• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高度近視黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離的玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)治療進(jìn)展

    2020-02-17 00:52:35陳松田歌何廣輝
    眼科新進(jìn)展 2020年10期
    關(guān)鍵詞:硅油裂孔鞏膜

    陳松 田歌 何廣輝

    黃斑裂孔性視網(wǎng)膜脫離(macular hole retinal detachment,MHRD)是高度近視患者可致盲性并發(fā)癥,主要依靠手術(shù)治療。從20世紀(jì)80年代前鞏膜扣帶術(shù)、黃斑兜帶術(shù)、后鞏膜加固術(shù)等傳統(tǒng)眼外手術(shù)治療方式的興起,經(jīng)歷了單純玻璃體內(nèi)注氣術(shù)及經(jīng)睫狀體扁平部玻璃體切割手術(shù)(pars plana vitrectomy,PPV)的逐步變遷,近年來由于惰性氣體、重硅油等多種眼內(nèi)填充物的選擇、內(nèi)界膜(internal limiting membrane,ILM)翻瓣、填塞、移植等手術(shù)技巧的發(fā)展,以及術(shù)中光學(xué)相干斷層掃描(intraoperative optical coherence tomography,iOCT)術(shù)、眼科機(jī)器人等新技術(shù)的興起,VRS已經(jīng)成為當(dāng)今治療高度近視MHRD的主流手術(shù)方式,取得了令人滿意的視網(wǎng)膜復(fù)位率,并實(shí)現(xiàn)了部分患者視功能的恢復(fù)[1-2]?,F(xiàn)將高度近視MHRD的VRS治療進(jìn)展綜述如下。

    1 高度近視MHRD的病理因素

    高度近視MHRD的確切發(fā)病機(jī)制尚不明確,目前研究證實(shí)其相關(guān)病理因素包括眼內(nèi)因素和眼外因素。眼內(nèi)因素:(1)最主要的因素是黃斑前部不完全的玻璃體后脫離與視網(wǎng)膜前膜產(chǎn)生的垂直和切線方向牽引力,ILM表面增生的纖維細(xì)胞及嵌入中心凹部位ILM的玻璃體膠原纖維也會造成黃斑前的牽引[3-5];(2)視網(wǎng)膜血管及ILM僵硬使視網(wǎng)膜順應(yīng)性降低[4,6];(3)高度近視眼脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜的萎縮變薄使視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層和色素上皮層(retinal pigment epithelium,RPE)之間黏附力減弱[2]。眼外因素:高度近視患者長眼軸及后鞏膜葡萄腫對鞏膜和視網(wǎng)膜形成了反向牽拉,而視網(wǎng)膜的延伸度遠(yuǎn)小于鞏膜,造成視網(wǎng)膜相對短縮,導(dǎo)致視網(wǎng)膜劈裂及脫離[2,7]。

    2 填充物的選擇

    1982年Gonvers和Machemer[8]首次提出使用PPV聯(lián)合氣體填充、術(shù)后俯臥位治療高度近視MHRD,認(rèn)為PPV可以解除玻璃體視網(wǎng)膜牽拉,促進(jìn)視網(wǎng)膜的解剖復(fù)位和黃斑功能的保留,由此VRS逐漸取代了傳統(tǒng)的眼外手術(shù),成為目前治療高度近視MHRD最主要的手術(shù)方式[2]。

    高度近視MHRD進(jìn)行VRS后填充物的選擇尚存在不同意見。由于高度近視眼視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮導(dǎo)致視網(wǎng)膜兩層之間黏附力差,有學(xué)者主張選擇硅油填充,硅油填充的持續(xù)時(shí)間比氣體更長,有利于視網(wǎng)膜復(fù)位和視力恢復(fù),避免氣體過快吸收而引起復(fù)發(fā)[9]。Nishimura等[9]對24例高度近視MHRD患者行PPV聯(lián)合IML剝除術(shù),并進(jìn)行硅油填充,結(jié)果發(fā)現(xiàn)硅油取出后視網(wǎng)膜復(fù)位率為92%,且術(shù)后最佳矯正視力顯著改善。作者所在團(tuán)隊(duì)曾研究證實(shí)了PPV聯(lián)合硅油填充治療高度近視MHRD可以取得良好的解剖復(fù)位和功能恢復(fù)[10]。近年來重硅油逐漸應(yīng)用于治療高度近視MHRD,由于其密度大于水,能有效填塞下方和后方視網(wǎng)膜,術(shù)后患者可以采取仰臥姿勢,為不能維持俯臥位的患者提供了新的治療選擇[11]。Avitabile等[12]對比了重硅油與普通硅油在VRS治療高度近視MHRD中的填充效果,發(fā)現(xiàn)前者有更高的解剖學(xué)復(fù)位率,肯定了重硅油的使用價(jià)值。但是重硅油使用有可能出現(xiàn)白內(nèi)障、角膜損傷、高眼壓、眼內(nèi)炎、硅油乳化、上方視網(wǎng)膜脫離等一系列潛在并發(fā)癥[13],且硅油乳化、高眼壓、眼內(nèi)炎發(fā)生率比普通硅油更高[14],限制了其廣泛應(yīng)用,有待長期的臨床觀察研究。

    有學(xué)者認(rèn)為惰性氣體填充后解剖復(fù)位和視力恢復(fù)均優(yōu)于硅油,且避免了硅油帶來的二次取油手術(shù)及相關(guān)并發(fā)癥[15-16]。早在21世紀(jì)初,作者所在團(tuán)隊(duì)曾研究發(fā)現(xiàn)單純玻璃體內(nèi)SF6或C2F6氣體注射對于發(fā)病時(shí)間短、視網(wǎng)膜脫離范圍較小、增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)分級在C1級以下、無黃斑中心凹玻璃體切線牽引或有玻璃體后脫離的MHRD患者,具有一定的治愈率,但對于伴有明顯的玻璃體黃斑牽引、PVR分級C1級以上的患者則應(yīng)行VRS徹底解除視網(wǎng)膜前的牽引,再結(jié)合注氣以提高手術(shù)成功率[1]。Li等[17]進(jìn)行了大型前瞻性隨機(jī)對照多中心研究,將231只高度近視MHRD患眼隨機(jī)分為行單純C3F8氣體注射組和行PPV聯(lián)合C3F8氣體填充組,氣體注射組視網(wǎng)膜復(fù)位率(59.8%)明顯低于氣體填充組(74.5%),2組術(shù)后最佳矯正視力差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,證明與以往的單純玻璃體內(nèi)注氣術(shù)相比,PPV聯(lián)合氣體填充有更高的成功率,確定了VRS在治療高度近視MHRD上的優(yōu)勢。還有學(xué)者認(rèn)為對于病程較短、視網(wǎng)膜脫離范圍局限的患者,建議行PPV聯(lián)合ILM剝除后惰性氣體充填,而病程較久、有PVR和失敗復(fù)發(fā)的患者,建議使用硅油填充[18]。

    近年來全氟化碳液作為VRS的重要術(shù)中暫時(shí)性填充物逐漸應(yīng)用于治療高度近視MHRD,具有高比重、低黏度、適度的表面張力以及良好的光學(xué)透明度等物理特性[11],有利于促進(jìn)視網(wǎng)膜下液的排出及視網(wǎng)膜的平伏,暴露PVR以便解除牽拉,還可以保護(hù)黃斑以及協(xié)助清除異物[19]。有研究報(bào)道將全氟化碳液用于PPV聯(lián)合ILM剝除術(shù)成功治療了13例高度近視MHRD患者,認(rèn)為全氟化碳液可以保護(hù)黃斑免于染色劑的毒性損害,并能輔助ILM的操作[20]。但全氟化碳液眼內(nèi)殘留引起的視網(wǎng)膜及角膜的毒性作用、眼壓異常、炎癥反應(yīng)等并發(fā)癥影響手術(shù)的長期療效,需要更多的研究進(jìn)行改良優(yōu)化[11]。

    此外,水凝膠、折疊式人工玻璃體球囊以及基于干細(xì)胞和基因療法合成的人工玻璃體等新型填充物目前均處于實(shí)驗(yàn)研究階段,為今后VRS提供了更豐富的填充物選擇[11]。

    3 內(nèi)界膜的處理技巧

    3.1 內(nèi)界膜剝除Moris等[21]在1990年首次提出ILM剝除術(shù)用于治療Terson綜合征患者,2001年Kadonosono等[22]將該方法成功應(yīng)用于治療高度近視黃斑裂孔(macular hole,MH)患者。ILM剝除術(shù)可以較完全地去除殘留的玻璃體皮質(zhì)和視網(wǎng)膜前膜而徹底解除牽拉,逐漸發(fā)展成為PPV的首選聯(lián)合手段[18]。目前多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)ILM剝除的原理如下:(1)ILM附近的玻璃體膠原纖維的牽拉及細(xì)胞成分的收縮導(dǎo)致了MH形成,去除ILM可以促進(jìn)MH閉合,防止復(fù)發(fā)[4];(2)剝除僵硬的ILM可使視網(wǎng)膜順應(yīng)性增加,有利于視網(wǎng)膜復(fù)位[4];(3)ILM可以作為成纖維細(xì)胞遷移增殖的支架,剝除ILM可減少視網(wǎng)膜前膜的形成[23];(4)膠質(zhì)細(xì)胞是參與MH修復(fù)的重要細(xì)胞之一,ILM剝除可以刺激玻璃體中的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生生長因子來激活Müller細(xì)胞,從而誘導(dǎo)膠質(zhì)細(xì)胞的增生[4,24]。

    有學(xué)者回顧性研究了26只高度近視MHRD患眼,行PPV聯(lián)合ILM剝除術(shù)組的解剖復(fù)位率(92.3%)顯著高于ILM保留組(50.0%),在視網(wǎng)膜復(fù)位患者中剝除組的MH閉合率(72.7%)高于保留組(50.0%),而2組之間視力改善無顯著差異[25]。Su等[24]與Gao等[4]分別對180例、373例高度近視HMHD患者進(jìn)行meta分析,結(jié)果均顯示行ILM剝離患者的視網(wǎng)膜復(fù)位率及黃斑裂孔閉合率優(yōu)于IML保留患者,但沒有證明ILM剝離有益于術(shù)后視力的改善。作者團(tuán)隊(duì)也曾研究發(fā)現(xiàn)ILM剝離與否和視力預(yù)后之間無明顯相關(guān),推測可能與過分剝離ILM、損傷黃斑區(qū)視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層有關(guān)[10]。魏勇等[26]發(fā)現(xiàn)對于沒有明顯玻璃體視網(wǎng)膜增生的中度長眼軸(≥26 mm且<29 mm)、RPE及脈絡(luò)膜萎縮輕、無明顯鞏膜后葡萄腫的高度近視MHRD眼,其視網(wǎng)膜復(fù)位、裂孔閉合及視力改變與ILM是否剝除無明顯關(guān)系。提示高度近視眼底改變的程度影響ILM剝除術(shù)治療MHRD的效果。

    ILM剝除范圍目前存在不同意見:以MH為中心剝除面積為2~3視盤直徑(disc diameter,DD)、3~4 DD,以及剝除至上下血管弓或后鞏膜葡萄腫邊緣[4,27],有學(xué)者主張應(yīng)盡量剝除IML至上下血管弓,以盡可能解除牽拉[18]。相對于ILM完全剝除,Shimada等[28]創(chuàng)新性地提出了保留中央凹的ILM剝除術(shù)在治療高度近視眼黃斑劈裂時(shí)效果更好,有效減少了術(shù)后MH的發(fā)生。作者團(tuán)隊(duì)曾報(bào)道了保留黃斑中心凹ILM剝除術(shù)聯(lián)合空氣填充治療直徑為250~400 μm Ⅳ期特發(fā)性黃斑裂孔的臨床療效,保留組(23眼)術(shù)中保留以中心凹為圓心300~400 μm直徑的ILM,常規(guī)組(22眼)剝除后極部包括黃斑區(qū)ILM至血管弓,術(shù)后保留組的視力改善優(yōu)于常規(guī)組,保留組裂孔閉合率為100.00%,但與常規(guī)組(95.45%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[29]。保留中央凹的ILM剝除術(shù)既解除了ILM對于黃斑區(qū)的切向牽引,促進(jìn)MH達(dá)到有效閉合,又避免了強(qiáng)行撕除中心凹區(qū)ILM造成的機(jī)械性損傷,尤其是維持了中心凹Müller細(xì)胞和感光細(xì)胞的完整,有利于患者術(shù)后視力的提高[30]。這為高度近視MHRD的治療提供了新的思路。

    高度近視導(dǎo)致ILM變得薄、脆且透明,與視網(wǎng)膜黏合緊密,剝除較為困難,導(dǎo)致醫(yī)源性裂孔及出血的風(fēng)險(xiǎn)增大,因此ILM染色成為ILM剝離的重要輔助步驟,解決了ILM可視化困難,使ILM剝除更加完整與徹底,降低手術(shù)的醫(yī)源性視網(wǎng)膜損傷[23]。吲哚菁綠(indocyanine green,ICG)、亮藍(lán)、臺盼藍(lán)、曲安奈德等都曾被用于ILM的染色,其中ICG對ILM親和性高、選擇性著染效果好,且人體耐受性高、不良反應(yīng)發(fā)生率低,從而成為目前最常用的染色劑[31]。然而ICG對視網(wǎng)膜具有劑量依賴性的毒性作用,導(dǎo)致遠(yuǎn)期視覺功能恢復(fù)較差、視野缺損發(fā)生率高。研究發(fā)現(xiàn)使用ICG后神經(jīng)纖維層厚度明顯降低[32-34]。有學(xué)者提出一系列改進(jìn)措施以減少ICG對視網(wǎng)膜的毒性作用:如降低ICG注射濃度,避免ICG重復(fù)注射,縮短ICG染色時(shí)間,注射位置遠(yuǎn)離MH以防止染料與RPE直接接觸等[33]。有研究認(rèn)為在剝離ILM時(shí)可以不使用染色劑或使用更加安全的染色劑[35]。曲安奈德可用于PPV中輔助玻璃體后皮質(zhì)的染色,有學(xué)者認(rèn)為其也可以改善ILM的可視化,除了少數(shù)患者術(shù)后出現(xiàn)短期可控的眼壓升高外,尚未證實(shí)有其他明顯的不良反應(yīng),長期風(fēng)險(xiǎn)還需進(jìn)一步探究[36-37]。作者團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)曲安奈德應(yīng)用于VRS還有減輕術(shù)后炎癥反應(yīng)、抑制PVR發(fā)生的作用[38]。此外,亮藍(lán)有對ILM親和性好、水溶性高、術(shù)后殘留少、毒性作用小等優(yōu)點(diǎn),從而在近幾年逐漸興起,有學(xué)者認(rèn)為其有替代ICG的潛質(zhì),但目前亮藍(lán)的應(yīng)用依然較少,需要更多的臨床實(shí)踐證實(shí)[31-32,39]。還有研究發(fā)現(xiàn)在黃斑處滴注透明質(zhì)酸鈉或自體全血可防止術(shù)中染色劑和RPE的直接接觸,以減輕染色劑的毒性作用[40-42]。

    3.2 ILM翻瓣為了提高M(jìn)H閉合率,有學(xué)者在ILM剝除術(shù)的基礎(chǔ)上又進(jìn)行了創(chuàng)新,提出了ILM翻瓣術(shù)[43-44]。在高度近視MHRD患者中,由于鞏膜與視網(wǎng)膜延伸度的差異造成視網(wǎng)膜的相對性縮短,ILM剝除可以釋放切向牽引,但不補(bǔ)償視網(wǎng)膜縮短,而ILM翻瓣則可以在一定程度上緩解這個(gè)問題[44]。覆蓋在MH表面的ILM瓣含有Müller細(xì)胞片段,可誘導(dǎo)膠質(zhì)細(xì)胞增殖、創(chuàng)建光感受器細(xì)胞正確定位的微環(huán)境,并最終改善術(shù)后解剖和功能結(jié)果[44]。最近有研究認(rèn)為,ILM翻瓣術(shù)在解剖復(fù)位與視覺功能的恢復(fù)上都優(yōu)于單純ILM剝除術(shù)[45],但Yuan等[46]研究表明,與ILM剝離相比,ILM翻瓣術(shù)并未改善術(shù)后最佳矯正視力。Michalewska等[47]于2015年又提出改良的顳側(cè)ILM翻瓣術(shù)治療MH,其操作簡便、對視網(wǎng)膜損傷更小,后有學(xué)者Ho等[48]將其應(yīng)用于MHRD,提出顳側(cè)270°C形ILM皮瓣翻轉(zhuǎn)覆蓋術(shù)不但可以釋放牽引力以密封裂孔,同時(shí)保持中心凹和視神經(jīng)之間的關(guān)鍵傳導(dǎo),術(shù)后取得了較好的解剖復(fù)位率及矯正視力。

    為了避免氣-液交換過程中以及術(shù)后體位變動時(shí)裂孔表面的ILM瓣發(fā)生移位,有學(xué)者[49]主張對于翻轉(zhuǎn)的ILM瓣進(jìn)行MH內(nèi)填塞,可以形成相對封閉的環(huán)境,通過RPE的Na+-K+-ATP酶將視網(wǎng)膜下液轉(zhuǎn)移到裂孔處,使視網(wǎng)膜復(fù)位[50]。然而也有學(xué)者認(rèn)為與覆蓋平坦的單層ILM植片相比,填塞折疊多層植片不利于裂孔閉合及短期內(nèi)中心凹正常形態(tài)的恢復(fù)[51]。還有學(xué)者提出利用自體血封閉翻轉(zhuǎn)的ILM來提高其穩(wěn)定性,ILM和血液的復(fù)合物可以形成黃斑栓塞密封裂孔,其中血液中的成分和生長因子還可以促進(jìn)裂孔愈合[52]。

    3.3 自體ILM移植對于初次ILM剝除手術(shù)失敗的難治性MH患者,ILM翻瓣術(shù)無法有效實(shí)施。Morizane等[53]對此提出了自體ILM移植的概念,并將該方法應(yīng)用于10例曾接受過PPV聯(lián)合ILM剝除術(shù)的難治性MH患者,在殘存的ILM上游離出合適大小的植片置于MH內(nèi),促進(jìn)視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層的修復(fù)及裂孔閉合,術(shù)后裂孔閉合率為90%,并有80%的患者最佳矯正視力明顯提高。國內(nèi)有學(xué)者將其應(yīng)用在初次IMH的VRS手術(shù)中,發(fā)現(xiàn)與單純ILM剝除手術(shù)相比,ILM剝除聯(lián)合ILM移植術(shù)能更好地提高患者裂孔閉合率,改善患者視力[50]。然而目前很少有報(bào)道將該方法應(yīng)用于伴有視網(wǎng)膜脫離的MH,特別是高度近視MHRD,可能與高度近視的ILM薄脆,合適大小的游離瓣難以制作與運(yùn)輸,以及游離的皮瓣穩(wěn)定性差,在高度近視MHRD的眼中更難以固定有關(guān)[54]。

    3.4 iOCT在ILM操作中的應(yīng)用近年來,iOCT蓬勃興起,光學(xué)相干斷層掃描(optic coherence tomography,OCT)設(shè)備搭載手術(shù)顯微鏡平臺可以使術(shù)者在手術(shù)中實(shí)時(shí)觀測到肉眼無法察覺的玻璃體視網(wǎng)膜界面形態(tài)學(xué)的改變,獲得與手術(shù)視野同軸的清晰的OCT圖像,并根據(jù)反饋的圖像信息及時(shí)調(diào)整手術(shù)策略[55]。iOCT常用于增強(qiáng)視網(wǎng)膜前膜與ILM剝除過程的可視化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)亞臨床殘留膜,減少了染色劑的使用次數(shù),從而降低其對視網(wǎng)膜毒性作用,同時(shí)監(jiān)測剝膜前后中心凹細(xì)微結(jié)構(gòu)變化[56]。Kumar等[6]首次成功將iOCT應(yīng)用于1例行PPV的高度近視MHRD患者,認(rèn)為iOCT有助于MH邊緣及ILM術(shù)中的可視化,提供實(shí)時(shí)反饋以確保玻璃體后皮質(zhì)的徹底去除,協(xié)助ILM瓣的制作,并準(zhǔn)確將皮瓣翻轉(zhuǎn)填塞入MH,同時(shí)監(jiān)視ILM瓣在氣-液交換過程中的位置。

    此外,iOCT還可以觀察亞臨床視網(wǎng)膜下液、全氟化碳液使用后黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)變化,以便術(shù)中及時(shí)采取應(yīng)對措施[55,57]。目前iOCT應(yīng)用于高度近視MHRD的報(bào)道依然較少,這為VRS治療高度近視MHRD開辟了新的發(fā)展領(lǐng)域。與三維數(shù)字可視化手術(shù)觀察系統(tǒng)相結(jié)合將成為iOCT今后的發(fā)展趨勢,兩大新興技術(shù)的結(jié)合提高了OCT圖像與手術(shù)視野的可視化效果,使術(shù)者保持抬頭的手術(shù)姿勢更符合人體工程學(xué),同時(shí)有利于手術(shù)團(tuán)隊(duì)的溝通與教學(xué)[58]。

    4 晶狀體囊膜及其他材料的使用

    為了提高M(jìn)H較大且已剝除ILM的MHRD患者的裂孔閉合率,有研究提出使用晶狀體囊膜瓣來代替ILM瓣移植入MH內(nèi),晶狀體囊膜比ILM密度更高,使其更容易在視網(wǎng)膜表面沉降,并被置于指定位置,并且晶狀體囊膜瓣的獲得相對簡單可行[59]。有學(xué)者對20例MH患者行PPV聯(lián)合晶狀體囊膜移植術(shù),結(jié)果顯示行前囊膜移植術(shù)的10眼MH全部閉合,行后囊膜移植術(shù)的10眼中MH閉合5眼,部分閉合3眼,未閉合2眼,術(shù)后視力均有所提高,證明在伴或不伴視網(wǎng)膜脫離的難治性MH患者中,晶狀體囊膜瓣移植可以促進(jìn)MH閉合,改善預(yù)后視力[59]。曲藝等[60]報(bào)道了對1例接受過ILM剝除術(shù)且多次復(fù)發(fā)的高度近視MHRD患者進(jìn)行晶狀體后囊膜移植術(shù)及體積分?jǐn)?shù)10%C3F8氣體填充,術(shù)后MH愈合良好,視網(wǎng)膜復(fù)位,最佳矯正視力提高。Yepez等[61]提出在ILM不剝除的基礎(chǔ)上行晶狀體前囊膜移植治療2例慢性MH,術(shù)后實(shí)現(xiàn)了裂孔閉合,并認(rèn)為晶狀體前囊膜不會引起免疫組織排斥,還會為纖維膠質(zhì)細(xì)胞增殖提供支架,以修復(fù)MH。還有學(xué)者提出在晶狀體囊膜移植的基礎(chǔ)上用自體血液封閉裂孔治療難治性MH,可以有效防止囊膜瓣的脫位,血液中的生長因子還能促進(jìn)MH愈合[62]。術(shù)中如何維持移植的囊膜瓣在位以及術(shù)后是否存在晶狀體上皮細(xì)胞增殖、遠(yuǎn)期排斥反應(yīng)、炎癥等并發(fā)癥還需長期臨床觀察[62]。

    除晶狀體囊膜外,近年來自體神經(jīng)感覺視網(wǎng)膜游離皮瓣、人羊膜等新材料也被嘗試用于MH內(nèi)移植,并取得了良好的裂孔閉合率及視功能的改善,但其樣本量較小、并發(fā)癥尚不確切,仍需進(jìn)一步研究[63-64]。

    5 眼科機(jī)器人在VRS中的應(yīng)用

    高度近視MHRD患者萎縮僵硬的視網(wǎng)膜和較長的眼軸給ILM的剝除、翻瓣、移植增加了難度,良好手術(shù)效果的實(shí)現(xiàn)需要建立在嫻熟的VRS技術(shù)的基礎(chǔ)上,這對廣大VRS醫(yī)師來說是很大的挑戰(zhàn)。近年來,隨著達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人進(jìn)入眼科領(lǐng)域,玻璃體視網(wǎng)膜顯微手術(shù)機(jī)器人興起,機(jī)器人輔助下的VRS突破了外科手術(shù)醫(yī)師生理上的限制,如生理性手震顫、微觀結(jié)構(gòu)的空間分辨和深度感知能力不足,尤其在脆弱組織的精細(xì)操作上(如MH周圍ILM的操作)需要低于人類觸覺感知的力,以盡可能減少對黃斑造成損傷[65]。而機(jī)器人輔助下的手術(shù)可以最大限度地減少生理震顫、提高操作位置精度、限制剝離視網(wǎng)膜前膜及ILM的力量過大,同時(shí)還能在術(shù)中將手術(shù)器械在眼內(nèi)具體位置及組織生理參數(shù)及時(shí)反饋給術(shù)者,減少視網(wǎng)膜的醫(yī)源性損傷,使視網(wǎng)膜前膜和ILM剝離的標(biāo)準(zhǔn)性和安全性更高[65-66]。英國有學(xué)者于2016年首次成功進(jìn)行了1例人體上的機(jī)器人輔助的ILM剝除術(shù),證明了其可行性,但該技術(shù)目前還處于未成熟的發(fā)展階段,并且尚無運(yùn)用于治療高度近視MHRD的報(bào)道,需要進(jìn)行大量人體臨床試驗(yàn)進(jìn)行探索[67]。我國眼內(nèi)機(jī)器人技術(shù)發(fā)展相對緩慢,有報(bào)道沈麗君團(tuán)隊(duì)于2017年成功研制出用于VRS的眼科機(jī)器人系統(tǒng)[68]。此外,眼科機(jī)器人在輔助VRS術(shù)中玻璃體后脫離、眼內(nèi)激光、眼內(nèi)藥物注射以及眼前節(jié)的手術(shù)操作中也有著廣闊的發(fā)展前景[65]。

    6 后鞏膜加固術(shù)輔助下的VRS

    對于治療高度近視MHRD的手術(shù)方式,有學(xué)者提出可以在后鞏膜加固術(shù)輔助下行VRS,以消除反向牽拉,提高手術(shù)成功率[69]。后鞏膜加固術(shù)是治療高度近視MHRD常用的外眼手術(shù)方法,通過機(jī)械性加固眼球后極部鞏膜以減輕視網(wǎng)膜向后方的牽拉力,還可以改善后極部微循環(huán)[70-71]。然而,鞏膜加固術(shù)無法徹底解除視網(wǎng)膜前牽拉,且手術(shù)視野不易完全暴露導(dǎo)致操作難度大,術(shù)后還可能出現(xiàn)視物變形、黃斑出血、視神經(jīng)及渦靜脈損傷等并發(fā)癥,這些問題限制了其廣泛應(yīng)用[72]。有學(xué)者對39例高度近視黃斑劈裂患者行VRS聯(lián)合后鞏膜加固術(shù),術(shù)后12個(gè)月的OCT顯示所有患者近視性黃斑劈裂完全消退,平均屈光不正顯著改善,33(84.62%)眼最佳矯正視力改善,且在隨訪期間無嚴(yán)重并發(fā)癥[69]。后鞏膜加固術(shù)輔助下行VRS有效解除眼內(nèi)外的雙向牽拉彌補(bǔ)了單一術(shù)式的局限,且降低了MH未閉合時(shí)視網(wǎng)膜再脫離的風(fēng)險(xiǎn)[73]。但是有學(xué)者認(rèn)為眼內(nèi)外聯(lián)合手術(shù)操作難度大、并發(fā)癥多,應(yīng)作為二線手術(shù)應(yīng)用于難治性MHRD病例[74-75]。對于VRS治療高度近視MHRD患者是否需要后鞏膜加固手術(shù)輔助有待進(jìn)一步研究。

    7 小結(jié)

    綜上所述,隨著手術(shù)技術(shù)的不斷改進(jìn),VRS治療高度近視MHRD的視網(wǎng)膜復(fù)位率不斷提高,但仍存在黃斑區(qū)視網(wǎng)膜復(fù)位而裂孔未閉合的現(xiàn)象,導(dǎo)致患者術(shù)后盡管解剖復(fù)位,但視功能無法提高。因此,如何在提高復(fù)位率的基礎(chǔ)上改善患者視功能是今后VRS治療高度近視MHRD需要進(jìn)一步改良的關(guān)鍵問題。

    猜你喜歡
    硅油裂孔鞏膜
    鞏膜生物力學(xué)特性及其與近視關(guān)系的研究進(jìn)展
    二甲基硅油結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性
    裂孔在黃斑
    鞏膜外環(huán)扎術(shù)治療復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜脫離的臨床觀察
    鞏膜鏡的臨床應(yīng)用
    腹腔鏡聯(lián)合胃鏡引導(dǎo)下治療食管裂孔疝合并胃間質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用
    腹腔鏡食管裂孔疝修補(bǔ)術(shù)聯(lián)合胃底折疊術(shù)治療食管裂孔疝三例術(shù)中測壓
    老年表層鞏膜炎和鞏膜炎患者的臨床特征
    硅油及鈦白粉在聚丙烯膨脹阻燃中的應(yīng)用研究
    中國塑料(2015年1期)2015-10-14 00:58:33
    CAE技術(shù)在硅油風(fēng)扇開發(fā)中的應(yīng)用
    汽車零部件(2014年5期)2014-11-11 12:24:34
    午夜两性在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费观看a级毛片全部| 狠狠狠狠99中文字幕| 美国免费a级毛片| 欧美日韩av久久| 色老头精品视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人影院久久| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品一区二区在线观看99| 国产一区二区三区av在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜福利在线观看吧| 高清av免费在线| 一本大道久久a久久精品| 成人国产一区最新在线观看| 免费高清在线观看日韩| 成人国产av品久久久| 最新在线观看一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 丝袜在线中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美日韩av久久| 久久狼人影院| 日本a在线网址| 桃花免费在线播放| 99九九在线精品视频| 久久久久久久国产电影| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲欧美激情在线| 亚洲视频免费观看视频| a级毛片在线看网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91大片在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 777米奇影视久久| 我的亚洲天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一个人免费在线观看的高清视频 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成年人午夜在线观看视频| 久久狼人影院| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲精品久久午夜乱码| 97在线人人人人妻| 在线看a的网站| 成人三级做爰电影| 下体分泌物呈黄色| a级片在线免费高清观看视频| 麻豆av在线久日| 欧美少妇被猛烈插入视频| 9热在线视频观看99| 美女中出高潮动态图| 满18在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 99热全是精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 美国免费a级毛片| 亚洲成人免费av在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 色老头精品视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 国产1区2区3区精品| www.自偷自拍.com| 黄频高清免费视频| 久久久久视频综合| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久久国产电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av男天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 热99久久久久精品小说推荐| 国产色视频综合| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品av久久久久免费| 在线av久久热| 久久人人爽人人片av| 免费在线观看完整版高清| 免费观看a级毛片全部| 窝窝影院91人妻| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品福利永久在线观看| 天堂8中文在线网| 国产一级毛片在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产伦理片在线播放av一区| 日本一区二区免费在线视频| 老司机亚洲免费影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久热在线av| 999久久久国产精品视频| 最近中文字幕2019免费版| 日韩中文字幕视频在线看片| 啦啦啦啦在线视频资源| 黑丝袜美女国产一区| 777米奇影视久久| 97精品久久久久久久久久精品| 高清视频免费观看一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| av不卡在线播放| av视频免费观看在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲av片天天在线观看| 在线永久观看黄色视频| bbb黄色大片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品一区二区三卡| 一区在线观看完整版| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品亚洲成a人片在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产高清videossex| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲综合色网址| 日韩一区二区三区影片| 一个人免费在线观看的高清视频 | 99国产极品粉嫩在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 2018国产大陆天天弄谢| 悠悠久久av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线av久久热| 不卡一级毛片| 男女下面插进去视频免费观看| av天堂久久9| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99国产精品免费福利视频| 一区二区av电影网| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲成人免费av在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品卡一卡二卡四卡免费| 十八禁高潮呻吟视频| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩亚洲高清精品| 女性被躁到高潮视频| 老熟女久久久| 亚洲九九香蕉| 日韩中文字幕视频在线看片| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 香蕉丝袜av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 五月天丁香电影| 国产成人系列免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人欧美在线观看 | 欧美在线黄色| 精品国产一区二区三区四区第35| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品视频人人做人人爽| 午夜老司机福利片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一级片免费观看大全| 久久久久久久精品精品| 啦啦啦免费观看视频1| 成年人黄色毛片网站| 精品久久久精品久久久| 捣出白浆h1v1| 狂野欧美激情性xxxx| 性色av一级| 日韩视频一区二区在线观看| 久久热在线av| 成年动漫av网址| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美清纯卡通| 精品少妇黑人巨大在线播放| svipshipincom国产片| 成人av一区二区三区在线看 | 在线观看www视频免费| 久久中文字幕一级| 久久热在线av| 国产主播在线观看一区二区| 国产麻豆69| 少妇 在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男女国产视频网站| 亚洲第一av免费看| 国产麻豆69| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av日韩在线播放| 我的亚洲天堂| 他把我摸到了高潮在线观看 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 蜜桃在线观看..| 国产成人免费观看mmmm| 纯流量卡能插随身wifi吗| 交换朋友夫妻互换小说| av电影中文网址| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲专区中文字幕在线| 久久九九热精品免费| 国产在视频线精品| 国产三级黄色录像| 大码成人一级视频| 久久久久久人人人人人| 青草久久国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩视频一区二区在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 国产麻豆69| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产成人精品久久二区二区91| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩视频在线欧美| 老司机午夜十八禁免费视频| 999精品在线视频| 69av精品久久久久久 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利视频精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 正在播放国产对白刺激| 精品一品国产午夜福利视频| 国产97色在线日韩免费| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 手机成人av网站| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看日本一区| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区av电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 我要看黄色一级片免费的| 国产在线视频一区二区| 人人澡人人妻人| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产亚洲精品一区二区www | 十八禁网站免费在线| 国产男女内射视频| 国产真人三级小视频在线观看| 99久久国产精品久久久| 老汉色∧v一级毛片| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲av成人一区二区三| 大香蕉久久网| 精品国产乱子伦一区二区三区 | av国产精品久久久久影院| 考比视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产又爽黄色视频| 两人在一起打扑克的视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美精品一区二区免费开放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 脱女人内裤的视频| www.999成人在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 好男人电影高清在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品福利永久在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 老司机影院毛片| 亚洲色图综合在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女国产视频网站| 另类亚洲欧美激情| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99久久国产精品久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久国产成人免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 永久免费av网站大全| 天堂8中文在线网| 乱人伦中国视频| 欧美激情高清一区二区三区| 国产男女内射视频| 999久久久国产精品视频| 国产精品av久久久久免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲人成77777在线视频| 人妻久久中文字幕网| 国产一级毛片在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久影院123| 亚洲国产成人一精品久久久| 18禁国产床啪视频网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品久久久久成人av| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日本黄色日本黄色录像| 窝窝影院91人妻| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久热在线av| 考比视频在线观看| 视频区图区小说| 中文字幕色久视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品av麻豆狂野| 999久久久国产精品视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99热国产这里只有精品6| www日本在线高清视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 99热网站在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 一区二区av电影网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美黄色淫秽网站| 日本欧美视频一区| 国产亚洲欧美精品永久| 久热这里只有精品99| 亚洲国产欧美在线一区| 一区福利在线观看| 国产高清videossex| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av天堂久久9| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲第一av免费看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产欧美在线一区| 一区福利在线观看| 男女国产视频网站| 欧美午夜高清在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99国产精品免费福利视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 精品久久蜜臀av无| h视频一区二区三区| 久久久国产一区二区| 日韩电影二区| √禁漫天堂资源中文www| 考比视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲欧美清纯卡通| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机亚洲免费影院| 永久免费av网站大全| 丝袜脚勾引网站| 国产精品 国内视频| 五月天丁香电影| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 老司机影院成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品国产一区二区三区四区第35| 18在线观看网站| 咕卡用的链子| 国产淫语在线视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲熟女毛片儿| 免费观看人在逋| 国产精品二区激情视频| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| av国产精品久久久久影院| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲综合色网址| av在线老鸭窝| 性少妇av在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费看十八禁软件| 亚洲国产欧美网| 欧美午夜高清在线| 国产区一区二久久| 久久久精品区二区三区| 永久免费av网站大全| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 大片电影免费在线观看免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 五月开心婷婷网| av一本久久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 90打野战视频偷拍视频| 黑人猛操日本美女一级片| 天天影视国产精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲avbb在线观看| 人妻一区二区av| 国产99久久九九免费精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜福利影视在线免费观看| 久久免费观看电影| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久9热在线精品视频| 丝瓜视频免费看黄片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费少妇av软件| 男女国产视频网站| 成年人免费黄色播放视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 51午夜福利影视在线观看| 曰老女人黄片| 黄片大片在线免费观看| 韩国精品一区二区三区| 老司机福利观看| 亚洲视频免费观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久中文字幕一级| 亚洲专区国产一区二区| 美女主播在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 免费不卡黄色视频| 男女无遮挡免费网站观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| www.999成人在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 少妇 在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线看a的网站| 精品国产乱子伦一区二区三区 | av视频免费观看在线观看| 久久久久视频综合| av在线app专区| 精品国产一区二区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 狠狠狠狠99中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 岛国毛片在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲精品国产区一区二| a级毛片在线看网站| 亚洲熟女毛片儿| 国产国语露脸激情在线看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久影院123| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 高清欧美精品videossex| 麻豆av在线久日| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成人欧美在线观看 | 久久狼人影院| 欧美久久黑人一区二区| 国产成人精品在线电影| 黄色视频在线播放观看不卡| tocl精华| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| av一本久久久久| 五月开心婷婷网| 五月天丁香电影| 成年人黄色毛片网站| 97在线人人人人妻| 亚洲欧洲日产国产| 五月开心婷婷网| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲美女黄色视频免费看| av天堂在线播放| svipshipincom国产片| 大香蕉久久网| 手机成人av网站| 一区在线观看完整版| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天堂8中文在线网| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 男人添女人高潮全过程视频| 人人澡人人妻人| 91av网站免费观看| 亚洲精品在线美女| 少妇的丰满在线观看| 免费在线观看完整版高清| 咕卡用的链子| 免费人妻精品一区二区三区视频| 涩涩av久久男人的天堂| av一本久久久久| 午夜福利免费观看在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久国产成人免费| 国产xxxxx性猛交| 久久久久久久精品精品| 久久99一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 日本黄色日本黄色录像| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品一区二区三卡| 日日爽夜夜爽网站| 大型av网站在线播放| 婷婷色av中文字幕| 久久久久视频综合| 精品少妇黑人巨大在线播放| 五月天丁香电影| 美女主播在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 深夜精品福利| 在线 av 中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日韩视频在线欧美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久精品国产a三级三级三级| √禁漫天堂资源中文www| 成人亚洲精品一区在线观看| 99热全是精品| 亚洲精品乱久久久久久| 国产在线视频一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 超色免费av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品一区二区三区av网在线观看 | 波多野结衣一区麻豆| 青春草视频在线免费观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品一区蜜桃| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av日韩在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 成人av一区二区三区在线看 | 黄色 视频免费看| 两人在一起打扑克的视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品熟女少妇八av免费久了| 十八禁高潮呻吟视频| 高清av免费在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 老司机在亚洲福利影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜激情av网站| 成人手机av| 18禁观看日本| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲第一av免费看| 男女国产视频网站| 国产在线视频一区二区| 久久精品国产综合久久久| 欧美精品一区二区大全| 久久人人爽人人片av| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利,免费看| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产视频一区二区在线看| 最黄视频免费看| 精品亚洲成国产av| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 99国产综合亚洲精品| 国产成人a∨麻豆精品| 性色av乱码一区二区三区2| 秋霞在线观看毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 国产片内射在线| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品 国内视频| 在线观看www视频免费|