• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中藥外敷配合內(nèi)服加味海七丸治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究

    2020-03-21 03:39:12黃桂忠王少偉蔡煜林
    關(guān)鍵詞:中藥

    黃桂忠, 王少偉, 蔡煜林

    (廣東省汕頭市中醫(yī)醫(yī)院骨科,廣東汕頭 515031)

    膝骨性關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是中老年人常見病、多發(fā)病,多因膝關(guān)節(jié)的局部損傷及炎癥和慢性勞損引起關(guān)節(jié)面軟骨變性,軟骨下骨板反應(yīng)性骨損,從而導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)出現(xiàn)一系列的癥狀和體征。據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)[1]顯示,女性患者發(fā)病率遠高于男性患者,其致殘率可高達50%以上,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。隨著社會的發(fā)展和逐步的老齡化,該病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,因此,如何更好地治療中老年人KOA具有重大的現(xiàn)實意義。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療多以消炎止痛等對癥處理為主,后期關(guān)節(jié)變形嚴(yán)重、疼痛難忍者多以關(guān)節(jié)置換術(shù)、截骨術(shù)等手術(shù)治療為主[2],給患者身心健康帶來嚴(yán)重影響的同時也加重了家庭的經(jīng)濟負擔(dān)。目前,中醫(yī)藥在治療KOA方面發(fā)揮著重要的作用。筆者根據(jù)本地區(qū)患者實際情況,制定簡單、價廉的治療方法,采用自制中藥包外敷患膝及口服加味海七丸治療KOA患者,取得滿意的療效,現(xiàn)將研究成果報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象及分組 選取2017年1月至2018年6月在廣東省汕頭市中醫(yī)醫(yī)院骨科門診及住院部就診的明確診斷為KOA的患者,共120例,其中男37例,女83例。按患者就診次序,采用隨機數(shù)字表將患者隨機分為治療組和對照組,每組各60例。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照2007年中華醫(yī)學(xué)會骨科分會制定的骨關(guān)節(jié)炎診治指南(2007年版)[3]:①近1個月反復(fù)發(fā)生的關(guān)節(jié)痛;②X線片(宜站立位或負重位)示關(guān)節(jié)間隙變窄、軟骨下硬化和(或)囊性變、關(guān)節(jié)炎骨贅形成;③關(guān)節(jié)液檢查無明顯改變[清亮、黏稠,白細胞(WBC)<2 000/mL];④X線片改變不明顯,但患者年齡≥40歲;⑤有≤30 min的晨僵;⑥活動時有關(guān)節(jié)摩擦音(感)。綜合臨床、實驗室及X線檢查,符合①②或①③⑤⑥或①④⑤⑥者即可診斷為KOA。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合上述KOA診斷標(biāo)準(zhǔn)且無其他膝部疾??;②下肢力線尚可,膝關(guān)節(jié)無明顯畸形;③無嚴(yán)重內(nèi)科疾病及其并發(fā)癥;④同意參加本研究并簽署知情同意書的患者。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①既往有外傷病史的患者;②下肢力線差,膝關(guān)節(jié)外觀明顯畸形的患者;③存在嚴(yán)重內(nèi)科疾病及其并發(fā)癥的患者;④不按規(guī)定方法配合治療,或自行加用其他有治療作用的藥物或方法的患者;⑤拒絕跟蹤隨訪或隨訪中斷的患者。

    1.5 治療方法

    1.5.1 治療組 給予中藥外敷配合加味海七丸內(nèi)服治療。(1)中藥外敷。中藥包為院內(nèi)制劑,處方如下:丁香、桂枝、紅花、路路通各10 g,絡(luò)石藤30 g,當(dāng)歸、五加皮各20 g,羌活15 g。將處方上不同劑量中藥切碎,然后將每劑125 g藥材裝進大小約20 cm×20 cm的布包內(nèi)并將封口裝訂,形成1個立體藥包。使用方法:①先將藥包放置水中浸泡;②將浸泡過的藥包撈起,放置于鍋內(nèi)蒸20~30 min,以藥包發(fā)熱為度;③每日熱敷2次,每個藥包可重復(fù)使用6次;④使用時用毛巾包起,以防燙傷;⑤使用完畢后放通風(fēng)處,以便下次使用時再浸泡。(2)中藥內(nèi)服。加味海七丸(為院內(nèi)制劑,制作方法:黨參15 g、海馬15 g、西洋參10 g、白術(shù)15 g、白芍15 g、枸杞子10 g、淫羊藿15 g、骨碎補30 g等共為細末,煉蜜為丸),口服,每日1次,每次6 g,療程為1個月。

    1.5.2 對照組 給予塞來昔布膠囊口服治療。用法:塞來昔布膠囊(輝瑞制藥有限公司進口分包裝;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20140072)口服,每日1次,每次0.2 g,療程為1個月。

    1.6 觀察指標(biāo)及療效評價

    1.6.1 臨床療效評價 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4],觀察膝關(guān)節(jié)疼痛、晨僵、活動度等治療前后變化,計算相應(yīng)積分。積分減少率=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。①臨床控制:癥狀消失,關(guān)節(jié)活動正常,積分減少率≥95%。②顯效:癥狀消失,關(guān)節(jié)活動不受限,70%≤積分減少率<95%。③有效:癥狀基本消失,關(guān)節(jié)活動輕度受限,30%≤積分減少率<70%。④無效:癥狀與關(guān)節(jié)活動無明顯改善,積分減少率<30%。總有效率=(臨床控制例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.6.2 西安大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC)[5]評分 觀察2組患者治療前后WOMAC評分的變化情況。WOMAC評分共包括3方面內(nèi)容:①關(guān)節(jié)疼痛程度;②關(guān)節(jié)僵硬程度;③膝關(guān)節(jié)活動功能情況。分?jǐn)?shù)越高,癥狀越嚴(yán)重。

    1.6.3 Lysholm評分[6]觀察2組患者治療前后Lysholm評分的變化情況。Lysholm評分內(nèi)容包括:是否跛行,是否需要支撐,有無交鎖癥狀,關(guān)節(jié)是否不穩(wěn)定,腫脹程度,以及上樓、下蹲疼痛程度。

    1.6.4 炎癥指標(biāo)檢測 觀察2組患者治療前后血清白細胞介素1(IL-1)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平的變化情況[7]。有學(xué)者[8]認為,骨關(guān)節(jié)炎中軟骨基質(zhì)的降解和破壞,與細胞因子的合成和分解代謝的平衡失調(diào)相關(guān)。

    1.7 統(tǒng)計方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,組內(nèi)治療前后比較采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗;等級資料組間比較采用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者基線資料比較 2組患者均獲隨訪,時間為0.5~1年。治療組60例患者中,男19例,女41例;年齡41~72歲,平均(56.21±7.07)歲;病程1~28個月,平均(1.91±3.78)個月。對照組60例患者中,男18例,女42例;年齡40~79歲,平均(58.74±6.96)歲;病程1.2~25.8個月,平均(1.98±3.67)個月。2組患者的性別、年齡、病程、病情等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 2組患者臨床療效比較 表1結(jié)果顯示:治療1個月后,治療組的臨床控制率及總有效率分別為56.67%和93.33%,對照組分別為20.00%和73.33%;組間比較,治療組的總體療效(秩和檢驗)、臨床控制率及總有效率(χ2檢驗)均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。

    表1 2組患者臨床療效比較Table 1 Comparison of clinical efficacy in the two groups [n/例(p/%)]

    2.3 2組患者治療前后WOMAC量表評分比較 表2結(jié)果顯示:治療前,2組患者WOMAC量表各項評分及其總分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者WOMAC量表各項評分及其總分均較治療前降低(P<0.05),且治療組的降低作用均明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。

    2.4 2組患者治療前后Lysholm量表評分比較 表3結(jié)果顯示:治療前,2組患者Lysholm量表各項評分及其總分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者Lysholm量表各項評分及其總分均較治療前升高(P<0.05),且治療組的升高作用均明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。

    表2 2組患者治療前后WOMAC量表評分比較Table 2 Comparison of WOMAC scores in the two groups before and after treatment (,s/分)

    表2 2組患者治療前后WOMAC量表評分比較Table 2 Comparison of WOMAC scores in the two groups before and after treatment (,s/分)

    ①P<0.05,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后比較

    組別對照組治療組總分75.34±10.22 67.20±7.05①75.10±10.39 58.44± 6.81①②N/例60 60 60 60時間治療前治療后治療前治療后疼痛程度12.88±2.83 10.10±2.03①12.92±3.03 8.01± 2.01①②僵硬程度6.39±1.12 5.11±0.85①6.19±0.98 4.22± 0.92①②活動功能56.07±6.27 51.99±4.17①55.99±6.38 46.21± 3.88①②

    表3 2組患者治療前后Lysholm量表評分比較Table 3 Comparison of Lysholm scores in the two groups before and after treatment (,s/分)

    表3 2組患者治療前后Lysholm量表評分比較Table 3 Comparison of Lysholm scores in the two groups before and after treatment (,s/分)

    ①P<0.05,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后比較

    組別對照組治療組總分46.24±24.29 58.09±25.74 47.48± 23.08①65.88± 21.55①②N/例60 60 60 60時間治療前治療后治療前治療后跛行2.06±0.89 3.11±0.98①2.13±0.85 3.82± 0.64①②支持3.91±0.61 4.11±0.78①3.93±0.85 4.01± 0.74①②交鎖7.42±4.23 9.12±4.69①7.56±4.85 11.01± 4.75①②不穩(wěn)定10.18±5.63 13.37±6.76①10.56±4.96 15.01± 4.81①②腫脹5.02±3.21 5.88±2.69①5.06±3.11 6.79± 2.74①②上樓5.23±3.12 5.91±2.78①5.45±2.61 6.24± 2.49①②下蹲2.13±0.88 3.12±0.93 2.11±0.86①3.87± 0.65①②疼痛10.29±5.72 13.47±6.13 10.68±4.99①15.13± 4.73①②

    2.5 2組患者治療前后血清IL-1和TNF-α水平比較 表4結(jié)果顯示:治療前,2組患者血清IL-1和TNF-α水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者血清IL-1和TNF-α水平均較治療前明顯降低(P<0.05),且治療組的降低作用均明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。

    表4 2組患者治療前后血清IL-1和TNF-α水平比較Table 4 Comparison of serum IL-1 and TNF-α levels in the two groups before and after treatment[,ρ/(pg·mL-1)]

    表4 2組患者治療前后血清IL-1和TNF-α水平比較Table 4 Comparison of serum IL-1 and TNF-α levels in the two groups before and after treatment[,ρ/(pg·mL-1)]

    ①P<0.05,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后比較

    TNF-α 36.32±8.76 25.01±7.86①36.39±8.97 24.23± 7.94①②組別對照組治療組N/例60 60 60 60時間治療前治療后治療前治療后IL-1 16.97±2.86 10.12±2.13 17.04±3.07 10.03±2.04

    3 討論

    膝骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)是一種常見的慢性退行性疾病,多發(fā)病于中老年患者,以關(guān)節(jié)疼痛、活動受限、下肢關(guān)節(jié)畸形為主要癥狀。本病應(yīng)屬于中醫(yī)學(xué)“骨痹”“膝痹病”的范疇?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》中有“腎主骨”“肝主筋”的記載?!端貑枴分性唬骸肮潜?,是人當(dāng)攣節(jié)也”;“病在骨,骨重不可舉,骨髓酸痛,寒氣至,名曰骨痹”;“風(fēng)寒濕三氣雜至,合而為痹也。其風(fēng)氣盛者為行痹,寒氣盛者為痛痹,濕氣盛者為著痹”?!毒霸廊珪芬嘣唬骸氨哉唛]也,以氣血為邪所閉,不得通行而病也”??梢娫谥嗅t(yī)學(xué)方面,本病的病因病機與老年患者肝腎虧虛、肢體筋脈失養(yǎng),外感風(fēng)寒濕邪,長期慢性勞損、筋骨受累等相關(guān)?!稘健け浴芬嘣疲骸敖砸蝮w虛,腠理空疏,受風(fēng)寒濕氣而成痹也?!逼渲?,正氣虛弱、肝腎虧虛為內(nèi)在因素,感受風(fēng)寒濕邪為外在因素,內(nèi)外因相互作用,從而形成本病本虛標(biāo)實之證。

    白細胞介素1(IL-1)是由單核細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞和其他類型細胞在應(yīng)答感染時產(chǎn)生的細胞因子。而腫瘤壞死因子α(TNF-α)是一種主要由巨噬細胞和單核細胞產(chǎn)生的促炎細胞因子,參與正常炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)。有研究[9]表明,老年骨性關(guān)節(jié)炎患者炎癥因子與疾病活動具有相關(guān)性,能在一定程度上通過患者炎癥水平反映患者的疾病嚴(yán)重程度。因此,抑制炎癥反應(yīng)對治療KOA具有重要意義?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療KOA多以消炎止痛為首選方法,常用口服非甾體類抗炎藥(NSAID)。本研究所使用的塞來昔布膠囊,為選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑,隸屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎的NSAID類。與傳統(tǒng)的NSAID相比,塞來昔布具備較低的消化道不良反應(yīng),且鎮(zhèn)痛抗炎療效確切,故本研究選其作為對照藥。但也有研究[10]表明,長期使用仍會引起胃腸道黏膜的損傷風(fēng)險。

    隨著中醫(yī)領(lǐng)域?qū)Ρ静⊙芯康牟粩嗌钊耄^多研究[11-12]表明,中醫(yī)藥治療KOA療效確切,能明顯降低炎性因子,在緩解膝關(guān)節(jié)局部癥狀、改善膝關(guān)節(jié)功能、降低WOMAC評分方面均取得不俗的成果??梢娽槍Ρ静?,采取中藥外用加內(nèi)服治療具有一定優(yōu)勢,尤其是使用中藥外敷,能直接作用于患膝局部,具有明顯優(yōu)勢。本院所使用的中藥包由丁香、桂枝、紅花、路路通、絡(luò)石藤、當(dāng)歸、五加皮、羌活等中藥組成,方中當(dāng)歸、紅花活血袪瘀,行氣止痛;絡(luò)石藤、路路通、五加皮、羌活袪風(fēng)除濕,行痹止痛;桂枝溫經(jīng)通絡(luò),散寒止痛;丁香溫中暖腎。諸藥合用,共奏活血化瘀、袪風(fēng)除濕、行痹止痛之功效。結(jié)合本病本虛標(biāo)實的特點,給予配合內(nèi)服由黨參、海馬、西洋參、白術(shù)、白芍、枸杞子、淫羊藿、骨碎補等中藥組成的加味海七丸,方中黨參、白術(shù)補益脾氣,淫羊藿、海馬補腎壯陽,骨碎補補腎強骨,續(xù)傷止痛,白芍柔筋止痛;諸藥合用,達到補益脾腎、袪風(fēng)濕、止痹痛之功效。內(nèi)服與外用配合,補正與祛邪兼施,從而達到標(biāo)本同治的效果。

    本研究結(jié)果表明,中藥外敷配合內(nèi)服加味海七丸治療KOA,療效滿意,能有效降低WOMAC評分,提高Lysholm評分,降低血中炎癥因子水平,改善膝關(guān)節(jié)功能,提高患者生活質(zhì)量,具有較高的臨床推廣價值。但由于本研究的病例數(shù)較少,隨訪時間不長,對內(nèi)服加味海七丸還缺乏相應(yīng)的藥理和毒理方面的數(shù)據(jù)支持,其有效性還有待多中心、大樣本的隨機對照試驗的進一步證實。

    猜你喜歡
    中藥
    中藥提取物或可用于治療肥胖
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    中藥久煎不能代替二次煎煮
    中老年保健(2021年4期)2021-12-01 11:19:40
    您知道嗎,沉香也是一味中藥
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:32
    《中國現(xiàn)代中藥》簡介
    中醫(yī),不僅僅有中藥
    金橋(2020年7期)2020-08-13 03:07:00
    中藥的“人事檔案”
    《中國現(xiàn)代中藥》簡介
    中藥貼敷治療足跟痛
    中藥內(nèi)外結(jié)合治療臁瘡56 例
    中藥也傷肝
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:49
    国产精品98久久久久久宅男小说| www国产在线视频色| 啪啪无遮挡十八禁网站| 老鸭窝网址在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 在线国产一区二区在线| 黄色成人免费大全| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 最新在线观看一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 精品福利观看| av天堂在线播放| 十八禁网站免费在线| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 脱女人内裤的视频| 久久精品91蜜桃| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲电影在线观看av| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av电影在线进入| 精品熟女少妇八av免费久了| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一级a爱片免费观看的视频| videosex国产| 麻豆国产av国片精品| 制服人妻中文乱码| 激情在线观看视频在线高清| 在线视频色国产色| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 青草久久国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 悠悠久久av| 色哟哟哟哟哟哟| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 婷婷六月久久综合丁香| 国产久久久一区二区三区| 精品久久久久久,| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最近在线观看免费完整版| 观看免费一级毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 一区二区日韩欧美中文字幕| 色播亚洲综合网| 欧美中文日本在线观看视频| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩精品青青久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 久久午夜亚洲精品久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av五月六月丁香网| avwww免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 不卡av一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲国产精品成人综合色| 成年女人毛片免费观看观看9| 两个人看的免费小视频| 亚洲av片天天在线观看| 午夜日韩欧美国产| 日韩国内少妇激情av| 国产精品亚洲一级av第二区| 好男人电影高清在线观看| 久久狼人影院| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日日干狠狠操夜夜爽| tocl精华| 精品欧美一区二区三区在线| 国内精品久久久久精免费| 超碰成人久久| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 久久伊人香网站| 真人做人爱边吃奶动态| 麻豆成人av在线观看| 嫩草影视91久久| 久久99热这里只有精品18| 久久久国产精品麻豆| 1024视频免费在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 级片在线观看| 岛国在线观看网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 1024香蕉在线观看| 日本a在线网址| 在线观看日韩欧美| 亚洲精品国产一区二区精华液| 男男h啪啪无遮挡| 天天一区二区日本电影三级| 一区二区三区激情视频| 村上凉子中文字幕在线| 88av欧美| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产区一区二久久| 老司机深夜福利视频在线观看| av在线播放免费不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产高清videossex| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 一级作爱视频免费观看| 成人精品一区二区免费| 国产av在哪里看| 日本免费a在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 国产一卡二卡三卡精品| 麻豆成人午夜福利视频| 在线国产一区二区在线| 欧美在线黄色| 久久精品91无色码中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜福利高清视频| 日韩视频一区二区在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩有码中文字幕| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色在线成人网| 深夜精品福利| 制服丝袜大香蕉在线| 一级作爱视频免费观看| 高清在线国产一区| 无限看片的www在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 久久天堂一区二区三区四区| 成人午夜高清在线视频 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品色激情综合| 欧美黑人巨大hd| 女人被狂操c到高潮| 中文字幕高清在线视频| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美一区二区三区黑人| www.熟女人妻精品国产| 精品国产亚洲在线| 在线天堂中文资源库| 午夜亚洲福利在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 999精品在线视频| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜激情福利司机影院| 岛国在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 无人区码免费观看不卡| 少妇熟女aⅴ在线视频| 丰满的人妻完整版| av福利片在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| av天堂在线播放| 国产精品 国内视频| 91老司机精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文在线观看免费www的网站 | 淫秽高清视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲avbb在线观看| 不卡一级毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 久久伊人香网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲欧美精品综合久久99| 熟女电影av网| 国产精品精品国产色婷婷| 高清在线国产一区| 嫩草影视91久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产久久久一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产伦人伦偷精品视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成人影院久久av| 丁香六月欧美| 久久狼人影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 美女国产高潮福利片在线看| АⅤ资源中文在线天堂| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜两性在线视频| or卡值多少钱| 国产高清videossex| 日韩精品青青久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 91av网站免费观看| 91大片在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 麻豆av在线久日| 亚洲av成人一区二区三| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人av教育| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色丝袜av网址大全| www.自偷自拍.com| 亚洲精华国产精华精| 在线国产一区二区在线| 18禁国产床啪视频网站| 国产亚洲欧美98| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av电影在线进入| 日韩欧美国产在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲五月婷婷丁香| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一级毛片孕妇| 欧美一区二区精品小视频在线| 91av网站免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜福利一区二区在线看| cao死你这个sao货| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产精品合色在线| 久久亚洲精品不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女之事视频高清在线观看| 免费观看精品视频网站| 日本a在线网址| 国产单亲对白刺激| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看日本一区| 亚洲第一av免费看| tocl精华| 国产精品98久久久久久宅男小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄片播放在线免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 午夜激情av网站| www.精华液| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 俺也久久电影网| 91九色精品人成在线观看| 深夜精品福利| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲av成人一区二区三| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| xxxwww97欧美| 曰老女人黄片| 1024香蕉在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| 最好的美女福利视频网| 欧美在线一区亚洲| 午夜久久久久精精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一二三四在线观看免费中文在| 一二三四社区在线视频社区8| 国产麻豆成人av免费视频| 日本熟妇午夜| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 1024视频免费在线观看| 91大片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲九九香蕉| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 韩国av一区二区三区四区| 99re在线观看精品视频| 99riav亚洲国产免费| 日日夜夜操网爽| 搡老岳熟女国产| 俺也久久电影网| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜a级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 99国产精品一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 91成人精品电影| 久久性视频一级片| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 少妇粗大呻吟视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 手机成人av网站| 亚洲av美国av| 桃色一区二区三区在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 天堂动漫精品| av片东京热男人的天堂| 777久久人妻少妇嫩草av网站| www.999成人在线观看| 99久久国产精品久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜免费观看网址| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 婷婷亚洲欧美| 亚洲久久久国产精品| 黄色丝袜av网址大全| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成人系列免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 免费在线观看影片大全网站| 制服诱惑二区| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美国产精品va在线观看不卡| 天天添夜夜摸| 9191精品国产免费久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲av电影在线进入| 久久 成人 亚洲| 99在线人妻在线中文字幕| 精品第一国产精品| 黄片小视频在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 香蕉av资源在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美又色又爽又黄视频| 一本久久中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产精品日韩av在线免费观看| 一级毛片女人18水好多| 啦啦啦 在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 两个人看的免费小视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 九色国产91popny在线| 免费av毛片视频| 日本三级黄在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| www.www免费av| 亚洲中文日韩欧美视频| 草草在线视频免费看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品免费久久久久久久清纯| 精品久久久久久久久久免费视频| 91字幕亚洲| 国产精品av久久久久免费| 国产久久久一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| or卡值多少钱| √禁漫天堂资源中文www| 麻豆成人av在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本五十路高清| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美成人免费av一区二区三区| 18禁观看日本| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av成人av| 在线观看免费午夜福利视频| 成年版毛片免费区| 国产午夜精品久久久久久| 日本在线视频免费播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久国内视频| 精品高清国产在线一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人三级做爰电影| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一级毛片女人18水好多| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲精品色激情综合| 中文字幕久久专区| 一个人免费在线观看的高清视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲七黄色美女视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲人成77777在线视频| 正在播放国产对白刺激| 一二三四社区在线视频社区8| 成人欧美大片| 日韩欧美免费精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 九色国产91popny在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线看三级毛片| 国产午夜福利久久久久久| 欧美成人性av电影在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 国产私拍福利视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 午夜福利在线在线| 成人手机av| 婷婷精品国产亚洲av| av视频在线观看入口| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久久久精品吃奶| 少妇 在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费在线观看亚洲国产| 午夜a级毛片| 最新美女视频免费是黄的| 变态另类丝袜制服| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 69av精品久久久久久| 精品福利观看| 国产精华一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 又黄又粗又硬又大视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 动漫黄色视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 正在播放国产对白刺激| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久国产精品麻豆| 超碰成人久久| 久久久久九九精品影院| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 两人在一起打扑克的视频| av在线播放免费不卡| 日本一本二区三区精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产乱人伦免费视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线播放国产精品三级| 国产三级黄色录像| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲 国产 在线| 中出人妻视频一区二区| 久久中文看片网| 99国产精品99久久久久| cao死你这个sao货| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 一本大道久久a久久精品| 男女视频在线观看网站免费 | 啦啦啦 在线观看视频| 欧美性长视频在线观看| 成人手机av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 九色国产91popny在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产麻豆成人av免费视频| 波多野结衣av一区二区av| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本熟妇午夜| 亚洲精品久久国产高清桃花| 999久久久国产精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品野战在线观看| 一级片免费观看大全| 国产精品综合久久久久久久免费| 婷婷丁香在线五月| 天堂动漫精品| 超碰成人久久| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 最新美女视频免费是黄的| 久久中文字幕一级| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲,欧美精品.| 日韩大尺度精品在线看网址| 1024香蕉在线观看| 精品久久久久久久久久久久久 | 男女视频在线观看网站免费 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 嫁个100分男人电影在线观看| 身体一侧抽搐| 操出白浆在线播放| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 美女午夜性视频免费| 午夜久久久在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲午夜理论影院| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩精品网址| 久久久久九九精品影院| 亚洲全国av大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| or卡值多少钱| 久久精品91蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 国产精品日韩av在线免费观看| 久热爱精品视频在线9| 国产日本99.免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 1024手机看黄色片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久久久中文| 午夜免费激情av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲中文字幕日韩| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品国内亚洲2022精品成人| a级毛片在线看网站| 欧美又色又爽又黄视频| 黄片播放在线免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 99国产综合亚洲精品| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 麻豆成人av在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产黄a三级三级三级人| 在线观看66精品国产| 十分钟在线观看高清视频www| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲av五月六月丁香网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久久久久黄片| 亚洲最大成人中文| av福利片在线| 国产91精品成人一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 午夜老司机福利片| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品国产高清国产av| 三级毛片av免费| 免费在线观看完整版高清| 亚洲最大成人中文| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 成人18禁在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | www日本黄色视频网| 午夜日韩欧美国产|