• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲乳化聯(lián)合房角分離術(shù)治療糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼的效果觀察

    2020-02-22 03:05:38毛益輝陳曦
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年35期
    關(guān)鍵詞:閉角型青光眼超聲乳化白內(nèi)障

    毛益輝 陳曦

    [摘要] 目的 分析2型糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼患者應用超聲乳化術(shù)聯(lián)合房角分離術(shù)的治療效果。方法 回顧性分析2016年1月~2019年12月本院收治的130例130眼糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼患者,根據(jù)手術(shù)方式分為研究組(白內(nèi)障超聲乳化+房角分離術(shù))和對照組(白內(nèi)障超聲乳化+小梁切除術(shù)),對比兩組視力、眼壓和并發(fā)癥。 結(jié)果 術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月,研究組最佳矯正視力分別為(0.15±0.03)LogMAR、(0.16±0.02)LogMAR、(0.14±0.03)LogMAR、(0.14±0.02)LogMAR,對照組分別為(0.20±0.04)LogMAR、(0.19±0.05)LogMAR、(0.19±0.06)LogMAR、(0.20±0.05)LogMAR;兩組最佳矯正視力均較術(shù)前明顯提高,但研究組術(shù)后視力高于對照組(P<0.05);研究組眼壓分別為(15.7±3.3)mmHg、(14.0±2.1)mmHg、(14.5±1.4)mmHg、(14.4±1.3)mmHg,對照組分別為(15.5±2.5)mmHg、(14.3±1.9)mmHg、(14.6±1.5)mmHg、(17.5±2.2)mmHg;其中術(shù)后1 d、1周、1個月組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術(shù)后3個月研究組低于對照組(P<0.05);研究組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率為6.15%,低于對照組的18.46%(P<0.05)。 結(jié)論 超聲乳化術(shù)與房角分離術(shù)聯(lián)合應用能促進2型糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼患者術(shù)后眼壓的控制,且并發(fā)癥發(fā)生率更低。

    [關(guān)鍵詞] 白內(nèi)障;閉角型青光眼;超聲乳化;房角分離術(shù);小梁切除

    [中圖分類號] R779.6? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2020)35-0058-04

    [Abstract] Objective To analyze the therapeutic effect of phacoemulsification combined with goniosynechialysis in patients with type 2 diabetes complicated with cataract and angle-closure glaucoma. Methods One hundred thirty cases(130 eyes) of diabetic cataract combined with angle-closure glaucoma admitted in our hospital from January 2016 to December 2019 were retrospectively analyzed. According to the operation method, the patients were divided into the study group(cataract phacoemulsification+goniosynechialysis) and the control group(cataract phacoemulsification+trabeculectomy). The visual acuity, intraocular pressure and complications between the two groups were compared. Results One day, one week, one month and three months after the operation, the best-corrected visual acuity of the study group was(0.15±0.03) LogMAR, (0.16±0.02) LogMAR, (0.14±0.03) LogMAR and (0.14±0.02) LogMAR; the best-corrected visual acuity of the study group was(0.20±0.04) LogMAR, (0.19±0.05) LogMAR, (0.19±0.06) LogMAR and (0.20±0.05) LogMAR, respectively. The best-corrected visual acuity of two groups after the operation was higher than that before the operation. And the postoperative visual acuity of the study group was higher than that of the control group(P<0.05). One day, one week, one month and three months after the operation, the intraocular pressure of the study group was(15.7±3.3) mmHg, (14.0±2.1) mmHg, (14.5±1.4) mmHg, (14.4±1.3) mmHg. The intraocular pressure of the control group was(15.5±2.5) mmHg, (14.3±1.9) mmHg, (14.6±1.5) mmHg, (17.5±2.2) mmHg. There were no significant differences among the groups one day, one week, and one month after surgery(P>0.05). The study group's intraocular pressure was lower than that of the control group 3 months after surgery(P<0.05). The total incidence of postoperative complications in the study group was 6.15%, lower than that in the control group(18.46%) (P<0.05). Conclusion Combined application of phacoemulsification and goniosynechialysis can promote postoperative intraocular pressure control in patients with type 2 diabetes complicated with cataract and angle-closure glaucoma, and has a lower incidence of complications.

    [Key words] Cataract; Angle-closure glaucoma; Phacoemulsification; Goniosynechialysis; Trabecular resection

    糖尿病是老年人的常見病,隨著生活水平提高,社會老齡化問題的加劇,糖尿病患者的青光眼、白內(nèi)障發(fā)生率逐年增加,且不少患者為青光眼和白內(nèi)障合并發(fā)病。對于青光眼合并白內(nèi)障的患者,如何選擇手術(shù)方案仍有爭議。小梁切除術(shù)目前仍是治療青光眼的經(jīng)典手術(shù),通過建立一條流出眼外的房水通道以恢復房水循環(huán),但術(shù)后常出現(xiàn)淺前房、眼壓波動、濾過泡瘢痕化及白內(nèi)障加重等一系列問題[1-2]。而且后期常出現(xiàn)虹膜粘連、瞳孔散大困難,加大白內(nèi)障手術(shù)難度。如先單純行白內(nèi)障手術(shù),由于術(shù)中用厚度僅約1 mm的人工晶狀體替代了原來較厚的自身晶狀體,解除了瞳孔阻滯,加深了前房深度,一定程度上也能控制青光眼的眼壓[3],但單純白內(nèi)障手術(shù)可能出現(xiàn)一過性眼壓升高,導致本就脆弱的視神經(jīng)再次受損,部分患者甚至出現(xiàn)眼壓失控,大劑量降眼壓藥物也無法控制。白內(nèi)障聯(lián)合濾過手術(shù)能有效提高患者視力同時控制眼壓,但傳統(tǒng)的白內(nèi)障摘除聯(lián)合青光眼濾過術(shù)對患者的刺激較大,易出現(xiàn)局部大量成纖維細胞增殖現(xiàn)象,導致術(shù)后瘢痕組織形成,極易再次堵塞濾過口,影響遠期的眼壓控制效果[4]。尤其是合并有糖尿病的患者,因術(shù)后易出血、感染、炎癥反應重、創(chuàng)口愈合緩慢,給手術(shù)帶來一定的難度,大大增加手術(shù)效果的不確定性[5]。

    近年來的研究表明,房角分離術(shù)可有效治療閉角型青光眼,通過術(shù)中分離周邊粘連的前房角,重建周邊房角的正常結(jié)構(gòu),由于不切除小梁組織,明顯降低了術(shù)源性損傷,可有效降低手術(shù)風險。本研究回顧性分析我院收治的130例臨床資料齊全的糖尿病同時合并白內(nèi)障及閉角型青光眼患者,比較超聲乳化聯(lián)合房角分離及超聲乳化聯(lián)合小梁切除術(shù)的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2016年1月~2019年12月在本院就診的糖尿病合并白內(nèi)障及閉角型青光眼的患者共130例。納入標準:確診為2型糖尿病2年以上,術(shù)前空腹血糖濃度<8.3 mmol/L、糖化血紅蛋白<8.5%者;晶狀體混濁,并在最大劑量滴抗青光眼藥物下眼壓仍>21 mmHg的閉角性青光眼者[6];既往無眼科手術(shù)史者;患者知情同意,簽署知情同意書。排除標準:(1)并發(fā)增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變者;(2)合并惡性腫瘤、高血壓、免疫功能缺陷等其他全身疾病者;(3)既往有眼外傷病史或眼部手術(shù)史者;(4)合并有其他眼病,如高度近視、葡萄膜炎、視神經(jīng)疾病等;(5)臨床資料不完整者[7]。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核批準。

    依據(jù)患者手術(shù)方式分組,其中研究組65例65眼,男27例,女38例,年齡45~86歲,平均(64.2±8.5)歲,糖尿病病程3~25年,平均(7.5±1.8)年;晶狀體核硬度:Ⅰ級12例,Ⅱ級23例,Ⅲ級21例,Ⅳ級9例。對照組65例65眼,其中男30例,女35例,年齡43~85歲,平均(63.8±8.2)歲,糖尿病病程2~27年,平均(7.3±1.6)年;晶狀體核硬度:Ⅰ級10例,Ⅱ級21例,Ⅲ級24例,Ⅳ級10例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,所有手術(shù)均由同一有經(jīng)驗醫(yī)師完成。

    1.2 方法

    全部患者術(shù)前全身或局部應用降眼壓藥物,以最大程度控制眼壓,對藥物不能控制者,視情況于術(shù)前作前房穿刺,緩慢放出少許房水降低眼壓,以保證手術(shù)安全。(1)研究組行白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入聯(lián)合房角分離術(shù):常規(guī)行術(shù)前準備及球后麻醉,行顳側(cè)透明角膜主切口及相應側(cè)切口,向前房內(nèi)注入粘彈劑,行直徑約5.5 mm的連續(xù)環(huán)形撕囊,水分離,超聲乳化吸除晶狀體核及注吸殘余皮質(zhì),后囊膜拋光處理后,向前房和囊袋內(nèi)注入黏彈劑,植入折疊式人工晶體,然后利用黏彈劑的軟推壓進行360°房角分離,將前房和囊袋內(nèi)的黏彈劑吸出,水密切口。(2)對照組行白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入聯(lián)合小梁切除聯(lián)合虹膜根切術(shù):術(shù)前準備、麻醉方法等均與研究組一致,沿著角膜緣10~12點方位剪開結(jié)膜,做以穹隆部為基底的結(jié)膜瓣,充分燒灼止血后,做1/2鞏膜厚度、3.0 mm×3.0 mm的方形鞏膜瓣,分離到透明角膜內(nèi)1 mm。行顳側(cè)透明角膜主切口及相應側(cè)切口,超聲乳化和人工晶體植入方法同前??s小瞳孔后切除鞏膜瓣下1.5 mm×1.0 mm帶小梁的深層角鞏膜組織。切除虹膜根部,吸除前房及囊袋內(nèi)殘留的黏彈劑,10-0縫線縫合鞏膜瓣上方兩端及球結(jié)膜瓣。

    1.3 觀察指標

    兩組患者均于術(shù)前、術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月的時間點進行最佳矯正視力、眼壓的檢測,采用國際標準視力表進行最佳矯正視力的檢測;使用全自動非接觸眼壓計檢測眼內(nèi)壓,每次檢測3次,取平均值為最終結(jié)果。隨訪觀察術(shù)后3個月,記錄兩組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率,主要有輕度角膜水腫、前房纖維滲出、淺前房、前房出血。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    使用SPSS23.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析或t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)前后最佳矯正視力比較

    組別、時間對最佳矯正視力均有顯著影響(F組別=3.844,P組別=0.008;F時間=15.728,P時間<0.001),兩組間無交互作用(F交互=0.982,P交互=0.385)。組內(nèi)對比:術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月,兩組患者最佳矯正視力均高于術(shù)前(研究組t=19.357、24.348、30.196、26.870,均P<0.001;對照組t=9.675、16.826、18.696、22.395,均P<0.001)。兩組之間的術(shù)后矯正視力比較,可見研究組患者術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月的矯正視力均高于對照組(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者手術(shù)前后眼壓比較

    組別與時間對患者眼壓均有影響(F組別=3.836,P組別<0.001;F時間=12.237,P時間<0.001),且兩者之間無交互作用(F交互=0.834,P交互=0.092)。組內(nèi)對比:術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月,兩組的眼壓均較術(shù)前有明顯降低(研究組t=7.921、9.985、9.186、11.118,均P<0.001;對照組t=6.415、9.369、9.983、8.712,均P<0.001);兩組之間比較,術(shù)前以及術(shù)后1 d、1周、1個月的眼壓比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術(shù)后3個月的眼壓比較,研究組低于對照組(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率比較

    兩組患者術(shù)中均未發(fā)生嚴重并發(fā)癥。其中,研究組術(shù)后發(fā)生輕度角膜水腫2眼,前房纖維滲出1眼,淺前房1眼。對照組術(shù)后發(fā)生輕度角膜水腫4眼,前房纖維滲出2眼,淺前房3眼,少量前房積血3眼。角膜水腫經(jīng)藥物保守治療,淺前房經(jīng)散瞳、包扎及藥物治療,前房纖維滲出經(jīng)激素點眼及散瞳處理,前房積血無特殊處理自行吸收,上述并發(fā)癥1~2周內(nèi)均恢復正常。兩組間比較,研究組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率(6.15%)明顯低于對照組(18.46%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    青光眼的病理變化是眼內(nèi)壓升高到一定水平,超過了視神經(jīng)的耐受性后,引起視神經(jīng)萎縮、視野缺損,無論這種眼內(nèi)壓的升高是持續(xù)性,是間斷性的,均可能引起視力下降,嚴重者最終導致失明[8-9]。手術(shù)是治療青光眼的主要方法,如虹膜周邊切除術(shù)、濾過手術(shù)、房角分離術(shù)等[10-11]。青光眼同時常合并白內(nèi)障,兩者相互影響,加重對患者視力的危害,同時也增加治療的難度。因為隨著年齡增長,晶狀體逐漸增厚,前節(jié)組織空間越發(fā)擁擠,易出現(xiàn)虹膜周邊粘連、瞳孔阻滯,房水引流不暢引起眼壓升高,是引起及加重閉角型青光眼的一個重要原因。白內(nèi)障手術(shù)去除膨脹的晶狀體,代之以厚度較薄的人工晶狀體,晶體虹膜隔后移,能夠明顯加深前房、減輕房角關(guān)閉程度[12-16]。因此,目前通過聯(lián)合手術(shù)來治療青光眼合并白內(nèi)障的手術(shù)方式越來越被臨床醫(yī)生選擇。

    本研究顯示,兩組手術(shù)方式的術(shù)后視力較術(shù)前均有顯著提高。兩組間比較,研究組在各個時間點的術(shù)后視力均高于對照組,這可能與前者的術(shù)后并發(fā)癥少有關(guān),后者因手術(shù)時間長、角膜水腫、前房反應、淺前房等均會影響術(shù)后視力提高。另有報道顯示,濾過手術(shù)因破壞部分角膜緣干細胞和結(jié)膜杯狀細胞,同時炎癥反應導致黏蛋白分泌減少,導致聯(lián)合小梁手術(shù)的患者淚膜不穩(wěn)定[17],提示這種淚膜不穩(wěn)定導致的視力下降在糖尿病患者中影響更大。再者對照組因存在顳側(cè)透明角膜切口和上方鞏膜瓣濾過通道兩個切口,在傷口愈合過程中也會加重散光,而研究組僅做一透明角膜切口,散光相對較小,因此視力恢復更好。

    兩組手術(shù)方式的眼壓均較術(shù)前明顯下降,說明兩種方式都能較好的控制眼壓。術(shù)后早期兩組間眼壓比較,差異無統(tǒng)計學意義,但在術(shù)后3個月,研究組的眼壓仍保持穩(wěn)定,而對照組有所升高。考慮與糖尿病患者術(shù)后反應重,更易導致濾過泡瘢痕化、濾過口堵塞。小梁切除術(shù)通過建立新的房水外流通道,促進房水向外引流,降低眼壓,但遠期濾過泡瘢痕化、濾過通道再次阻塞是導致手術(shù)失敗的主要原因之一。尤其是在合并糖尿病的患者,研究表明,糖尿病合并白內(nèi)障患者接受超聲乳化白內(nèi)障摘出術(shù)后的前房炎癥反應較非糖尿病患者更為嚴重[18-21]。糖尿病患者由于長期血糖升高,術(shù)前多已存在血-房水屏障異常,加之手術(shù)對虹膜組織刺激,加重血-房水屏障破壞,術(shù)后炎癥反應更重,使得術(shù)后并發(fā)癥在糖尿病患者中的發(fā)生率相對增高。因此,對于糖尿病患者,更適合選擇手術(shù)時間短、術(shù)后反應輕的白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合房角分離手術(shù)。

    綜上所述,對于同時合并有糖尿病的閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者,采用白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合房角分離術(shù)進行治療效果優(yōu)于白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合小梁切除術(shù),控制眼壓的長期效果更穩(wěn)定,且并發(fā)癥發(fā)生率更低,手術(shù)更安全。

    [參考文獻]

    [1] 趙陽,李樹寧,王寧利,等. 青光眼合并白內(nèi)障患者治療方案中的手術(shù)順序討論[J]. 中國實用眼科雜志,2010, 28(7):811-813.

    [2] 齊世欣,劉會娟,常翠榮,等. 超聲乳化聯(lián)合房角分離治療小梁切除術(shù)后眼壓失控的PACG[J]. 國際眼科雜志,2020,20(8):1426-1430.

    [3] 郭玉強,張清生,龐彥利,等. 超乳聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)治療急性閉角型青光眼合并白內(nèi)障[J]. 國際眼科雜志,2018,18(12):129-131.

    [4] Shobayashi K,Inoue T,Kawai M,et al. Postoperative changes in aqueous monocyte chemotactic protein-1 levels and bleb morphology after trabeculectomy vs Ex-PRESS shunt surgery[J]. PLoS One,2015,10(10):e0139 751

    [5] Cetinkaya S,Dadaci Z,Yener HI,et al. The effect of phacoemulsification surgery on intraocular pressure and anterior segment anatomy of the patients with cataract and ocular hypertension[J]. Indian J Ophthalmol,2015, 63(9):743-745

    [6] 朱靖,趙偉,邵珺,等. 單純房角分離術(shù)和超聲乳化聯(lián)合房角分離術(shù)治療慢性閉角型青光眼遠期療效比較[J].中華實驗眼科雜志,2013,31(10):964-967.

    猜你喜歡
    閉角型青光眼超聲乳化白內(nèi)障
    白內(nèi)障超聲乳化術(shù)對老年性白內(nèi)障患者術(shù)后恢復的影響
    有些白內(nèi)障還需多病同治
    自我保健(2019年1期)2019-01-12 13:26:01
    超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)治療閉角型青光眼的臨床效果觀察
    超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)治療閉角型青光眼的初步臨床觀察
    今日健康(2016年5期)2017-01-23 14:19:29
    超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)在糖尿病白內(nèi)障治療中的效果觀察
    超聲乳化加人工晶體植入術(shù)治療葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障的臨床療效
    超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)治療閉角型青光眼的臨床觀察
    超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)治療合并白內(nèi)障的可疑房角關(guān)閉和原發(fā)性房角關(guān)閉及原發(fā)性閉角型青光眼
    超聲乳化與小切口手術(shù)用于年齡相關(guān)性白內(nèi)障治療臨床分析
    小切口白內(nèi)障摘除治療急性閉角型青光眼合并白內(nèi)障的療效觀察
    丁香六月欧美| 狂野欧美激情性xxxx| 免费看a级黄色片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品福利永久在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲,欧美精品.| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 狂野欧美激情性xxxx| 黄色视频,在线免费观看| 午夜视频精品福利| 国产1区2区3区精品| 波多野结衣一区麻豆| 国产日韩欧美在线精品| 久久青草综合色| 波多野结衣一区麻豆| 午夜福利免费观看在线| 亚洲成人免费av在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 超色免费av| 岛国毛片在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 黄频高清免费视频| 国产一区二区三区视频了| 91精品国产国语对白视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 极品教师在线免费播放| 在线观看人妻少妇| 美女国产高潮福利片在线看| svipshipincom国产片| 久久久久久久精品吃奶| 人妻一区二区av| 午夜福利一区二区在线看| av线在线观看网站| 岛国在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一区二区三区国产精品乱码| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久精品94久久精品| 伦理电影免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 视频在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲男人天堂网一区| 国产在线视频一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产1区2区3区精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲成a人片在线一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 免费高清在线观看日韩| 日本精品一区二区三区蜜桃| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人啪精品午夜网站| 日本wwww免费看| 亚洲精华国产精华精| 老鸭窝网址在线观看| 一区福利在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲一区中文字幕在线| 国产单亲对白刺激| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄片小视频在线播放| 欧美在线黄色| 男女午夜视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美另类亚洲清纯唯美| aaaaa片日本免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 1024香蕉在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲专区字幕在线| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美黄色淫秽网站| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久久久久久久久大奶| 日本黄色日本黄色录像| 日韩视频在线欧美| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美久久黑人一区二区| 午夜久久久在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩人妻精品一区2区三区| 成在线人永久免费视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品人妻1区二区| 丝袜在线中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 超碰成人久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久av网站| 在线观看免费视频网站a站| 无遮挡黄片免费观看| 999久久久国产精品视频| 成年版毛片免费区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产高清videossex| 欧美黄色淫秽网站| 美女主播在线视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久国产精品大桥未久av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线永久观看黄色视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美激情在线| 一级黄色大片毛片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲午夜理论影院| 亚洲午夜理论影院| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av网站免费在线观看视频| 90打野战视频偷拍视频| kizo精华| 午夜福利乱码中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| av天堂在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品在线美女| 麻豆乱淫一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 丝袜美足系列| 日本av手机在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 9色porny在线观看| 久久性视频一级片| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久国内视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91av网站免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费观看av网站的网址| 新久久久久国产一级毛片| netflix在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av成人一区二区三| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美大码av| 黄色丝袜av网址大全| www.熟女人妻精品国产| 夫妻午夜视频| 桃花免费在线播放| 亚洲国产av新网站| 久9热在线精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 男女下面插进去视频免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 51午夜福利影视在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 三上悠亚av全集在线观看| 韩国精品一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 十八禁高潮呻吟视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利欧美成人| 国产不卡一卡二| 成年动漫av网址| 美女午夜性视频免费| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久热这里只有精品99| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品二区激情视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 人妻 亚洲 视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av欧美777| 亚洲久久久国产精品| 露出奶头的视频| 亚洲七黄色美女视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 男女边摸边吃奶| av网站在线播放免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩视频在线欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国产一区二区久久| xxxhd国产人妻xxx| 中文亚洲av片在线观看爽 | 久久久久久久国产电影| 欧美黑人精品巨大| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人免费无遮挡视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲三区欧美一区| 久久狼人影院| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99re6热这里在线精品视频| videosex国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 午夜福利影视在线免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级黄色大片毛片| 美女午夜性视频免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 午夜激情av网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产亚洲在线| 18禁观看日本| 亚洲欧美色中文字幕在线| 宅男免费午夜| 国产精品九九99| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产黄频视频在线观看| 免费不卡黄色视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日日夜夜操网爽| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产淫语在线视频| 十八禁网站网址无遮挡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 制服诱惑二区| 少妇的丰满在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产在线免费精品| 国产成人精品无人区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 桃花免费在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 久久99热这里只频精品6学生| 在线 av 中文字幕| 超碰97精品在线观看| 一区二区三区激情视频| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成年人免费黄色播放视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩欧美三级三区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久九九热精品免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧洲日产国产| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲精品一区二区www | 午夜福利影视在线免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜两性在线视频| 91成人精品电影| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一级毛片精品| 成人永久免费在线观看视频 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲伊人久久精品综合| 伦理电影免费视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩免费av在线播放| avwww免费| 国产精品九九99| 亚洲黑人精品在线| 免费观看a级毛片全部| 最新在线观看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 丰满迷人的少妇在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女午夜视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 99re6热这里在线精品视频| 免费观看人在逋| 99riav亚洲国产免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高清videossex| 国产成人av激情在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 90打野战视频偷拍视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久精品人妻al黑| 久久中文字幕一级| 午夜激情av网站| 一二三四在线观看免费中文在| 老熟女久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 波多野结衣一区麻豆| 窝窝影院91人妻| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产男女超爽视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 水蜜桃什么品种好| 黄色视频不卡| 国产麻豆69| 99国产精品一区二区三区| av欧美777| 青草久久国产| 国产精品欧美亚洲77777| 飞空精品影院首页| 久久久国产精品麻豆| 久久久国产成人免费| 我的亚洲天堂| 久久久久久人人人人人| 90打野战视频偷拍视频| 热99re8久久精品国产| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产深夜福利视频在线观看| 蜜桃在线观看..| cao死你这个sao货| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧洲日产国产| 一区二区三区国产精品乱码| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 精品一品国产午夜福利视频| 久久中文字幕人妻熟女| 在线观看免费午夜福利视频| 色综合欧美亚洲国产小说| av国产精品久久久久影院| 757午夜福利合集在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| kizo精华| 91av网站免费观看| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 另类亚洲欧美激情| 黑丝袜美女国产一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线av久久热| 在线观看免费高清a一片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 大型av网站在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产欧美亚洲国产| 男人操女人黄网站| 大片电影免费在线观看免费| 精品久久久精品久久久| 日韩一区二区三区影片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线天堂中文资源库| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 成人国语在线视频| av天堂久久9| 一级毛片精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 宅男免费午夜| 最新的欧美精品一区二区| 正在播放国产对白刺激| 亚洲五月色婷婷综合| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av美国av| 波多野结衣一区麻豆| 看免费av毛片| 日韩免费av在线播放| av天堂在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人免费观看视频高清| 一区在线观看完整版| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美日韩av久久| 午夜福利一区二区在线看| 麻豆av在线久日| av天堂久久9| 麻豆成人av在线观看| 色94色欧美一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久国产精品影院| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品成人在线| 看免费av毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 99香蕉大伊视频| 美女福利国产在线| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 十八禁网站免费在线| 免费在线观看黄色视频的| 99精品在免费线老司机午夜| 好男人电影高清在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 怎么达到女性高潮| 欧美精品啪啪一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| www.999成人在线观看| 免费看十八禁软件| 青青草视频在线视频观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲专区字幕在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 美女福利国产在线| tube8黄色片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 女同久久另类99精品国产91| 少妇粗大呻吟视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜精品久久久久久毛片777| 男女之事视频高清在线观看| 777米奇影视久久| 9热在线视频观看99| 日韩视频在线欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 高清av免费在线| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产av一区二区精品久久| 久久亚洲真实| 国产男女内射视频| 国产亚洲av高清不卡| 黄片小视频在线播放| 天堂动漫精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品在线美女| 99精品欧美一区二区三区四区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲成人手机| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线天堂中文资源库| 精品熟女少妇八av免费久了| 香蕉久久夜色| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看免费视频日本深夜| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av有码第一页| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲,欧美精品.| 99久久国产精品久久久| 国产男女内射视频| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产黄频视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 久久久欧美国产精品| 老鸭窝网址在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 深夜精品福利| 99精品久久久久人妻精品| 色综合婷婷激情| 国产野战对白在线观看| 久久精品成人免费网站| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲午夜理论影院| 国产一区二区三区视频了| 另类精品久久| 热99久久久久精品小说推荐| 十八禁网站免费在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利乱码中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利在线观看吧| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产91精品成人一区二区三区 | a级毛片黄视频| 亚洲久久久国产精品| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久久国产电影| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 久久精品成人免费网站| 亚洲av片天天在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 美女主播在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久视频综合| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品免费一区二区三区在线 | 少妇粗大呻吟视频| 人成视频在线观看免费观看| 欧美大码av| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美一级毛片孕妇| www日本在线高清视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品免费大片| 999精品在线视频| videosex国产| 热re99久久国产66热| www.自偷自拍.com| 久久精品91无色码中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 国产一区二区激情短视频| 在线观看免费午夜福利视频| 免费在线观看日本一区| 精品乱码久久久久久99久播| 9色porny在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 多毛熟女@视频| av天堂在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 国产xxxxx性猛交| 老司机午夜福利在线观看视频 | 天天影视国产精品| 99久久国产精品久久久| 欧美成人午夜精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品高清国产在线一区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 岛国在线观看网站| 极品教师在线免费播放| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av美国av| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美激情 高清一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91大片在线观看| 亚洲,欧美精品.| 黄色a级毛片大全视频| 另类亚洲欧美激情| 欧美中文综合在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲av电影在线进入| 9色porny在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲综合色网址| 亚洲美女黄片视频| 女人精品久久久久毛片| 成年版毛片免费区| 亚洲黑人精品在线| 窝窝影院91人妻| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品久久蜜臀av无| 一区二区三区激情视频| 欧美在线一区亚洲| 色老头精品视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 18在线观看网站| 亚洲精品在线美女| 日韩欧美免费精品| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区二区激情短视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利免费观看在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人亚洲精品一区在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 大香蕉久久网| 国精品久久久久久国模美| 亚洲成人免费av在线播放|