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    超聲診斷對(duì)甲狀腺乳頭狀微小癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值

    2020-03-18 16:40耿義忠李君梅李艷麗
    關(guān)鍵詞:甲狀腺腫瘤乳頭狀超聲檢查

    耿義忠 李君梅 李艷麗

    [摘要]目的 探討高頻超聲對(duì)甲狀腺乳頭狀微小癌(PTMC)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(LNM)的價(jià)值。

    方法 回顧性收集2016年4月—2019年4月在我院行手術(shù)治療的521例PTMC病人臨床及超聲資料,根據(jù)是否發(fā)生LNM分為轉(zhuǎn)移組(218例)和未轉(zhuǎn)移組(303例),采用χ2檢驗(yàn)、多因素Logistic回歸及ROC曲線進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    結(jié)果 ROC分析顯示,腫瘤直徑0.55cm及0.65cm分別為L(zhǎng)NM和超聲漏診中央?yún)^(qū)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(CLNM)的最佳臨界值。有被膜侵犯、有血流及直徑≥0.55cm是PTMC發(fā)生LNM的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=1.86~5.97,95%CI=1.23~8.02)。多灶性及直徑≥0.65cm是超聲漏診CLNM的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=1.26、1.33,95%CI=1.03~3.17)。

    結(jié)論 對(duì)PTMC的超聲診斷,應(yīng)綜合考慮原發(fā)灶與甲狀腺被膜的關(guān)系、有無鈣化、血流、數(shù)量、直徑及病人的性別、年齡等因素。原發(fā)灶有鈣化、侵犯被膜、多灶性及直徑≥0.65cm高度提示可能已發(fā)生CLNM。

    [關(guān)鍵詞]甲狀腺腫瘤;癌,乳頭狀;淋巴轉(zhuǎn)移;頸;超聲檢查

    [中圖分類號(hào)]R736.1;R445.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    [文章編號(hào)]2096-5532(2020)01-0009-05

    甲狀腺乳頭狀癌是常見的分化型甲狀腺癌,易發(fā)生早期淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及被膜侵犯,預(yù)后較好[1]。甲狀腺乳頭狀微小癌(PTMC)是指直徑<1cm的甲狀腺乳頭狀癌[2]。目前,對(duì)PTMC是否進(jìn)行手術(shù)干預(yù)在醫(yī)學(xué)界仍然存在爭(zhēng)議[3]。已有研究表明,無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(LNM)的PTMC的死亡率<1%,局部復(fù)發(fā)率為2%~6%,遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率為1%~2%[1]。2015年的ATA指南不再建議對(duì)直徑<1cm但無頸部淋巴結(jié)或結(jié)外浸潤(rùn)等高風(fēng)險(xiǎn)表現(xiàn)的甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行穿刺,即使超聲聲像圖的表現(xiàn)可疑[4]。因而,是否發(fā)生LNM是手術(shù)與否及手術(shù)方式選擇的關(guān)鍵。目前大部分研究集中在對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性判斷,對(duì)其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)因素評(píng)估還非常少。因此,本研究擬對(duì)經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的521例PTMC超聲聲像圖及臨床特征進(jìn)行回顧性分析,以期提高對(duì)PTMC病人LNM的預(yù)測(cè),為PTMC病人是否手術(shù)治療及其手術(shù)方式選擇提供參考。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    2016年4月—2019年4月,搜集在我院手術(shù)并經(jīng)病理證實(shí)且術(shù)前均行高頻超聲檢查的甲狀腺癌病人(893例)的臨床和超聲資料,其中PTMC者521例。521例PTMC中,男140例(年齡14~67歲,平均(44.8±19.4)歲),女381例(年齡11~79歲,平均(54.1±22.6)歲)。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)同意并由病人簽署知情同意書。

    1.2儀器與方法

    采用GELogicE8型彩色多普勒超聲儀,6~15MHz寬頻線陣探頭,檢查時(shí)采用甲狀腺檢查預(yù)設(shè)值,病人仰臥位,充分暴露頸部,術(shù)前均進(jìn)行常規(guī)彩色多普勒超聲檢查。由5年以上工作經(jīng)驗(yàn)的超聲醫(yī)師行至少2次(首次發(fā)現(xiàn)為第1次,手術(shù)前定位檢查為第2次)甲狀腺超聲檢查。如兩次檢查有差異,則以術(shù)前定位檢查結(jié)果為準(zhǔn)。

    1.3原發(fā)灶的超聲圖像特征

    觀察并記錄原發(fā)灶的數(shù)量、大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲、血流情況、有無微鈣化、侵犯甲狀腺被膜、合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或橋本甲狀腺炎等。PTMC通過手術(shù)證實(shí)為多灶性后,選擇最大的結(jié)節(jié)進(jìn)行分析。將結(jié)節(jié)的內(nèi)部回聲分為實(shí)性和囊實(shí)混合性。有微鈣化定義為結(jié)節(jié)內(nèi)全部是微鈣化或粗大、微鈣化并存,無微鈣化包括結(jié)節(jié)內(nèi)無鈣化或僅為粗大鈣化。形態(tài)不規(guī)則定義為毛刺樣、分葉狀生長(zhǎng)及縱橫長(zhǎng)徑比>1,不符合以上兩種情況的定義為形態(tài)規(guī)則。侵犯被膜定義為結(jié)節(jié)周長(zhǎng)與甲狀腺被膜接觸比例>25%,反之,定義為未侵犯甲狀腺被膜[5]。結(jié)節(jié)大小通過診斷性ROC曲線確定最佳臨界值。另外,記錄病灶內(nèi)部有無血流信號(hào),有無合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或橋本甲狀腺炎等。

    1.4手術(shù)方式

    手術(shù)方式依照ATA指南[3]:甲狀腺結(jié)節(jié)為雙側(cè)、多發(fā)、侵犯被膜、病人有一級(jí)親屬家族病史或頭頸部放射史,以及術(shù)前評(píng)估及術(shù)中發(fā)現(xiàn)有LNM等,需行甲狀腺全切并雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃;單側(cè)葉單發(fā)的病灶,超聲評(píng)估無LNM且無家族病史、無頭頸部放射史的病人可行甲狀腺單側(cè)葉切除及同側(cè)中央?yún)^(qū)頸淋巴結(jié)預(yù)防性清掃。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。對(duì)PTMC病人的LNM及超聲漏診的中央?yún)^(qū)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(CLNM)采用ROC曲線選擇結(jié)節(jié)大小的最佳臨界值。危險(xiǎn)因素分析采用χ2檢驗(yàn)和多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1手術(shù)方式及超聲診斷

    本研究中283例行甲狀腺全切并雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,227例行甲狀腺單側(cè)葉切除及同側(cè)中央?yún)^(qū)頸淋巴結(jié)預(yù)防性清掃,余11例僅行甲狀腺側(cè)葉切除術(shù)。術(shù)前超聲發(fā)現(xiàn)21例頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié),術(shù)后病理證實(shí)4例為陰性。發(fā)生LNM者218例,未轉(zhuǎn)移303例。在發(fā)生轉(zhuǎn)移的218例中超聲漏診149例,檢出69例(其中21例為頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)),漏診率68.3%。

    2.2PTMC病人LNM單因素分析

    PTMC有無LNM的結(jié)節(jié)直徑的最佳截?cái)嘀禐?.55cm,其靈敏度、特異度分別為65.6%、59.6%,曲線下面積為0.655。原發(fā)灶有鈣化、被膜有侵犯、形態(tài)不規(guī)則、有血流、合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、多灶性、直徑≥0.55cm、病人年齡<47歲、男性等與LNM有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.50~68.97,P均<0.01)。見表1、圖1。

    2.3PTMC病人LNM多因素Logistic回歸分析

    以PTMC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(轉(zhuǎn)移=1,未轉(zhuǎn)移=0)為因變量,以單因素分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義相關(guān)因素為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析(后退法,α=0.10)。其結(jié)果顯示,有被膜侵犯(OR=5.97,95%CI=3.88~8.02)、有血流(OR=2.88,95%CI=1.69~3.57)及直徑≥0.55cm(OR=1.86,95%CI=1.23~3.06)是PTMC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    2.4PTMC超聲檢查漏診CLNM的單因素分析

    PTMC超聲漏診CLNM的結(jié)節(jié)直徑的最佳截?cái)嘀禐?.65cm,其靈敏度、特異度分別為66.0%、73.0%,曲線下面積為0.770。原發(fā)灶無鈣化、未侵犯甲狀腺被膜、單發(fā)、直徑<0.65cm與超聲漏診CLNM有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.30~27.70,P均<0.01)。見表2、圖2。

    2.5PTMC超聲檢查漏診CLNM的多因素Logistic回歸分析

    以超聲漏診CLNM(轉(zhuǎn)移=1,未轉(zhuǎn)移=0)為因變量,以單因素分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析(后退法,α=0.10)。研究結(jié)果顯示,多灶性(OR=1.33,95%CI=1.56~3.17)及直徑≥0.65cm(OR=1.26,95%CI=1.03~2.76)是超聲漏診CLNM的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    3討論

    3.1PTMC病人LNM風(fēng)險(xiǎn)因素研究的意義

    PTMC雖預(yù)后良好,但仍可出現(xiàn)LNM、甲狀腺外侵犯及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,雖然PTMC體積較小且常為偶然發(fā)現(xiàn),但其LNM率為3.1%~64.1%,并且至少有20.0%局部復(fù)發(fā)的可能[6-7]。這表明,盡管腫瘤大小是影響疾病預(yù)后的重要因素,但二者并無生物學(xué)特征及屬性的不同。但過度手術(shù)會(huì)造成不必要的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及術(shù)后并發(fā)癥,因而術(shù)前超聲對(duì)LNM的預(yù)測(cè)尤為重要,且為手術(shù)方式選擇提供重要參考和指導(dǎo)。

    3.2原發(fā)灶臨床及超聲特點(diǎn)與LNM的關(guān)系

    影響PTMC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的因素有很多,本研究中42.0%病人發(fā)生LNM,與其他研究報(bào)道結(jié)果相似[8]。本研究統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,原發(fā)灶侵犯甲狀腺被膜、有血流、多灶、直徑≥0.55cm、男性、年齡<47歲等與LNM有密切的關(guān)系。ZHANG等[8]的研究結(jié)果顯示,病人為男性、年齡<45歲、結(jié)節(jié)直徑>0.6cm、被膜侵犯以及多灶等與LNM有關(guān)。與本文的結(jié)果相似。LEE等[9]研究表明,原發(fā)灶直徑>7mm與LNM有關(guān),而KIM等[10]則認(rèn)為原發(fā)灶直徑>5mm與LNM有關(guān)。本研究采用診斷試驗(yàn)ROC曲線分析表明,原發(fā)灶直徑評(píng)估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨界值為0.55cm,其靈敏度、特異度分別為65.6%、59.6%。單因素分析結(jié)果顯示,PTMC最大直徑≥0.55cm與LNM相關(guān),直徑越大越容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,這可能是因?yàn)?,腫瘤直徑越大,提示腫瘤生長(zhǎng)越活躍或存在時(shí)間越長(zhǎng)。因此,臨床對(duì)于原發(fā)灶直徑≥0.55cm的病人應(yīng)做頸部淋巴結(jié)探查及清掃,徹底清除病灶,避免瘤體及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)殘留。本研究中有被膜侵犯的病人發(fā)生LNM可能性為77.0%,與VARSHNEY等[11]的研究結(jié)果一致。這主要是由于甲狀腺被膜是質(zhì)韌的一層纖維膜,對(duì)防止腫瘤擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移具有重要的保護(hù)作用,一旦被破壞,說明腫瘤的侵襲能力較強(qiáng),且容易累及腺體周圍肌肉及其他軟組織。因此,對(duì)于PTMC侵犯甲狀腺被膜或伴有侵襲性傾向的病例在治療上應(yīng)給予更多的重視。甲狀腺峽部癌結(jié)節(jié)多發(fā)者易發(fā)生LNM,可能由于左、右葉之間的淋巴管道通過峽部相連,更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移[12]。本研究中癌結(jié)節(jié)多發(fā)是影響LNM的因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。原發(fā)灶內(nèi)有血流更有利于癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散,因而影響LNM。此外,病人的年齡<47歲、男性也與LNM有密切的關(guān)系。

    有研究結(jié)果表明,結(jié)節(jié)邊界不清、有微鈣化者與LNM有關(guān)[4]。但也有學(xué)者認(rèn)為病灶內(nèi)部回聲、鈣化、邊界、形態(tài)等與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)[13]。本研究結(jié)果顯示,結(jié)節(jié)微鈣化、形態(tài)不規(guī)則、合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫等與LNM有關(guān)。有研究結(jié)果表明,有慢性甲狀腺炎的PTMC病人發(fā)生LNM的概率增高[14-15]。本研究中患有橋本甲狀腺炎的69例病人中LNM發(fā)生率為35.0%,較不伴有慢性炎癥的病人LNM發(fā)生率(43.0%)低,且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.3原發(fā)灶臨床及超聲特點(diǎn)與CLNM漏診的關(guān)系

    PTMC病人的預(yù)后較好,但是其CLNM發(fā)生率為41.0%~64.0%[16]。術(shù)前超聲檢查提示有無LNM具有一定的應(yīng)用效果[17-19]。但依然有部分病人的LNM在術(shù)前超聲檢查中未能檢出,卻在術(shù)后病理分析中得到證實(shí)。KIM等[14]研究結(jié)果顯示,術(shù)前超聲檢查對(duì)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)靈敏度為27.3%~55.0%、特異度為69.0%~90.0%,頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)靈敏度為65.0%~90.3%、特異度為82.0%~94.8%。本研究中,在發(fā)生轉(zhuǎn)移的218例中超聲漏診149例,檢出69例(其中21例為頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)),檢出中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)的靈敏度、特異度分別為24.4%、97.1%,頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)的靈敏度、特異度分別為100.0%、95.1%??梢姡暵┰\的主要為中央?yún)^(qū)頸淋巴結(jié),這主要是因?yàn)椋醒雲(yún)^(qū)頸淋巴結(jié)體積一般比較小,位置隱蔽,且回聲與甲狀腺組織相似,再加上受到氣管、血管、食管等的遮擋,術(shù)前發(fā)現(xiàn)率較低。因此,部分人認(rèn)為應(yīng)對(duì)中央?yún)^(qū)頸淋巴結(jié)進(jìn)行預(yù)防性清掃,也有人認(rèn)為預(yù)防性清掃會(huì)增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及術(shù)后并發(fā)癥(尤其是臨床及術(shù)前超聲診斷未提示有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病人)[20]。因而本文旨在通過研究甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲聲像圖及臨床特征來預(yù)測(cè)是否發(fā)生CLNM,進(jìn)而為臨床手術(shù)方式的選擇提供幫助。

    我們對(duì)超聲漏診的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)進(jìn)行了單因素分析,結(jié)果顯示,原發(fā)灶有鈣化、有被膜侵犯、多灶性者更易發(fā)生CLNM,這與之前結(jié)果相似[16-19]。因此,原發(fā)灶大小也是影響超聲檢出因素之一,原發(fā)灶直徑<0.65cm的CLNM檢出率(9.9%)明顯低于直徑≥0.65cm者(26.2%),這與KIM等[13]研究相一致。因而對(duì)于臨床及超聲診斷未檢出頸部淋巴結(jié)但高度可疑,若發(fā)現(xiàn)有甲狀腺被膜侵犯、結(jié)節(jié)直徑≥0.65cm等征象,應(yīng)高度警惕是否已發(fā)生CLNM,早期行手術(shù)切除及頸部淋巴結(jié)清掃。

    本研究的局限性:①本研究未采用多中心研究,病人多來自同一種族、相同環(huán)境,雖有1例外國(guó)人,但病例數(shù)太少;②本研究?jī)H對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的超聲聲像圖及臨床特征進(jìn)行分析,未進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,因此無法評(píng)估高頻超聲特征對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)以及病人術(shù)后生存率的影響;③本研究?jī)H做了單因素分析,未進(jìn)行多因素分析,可能會(huì)存在因素之間的相互作用,從而影響最終結(jié)果,尚需進(jìn)一步研究確認(rèn)。

    總之,本次研究中影響PTMC的LNM因素有原發(fā)灶鈣化、侵犯甲狀腺被膜、有血流、多灶、伴有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、直徑≥0.55cm、年齡<47歲、男性等。影響超聲檢出CLNM的因素有原發(fā)灶無鈣化、未侵犯甲狀腺被膜、單發(fā)及直徑<0.65cm等。因此,在超聲檢查及臨床診治過程中應(yīng)重視以上特征,提高對(duì)PTMC的LNM預(yù)測(cè),以期給予臨床更多幫助及指導(dǎo)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]JEMALA,MURRAYT,SAMUELSA,etal.Cancerstatistics[J].JAMA:theJournaloftheAmericanMedicalAssociation,2013,310(9):982-1019.

    [2]ZUOH,TANGW,YASUOKAH,etal.Areviewof227casesofsmallpapillarythyroidcarcinoma[J].EJSO,2007,33(3):370-375.

    [3]AmericanThyroidAssociation(ATA)GuidelinesTaskforceonThyroidNodulesandDifferentiatedThyroidCancer,COOPERDS,DOHERTYGM,etal.RevisedAmericanthyroidassociationmanagementguidelinesforpatientswiththyroidnodulesanddifferentiatedthyroidcancer[J].Thyroid,2009,19(11):1167-1214.

    [4]HAUGENBR,ALEXANDEREK,BIBLEKO,etal.2015AmericanThyroidAssociationManagementGuidelinesforAdultPatientswithThyroidNodulesandDifferentiatiedThyroidCancer[J].Thyroid,2016,26(1):1-133.

    [5]CHOIYJ,YUNJS,KOOKSH,etal.Clinicalandimagingassessmentofcervicallymphnodemetastasisinpapillarythyroidcarcinomas[J].WorldJournalofSurgery,2010,34(7):1494-1499.

    [6]KWAKJY,KIMEK,YOUKJH,etal.Extrathyroidextensionofwell-differentiatedpapillarythyroidmicrocarcinomaonUS[J].Thyroid,2008,18(6):609-614.

    [7]KIMHJ,YANGJH.Papillarymicrocarcinomaofthethyroid[J].ChineseJournalofClinkalOncology&Rehabilitation,2001,17(10):488-492.

    [8]ZHANGLing,WEIWenjun,JIQinghai,etal.Riskfactorsfornecknodalmetastasisinpapillarythyroidmicrocarcinoma:astudyof1066patients[J].TheJournalofClinicalEndocrinologyandMetabolism,2012,97(4):1250-1257.

    [9]LEEKJ,CHOYJ,KIMSJ,etal.Analysisoftheclinicopathologicfeaturesofpapillarythyroidmicrocarcinomabasedon7mmtumorsize[J].WorldJournalofSurgery,2011,35(2):318-323.

    [10]KIMBY,JUNGCH,KIMJW,etal.Impactofclinicopa-

    thologicfactorsonsubclinicalcentrallymphnodemetastasisinpapillarythyroidmicrocarcinoma[J].YonseiMedicalJournal,2012,53(5):924-930.

    [11]VARSHNEYR,PAKDAMANMN,SANDSN,etal.Lymphnodemetastasisinthyroidpapillarymicrocarcinoma:astudyof170patients[J].JournalofLaryngologyandOtology,2014,128(10):922-925.

    [12]SALTERKD,ANDERSENPE,COHENJI,etal.Centralnodalmetastasesinpapillarythyroidcarcinomabasedontumorhistologictypeandfocality[J].ArchivesofOtolaryngo-

    logy-Head&NeckSurgery,2010,136(7):692-696.

    [13]KIMKE,KIMEK,YOONJH,etal.Preoperativepredictionofcentrallymphnodemetastasisinthyroidpapillarymicrocarcinomausingclinicopathologicandsonographicfeatures[J].WorldJournalofSurgery,2013,37(2):385-391.

    [14]KIMHS,CHOIYJ,YUNJS.Featuresofpapillarythyroidmicrocarcinomainthepresenceandabsenceoflymphocyticthyroiditis[J].EndocrinePathology,2010,21(3):149-153.

    [15]LINKuailu,WANGOuchen,ZHANGXiaohua,etal.TheBRAFmutationispredictiveofaggressiveclinicopathologicalcharacteristicsinpapillarythyroidmicrocarcinoma[J].AnnalsofSurgicalOncology,2010,17(12):3294-3300.

    [16]XIANGYingying,LINKuailu,DONGSiyang,etal.Predictionofcentrallymphnodemetastasisin392patientswithcervicallymphnode-negativepapillarythyroidcarcinomainEas-

    ternChina[J].OncologyLetters,2015,10(4):2559-2564.

    [17]CHENM,ZHUSL,ZHOUSC.Clinicalapplicationofhigh-resolutionultrasoundindiagnosisanddifferentialdiagnosisofthyroidcarcinoma[J].ChineseJournalofMedicalUltrasound,2006,3(3):161-163

    [18]GUOLiying,LUShen,CHENGShihua.Thehigh-frequencytwo-dimensionalultrasonographyandcolorDopplerofnecklymphnodemetastasisofthyroidcarcinomadiagnosisvalue[J].JournalofDalianMedicalUniversity,2007,23(6):342-343.

    [19]BONNETS,HARTLD,LEBOULLEUXS,etal.Prophylacticlymphnodedissectionforpapillarythyroidcancerlessthan2cm:implicationsforradioiodinetreatment[J].TheJournalofClinicalEndocrinologyandMetabolism,2009,94(4):1162-1167.

    [20]LOMBARDICP,BELLANTONER,DECREAC,etal.Papillarythyroidmicrocarcinoma:extrathyroidalextension,lymphnodemetastases,andriskfactorsforrecurrenceinahighprevalenceofgoiterarea[J].WorldJournalofSurgery,2010,34(6):1214-1221.

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