• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托米定聯(lián)合羅哌卡因和單純羅哌卡因胸椎旁阻滯在肋骨骨折術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究

    2020-03-30 04:00:03駱僡劉煒
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年3期
    關(guān)鍵詞:肋骨骨折鎮(zhèn)痛效果羅哌卡因

    駱僡 劉煒

    【摘要】 目的 研究右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因與單純羅哌卡因胸椎旁阻滯在肋骨骨折術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果。方法 80例肋骨骨折患者, 隨機(jī)分為聯(lián)合組與單純組, 各40例。單純組患者應(yīng)用單純羅哌卡因進(jìn)行胸椎旁阻滯, 聯(lián)合組應(yīng)用右美托咪定聯(lián)合羅哌卡實(shí)施胸椎旁阻滯。對(duì)比兩組患者蘇醒后1、6、12 h疼痛情況, 蘇醒后1、6、12 h鎮(zhèn)靜效果, 焦慮情況、鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng)、住院時(shí)間, 不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 聯(lián)合組蘇醒1、6、12 h的VAS評(píng)分分別為(1.36±0.21)、(1.59±0.22)、(1.79±0.26)分, 低于單純組的(1.69±0.17)、(1.79±0.26)、(2.36±0.33)分, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組蘇醒1、6、12 h的Ramsay評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組SAS評(píng)分、住院時(shí)間、鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng)分別為(30.26±4.26)分、(9.36±1.03)d、(48.31±4.36)h, 優(yōu)于單純組的(39.27±3.54)分、(11.52±1.64)d、(32.31±3.21)h, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.157, P>0.05)。結(jié)論 肋骨骨折術(shù)后患者采用右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因胸椎旁阻滯的鎮(zhèn)痛效果較單純羅哌卡因更佳, 可體現(xiàn)為患者住院時(shí)間更短、鎮(zhèn)痛時(shí)間更長(zhǎng)等, 可于臨床大力推廣。

    【關(guān)鍵詞】 右美托咪定;羅哌卡因;胸椎旁阻滯;肋骨骨折;鎮(zhèn)痛效果

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.03.069

    肋骨骨折為臨床常見(jiàn)骨折類型, 其主要為外界暴力造成, 成年群體肋骨骨折發(fā)生率較兒童更高, 老年群體較青壯年更高, 導(dǎo)致肋骨骨折的發(fā)生因素包括骨密度、骨硬度、骨韌度三方面。近年來(lái)我國(guó)車輛增多, 車禍發(fā)生率上升, 同時(shí)老齡人口基數(shù)增大, 導(dǎo)致股骨骨折發(fā)生率顯著上升[1]。肋骨骨折治療中多采用手術(shù)治療, 但實(shí)施切開(kāi)復(fù)位術(shù)后, 由于具有一定創(chuàng)傷性, 實(shí)施手術(shù)后其麻醉劑逐漸失效, 患者痛感逐漸強(qiáng)烈, 嚴(yán)重影響其術(shù)后恢復(fù)[2]。目前在肋骨骨折術(shù)后麻醉中胸椎旁阻滯應(yīng)用較多, 經(jīng)多年推廣, 效果已得廣泛認(rèn)可, 鎮(zhèn)痛藥物的使用中羅哌卡因及右美托咪定均為常用藥物。本次為觀察羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定與單一使用羅哌卡因的鎮(zhèn)痛效果, 選取本院80例肋骨骨折患者患者完成隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn), 具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2017年3月~2018年3月本院收治的80例肋骨骨折患者, 隨機(jī)分為聯(lián)合組與單純組, 各40例。單純組男27例, 女13例;平均年齡(46.39±4.21)歲;骨折原因分類:15例車禍、10例墜落摔傷、6例飛物沖擊、9例運(yùn)動(dòng)摔傷。聯(lián)合組男28例, 女12例;平均年齡(46.67±4.35)歲;骨折原因分類:15例車禍、8例墜落摔傷、7例飛物沖擊、10例運(yùn)動(dòng)摔傷。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本院倫理委員會(huì)知情本次研究。

    1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1. 2. 1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①多發(fā)性肋骨骨折;②無(wú)絕對(duì)麻醉禁忌;③知情此次研究?jī)?nèi)容自愿配合, 已簽訂相關(guān)協(xié)議;④無(wú)心、肺、肝、腎等器質(zhì)性疾病;⑤意識(shí)正常, 理性認(rèn)知能力健全。

    1. 2. 2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①單純性肋骨骨折;②合并呼吸衰竭或嚴(yán)重肺損傷;③無(wú)法簽訂知情同意書(shū);④藥物過(guò)敏;⑤臨床資料不全;⑥患嚴(yán)重精神性疾病。

    1. 3 方法 聯(lián)合組應(yīng)用右美托咪定聯(lián)合羅哌卡實(shí)施胸椎旁阻滯?;颊哌M(jìn)入手術(shù)室取旁臥位, 給予其心電監(jiān)測(cè)、呼吸監(jiān)測(cè), 根據(jù)其肋骨骨折部位確定阻滯范圍, 在其胸椎棘突上緣旁2~3 cm除做標(biāo)記, 使用短針頭做局部麻醉皮丘, 深度1.5~2.0 cm, 將穿刺針垂直刺入皮膚, 針尾連接注射器, 注射器內(nèi)有0.9%氯化鈉溶液, 直至針尖觸及椎板外側(cè), 將穿刺深度標(biāo)志物固定于距離皮膚1.5 cm處, 將針退至皮下, 再沿外緣外移0.5 cm, 緩慢進(jìn)針, 并推送注射器芯, 當(dāng)手中阻力感消失, 深度標(biāo)志物剛觸及皮膚, 回吸時(shí)無(wú)腦脊液、無(wú)氣、無(wú)血, 隨即置入導(dǎo)管, 置入深度3 cm, 注入注射用甲磺酸羅哌卡因(山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20090298)20ml和右美托咪定(辰欣藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20130027)20 ml。單純組患者應(yīng)用單純羅哌卡因進(jìn)行胸椎旁阻滯, 具體操作同聯(lián)合組, 麻醉藥物僅給予羅哌卡因。

    1. 4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    1. 4. 1 疼痛情況 采用VAS對(duì)兩組患者蘇醒1、6、12 h疼痛情況進(jìn)行評(píng)估, 分值10分, 分值越高則患者疼痛感越強(qiáng)。

    1. 4. 2 焦慮情況 采用焦慮自評(píng)量表(SAS)進(jìn)行自評(píng), 分值80分, 得分越高則焦慮程度越重。

    1. 4. 3 鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng) 患者清醒后即為起始時(shí)間, 期間觀察患者疼痛情況, 以VAS評(píng)分為判定標(biāo)準(zhǔn), VAS評(píng)分≥3分時(shí)為鎮(zhèn)痛失效, 此段時(shí)間為鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng)。

    1. 4. 4 鎮(zhèn)靜效果 采用Ramsay評(píng)分法對(duì)兩組患者蘇醒1、6、12 h鎮(zhèn)靜效果進(jìn)行評(píng)估, 分級(jí)為1、2、3、4、5、6級(jí), 1級(jí):焦躁不安;2級(jí):安靜且定向力良好;3級(jí):僅對(duì)命令有反應(yīng):4級(jí):睡眠狀態(tài), 對(duì)強(qiáng)聲刺激反應(yīng)迅速;5級(jí):對(duì)強(qiáng)聲刺激反應(yīng)遲鈍;6級(jí):對(duì)強(qiáng)聲刺激無(wú)反應(yīng)。對(duì)應(yīng)積分1、2、3、4、5、6分, 分值越高則鎮(zhèn)靜效果越好。

    1. 4. 5 不良反應(yīng) 包括蘇醒延遲、惡心嘔吐、蘇醒期煩躁。

    1. 4. 6 住院時(shí)間

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)? 表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組蘇醒1、6、12 h疼痛情況比較 聯(lián)合組蘇醒1、6、12 h的VAS評(píng)分顯著低于單純組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組蘇醒1、6、12 h鎮(zhèn)靜效果比較 聯(lián)合組蘇醒1、6、12 h的Ramsay評(píng)分分別為(4.36±0.28)、(3.14±0.36)、(2.97±0.26)分, 單純組蘇醒1、6、12 h的Ramsay評(píng)分分別為(4.34±0.26)、(3.11±0.32)、(2.98±0.23)分;兩組蘇醒1、6、12 h的Ramsay評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.331、0.394、0.182, P=0.742、0.695、0.856>0.05)。

    2. 3 兩組焦慮情況、住院時(shí)間、鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng)比較 聯(lián)合組SAS評(píng)分、住院時(shí)間、鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng)分別為(30.26±4.26)分、(9.36±1.03)d、(48.31±4.36)h, 單純組SAS評(píng)分、住院時(shí)間、鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng)分別為(39.27±3.54)分、(11.52±1.64)d、(32.31±3.21)h;聯(lián)合組SAS評(píng)分顯著低于單純組, 住院時(shí)間顯著短于單純組, 鎮(zhèn)痛總持續(xù)時(shí)長(zhǎng)顯著長(zhǎng)于單純組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.288、7.054、18.690, P=0.001、0.001、0.001<0.05)。

    2. 4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 聯(lián)合組發(fā)生蘇醒期躁動(dòng)1例、蘇醒延遲1例、惡心嘔吐1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為7.5%;單純組發(fā)生蘇醒期躁動(dòng)1例、蘇醒延遲2例、惡心嘔吐1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.157, P>0.05)。

    3 討論

    肋骨骨折直接發(fā)生因素為外界暴力, 如車禍、飛物沖擊、高處摔落等, 間接誘發(fā)因素主要為骨質(zhì)疏松、骨彈性下降等, 兒童階段肋骨彈性較強(qiáng), 一般不易發(fā)生骨折, 但隨年齡增長(zhǎng)骨骼硬度升高但彈性隨之下降, 即易發(fā)生骨折, 而至中年老年階段骨密度流失, 骨質(zhì)疏松后骨硬度下降, 也易發(fā)生骨折[3]。隨近年來(lái)老齡人口基數(shù)增大, 各類骨折發(fā)生率顯著上升, 肋骨骨折相關(guān)治療越來(lái)越受重視[4]。

    目前針對(duì)肋骨骨折的治療以手術(shù)治療為主, 通過(guò)切開(kāi)復(fù)位內(nèi)固定或外固定術(shù)復(fù)位患者骨折, 減輕其骨折端對(duì)體內(nèi)臟器的不利刺激, 恢復(fù)患者呼吸功能[5]。實(shí)際應(yīng)用中手術(shù)治療疼痛一直為骨折手術(shù)治療后常見(jiàn)并發(fā)癥之一, 其出現(xiàn)原因包括患者自身骨折和骨折周邊損傷軟組織以及手術(shù)新增創(chuàng)口疼痛, 一般術(shù)后早期疼痛最為明顯, 選擇何種麻醉劑實(shí)施麻醉為此類患者術(shù)后鎮(zhèn)痛關(guān)鍵[6]。

    羅哌卡因?yàn)榕R床常用麻醉劑之一, 屬于酰胺類局部麻醉藥物, 其具有感覺(jué)阻滯及運(yùn)動(dòng)阻滯分離效果明顯、心臟毒性低、可收縮患者外周血管等優(yōu)點(diǎn)[7]。此藥可中斷機(jī)體鈉離子流入神經(jīng)纖維細(xì)胞膜內(nèi), 通過(guò)阻滯神經(jīng)纖維的沖動(dòng)傳導(dǎo)達(dá)到局部麻醉效果, 且這一阻滯效果具有可逆性。臨床應(yīng)用中羅哌卡因常為各類手術(shù)中常用麻醉劑, 經(jīng)多年應(yīng)用已受廣泛認(rèn)可。但臨床應(yīng)用中單一使用羅哌卡因?qū)κ中g(shù)患者進(jìn)行麻醉其術(shù)后鎮(zhèn)痛效果未達(dá)理想水平[8]。

    右美托咪定也為臨床常見(jiàn)麻醉藥物之一, 其屬于α2-腎上腺受體激動(dòng)劑, α2-腎上腺受體廣泛存在于機(jī)體中樞神經(jīng)系統(tǒng)、自主神經(jīng)節(jié)、外周神經(jīng)內(nèi), 在機(jī)體分布較為廣泛, 尤其在交感神經(jīng)所支配的組織內(nèi)。α-受體激動(dòng)劑可抑制去甲腎上腺素釋放, 促使神經(jīng)突觸受體激活, 繼而降低交感活性, 達(dá)到降低患者血壓及心率, 發(fā)揮鎮(zhèn)靜劑緩解焦慮的效果。在相關(guān)研究中還提示本品可維持大腦灌注壓, 防止局部出現(xiàn)缺血性損傷, 并可減少患者唾液分泌, 避免術(shù)中發(fā)生誤吸。

    本次研究中將右美托咪定與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用于肋骨骨折患者的麻醉中, 結(jié)果顯示, 聯(lián)合組蘇醒1、6、12 h的VAS評(píng)分顯著低于單純組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此表明聯(lián)合用藥在肋骨骨折術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更強(qiáng)。在鎮(zhèn)靜效果觀察中, 兩組蘇醒1、6、12 h的Ramsay評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由此表明術(shù)后恢復(fù)情況一致。在焦慮情況觀察中, 聯(lián)合組SAS疼痛評(píng)分顯著低于單純組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析認(rèn)為除右美托咪定本身具有一定緩解焦慮的效果外, 與患者疼痛情況減輕有一定聯(lián)系。在住院時(shí)間觀察中, 聯(lián)合組較單純組住院時(shí)間更短, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)分析認(rèn)為疼痛發(fā)生后, 患者創(chuàng)口釋放炎性因子, 導(dǎo)致傷口愈合速度減緩, 而聯(lián)合用藥鎮(zhèn)痛效果更強(qiáng), 有效避免了炎性因子釋放。

    綜上所述, 肋骨骨折術(shù)后患者采用美托咪定聯(lián)合羅哌卡因胸椎旁阻滯的鎮(zhèn)痛效果較單純羅哌卡因更佳, 可體現(xiàn)為患者住院時(shí)間更短、鎮(zhèn)痛時(shí)間更長(zhǎng)等, 可于臨床大力推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 王美容, 柳垂亮, 蔣群錳, 等. 脈沖式自動(dòng)泵注與持續(xù)性恒速輸注方式在超聲引導(dǎo)下胸椎旁阻滯鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果比較. 廣東醫(yī)學(xué), 2017, 38(23):3636-3639.

    [2] 胡偉. 探討超聲引導(dǎo)下單次胸椎旁阻滯聯(lián)合持續(xù)胸椎旁阻滯在肺癌開(kāi)胸肺葉切除術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 16(6):610-613.

    [3] 何月貞, 李志鵬, 柳垂亮, 等. 肋間神經(jīng)阻滯與胸椎旁阻滯對(duì)于乳腺腫物手術(shù)麻醉效果的比較. 廣東醫(yī)學(xué), 2017, 38(24):3812-3815.

    [4] 劉飛, 張靜, 張歡楷, 等. 超聲引導(dǎo)胸椎旁阻滯治療胸腔鏡手術(shù)后早期中重度急性疼痛的療效觀察. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 97(2):119-122.

    [5] 李鶴云, 曹金鳳, 王永祥, 等. 胸段硬膜外阻滯與胸椎旁阻滯對(duì)開(kāi)胸肺葉手術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及肺功能的影響. 實(shí)用癌癥雜志, 2017, 32(10):1654-1656.

    [6] 劉艾竹, 彭洪, 盛崴宣, 等. 右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因?qū)︻i叢神經(jīng)阻滯的影響. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2018, 34(1):2939-2941.

    [7] 李和, 吳艷琴, 姜輝, 等. 超聲引導(dǎo)下不同劑量右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因腹橫肌平面阻滯的效果及對(duì)患者應(yīng)激指標(biāo)的影響. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2018(12):102-105.

    [8] 儲(chǔ)浩, 張野, 王勝斌. 不同劑量右美托咪啶聯(lián)合羅哌卡因髂筋膜間隙阻滯在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 33(10):1673-1677.

    [收稿日期:2019-08-15]

    猜你喜歡
    肋骨骨折鎮(zhèn)痛效果羅哌卡因
    帕瑞昔布鈉與下肢神經(jīng)阻滯聯(lián)用對(duì)膝關(guān)節(jié)和遠(yuǎn)端手術(shù)患者的鎮(zhèn)痛效果分析
    羅哌卡因用于腰硬聯(lián)合阻滯麻醉的分娩鎮(zhèn)痛及對(duì)母嬰安全影響
    直接數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)(DR)在肋骨骨折中的臨床診斷應(yīng)用價(jià)值
    臨床麻醉及疼痛治療中不同濃度羅哌卡因應(yīng)用的效果分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:00:55
    探析等效劑量羅哌卡因與布比卡因腰—硬聯(lián)合麻醉在老年股骨頸骨折手術(shù)患者麻醉中的臨床效果
    胸部外傷肋骨骨折手術(shù)入路研究與臨床126例分析
    肋骨骨折切開(kāi)復(fù)位內(nèi)固定術(shù)治療重癥胸外傷的效果觀察
    右美托咪定用于口腔頜面腫瘤術(shù)后患者的鎮(zhèn)痛效果觀察
    右美托咪定復(fù)合羅哌卡因?qū)πg(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛60例療效觀察
    臨床護(hù)理路徑在肋骨骨折42例患者中的應(yīng)用
    or卡值多少钱| 波多野结衣高清作品| 天天添夜夜摸| 在线天堂中文资源库| 亚洲自拍偷在线| 午夜福利18| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品一区av在线观看| 丁香欧美五月| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费看a级黄色片| 成人三级黄色视频| avwww免费| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 宅男免费午夜| 午夜a级毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 999精品在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 国产激情久久老熟女| 黄色丝袜av网址大全| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久久久免费视频了| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av片天天在线观看| 日本熟妇午夜| 岛国在线观看网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 自线自在国产av| 亚洲真实伦在线观看| 在线视频色国产色| 两个人免费观看高清视频| 在线免费观看的www视频| 久久中文看片网| 婷婷六月久久综合丁香| 黄色女人牲交| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费av毛片视频| 十八禁网站免费在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲黑人精品在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费看十八禁软件| 精品久久久久久久末码| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 国产成人欧美| 国产不卡一卡二| 日本 av在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲成av人片免费观看| 国产视频内射| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久久久免费视频了| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲熟女毛片儿| 欧美又色又爽又黄视频| 久久狼人影院| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美黑人精品巨大| 国产主播在线观看一区二区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品美女久久av网站| АⅤ资源中文在线天堂| 在线天堂中文资源库| 久久久久久久精品吃奶| 麻豆国产av国片精品| 亚洲免费av在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 天天一区二区日本电影三级| 不卡一级毛片| 啦啦啦免费观看视频1| 少妇被粗大的猛进出69影院| 啦啦啦 在线观看视频| 91av网站免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 后天国语完整版免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黑人欧美特级aaaaaa片| 热re99久久国产66热| 又黄又爽又免费观看的视频| 妹子高潮喷水视频| 美女午夜性视频免费| 99热只有精品国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 久久精品成人免费网站| 亚洲成人久久爱视频| 在线播放国产精品三级| 久久精品国产综合久久久| 成年版毛片免费区| 欧美亚洲日本最大视频资源| www日本黄色视频网| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 制服诱惑二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲专区国产一区二区| 此物有八面人人有两片| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品影院6| 精品免费久久久久久久清纯| 精品久久久久久久末码| 亚洲成a人片在线一区二区| 伦理电影免费视频| 亚洲午夜理论影院| 又紧又爽又黄一区二区| av天堂在线播放| 一进一出好大好爽视频| or卡值多少钱| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美在线一区亚洲| 99在线视频只有这里精品首页| 一级作爱视频免费观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产亚洲av高清不卡| 91成人精品电影| 日韩成人在线观看一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 大型av网站在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 中文在线观看免费www的网站 | 麻豆一二三区av精品| 搞女人的毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一进一出好大好爽视频| or卡值多少钱| 在线观看午夜福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 一本综合久久免费| 国产国语露脸激情在线看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 嫩草影院精品99| 又大又爽又粗| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 超碰成人久久| 日韩欧美 国产精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 欧美日韩黄片免| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品国产清高在天天线| 一夜夜www| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 12—13女人毛片做爰片一| 波多野结衣高清作品| 午夜福利在线观看吧| 欧美一级毛片孕妇| 精品卡一卡二卡四卡免费| 色哟哟哟哟哟哟| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美色视频一区免费| 成人三级做爰电影| 久久 成人 亚洲| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 国产熟女午夜一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲专区字幕在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品,欧美在线| а√天堂www在线а√下载| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 成年免费大片在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩免费av在线播放| www.999成人在线观看| 免费看十八禁软件| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美性长视频在线观看| 精品电影一区二区在线| 一二三四社区在线视频社区8| 又大又爽又粗| 亚洲精品国产一区二区精华液| 香蕉久久夜色| 日本黄色视频三级网站网址| 久热这里只有精品99| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| √禁漫天堂资源中文www| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产乱人伦免费视频| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久国产a免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久久大精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲最大成人中文| 日韩成人在线观看一区二区三区| 黄频高清免费视频| 成年免费大片在线观看| 一级毛片精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 岛国视频午夜一区免费看| 视频在线观看一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 国产黄片美女视频| 精品国产美女av久久久久小说| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲人成77777在线视频| 热99re8久久精品国产| 香蕉久久夜色| 日本五十路高清| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲免费av在线视频| 国产亚洲精品av在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| or卡值多少钱| 国产精品亚洲av一区麻豆| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 人人妻人人看人人澡| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲精品久久久久5区| 国内精品久久久久久久电影| 免费观看精品视频网站| 看免费av毛片| 韩国精品一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 首页视频小说图片口味搜索| 成人永久免费在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产三级黄色录像| 一进一出抽搐动态| 久久久久久久久中文| 午夜福利18| 69av精品久久久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 婷婷精品国产亚洲av| 免费av毛片视频| 视频在线观看一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 黄色 视频免费看| 亚洲无线在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲 欧美一区二区三区| 自线自在国产av| 黄频高清免费视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 搡老妇女老女人老熟妇| 99热这里只有精品一区 | 免费观看人在逋| 99热6这里只有精品| 日日爽夜夜爽网站| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久大精品| www国产在线视频色| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜a级毛片| 麻豆av在线久日| 精品久久久久久久久久免费视频| 少妇粗大呻吟视频| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 亚洲国产精品sss在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜两性在线视频| www.999成人在线观看| 99久久国产精品久久久| 在线国产一区二区在线| 午夜福利在线在线| 日韩av在线大香蕉| 少妇的丰满在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大型黄色视频在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | a级毛片在线看网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产三级黄色录像| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久久久久成人av| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| www国产在线视频色| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲,欧美精品.| 国产麻豆成人av免费视频| 天天一区二区日本电影三级| 91麻豆精品激情在线观看国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产免费男女视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 99在线视频只有这里精品首页| 中文字幕av电影在线播放| 色在线成人网| 日本 欧美在线| 看免费av毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区在线av高清观看| bbb黄色大片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av美国av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av片天天在线观看| 美女大奶头视频| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美激情久久久久久爽电影| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 一二三四在线观看免费中文在| 成人免费观看视频高清| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人免费观看视频高清| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费高清视频大片| 国产亚洲欧美98| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av电影在线进入| 在线播放国产精品三级| 男人舔女人的私密视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 91老司机精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄片大片在线免费观看| 91九色精品人成在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品1区2区在线观看.| videosex国产| 日本在线视频免费播放| 18禁观看日本| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 中文字幕av电影在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜两性在线视频| 免费高清在线观看日韩| 国产片内射在线| 精品人妻1区二区| 在线观看午夜福利视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费搜索国产男女视频| 男男h啪啪无遮挡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩高清综合在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美一区二区精品小视频在线| 一夜夜www| 中文字幕久久专区| 亚洲片人在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本成人三级电影网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 手机成人av网站| 听说在线观看完整版免费高清| 中文在线观看免费www的网站 | 午夜a级毛片| 亚洲免费av在线视频| 欧美性长视频在线观看| 波多野结衣高清作品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩精品青青久久久久久| 两性夫妻黄色片| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕久久专区| 美女免费视频网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲第一av免费看| 久久这里只有精品19| 久久婷婷成人综合色麻豆| av视频在线观看入口| 亚洲午夜理论影院| 亚洲男人天堂网一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜两性在线视频| 国产高清有码在线观看视频 | 色综合欧美亚洲国产小说| 男人舔女人的私密视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产一区二区激情短视频| 99久久综合精品五月天人人| www.自偷自拍.com| 大香蕉久久成人网| 国产黄片美女视频| 18禁美女被吸乳视频| 在线观看舔阴道视频| www.999成人在线观看| 午夜久久久在线观看| 国产高清激情床上av| 亚洲国产精品999在线| 国产在线精品亚洲第一网站| ponron亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲无线在线观看| 人人澡人人妻人| 国产一卡二卡三卡精品| 国产亚洲欧美精品永久| 最好的美女福利视频网| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品国产区一区二| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国内精品久久久久精免费| 精品国产美女av久久久久小说| 校园春色视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品久久视频播放| 成人国产综合亚洲| 日韩欧美免费精品| 黑人操中国人逼视频| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩欧美在线二视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲一区高清亚洲精品| 好男人电影高清在线观看| 久久性视频一级片| 亚洲五月色婷婷综合| 夜夜爽天天搞| 白带黄色成豆腐渣| 91av网站免费观看| 中文字幕高清在线视频| 十八禁网站免费在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 国产一区在线观看成人免费| 国产成人av教育| 亚洲全国av大片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品 国内视频| 国产乱人伦免费视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 老司机在亚洲福利影院| 国产黄色小视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久久久久免费视频| 黄色女人牲交| 老司机福利观看| 久久久国产欧美日韩av| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇粗大呻吟视频| tocl精华| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利视频1000在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产熟女xx| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品野战在线观看| 哪里可以看免费的av片| 午夜免费鲁丝| 久久久水蜜桃国产精品网| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 黄片小视频在线播放| 两个人看的免费小视频| 久久亚洲精品不卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 波多野结衣av一区二区av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 此物有八面人人有两片| 国产av又大| 国产午夜福利久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲成av人片免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲色图av天堂| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 又黄又粗又硬又大视频| 51午夜福利影视在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品免费视频内射| 日韩高清综合在线| 一区二区三区激情视频| 欧美乱妇无乱码| 精品国产亚洲在线| 一本一本综合久久| 在线观看www视频免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av美国av| 我的亚洲天堂| 成人免费观看视频高清| 99国产精品99久久久久| 欧美日韩乱码在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| a级毛片在线看网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 两性夫妻黄色片| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看一区二区三区| 成人18禁在线播放| 久久久久久久久久黄片| 国内精品久久久久精免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品国产国语对白av| 18禁美女被吸乳视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲五月色婷婷综合| 青草久久国产| 免费在线观看影片大全网站| 人人妻人人澡人人看| 国产野战对白在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美久久黑人一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| netflix在线观看网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲一区二区三区不卡视频| cao死你这个sao货| 欧美精品亚洲一区二区| 黄片大片在线免费观看| 黄色 视频免费看| 美女 人体艺术 gogo| 97碰自拍视频| xxxwww97欧美| avwww免费| 看免费av毛片| 亚洲九九香蕉| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜福利视频1000在线观看| 国产一区二区三区视频了| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丁香欧美五月| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品美女久久av网站| 国产熟女xx| 色播亚洲综合网| 国产成人欧美| 三级毛片av免费| 亚洲第一av免费看| 午夜久久久久精精品| 美女高潮到喷水免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成人午夜高清在线视频 | 国产成人影院久久av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产日本99.免费观看| 久久亚洲精品不卡| 人人澡人人妻人| 日韩视频一区二区在线观看|