曹憲憲,高小燕,于 楠,師美娟,魏 霞,金晨望*,郭佑民
(1.西安交通大學第一附屬醫(yī)院醫(yī)學影像科,陜西 西安 710061;2.陜西省中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院影像科,陜西 咸陽 712000;3.西安交通大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院影像科,陜西 西安 710004;4.西安市第九醫(yī)院呼吸內(nèi)科,陜西 西安 710054)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)在全球范圍內(nèi)均是高患病率及高致死率的疾病[1],約30%~70%的COPD患者伴臨床意義上的肺血管疾病[2]。肺血管改變是COPD發(fā)生、發(fā)展的重要特征,也是造成肺動脈高壓的關(guān)鍵。CT定量技術(shù)可定量測量肺血管[3-5],既往多基于單一吸氣相水平觀察患者肺血管,而呼氣相肺血管改變對COPD的影響尚未定論。本研究通過吸氣及呼氣相CT掃描定量分析COPD患者肺內(nèi)血管體積(intrapulmonary vascular volume, IPVV),觀察呼氣相CT定量肺血管對COPD患者的應用價值。
1.1 一般資料 回顧性分析2015年3月-2016年12月Dexin-FACT“數(shù)字肺”多中心研究數(shù)據(jù)庫中89例COPD患者。納入標準:①接受肺功能檢查,且吸入支氣管擴張劑后第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second, FEV1)/用力肺活量(forced vital capacity, FVC)<0.70;②吸氣及呼氣雙相胸部CT圖像完整。排除標準:①既往有氣管插管術(shù)或胸部手術(shù)史;②臨床信息及圖像數(shù)據(jù)不全;③患者呼吸配合欠佳,圖像質(zhì)量差;④伴胸部基礎(chǔ)疾病,如胸廓畸形、大量胸腔積液及嚴重肺間質(zhì)纖維化等影響軟件分割。本研究獲得中國臨床實驗注冊中心批準(ChiCTR-OCH-14004904)。
1.2 儀器與方法 采用GE、Siemens、Philips 64層及以上CT掃描儀,分別行深吸氣和深呼氣末肺尖至肺底CT掃描。檢查前對患者進行呼吸訓練。掃描時患者仰臥,雙臂上舉抱頭,頭先進。掃描參數(shù):吸氣相與呼氣相管電壓均為100 kV,管電流采用自動調(diào)節(jié)控制,層厚1 mm,機架旋轉(zhuǎn)時間0.80 s/周,螺距0.984,采用骨算法重建,重建層厚1 mm。
1.3 測量肺血管 將吸、呼氣末雙氣相CT圖像傳至“數(shù)字肺”數(shù)據(jù)分析平臺,采用肺血管自動測量模塊分別測量吸、呼氣相IPVV。具體步驟[6]:①以自適應邊界行進法提取全肺(whole lung, WL)(圖1A),包括右肺(right lung, RL)及左肺(left lung, LL);②以幾何算法將WL分割成5個肺葉(圖1B),即右肺上葉(right upper lobe, RUL)、右肺中葉(right middle lobe, RML)、右肺下葉(right lower lobe, RLL)、左肺上葉(left upper lobe, LUL)及左肺下葉(left lower lobe, LLL);③以主要曲率和方向區(qū)分肺血管與其他肺組織,自動提取并分割血管樹(圖1C),計算WL及各個肺葉IPVV。
1.4 肺功能檢查(pulmonary function test, PFT) 于CT檢查后1周內(nèi),在患者穩(wěn)定狀態(tài)下行PFT。檢查時囑患者取坐位,吸入沙丁胺醇200 μg(100 μg/支,2噴)后屏氣10 s,15~20 min后測定FEV1/FVC及FEV1實測值與預計值的百分比(FEV1%)。
1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計分析軟件。計量資料符合正態(tài)分布以±s表示,非正態(tài)分布者以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示。采用配對樣本t檢驗(正態(tài)分布)或Wilcoxon符號秩和檢驗(非正態(tài)分布)比較WL及各肺葉吸、呼氣相IPVV差異;以Pearson(正態(tài)分布)或Spearman(偏態(tài)分布)相關(guān)系數(shù)分別評估呼、吸氣相WL及各肺葉IPVV、IPVV吸呼差值(吸氣相IPVV-呼氣相IPVV)、IPVV吸呼比值(吸氣相IPVV/呼氣相IPVV)與肺功能結(jié)果的相關(guān)性;采用SteigerZ檢驗分析相關(guān)系數(shù)之間的差異。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 一般資料及PFT結(jié)果 89例COPD中,男70例,女19例,年齡35~79歲,平均(63.6±9.4)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)為(22.76±3.59)kg/m2;PFT示FEV1/FVC和FEV1%分別為51.45%±9.75%和47.00%(32.65%,65.50%)。
2.2 雙氣相IPVV與PFT結(jié)果的相關(guān)性 COPD吸、呼氣相WL及各肺葉IPVV差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1、圖2)。吸氣相IPVV與FEV1%僅在RML及LLL呈負相關(guān)(r=-0.25和r=-0.23,P均<0.05,表2),與FEV1/FVC在WL及各肺葉均呈負相關(guān)(r=-0.22~-0.36,P均<0.05,表3);呼氣相IPVV與FEV1%在RUL及RLL無明顯相關(guān),在WL及其余肺葉均呈負相關(guān)(r=-0.20~-0.36,P均<0.05,表2),與FEV1/FVC在WL及各肺葉均呈負相關(guān)(r=-0.24~-0.39,P均<0.05,表3)。WL及各肺葉IPVV吸呼差值(r=0.31~0.41,P均<0.01,表2)、比值與FEV1%呈正相關(guān)(r=0.36~0.46,P均<0.01,表2),吸呼差值與FEV1/FVC無明顯相關(guān),吸呼比值與FEV1/FVC在RUL、RLL無明顯相關(guān),在WL及余肺葉均呈正相關(guān)(r=0.21~0.24,P均<0.05,表3)。LUL的IPVV吸呼比值與FEV1%相關(guān)性相對較高(r=0.44,P<0.01),五個肺葉中RML的呼氣相IPVV與FEV1/FVC相關(guān)性最高(r=-0.35,P<0.01)。
圖1測量IPVV步驟示意圖 A.提取WL; B.分割肺葉; C.提取并分割肺血管樹圖2患者男,50歲,COPD 雙氣相IPVV比較 A.WL吸氣相IPVV為141.26 ml; B.WL呼氣相IPVV為95.34 ml
表1 COPD雙氣相WL及各肺葉IPVV檢測結(jié)果(ml,±s)
表1 COPD雙氣相WL及各肺葉IPVV檢測結(jié)果(ml,±s)
呼吸氣相WLRLLLRUL吸氣相172.99±46.4092.34±24.2881.27±23.4633.55(26,41.16)呼氣相158.71±48.8585.15±24.8074.19±25.6731.37(25.22,38.60)t/Z值5.875.196.13-3.73P值<0.01<0.01<0.01<0.01呼吸氣相RMLRLLLULLLL吸氣相12.46(10.23,16.94)43.56±12.7339.93±12.9941.75±14.07呼氣相12.69(9.6,16.52)38.73±14.1637.54(28.09,43.81)37.35±16.54t/Z值-2.255.43-4.445.69P值0.03<0.01<0.01<0.01
2.3 雙氣相各部位IPVV與PFT結(jié)果相關(guān)系數(shù)的分析 WL、RL、LL、RUL、RLL及LUL相關(guān)系數(shù)差異存在統(tǒng)計學意義(P均<0.01),呼氣相相關(guān)性高于吸氣相;雙氣相IPVV與FEV1/FVC相關(guān)系數(shù)差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)(表4)。
本研究采用雙氣相CT評估COPD患者IPVV與PFT結(jié)果的關(guān)系,結(jié)果表明IPVV可定量評估COPD,且呼氣相CT定量評估肺血管具有一定價值。
表2 COPD雙相WL及各肺葉IPVV、IPVV吸呼差值和IPVV吸呼比值與FEV1%的相關(guān)性
表3 COPD雙相WL及各肺葉IPVV、IPVV吸呼差值和IPVV吸呼比值與FEV1/FVC的相關(guān)性
表4 雙氣相各部位IPVV與PFT結(jié)果關(guān)系數(shù)的分析
COPD患者肺血管改變與內(nèi)皮功能障礙密切相關(guān)。在煙霧、炎癥、低氧等因素刺激下,肺血管內(nèi)皮細胞功能紊亂,發(fā)生平滑肌細胞增生肥大、成纖維細胞表型改變等,導致肺血管結(jié)構(gòu)重塑、管壁增厚,管腔狹窄甚至閉塞[7],IPVV增大。既往研究[8]觀察COPD肺血管變化多基于CT定量的二維計算方法測量COPD患者亞段及亞亞段肺血管直徑和肺小血管橫截面積,缺乏整體、三維觀。本研究基于三維定量算法可實現(xiàn)自動提取和分割肺血管,在三維圖像中顯示肺血管,并計算IPVV。
本研究通過雙氣相CT定量觀察COPD患者肺血管,發(fā)現(xiàn)不同呼吸狀態(tài)下WL及各肺葉IPVV存在差異,表明呼吸狀態(tài)對COPD肺血管改變存在影響,呼氣時IPVV較吸氣時減??;同時,雙氣相IPVV與PFT結(jié)果存在相關(guān)性,與既往研究[9]結(jié)果一致,提示COPD肺血管改變與其通氣功能及氣流阻塞程度存在關(guān)聯(lián)。COPD患者吸入有害氣體、顆粒引起肺部炎癥反應,逐漸破壞肺組織結(jié)構(gòu),促進中性粒細胞的炎癥反應,進而破壞肺實質(zhì)、阻塞外周氣道和收縮肺血管,使氣流持續(xù)受限,降低肺的氣體交換能力,產(chǎn)生低氧血癥,損傷血管壁內(nèi)皮細胞,致肺血管發(fā)生重塑改變[10]。另外,本研究亦發(fā)現(xiàn)吸、呼狀態(tài)下IPVV改變與FEV1%相關(guān),提示肺血管動態(tài)變化與氣流阻塞存在關(guān)聯(lián);且不同肺葉IPVV與PFT的相關(guān)性略有不同,其原因在于COPD不同肺葉肺血管重塑存在差異[11]。
本研究對于雙氣相下各部位IPVV與PFT相關(guān)性分析結(jié)果顯示,部分肺葉IPVV與FEV1%相關(guān),其相關(guān)系數(shù)差異存在統(tǒng)計學意義,呼氣相下相關(guān)性高于吸氣相,表明采用呼氣相CT定量分析肺血管較吸氣相具有更高價值,以呼氣相CT定量分析肺血管改變更能反映COPD患者呼氣氣流阻塞程度,與Fleischner協(xié)會[12]關(guān)于CT定義COPD亞型的聲明相一致。近年來已有多項研究[13-14]采用雙氣相CT,圍繞肺容積、平均肺密度及空氣潴留等參數(shù)定量評估COPD。本研究利用三維定量技術(shù)直觀、整體地測量肺血管,定量分析肺血管變化量,進一步證實了呼氣相CT定量肺血管改變對COPD患者的應用價值。
本研究的局限性:①多中心研究,各單位檢查所用CT掃描儀和肺功能儀不一致,可能影響結(jié)果;②樣本量較小且無正常對照,有待進一步完善。
綜上所述,基于雙氣相CT可定量評估COPD患者IPVV及呼吸狀態(tài)下肺血管變化量,呼氣相CT定量分析肺血管可為評估COPD呼氣氣流阻塞程度提供更多有效信息,為進一步觀察COPD相關(guān)肺動脈高壓肺血管改變提供新的途徑。