黃翅絹野螟生物學(xué)特性及田間種群動態(tài)

王 政, 張紹華, , 楊陳軍, , 孟倩倩,*, 孫世偉, 高圣風(fēng), 劉愛勤,*, 楊 婧

(1. 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院香料飲料研究所, 海南省熱帶香辛飲料作物遺傳改良與品質(zhì)調(diào)控重點實驗室, 海南萬寧 571533;2. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)熱帶作物學(xué)院, 云南普洱 665000)

黃翅絹野螟Diaphaniacaesalis屬鱗翅目(Lepidoptera)螟蛾科(Pyralidae)絹野螟屬Diaphania，是菠蘿蜜、榴蓮蜜、面包果等熱帶特色果樹的重要害蟲(王平遠(yuǎn), 1963; 羅永明和金啟安, 1997; Kallekkattiletal., 2019a)。其雌成蟲產(chǎn)卵于寄主嫩梢、果柄或花芽表面，幼蟲孵出后就近在組織表面取食，約2齡后蛀入嫩枝、花苞及果實取食，老熟幼蟲可在蛀道內(nèi)化蛹，或鉆出后吐絲于葉片包裹化蛹(Mridha, 2006; 王政等, 2017; Kallekkattiletal., 2019a)。蛀道內(nèi)、外均有糞便堆積，易引起果蠅幼蟲進(jìn)入取食，使果實受害部位變褐腐爛，導(dǎo)致果實發(fā)育不良、脫落，嚴(yán)重時造成50%以上的減產(chǎn)(劉愛勤等, 2012; 孟倩倩等, 2017)。菠蘿蜜樹各部位均有利用價值，它的葉和果皮可作飼料，果肉可作水果和蔬菜，種子富含淀粉可作主糧，木材可供制作家具(Khan and Islam, 2004)。近10年來，隨著南方果樹種植結(jié)構(gòu)調(diào)整，菠蘿蜜作為木本糧食作物憑借營養(yǎng)豐富、經(jīng)濟(jì)價值高的優(yōu)勢，其種植面積每年增長10%以上，我國海南、廣東、廣西、福建、臺灣、云南西雙版納和四川南部等地區(qū)均有種植，海南和廣東種植面積最大，至2015年底我國約1.67萬公頃(譚樂和等, 2017)。黃翅絹野螟在上述地區(qū)有不同程度的發(fā)生，然而該蟲始發(fā)期不易發(fā)現(xiàn)，暴發(fā)成災(zāi)后難以有效防控，因此成為制約菠蘿蜜產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素之一。

目前關(guān)于黃翅絹野螟的研究主要包括其發(fā)生為害特點、分布情況及天敵種類等(Soumyaetal., 2015; Rajkumaretal., 2018; Kallekkattiletal., 2019a)。國外已有該蟲生物學(xué)方面的報道，但不同國家或地區(qū)黃翅絹野螟種群各蟲態(tài)的發(fā)育歷期、個體大小等生物學(xué)特性均存在較大差異，如印度黃翅絹野螟種群與孟加拉國相比，印度種群幼蟲發(fā)育歷期長5 d左右，成蟲體長、翅展分別短約2 mm和6 mm，成蟲壽命長7～10 d，單雌產(chǎn)卵量多100余粒(Mridha, 2006; Kallekkattiletal., 2019b)。國內(nèi)研究中，王平遠(yuǎn)(1963)將黃翅絹野螟最終歸類到絹野螟屬Diaphania并沿用至今；羅永明和金啟安(1997)記述了黃翅絹野螟在我國熱帶果樹上的發(fā)生情況；劉愛勤等(2012)報道了該蟲的識別及防治技術(shù)；王政等(2017)明確了黃翅絹野螟蛹和成蟲的雌雄鑒別特征；孟倩倩等(2017)觀察了該蟲觸角感器類型與分布。但該蟲在我國的生物學(xué)特性和田間種群動態(tài)尚不清晰。本研究在實驗室條件下，以菠蘿蜜葉片作為寄主，系統(tǒng)研究了黃翅絹野螟各齡期形態(tài)特征、發(fā)育歷期及繁殖能力，并在田間調(diào)查了該蟲的寄主多樣性和年種群發(fā)生動態(tài)，以期為該蟲預(yù)測預(yù)報和科學(xué)防控提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試?yán)ハx飼養(yǎng)及年生活史觀察

1.1.1試蟲飼養(yǎng)：黃翅絹野螟采自海南省瓊中縣菠蘿蜜種植園(19°3′24″N, 109°50′58″E)，室內(nèi)飼養(yǎng)2代后作為供試?yán)ハx。昆蟲食料為菠蘿蜜葉片，采自中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院香料飲料研究所試驗基地(18°44′29″N, 110°12′11″E)，未施農(nóng)藥。將采集的幼蟲置于保鮮盒中以新鮮菠蘿蜜葉片飼喂，待羽化為成蟲后轉(zhuǎn)入網(wǎng)籠，喂食10%的蜂蜜水。飼養(yǎng)條件：溫度26±1℃，相對濕度70%±5%，光周期14L∶10D。

1.1.2年生活史觀察：室內(nèi)飼養(yǎng)的幼蟲孵化后，批量接種至田間網(wǎng)室中事先種好的菠蘿蜜苗上，當(dāng)?shù)诙紫x孵化后將其接種至新的菠蘿蜜苗上，進(jìn)行繼代飼養(yǎng)，在自然條件下飼養(yǎng)一年，借助放大鏡等工具，逐旬觀察記錄各蟲態(tài)出現(xiàn)的時間和時長。

1.2 黃翅絹野螟各齡期形態(tài)特征及發(fā)育歷期觀察

1.2.1形態(tài)特征：從室內(nèi)種群中挑取卵、幼蟲、蛹、成蟲等不同蟲態(tài)，在Olympus SZX16體視顯微鏡(Olympus, Japan)下觀察其形態(tài)特征，并測量體長、體寬及蛹重，每個蟲態(tài)20個重復(fù)。

1.2.2發(fā)育歷期：(1)卵期：按王政等(2017)方法將新羽化的成蟲區(qū)分雌雄，配對飼養(yǎng)于三角瓶中并用塑料保鮮膜封口(膜上扎孔透氣)，瓶底放入含10%蜂蜜水的棉球作為成蟲的補充營養(yǎng)；每24 h統(tǒng)計一次產(chǎn)卵量，并更換新的三角瓶，每12 h記錄一次孵化數(shù)量；每2對成蟲為1次重復(fù)，共20次重復(fù)。(2)幼蟲期：新孵化幼蟲置于保鮮盒中飼養(yǎng)(方法同1.1節(jié)，下同)，5頭/盒，每12 h記錄一次幼蟲存活與蛻皮情況，并清理；每24 h利用網(wǎng)格紙記錄一次取食面積并更換葉片，每5頭蟲為1個重復(fù)，共10個重復(fù)。(3)蛹期：按王政等(2017)方法區(qū)分雌雄蛹，分開放入保鮮盒中，10頭/盒，每12 h記錄一次羽化數(shù)量，每10對蛹為一個重復(fù)，共5個重復(fù)。(4)成蟲期：將同一天新羽化的成蟲區(qū)分雌雄，分開置于紗籠中飼養(yǎng)，10頭/籠，每日更換棉球至成蟲全部死亡，記錄成蟲壽命，每10對成蟲為一個重復(fù)，共5個重復(fù)。

1.3 黃翅絹野螟幼蟲寄主植物調(diào)查及取食選擇性試驗

1.3.1田間調(diào)查：2018年7月-2019年6月于中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院香料飲料研究所基地開展寄主多樣性調(diào)查，包括菠蘿蜜、榴蓮蜜、面包果、蓮霧Syzygiumsamarangense、荔枝Litchichinensis、龍眼Dimocarpuslongan、可可Theobromacacao、芒果Mangiferaindica、黃皮Clausenalansium和檸檬Citruslimon等10種作物。在作物營養(yǎng)生長期、開花期和結(jié)果期各調(diào)查3次，避開農(nóng)藥藥效期，每種作物調(diào)查面積約2畝(0.13 hm2)，管理水平較一致，每次隨機(jī)調(diào)查10株，每株樹分東、南、西、北、中5點取樣，統(tǒng)計幼蟲量。

1.3.2室內(nèi)非選擇性試驗：將1.3.1節(jié)描述的10種作物新鮮嫩葉各2片分別放入保鮮盒中，取黃翅絹野螟10日齡幼蟲饑餓處理4 h后接至保鮮盒，每盒10頭，3次重復(fù)，利用網(wǎng)格紙統(tǒng)計6 h后各作物葉片的被取食面積。

1.3.3室內(nèi)選擇性試驗：將菠蘿蜜、榴蓮蜜、面包果、蓮霧、可可和芒果等6種作物新鮮嫩葉各2片放入同一保鮮盒，取黃翅絹野螟10日齡幼蟲饑餓處理4 h后接至保鮮盒，每盒10頭，3次重復(fù)，利用網(wǎng)格紙統(tǒng)計6 h后各作物葉片的被取食面積。

1.4 黃翅絹野螟田間種群動態(tài)

2018年1-12月，在海南省瓊中縣菠蘿蜜種植園系統(tǒng)調(diào)查黃翅絹野螟種群動態(tài)，該園為坡地，150余畝(10余公頃)，樹齡2-3年，植被覆蓋率高，節(jié)肢動物種群豐富。調(diào)查地塊約5畝(0.33 hm2)，全年不施任何農(nóng)藥，每次隨機(jī)調(diào)查20株樹，采用五點取樣法統(tǒng)計株蟲量(幼蟲)，折算為百株蟲量，約15 d調(diào)查一次。

1.5 數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，以Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性檢驗(P<0.05)。雌、雄蛹和成蟲的蛹重、體長、體寬及發(fā)育歷期等參數(shù)均采用獨立樣本t檢驗(P<0.05)進(jìn)行差異顯著性分析。

2 結(jié)果

2.1 黃翅絹野螟的形態(tài)特征

卵：白色至淡黃色，橢圓形，扁平，表面具網(wǎng)狀紋(圖1: A, B)，長0.89±0.06 mm，寬0.71±0.05 mm(表1)。雌成蟲單個散產(chǎn)或不規(guī)則成堆產(chǎn)卵，數(shù)量1～10粒不等，初產(chǎn)卵略透明，后逐漸變白，孵化前成淡黃色。

幼蟲：共6個齡期，頭部堅硬，初孵和剛蛻皮幼蟲頭部白色，后漸變?yōu)辄S褐色或黑色。唇基三角形，額狹長，蛻裂線明顯，呈倒“Y”字形，腹節(jié)背面有兩排對稱大黑斑，節(jié)間處有兩排較小黑斑，胸腹兩側(cè)各有一排黑斑，黑斑具毛。1齡幼蟲體淡黃色，頭黑色，前胸盾黃褐色，臀板淡黃色(圖1: E)，體長1.92±0.44 mm，頭寬0.23±0.02 mm；2-3齡幼蟲體、頭和臀板黃褐色，前胸盾黑色(圖1: F, G)，2齡幼蟲體長3.56±1.00 mm，頭寬0.43±0.03 mm，3齡幼蟲體長6.50±0.98 mm，頭寬0.64±0.03 mm；4-5齡幼蟲體和頭黃褐色，前胸盾和臀板黑色(圖1: H, I)，4齡幼蟲體長9.33±0.93 mm，頭寬0.95±0.04 mm，5齡幼蟲體長12.50±1.02 mm，頭寬1.38±0.03 mm；6齡幼蟲體黃褐色，化蛹前變?yōu)榘咨^和前胸盾黃褐色，臀板黑色(圖1: J)，體長18.30±3.06 mm，頭寬1.84±0.03 mm，各齡期幼蟲的體長和頭寬均存在顯著差異(P<0.05)(表1)。

圖1 黃翅絹野螟各蟲態(tài)

表1 黃翅絹野螟各蟲態(tài)的基本生物學(xué)參數(shù)

*幼蟲為頭寬，成蟲為翅展Head width for larvae and wingspan for adults. 表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，同一蟲態(tài)同一列數(shù)據(jù)后不同字母表示差異顯著(幼蟲期為Duncan氏新復(fù)極差法檢驗,P<0.05; 蛹和成蟲期為獨立樣本t檢驗，P<0.05)。Data in the table are mean±SD. Different letters following the data of the same developmental stage in the same column indicate significant difference atP<0.05 level by Duncan’s new multiple range test for larval stages and independent samplest-test for pupal and adult stages, respectively.

蛹：紡錘形，幼蟲化蛹前以絲結(jié)繭，形成不食不動的預(yù)蛹?；汲跗跒榧t褐色，后變?yōu)楹诤稚?，表面光滑，翅芽和足分別長至第5 腹節(jié)的前緣和后緣，腹部末端生有8 根毛鉤(圖1: C, D)。雌蛹第8腹節(jié)腹面中央有縱裂縫，其兩側(cè)無突起(圖1: C)，蛹長14.31±0.78 mm，蛹重80.79±14.62 mg；雄蛹第9腹節(jié)腹面中央有縱裂縫，兩側(cè)各有1個半圓形的瘤狀突起，此裂縫與肛門間距較雌蛹短(圖1: D)，蛹長15.15±0.58 mm，顯著長于雌蛹(P<0.05)，蛹重87.47±10.52 mg，顯著重于雌蛹(P<0.05)(表1)。

成蟲：觸角絲狀，復(fù)眼外突呈紅褐色，兩復(fù)眼間有褐色斑點，體麥黃色，前胸背板中央有深棕色鱗片，腹部末端被有鬃毛。前翅三角形，前緣有2個瓜子狀空心黃斑，斑周圍有黑色曲紋，近頂角處有一塔狀黃斑。雌蛾腹部較肥大，末端鈍圓，外生殖器被有整齊的短黃色鬃毛(圖1: K)，體長12.34±0.97 mm，翅展24.47±1.19 mm；雄蛾腹部瘦小，末端狹長，外生殖器被有整齊的長黑色鬃毛(圖1: L)，體長12.73±0.96 mm，翅展24.00±1.19 mm，雌雄個體差異不顯著(體長:P=0.073; 翅展:P=0.082)(表1)。

2.2 黃翅絹野螟的發(fā)育歷期

黃翅絹野螟個體發(fā)育經(jīng)歷卵、幼蟲(1-6齡)、預(yù)蛹(末齡幼蟲吐絲卷葉后不食不動的時期)、蛹和成蟲等階段。在室內(nèi)飼養(yǎng)條件下，各階段發(fā)育歷期分別為：卵期為4.58±0.50 d，幼蟲期為21.00±1.36 d，預(yù)蛹期為2.50±0.51 d，蛹期為10.20±0.53 d，成蟲期為12.31±3.16 d，平均世代歷期為50.50±3.54 d(表2)。雌蛹發(fā)育歷期(10.25±0.63 d)和雄蛹的(10.15±0.86 d)無顯著差異(P=0.556)，雌蛾歷期(13.00±3.05 d)顯著長于雄蛾(11.38±3.54 d)(P=0.040)(表2)。

表2 黃翅絹野螟各蟲態(tài)的發(fā)育歷期

同一蟲態(tài)數(shù)值后不同字母表示雌雄間發(fā)育歷期差異顯著(獨立樣本t檢驗，P<0.05)。Different letters following the data of the same developmental stage indicate significantly different developmental duration between female and male (independent samplest-test,P<0.05).

2.3 黃翅絹野螟的取食與繁殖能力

黃翅絹野螟低齡幼蟲取食能力較弱，從3齡幼蟲開始取食量迅速增加，每個齡期的取食量與上一齡期相比均存在顯著性差異(P<0.05)，至6齡幼蟲取食能力最強(qiáng)，其取食量是1齡幼蟲的100余倍(表1)。黃翅絹野螟單頭雌蛾平均產(chǎn)卵量為147.25±84.24粒，范圍介于44～298粒(表3)。少數(shù)雌蛾羽化當(dāng)日即可交配產(chǎn)卵，死亡當(dāng)日尚能少量產(chǎn)卵，大部分雌蛾羽化后2-3 d開始產(chǎn)卵，死亡前2-3 d停止產(chǎn)卵，產(chǎn)卵前期為2.25±0.67 d，產(chǎn)卵期為8.33±1.42 d，其中產(chǎn)卵盛期為6.75±1.24 d(表3)。

表3 黃翅絹野螟雌蛾的繁殖能力

2.4 黃翅絹野螟年生活史

室內(nèi)和網(wǎng)室飼養(yǎng)結(jié)果表明，黃翅絹野螟一年發(fā)生8代，世代重疊，結(jié)合田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該蟲全年均可發(fā)生，無明顯的越冬現(xiàn)象，最早出現(xiàn)成蟲是1月中旬，為上年第8代羽化的成蟲。第1代為1月中旬至3月下旬，第2代為2月下旬至5月上旬，第3代為4月上旬至6月中旬，第4代為5月中旬至7月下旬，第5代為7月上旬至9月中旬，第6代為8月下旬至11月上旬，第7代為10月中旬至12月下旬，第8代為12月上旬至次年2月中旬(表4)。

表4 黃翅絹野螟在海南興隆地區(qū)的年生活史

F: 上旬The first ten-day period of a month; M: 中旬The middle ten-day period of a month; L: 下旬The last ten-day period of a month. ●: 卵Egg; -: 幼蟲Larva; △: 蛹Pupa; +: 成蟲Adult.

2.5 黃翅絹野螟的幼蟲寄主植物種類及取食偏好性

2018年1-12月田間調(diào)查黃翅絹野螟幼蟲對菠蘿蜜等10種作物的為害情況發(fā)現(xiàn)，該蟲僅在菠蘿蜜、榴蓮蜜和面包果等3種菠蘿蜜屬作物上取食，在蓮霧等其他7種作物未見發(fā)生(P>0.05)(表5)。其中，在作物營養(yǎng)生長期和開花期，該蟲顯著偏好取食菠蘿蜜和榴蓮蜜；在結(jié)果期，該蟲在3種菠蘿蜜屬作物上的發(fā)生量無顯著差異(P>0.05)(表5)。室內(nèi)非選擇性試驗結(jié)果表明，黃翅絹野螟幼蟲在菠蘿蜜葉片上的取食面積最大，其次為面包果和榴蓮蜜上的，均顯著大于蓮霧等其他7種作物上的取食面積(P<0.05)(圖2: A)。選擇性試驗結(jié)果與非選擇試驗相似，黃翅絹野螟偏好選擇取食菠蘿蜜和榴蓮蜜，其次為面包果，在這些作物上的取食面積均顯著大于蓮霧等其他3種作物上的取食面積(P<0.05)(圖2: B)。

表5 黃翅絹野螟幼蟲在10種作物不同生育期的為害調(diào)查

表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，同一列數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著。Data in the table are mean±SD. Different letters following the data in the same column indicate significant difference atP<0.05 level by Duncan’s new multiple range test.

圖2 黃翅絹野螟幼蟲對不同作物的取食偏好性

2.6 黃翅絹野螟田間種群動態(tài)

2018年1-12月在海南瓊中縣系統(tǒng)調(diào)查了黃翅絹野螟田間種群發(fā)生動態(tài)，結(jié)果表明從3月上旬開始黃翅絹野螟種群數(shù)量明顯增加，至7月上旬始終維持在一個相對穩(wěn)定的水平；7月中下旬至9月下旬為黃翅絹野螟的種群高峰期，其中8月中下旬種群數(shù)量略有下降，但9月中上旬迅速回升至最高峰；10月份后種群開始回落，至12月中下旬種群數(shù)量減少到最低水平，并保持到次年2月下旬(圖3)。

圖3 2018年海南省瓊中縣黃翅絹野螟田間種群動態(tài)

3 討論

昆蟲生長發(fā)育過程受到諸多因素的影響，它們的個體形態(tài)和發(fā)育歷期等生物學(xué)參數(shù)通常存在較大的地理差異(涂小云等, 2011; Wangetal., 2013; 智伏英等, 2018)，這種差異是由昆蟲在不同環(huán)境下為達(dá)到最大適應(yīng)值所產(chǎn)生(鄒超等, 2017)。許多研究表明，不同地理種群昆蟲的生物學(xué)差異與緯度相關(guān)。例如,朱文超等(2015)發(fā)現(xiàn)灰飛虱Laodelphaxstriatellus高緯度種群的若蟲歷期和單雌產(chǎn)卵量顯著長(多)于低緯度種群，成蟲壽命則相反，而雌雄比、雄蟲體長和雌蟲長翅率等參數(shù)在不同地理種群間盡管差異顯著，但未表現(xiàn)出規(guī)律性；鄒超等(2017)認(rèn)為大猿葉蟲Colaphellusbowringi的幼蟲歷期隨緯度升高逐漸延長，而生長速率和體重隨緯度升高逐漸減小，顯示了反貝格曼法則(Chown and Gaston, 2010)。本研究表明，我國海南(中緯度)黃翅絹野螟種群幼蟲歷期和世代歷期分別為21 d和50 d，明顯長于孟加拉國(高緯度，24°5′N)種群(分別為12 d和23 d)和印度(低緯度，12°8′N)種群(分別為16 d和31 d)(Mridha, 2006; Kallekkattiletal., 2019b)，但不同地理種群間未表現(xiàn)出與緯度相關(guān)的規(guī)律性變化。另外，上述3個地理種群的成蟲個體(體長和翅展)由大到小分別為：孟加拉國>海南>印度，無論雌雄蟲均表現(xiàn)出緯度越高個體越大的梯度變化，整體符合貝格曼法則(Chown and Gaston, 2010)。可見，昆蟲適應(yīng)環(huán)境變化產(chǎn)生的地理變異是個復(fù)雜的過程，不同地理種群各生物學(xué)參數(shù)差異較大，且未呈現(xiàn)顯著的規(guī)律性變化，要明確特定地理種群的生物學(xué)特性，除參考已報道的其他地理種群外，有必要對該地理種群進(jìn)行系統(tǒng)性地觀察與研究。

昆蟲的食性具有一定的穩(wěn)定性，通常可將食性分為多食性、寡食性和單食性3種類型(彩萬志等, 2001)。例如，棉蚜Aphisgossypii能取食不同科的多種植物，是典型的多食性害蟲，其寄主超過70科600種植物(Lombaertetal., 2009)；小菜蛾P(guān)lutellaxylostella取食十字花科(僅一個科)的175種植物，是寡食性害蟲(Sarfrazetal., 2005)；家蠶Bombyxmori僅取食桑葉Morusalba一種植物，是單食性害蟲(Zhangetal., 2019)。本研究表明，無論田間調(diào)查還是室內(nèi)試驗，黃翅絹野螟幼蟲偏好取食的3種植物均屬桑科菠蘿蜜屬，這與已報道的該蟲在印度僅為害7種菠蘿蜜屬植物的結(jié)果相一致(Kallekkattiletal., 2019b)，因此該蟲應(yīng)歸屬于寡食性害蟲。然而昆蟲的食性又有一定的可塑性，如棉蚜在廣泛寄主中，由于長期對單一寄主的適應(yīng)，形成了不同的寄主專化型或生態(tài)?；?劉向東等, 2004; Sataretal., 2013)；又如許多昆蟲(包括單食性昆蟲)在缺乏正常食物時，可以被迫改變食性(彩萬志等, 2001)。本研究僅調(diào)查了黃翅絹野螟在10種植物上的為害情況，但該蟲能否取食其他科屬的植物或存在轉(zhuǎn)換寄主，還需長期調(diào)查確認(rèn)。

寄主植物的質(zhì)量影響植食性昆蟲的繁殖力，包括營養(yǎng)物質(zhì)和次生化合物(Awmack and Leather, 2002; 程琪等, 2017)。本研究與Kallekkattil等(2019b)均在黃翅絹野螟成蟲期以10%蜂蜜水作為營養(yǎng)補充，二者單雌產(chǎn)卵量結(jié)果也基本一致(均為140余粒)，然而Mridha(2006)未在成蟲期進(jìn)行營養(yǎng)補充的單雌產(chǎn)卵量僅為30余粒，表明該蟲羽化后需補充營養(yǎng)才能達(dá)到性成熟(伍和平和李保平, 2007)。另外，部分昆蟲幼蟲期營養(yǎng)是影響成蟲繁殖力的主要因素，如幼蟲期營養(yǎng)對蘋褐帶卷蛾雌蟲產(chǎn)卵量的促進(jìn)作用大于在成蟲期補充營養(yǎng)(李廣偉等, 2019)，因此黃翅絹野螟幼蟲期營養(yǎng)對繁殖力有無影響還需進(jìn)一步驗證。

本研究發(fā)現(xiàn)黃翅絹野螟幼蟲的取食量隨齡期增加而顯著性增大，從3齡開始進(jìn)入暴食期，6齡幼蟲取食量最大，單雌平均產(chǎn)卵量達(dá)147粒，具備了鱗翅目害蟲食量大、繁殖力強(qiáng)、世代重疊等生態(tài)優(yōu)勢，同時該蟲鉆蛀為害初期不易發(fā)現(xiàn)，為其暴發(fā)成災(zāi)奠定了有利基礎(chǔ)。盡管該蟲在海南無越冬，全年均可發(fā)生，但其田間種群動態(tài)呈現(xiàn)一定的季節(jié)性規(guī)律，春季至夏秋季節(jié)(3-9月)種群數(shù)量較多，其中夏秋季節(jié)(7-9月)種群密度最大，冬季(10月-翌年2月)種群密度最小，這與螟蛾科昆蟲桑卷葉蛾Diaphaniapulverulentalis和瓜絹野螟Diaphaniaindica的季節(jié)性發(fā)生規(guī)律相似(Peter and David, 1991; Samuthiraveluetal., 2010)，可為該蟲精準(zhǔn)施藥防控提供參考。然而本研究僅對黃翅絹野螟種群動態(tài)觀察1年，其季節(jié)性規(guī)律有待進(jìn)一步驗證。另外，有學(xué)者報道了黃翅絹野螟寄生性天敵10余種，其中絹野螟絨繭蜂Apantelesstantoni在田間的自然寄生率超過30%(Kallekkattiletal., 2019a)，這為該害蟲因鉆蛀為害而防控困難的問題提供了解決思路。