| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜免费成人在线视频| 国产精品三级大全| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美xxⅹ黑人| 国产日韩欧美视频二区| 成人国产av品久久久| 秋霞在线观看毛片| 女警被强在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 老鸭窝网址在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av男天堂| 深夜精品福利| 我要看黄色一级片免费的| 后天国语完整版免费观看| 国产在线观看jvid| 精品少妇久久久久久888优播| 久久人妻熟女aⅴ| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 大码成人一级视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久久网色| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 免费高清在线观看日韩| 一级黄片播放器| 欧美黄色淫秽网站| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品三级大全| 国产成人精品在线电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 桃花免费在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美乱码精品一区二区三区| 只有这里有精品99| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 一个人免费看片子| 国产av国产精品国产| 1024视频免费在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲黑人精品在线| 嫩草影视91久久| 伦理电影免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品免费视频内射| 少妇人妻久久综合中文| 99re6热这里在线精品视频| 手机成人av网站| 日本wwww免费看| 深夜精品福利| 9热在线视频观看99| av片东京热男人的天堂| 国产精品二区激情视频| 水蜜桃什么品种好| 性少妇av在线| 亚洲,欧美,日韩| 老司机在亚洲福利影院| 国产一区二区在线观看av| 免费看不卡的av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 18在线观看网站| 国产xxxxx性猛交| 精品高清国产在线一区| 青草久久国产| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 宅男免费午夜| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产精品三级大全|