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      美羅培南聯(lián)合血必凈注射液治療腦梗死合并重癥肺炎的效果研究

      2020-03-25 09:43:46史新蘭王進滕艷艷
      中國實用醫(yī)藥 2020年2期
      關(guān)鍵詞:重癥肺炎美羅培南腦梗死

      史新蘭 王進 滕艷艷

      【摘要】 目的探討美羅培南聯(lián)合血必凈注射液治療腦梗死合并重癥肺炎的效果。方法 72例腦梗死合并重癥肺炎患者, 采用隨機數(shù)字表法分為對照組與研究組, 各36例。對照組應(yīng)用常規(guī)對癥治療與美羅培南治療, 研究組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用血必凈注射液治療。對比兩組臨床療效、治療前后神經(jīng)功能缺損情況與炎癥因子水平, 觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組治療總有效率為94.44%, 高于對照組的75.00%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 研究組美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分(12.05±1.52)分低于對照組的(17.52±1.50)分, 腫瘤壞死因子-α(TNF-α)與白細胞介素-6(IL-6)水平分別為(77.23±20.52)、(37.58±8.52)ng/ml低于對照組的(93.52±26.52)、(48.65±5.52)ng/ml, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療期間未見明顯的藥物不良反應(yīng)。結(jié)論 美羅培南聯(lián)合血必凈注射液治療腦梗死合并重癥肺炎效果確切, 可以有效糾正患者的感染癥狀, 改善神經(jīng)功能, 值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】 美羅培南;血必凈注射液;腦梗死;重癥肺炎

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.02.048

      重癥肺炎是腦梗死患者的常見并發(fā)癥之一, 兩種疾病合并后能夠影響內(nèi)分泌系統(tǒng), 進一步加重免疫功能損傷, 并干擾蛋白質(zhì)消耗、機體熱量與神經(jīng)功能等運作機制, 使臨床治療變得更為棘手[1]。因此, 采取有效且安全的方案積極治療腦梗死合并重癥肺炎十分必要。美羅培南屬于碳青霉烯類抗菌藥物, 對于革蘭陽性菌、革蘭陰性菌與厭氧菌均有理想的抗菌活性, 現(xiàn)已在呼吸系統(tǒng)感染性疾病中得到了廣泛的應(yīng)用[2]。血必凈是一種中成藥制劑, 不僅具有抗炎功能, 還能夠提高患者的機體免疫功能[3]。2018年4月~2019年4月本院對36例腦梗死合并重癥肺炎患者應(yīng)用了美羅培南聯(lián)合血必凈治療, 收效十分滿意, 現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2018年4月~2019年4月本院收治的72例腦梗死合并重癥肺炎患者作為研究對象, 采用隨機數(shù)字表法分為對照組與研究組, 各36例。對照組:男20例, 女16例;年齡46~78歲, 平均年齡(62.4±5.7)歲;病程3~40 h,?平均病程(15.3±8.3)h;急性生理學(xué)及慢性健康狀況評分系統(tǒng)(APACHEⅡ)評分18~24分, 平均APACHEⅡ評分(21.0±2.6)分。研究組:男21例, 女15例;年齡46~77歲, 平均年齡(62.5±5.6)歲;病程3~40 h, 平均病程(15.5±8.2)h;APACHEⅡ評分18~24分, 平均APACHEⅡ評分(21.2±2.5)分。

      兩組患者性別、年齡、病程與APACHEⅡ評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):腦梗死符合中華醫(yī)學(xué)會第四屆全國腦血管學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn), 經(jīng)CT檢查證實;重癥肺炎符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病分會制定的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn), 經(jīng)X線檢查證實;肝、腎功能正常;本次研究內(nèi)容已告知患者與及家屬知情, 并已簽署“知情同意書”;本次研究方案已獲得醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝、腎功能障礙與其他重要臟器疾病患者;肺栓塞患者;惡性腫瘤患者;對研究中涉及到的藥物有過敏史患者。

      1. 2 方法 兩組均采取常規(guī)化痰、平喘、霧化吸入、吸氧、營養(yǎng)神經(jīng)、抑制血小板聚集等對癥治療, 對照組應(yīng)用美羅培南(深圳市海濱制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20093466)治療, 0.5~1.0 g注射用美羅培南+0.9氯化鈉注射液100 ml靜脈滴注, 2~3次/d。研究組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字Z20040033)治療, 50 ml血必凈注射液+0.9%氯化鈉注射液100 ml靜脈滴注, 2次/d, 持續(xù)治療14 d。

      1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對比兩組臨床療效、治療前后神經(jīng)功能缺損情況與炎癥因子水平, 觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。①根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會呼吸病分會相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)評價兩組患者的臨床療效。顯效:肺內(nèi)啰音消失, 氣短、咳嗽、胸悶等癥狀消失, 實驗室檢查結(jié)果[血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)、血氧飽和度(SpO2)、降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、D-二聚體(D-D)、白細胞(WBC)]為正常;有效:肺內(nèi)啰音與臨床癥狀明顯改善, >50%的實驗室檢查結(jié)果為正常;無效:肺內(nèi)啰音與臨床癥狀無變化或加重, >50%的實驗室檢查結(jié)果未好轉(zhuǎn)。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②根據(jù)NIHSS評價兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損情況, NIHSS評分0~42分, 評分越低說明神經(jīng)功能越佳。③血清炎癥因子包括TNF-α、IL-6。④觀察兩組治療期間的不良反應(yīng)情況。

      1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組臨床療效對比 研究組治療總有效率為94.44%, 高于對照組的75.00%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2. 2 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損情況對比 治療前, 研究組NIHSS評分為(32.15±2.65)分, 對照組為(32.20±2.85)分;

      治療后, 研究組NIHSS評分為(12.05±1.52)分, 對照組為(17.52±1.50)分。治療前, 兩組NIHSS評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.077, P=0.939>0.055);治療后, 研究組NIHSS評分低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=15.369, P=0.000<0.05)。

      見表2。

      2. 3 兩組治療前后血清炎癥因子水平對比 治療前, 研究組TNF-α水平為(165.52±35.52)ng/ml、IL-6水平為(84.52±

      20.52)ng/ml;對照組TNF-α水平為(165.44±36.05)ng/ml、IL-6水平為(84.60±19.52)ng/ml。治療前, 兩組TNF-α與IL-6水平對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.009、0.017, P=0.993、0.987>0.05)。治療后, 研究組TNF-α水平為(77.23±20.52)ng/ml、IL-6水平為(37.58±8.52)ng/ml;對照組為TNF-α水平為(93.52±26.52)ng/ml、IL-6水平為(48.65±5.52)ng/ml。治療后, 研究組TNF-α與IL-6水平低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.915、6.543, P=0.005、0.000<0.05)。

      2. 4 不良反應(yīng)情況 兩組治療期間未見明顯的藥物不良反應(yīng)。

      3 討論

      缺血性腦卒中又稱為腦梗死, 是指各種原因引起的局部腦組織部位或血液供應(yīng)障礙, 導(dǎo)致腦組織缺氧缺血性病變壞死, 繼而形成一系列的神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)[4, 5]。研究發(fā)現(xiàn), 腦梗死后能夠通過應(yīng)激反應(yīng)機制增加肺部與呼吸道黏液分泌物的分泌量, 降低咳嗽反射, 加之吞咽功能、持續(xù)臥床等因素的影響, 進一步抑制了呼吸功能, 繼而導(dǎo)致肺部感染, 危及患者的生命安全[6]。

      重癥肺炎是腦梗死患者的常見并發(fā)癥, 二者合并后臨床普遍采取積極的抗感染方案進行治療。美羅培南屬于新型碳青霉烯類抗菌藥物, 其對厭氧菌、革蘭陽性菌、革蘭陰性菌與多重耐藥菌具有較強的抗菌活性, 且為低耐藥性藥物, 中樞不良反應(yīng)更少。多數(shù)研究發(fā)現(xiàn), 美羅培南對于肺炎具有顯著的抗菌活性, 但單純應(yīng)用于腦梗死后重癥肺炎治療中的療效仍有所欠缺[7, 8]。血必凈注射液屬于中成藥制劑, 由川芎、赤芍、紅花、當(dāng)歸與丹參5種成分組成[9]。現(xiàn)代藥理研究顯示, 該藥具有拮抗內(nèi)毒素的作用, 且能夠抑制炎癥因子, 調(diào)節(jié)機體的免疫功能[10]。本文研究結(jié)果顯示, 研究組治療總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)??梢?, 美羅培南聯(lián)合血必凈注射液治療能夠保護微血管內(nèi)皮細胞, 緩解肺毛細血管損傷, 調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮通透性, 促進肺泡復(fù)張, 繼而提高重癥肺炎的臨床療效。同時, 治療后, 研究組NIHSS評分、TNF-α與IL-6水平低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在美羅培南的基礎(chǔ)上聯(lián)合血必凈注射液治療能夠降低血小板與紅細胞聚集, 調(diào)節(jié)血液粘度, 擴張血管, 加快血液流速, 抑制腦細胞壞死與炎癥反應(yīng), 繼而改善神經(jīng)功能[11]。從安全性來看, 兩組治療期間未見明顯的藥物不良反應(yīng)。結(jié)果說明, 兩種藥物聯(lián)合治療具有理想的安全性。

      綜上所述, 美羅培南聯(lián)合血必凈注射液治療腦梗死合并重癥肺炎效果確切, 可以有效糾正患者的感染癥狀, 改善神經(jīng)功能, 值得臨床推廣。

      參考文獻

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      [2] 崔偉, 李愛華, 孟憲舉, 等. 中老年多發(fā)性腦梗死合并肺炎患者血小板參數(shù)及炎癥指標(biāo)分析. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2019, 29(14):2121-2124.

      [3] 田靜, 楊爽, 宋丹丹, 等. 血必凈在治療重癥肺炎中的臨床療效研究進展. 臨床肺科雜志, 2019, 24(5):865-868, 873.

      [4] 張瑜, 賀利峰, 湯永國, 等. 急性腦梗死老年患者肺部感染的病原學(xué)特征及影響因素分析. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2018, 28(13):

      1947-1950.

      [5] 危紅. 血必凈聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療ICU缺血性腦卒中伴重癥肺炎的臨床療效研究. 中國社區(qū)醫(yī)師, 2019, 35(7):106, 109.

      [6] 陳金鐘. 血必凈注射液聯(lián)合美羅培南治療老年重癥肺炎病人的療效研究. 實用老年醫(yī)學(xué), 2019, 33(2):182-185.

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      [9] 張煜, 羅雙琪. 血必凈佐治老年重癥肺炎伴呼吸衰竭臨床評價. 中國藥業(yè), 2019, 28(8):70-72.

      [10] 郭俊, 王夜明. 血必凈注射液聯(lián)合哌拉西林鈉舒巴坦鈉治療卒中相關(guān)性肺炎療效觀察. 華南國防醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 30(5):352-355.

      [11] 郭遂懷, 周志鴻. 血必凈注射液治療腦梗死合并肺部感染療效分析. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2016, 14(1):86-88.

      [收稿日期:2019-11-29]

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