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    淋巴血管侵犯對(duì)根治性膀胱切除術(shù)病人預(yù)后影響

    2020-03-18 16:40:44周忠涵官豐菊夏瑞琴任禹霏孫立江張桂銘
    青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:膀胱腫瘤

    周忠涵 官豐菊 夏瑞琴 任禹霏 孫立江 張桂銘

    [摘要]目的探討淋巴血管侵犯(LVI)對(duì)行根治性膀胱切除術(shù)(RC)的非轉(zhuǎn)移性膀胱癌病人預(yù)后的影響。

    方法回顧性分析79例行RC的非轉(zhuǎn)移性膀胱癌病人的臨床病理資料,分析LVI與各臨床病理因素的關(guān)系,應(yīng)用Kaplan-Meier法和多因素Cox等比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析LVI對(duì)總生存期(OS)的影響。

    結(jié)果79例病人中位隨訪時(shí)間56.9個(gè)月,LVI陽(yáng)性19例(24%)。23例病人死亡,包括10例LVI陽(yáng)性病人及13例LVI陰性病人。LVI與年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙史、高血壓史、糖尿病史、組織學(xué)分級(jí)、ECOG評(píng)分、是否合并原位癌、T分期無(wú)關(guān)(P>0.05)。LVI陽(yáng)性病人的OS低于LV陰性病人(χ2=8.805,P<0.05)。多因素分析顯示,年齡、T分期、LVI是影響OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(HR=0.349~11.901,P<0.05)。

    結(jié)論LVI是影響行RC的非轉(zhuǎn)移性膀胱癌病人OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    [關(guān)鍵詞]膀胱腫瘤;膀胱切除術(shù);淋巴血管侵犯;預(yù)后

    [中圖分類號(hào)]R737.14

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    [文章編號(hào)]2096-5532(2020)01-0022-04

    膀胱癌是世界第九大常見惡性腫瘤,每年新發(fā)病例為33萬(wàn)以上,死亡3萬(wàn)例以上,其中大約30%為肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(MIBC)[1-2]。對(duì)于非轉(zhuǎn)移性MIBC及高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC),根治性膀胱切除術(shù)(RC)加盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)是其首選的治療方案[3-4]。淋巴血管侵犯(LVI)指經(jīng)蘇木精-伊紅(HE)染色在血管腔或者淋巴管腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,在多種腫瘤的手術(shù)標(biāo)本中LVI可廣泛存在,提示預(yù)后不良[5-9]。LVI在多種腫瘤,如子宮內(nèi)膜癌、乳癌、腎癌、前列腺癌中的預(yù)后價(jià)值已被證實(shí),但LVI對(duì)膀胱癌病人預(yù)后的影響仍存在爭(zhēng)議[10-14]。本研究回顧性分析2011年1—12月于我院泌尿外科行RC的非轉(zhuǎn)移性膀胱癌病人的臨床病理資料,探討LVI對(duì)膀胱癌預(yù)后的影響。

    1對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象

    選取2011年1—12月于我院泌尿外科行RC的非轉(zhuǎn)移性膀胱癌病人為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①行RC且有詳細(xì)的病理報(bào)告;②術(shù)后病理診斷為膀胱尿路上皮癌。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前影像學(xué)或者術(shù)后病理檢查證實(shí)已發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和(或)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的病人;②合并其他腫瘤的病人。

    1.2研究方法

    LVI定義為HE染色發(fā)現(xiàn)血管腔或者淋巴管腔內(nèi)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,所有病理標(biāo)本均由兩位病理醫(yī)師獨(dú)立評(píng)估,如存在爭(zhēng)議由第3位資深專家協(xié)助評(píng)估。膀胱癌組織學(xué)分級(jí)采用世界衛(wèi)生組織2016年膀胱尿路上皮癌惡性程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),膀胱癌腫瘤分期采用國(guó)際抗癌聯(lián)盟2009年TNM分期標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)所有病人出院后采用電話隨訪或者門診隨訪的方式進(jìn)行定期隨訪,隨訪截止日期為2016年12月。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用STATA12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn),采用Kaplan-Meier法評(píng)估病人的總生存期(OS)并繪制生存曲線,采用log-rank檢驗(yàn)比較兩組OS的差異。采用基于偏最大似然估計(jì)的前進(jìn)法(ForwardLR法)篩選自變量,用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型評(píng)估相關(guān)危險(xiǎn)因素并估計(jì)相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)比(HR)。以P<0.05為差異有顯著性。

    2結(jié)果

    2.1LVI與臨床病理特征的關(guān)系

    本組共納入79例病人,其中男66例,女13例;年齡為35~86歲,中位年齡為66歲。病理分期T1期為39例(49%),T2期24例(30%),T3期10例(13%),T4期6例(8%)。其中合并原位癌(TIS)者2例(3%)。組織學(xué)分級(jí)低級(jí)別5例(6%),高級(jí)別74例(94%)。LVI陽(yáng)性19例(24%),LVI陰性60例(76%)。LVI陽(yáng)性病人和陰性者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史、腫瘤組織學(xué)分級(jí)、美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評(píng)分、T分期、是否合并TIS等指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2LVI與膀胱癌病人預(yù)后的關(guān)系

    本組79例病人隨訪11.4~63.9個(gè)月,中位隨訪時(shí)間56.9個(gè)月,隨訪率為87.3%。23例病人死亡,包括10例LVI陽(yáng)性病人及13例LVI陰性病人。LVI陽(yáng)性病人的平均生存時(shí)間為43.2個(gè)月,LVI陰性病人的平均生存時(shí)間為55.6個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.805,P<0.05)。見圖1。

    Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型多因素分析結(jié)果顯示,年齡(HR=1.025,P<0.05)、T分期(HR=0.349~11.901,P<0.05)以及LVI(HR=2.679,P<0.05)是影響OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,病人年齡大、T分期高、合并LVI,則病人預(yù)后差;而性別、吸煙、組織學(xué)分級(jí)、ECOG評(píng)分、輔助放化療等不是影響OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P>0.05)。見表2。

    3討論

    膀胱癌是最常見的泌尿系腫瘤。盡管近年來(lái)膀胱癌的診斷和治療取得了顯著進(jìn)展,但目前膀胱癌病人的預(yù)后仍不盡人意。研究表明,與膀胱癌RC術(shù)后病人預(yù)后相關(guān)的因素主要包括腫瘤分期、分級(jí)及淋巴結(jié)狀態(tài)[15-17]。但RC術(shù)后病人LVI對(duì)預(yù)后的意義仍有爭(zhēng)議。多項(xiàng)研究表明,MIBC病人RC標(biāo)本中存在LVI可作為獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,與疾病的復(fù)發(fā)、進(jìn)展以及OS、RFS密切相關(guān)。一項(xiàng)前瞻性研究結(jié)果顯示,LVI陽(yáng)性增加了淋巴結(jié)陰性膀胱癌病人復(fù)發(fā)和死亡的風(fēng)險(xiǎn)[18]。BERMAN等[19]研究結(jié)果顯示,LVI是膀胱癌病人OS和CSS的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。一些研究提出了相反的觀點(diǎn),喻希等[14]研究認(rèn)為L(zhǎng)VI不是膀胱癌復(fù)發(fā)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[14]。一項(xiàng)納入了21項(xiàng)研究的Meta分析結(jié)果顯示,LVI與不良生存結(jié)果顯著相關(guān),但在亞洲人群中LVI和無(wú)復(fù)發(fā)生存期無(wú)關(guān)[20]。這些相反的結(jié)果可能是由不同研究組間的遺傳及環(huán)境的差異引起,LVI的預(yù)后價(jià)值與地域及人種密切相關(guān),需要更多同質(zhì)的研究來(lái)證實(shí)。

    本文回顧性分析了我院79例行RC的非轉(zhuǎn)移性膀胱癌病人的臨床資料,結(jié)果顯示,LVI陽(yáng)性率為24.1%。而不同研究LVI陽(yáng)性率不同,為15.8%~84.5%[20]。這些研究結(jié)果的差異可能是由納入的人群差異造成的。此外,LVI的確診需要病理學(xué)專家足夠的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)。周圍組織的回縮偽影增加了診斷的困難,有專家建議僅報(bào)告明確的LVI存在,必要時(shí)使用免疫組化的方法協(xié)助診斷[21]。但有一些專家認(rèn)為免疫組化在LVI的診斷中價(jià)值仍存在爭(zhēng)議,不建議常規(guī)使用[22-24]。建立嚴(yán)格的組織病理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),使得LVI的診斷具有可重復(fù)性是非常重要的[13.25-26]。本研究將LVI定義為HE染色發(fā)現(xiàn)血管腔或者淋巴管腔內(nèi)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,所有病理標(biāo)本均由兩位病理醫(yī)師獨(dú)立評(píng)估,如存在爭(zhēng)議由第3位資深專家協(xié)助評(píng)估隨訪,從而保證了診斷的準(zhǔn)確性。

    本研究結(jié)果顯示,LVI陽(yáng)性病人和LVI陰性病人年齡、性別、BMI、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史、腫瘤組織學(xué)分級(jí)、ECOG評(píng)分、T分期、是否合并TIS等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以往研究結(jié)果表明,LVI與病理學(xué)T分期、腫瘤分級(jí)等不良病理參數(shù)有相關(guān)性[20,27-29]。本文結(jié)果與其他研究結(jié)果不同可能是由于樣本量小導(dǎo)致。本研究結(jié)果表明,LVI陽(yáng)性病人的中位生存時(shí)間明顯低于LVI陰性病人;多因素分析結(jié)果顯示,年齡、T分期、LVI是影響OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,表明在亞洲人群中LVI仍然具有評(píng)估預(yù)后的價(jià)值。

    本文存在一定的局限性:①本研究為單中心回顧性研究,存在一定的偏倚,難以證實(shí)因果關(guān)系;②本研究LVI的判斷基于HE染色,存在一定的假陽(yáng)性及假陰性[19,25-27];③樣本量較少,對(duì)部分病人隨訪時(shí)間較短。因此,需要大規(guī)模、多中心、前瞻性的高質(zhì)量研究,對(duì)LVI的預(yù)后價(jià)值進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)價(jià)。

    綜上所述,LVI陽(yáng)性病人的中位生存時(shí)間顯著低于LV陰性者,LVI是影響行RC的非轉(zhuǎn)移性膀胱癌病人術(shù)后OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。對(duì)于該類病人應(yīng)密切隨訪,盡早實(shí)施必要的輔助治療方案,延長(zhǎng)病人的生存期。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (本文編輯 黃建鄉(xiāng))

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