張 成
(云南省曲靖市婦幼保健院,云南 曲靖 655000)
臨床開具的藥物多為西藥、中藥兩種,兩者相比后者使用率更高。查閱文獻(xiàn)資料可發(fā)現(xiàn),西藥本身是化學(xué)藥品與天然藥品的結(jié)合物,提煉的是其中的精華,與其他物質(zhì)合成,如止痛片、青霉素等[1]。社會經(jīng)濟(jì)的進(jìn)步與發(fā)展,使醫(yī)療體制也出現(xiàn)了一定的變化,對于藥品的管理也發(fā)生了很大的變化。結(jié)合實際可發(fā)現(xiàn),目前西藥管理還存在很多問題,常見包括藥劑質(zhì)量、醫(yī)療體系、藥品調(diào)理等[2]。想要實現(xiàn)臨床療效的提升,就需要注重西藥管理,合理使用相關(guān)的西藥制劑,才可減少藥物副作用,并提升醫(yī)師臨床判斷病癥的能力。以我院2018年1月-2020年1月開具的西藥藥劑處方總計2000張作為研究對象,討論、研究西藥制劑的臨床合理應(yīng)用及其監(jiān)管,報道如下。
以我院2018年1月-2019年1月開具的西藥藥劑處方總計1000張作為對照組研究對象,以我院2019年1月-2020年1月開具的西藥藥劑處方總計1000張作為觀察組研究對象。本次研究通過醫(yī)院相關(guān)部門的審核同意,具備合法性。取得患者及家屬的知情同意,具備合理性,兩組西藥處方基本數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可比性較強。
分析所有西藥處方,探討藥物應(yīng)用的合理性。通過分析藥物類型、藥物使用方式與劑量、藥物使用途徑,實施考核與評定,探討不合理地方。
管理措施:①基于西藥藥品種類的復(fù)雜性,想要實施合理且科學(xué)的管理,應(yīng)當(dāng)分類藥物的服用方式,按照外服、注射、口服3種途徑,單獨存放藥品,或結(jié)合藥物機制分類。②考慮藥品禁忌,結(jié)合藥物屬性科學(xué)儲存,因為若不滿足此類藥品的儲存條件,則會導(dǎo)致藥物的藥效明顯降低甚至失去藥效,如無法見光的藥物,應(yīng)當(dāng)做好防火措施與防塵措施,保存時需注意避光,若藥品對溫度有相應(yīng)的要求,則應(yīng)對西藥藥劑進(jìn)行冷藏或低溫儲存。③特殊藥物要結(jié)合存放要求合理儲存,定期檢查藥物,一旦發(fā)現(xiàn)過期藥物要及時申報,如麻醉藥物、精神藥物、毒性藥物等,此類藥品一經(jīng)發(fā)現(xiàn)問題需立即上報上級。需注意藥物的有效期,過期藥物需及時銷毀,嚴(yán)禁用于治療及出售。若藥物的有效期仍有6個月,則要做好記錄,便于有關(guān)部門能夠隨時停止應(yīng)用此藥物;若藥物的有效期為1個月,嚴(yán)禁對外銷售,藥物的存放管理原則為先進(jìn)先出,減少藥物出現(xiàn)過期的情況。④藥品擺放嚴(yán)格按照藥物種類、藥物有效期、藥物生產(chǎn)批次存放,注重藥物存放區(qū)的清潔工作與消毒工作,避免存放區(qū)被污染。⑤注重藥方工作人員綜合素養(yǎng)的培養(yǎng)與提升,定期考核藥劑師,通過講座或網(wǎng)絡(luò)教學(xué)的形式,促使工作人員了解藥物,明確藥物特征、藥物食用禁忌及不良反應(yīng),確保用藥安全。⑥提高藥品管理人員的責(zé)任心,提升藥劑人員的職業(yè)素質(zhì),規(guī)范藥物管理流程,促使工作人員樹立良好的服務(wù)態(tài)度,耐心回答家屬及患者的疑問,同時堅決抵制違法違規(guī)的行為,從而營造一種良好的醫(yī)院風(fēng)氣。⑦完善管理制度,定期清點藥物,檢查藥物數(shù)量、形態(tài)、標(biāo)簽及日期,或成立質(zhì)量監(jiān)管部門,隨時抽查,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,嚴(yán)格監(jiān)督藥劑質(zhì)量。⑧注重藥物經(jīng)濟(jì)管理,藥劑師要做好所用西藥制劑的統(tǒng)計和審查工作,并注意核算用藥的金額,監(jiān)督部門則需對相關(guān)的數(shù)據(jù)進(jìn)行核對,確保記錄和實際相符合。
選擇本院自主制定表格,對比兩組合理用藥率。
觀察組不合理用藥率(14.1%)低于對照組(30.0%),P=0.0004,χ2=12.3065。觀察組用藥方法不當(dāng)1.0%,重復(fù)用藥4.00%,濫用西藥5.00%,不科學(xué)聯(lián)合用藥4.1%;對照組用藥方法不當(dāng)10.0%,重復(fù)用藥6.00%,濫用西藥6.00%,不科學(xué)聯(lián)合用藥8.0%,如表1所示。
表1 兩組不合理用藥發(fā)生率對比
臨床治療中,西藥得到了廣泛應(yīng)用,基本上各類疾病均會使用到西藥治療。西藥本身種類較多,雖說某些藥物的名稱比較相似,但藥物作用、藥物劑量、藥物服用方式均存在差異。醫(yī)生在藥物開具時,應(yīng)當(dāng)結(jié)合患者的實際情況,分析藥物作用,科學(xué)搭配藥物。一旦在開藥期間出現(xiàn)重復(fù)用藥或不合理用藥、不科學(xué)用藥的情況,將會傷害患者身體,甚至危及患者的生命安全與機體健康[3]。
隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,醫(yī)學(xué)行業(yè)飛速進(jìn)步,增加了藥物類型。久而久之,導(dǎo)致西藥管理問題加劇,最為常見的就是退藥問題,且受到患者身體差異及素質(zhì)差異,服用藥物后機體產(chǎn)生的反應(yīng)也不相同,大部分患者退藥均是不良反應(yīng)導(dǎo)致,少部分為重復(fù)用藥。因為臨床上有許多藥物具有多種名稱,若相關(guān)人員對于藥物的這方面信息了解得不夠全面,就會造成開具2種以上藥效其實相同的藥物的情況,患者服用過量同效果的藥物后非常容易出現(xiàn)并發(fā)癥。若患者服用過量的藥物,將會增加機體不良反應(yīng)的發(fā)生[4]。又如藥品的劑型選擇不當(dāng),因為藥物劑量不同其作用和藥效也是不相同的,因此藥品的劑型選擇要按照者自身的吸收能力,同時也要考慮患者自身對藥物的接受能力。臨床治療期間,聯(lián)合用藥也存在著較大的風(fēng)險,有些藥物不可協(xié)同使用,若強行協(xié)調(diào)使用,將會增加患者機體不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致醫(yī)療事故的發(fā)生,危害患者的身心健康。
因為現(xiàn)代的制藥企業(yè)過多,導(dǎo)致這個行業(yè)中存在某些企業(yè)制作劣藥或假藥的情況,這對于現(xiàn)代的醫(yī)療發(fā)展有很大阻礙。除了制藥企業(yè)的問題外,還有部分醫(yī)療機構(gòu)自身的問題,某些醫(yī)療機構(gòu)為了增加自身的經(jīng)濟(jì)收益,私下購買質(zhì)量不合格的藥物,從而濫竽充數(shù),這對于患者和醫(yī)療機構(gòu)本身其實都是不負(fù)責(zé)任的行為,會降低療效,增加患者用藥后的風(fēng)險,并對醫(yī)療機構(gòu)自身的未來發(fā)展造成嚴(yán)重的影響。
為了提高西藥的臨床合理用藥,在藥物開具期間,藥劑師要結(jié)合已經(jīng)出現(xiàn)或隱藏的問題,加強藥物管理,做好相關(guān)的記錄和檢查工作,實施定期檢查,確保藥物存放的合理性與科學(xué)性。還要健全目前的藥品管理措施及機制,使所有的行為都有章可依、有規(guī)可行,明確對應(yīng)的獎懲制度,并定期對相關(guān)人員實施考核與培訓(xùn),以提升工作人員的專業(yè)素養(yǎng)與綜合素質(zhì)。從不同層面入手,開展科學(xué)管理,提高管理的合理性,避免藥物濫用發(fā)生,減少重復(fù)用藥情況,以保障藥物應(yīng)用的合理性及安全性,提升患者用藥意識,避免藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)影響患者機體健康[5]??偠灾晟莆魉幪幏焦芾碇贫?,通過配備針對性機制,實施科學(xué)及合理的管理,可保障藥物的合理使用,減少藥物浪費,提升臨床療效。
周勤梅、李永莉[6]等學(xué)者的研究表明,實施監(jiān)督管理措施后,西藥合理用藥率(88.5%)明顯高于實施前(68.6%),實施前后對比有顯著差異(P<0.05)。另外,有研究表明,管理前的對照組合理用藥率為70.00%,而管理后的試驗組合理用藥率高達(dá)90.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
本文研究表明,觀察組不合理用藥率(14.1%)低于對照組(30.0%),P=0.0004,χ2=12.3065。觀察組用藥方法不當(dāng)1.0%,重復(fù)用藥4.00%,濫用西藥5.00%,不科學(xué)聯(lián)合用藥4.1%;對照組用藥方法不當(dāng)10.0%,重復(fù)用藥6.00%,濫用西藥6.00%,不科學(xué)聯(lián)合用藥8.0%。由此可見,西藥藥劑應(yīng)用期間,通過配備相應(yīng)的監(jiān)督管理措施,可保障藥物的合理應(yīng)用。
綜上所述,在日常生活中,要完善西藥管理制度,確保應(yīng)用及管理的合理性、科學(xué)性,提升藥物使用率,確保藥物的合理應(yīng)用,避免造成藥品浪費,減少藥物使用階段患者不良反應(yīng)的發(fā)生。