2月20日,華中農(nóng)業(yè)玉米研究團隊張祖新教授課題組在Nature子刊《Nature Communications》在線發(fā)表題為“A serine/threonine protein kinase encoding gene KERNEL NUMBER PER ROW6 regulates maize grain yield”的文章,證實了一個編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶的基因KNR6 (KERNEL NUMBER PER ROW6),該基因通過影響雌穗小花數(shù)目、穗長和行粒數(shù)進而控制玉米產(chǎn)量。在不同遺傳背景的雜交種中導入有利等位基因可增加4.3–19.1%的穗粒數(shù),增強表達KNR6也可顯著提高玉米雜交種籽粒產(chǎn)量。研究還發(fā)現(xiàn),KNR6與Arf-GTPase激活蛋白(AGAP)互作并磷酸化AGAP,通過調(diào)節(jié)花序發(fā)育而影響穗長和行粒數(shù)。該研究結(jié)果有助于解析玉米穗粒數(shù)形成的分子機制,為提高玉米雜交種產(chǎn)量提供了理論依據(jù)和基因資源。
玉米(Zea mays L.)是當今世界重要的糧食、飼料、工業(yè)原料和能源作物,在保障世界糧食安全、經(jīng)濟發(fā)展及緩解能源危機等方面作用巨大。玉米籽粒是經(jīng)濟發(fā)展的重大需求,也是遺傳育種學科的重大研究課題。近一個世紀來,通過育種家的不懈努力,玉米單位面積籽粒產(chǎn)量提高了6~8倍,但是,我們至今對玉米遺傳改良過程中所選擇基因或位點知之甚少。
張祖新教授課題組基于圖位克隆策略,首次克隆了一個控制玉米穗長、每行籽粒數(shù)和籽粒產(chǎn)量的QTL。研究發(fā)現(xiàn),候選基因KNR6編碼一個絲氨酸蘇氨酸類受體蛋白激酶,并且該基因5-UTR區(qū)域的一個Harbinger-like轉(zhuǎn)座子插入缺失變異和基因5.1kb上游區(qū)域的一個長末端重復逆轉(zhuǎn)座子(LTR)的插入缺失變異可引起KNR6的調(diào)控區(qū)域的甲基化水平的改變,進而導致KNR6表達水平的改變。而KNR6的表達水平與玉米自交系果穗長度和每行籽粒數(shù)正相關(guān)。借助分子標記輔助選擇,將KNR6增效等位基因型置換四個自交系的減效等位基因型,導致穗長和行粒數(shù)增加,且改良版的鄭單958籽粒產(chǎn)量比其改良前提高5.6%。在不同遺傳背景的雜交種中導入增效等位基因可增加4.3–19.1%的穗粒數(shù),過表達KNR6也可顯著提高玉米雜交種籽粒產(chǎn)量。
研究還發(fā)現(xiàn),KNR6具有自磷酸化和磷酸化的活性,可通過磷酸化其互作蛋白AGAP進而調(diào)控花序分化,這是一個重要的理論發(fā)現(xiàn)。結(jié)合KNR6蛋白的磷酸化功能,從蛋白質(zhì)磷酸化組學解析KNR6可能參與的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),并從分子生物學等層面探明KNR6在玉米花序發(fā)育控制中的生物學機制,可為闡明玉米穗粒數(shù)形成的遺傳機制及調(diào)控網(wǎng)絡(luò)奠定基礎(chǔ)。
華中農(nóng)業(yè)大學作物遺傳改良國家重點實驗室博士研究生賈海濤、李曼菲和中國農(nóng)業(yè)大學李威亞博士為論文共同第一作者,張祖新教授為通訊作者。中國農(nóng)業(yè)大學楊小紅教授、美國美國冷泉港實驗室Dave Jackson教授也合作參與了本論文撰寫工作。該研究得到了國家重點研發(fā)計劃和國家自然科學基金等項目的資助。