• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    酸茶的研究現(xiàn)狀與進(jìn)展

    2020-02-08 14:50:10楊慶益何彩梅龔福明唐小艷董明杰柳陳堅(jiān)
    食品科學(xué) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:德昂族茶多酚多糖

    楊慶益,何彩梅,龔福明,,唐小艷,董明杰,柳陳堅(jiān)

    (1.德宏職業(yè)學(xué)院臨床學(xué)院,云南 芒市 678400;2.賀州學(xué)院食品與生物工程學(xué)院,廣西 賀州 542899;3.昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,云南 昆明 650500)

    酸茶又稱腌茶,是一種以一芽三四葉的普洱茶茶葉(Camellia sinensis)為原料,經(jīng)前處理、多菌種附著發(fā)酵及后處理3 個(gè)階段而制成的發(fā)酵茶制品,發(fā)酵后的茶葉除具有清香味外,還具有特殊微酸味,故而得名 酸茶[1-2]。酸茶中富含的氨基酸、茶多酚、茶多糖及咖啡堿等活性物質(zhì)除具有生津解渴、解暑清熱、消食等生理功能外,還具有降壓安神、改善睡眠、抗氧化、抗焦慮、抗腫瘤、延緩衰老及調(diào)節(jié)免疫等生理功能[2-3]。加之酸茶在民風(fēng)民俗、宗教祭祀等社會(huì)活動(dòng)中的特殊用 途[4],使酸茶成為藥食兼用、營(yíng)養(yǎng)豐富且獨(dú)具民族文化屬性的特色發(fā)酵茶,因而逐漸成為近幾年來(lái)國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。本文將對(duì)酸茶國(guó)內(nèi)外分布狀況、發(fā)酵工藝、微生物群落結(jié)構(gòu)及生理功能特性等內(nèi)容進(jìn)行綜述,以全面了解酸茶的特性與現(xiàn)狀,為酸茶這一特色茶文化與茶產(chǎn)品的傳承保護(hù)及開(kāi)發(fā)提供理論參考。

    1 酸茶分布及研究現(xiàn)狀

    酸茶是一種流行于泰國(guó)、緬甸、日本及中國(guó)云南省少數(shù)民族地區(qū)的發(fā)酵茶,布朗族酸茶(布朗語(yǔ)稱“miamu”)和德昂族酸茶是產(chǎn)于中國(guó)云南少數(shù)民族聚居地區(qū)的民族特色發(fā)酵茶。布朗族分布在滇西南瀾滄江和怒江中、下游兩側(cè)海拔1 500~2 300 m的山麓地帶,主要聚居在西雙版納州勐??h、勐臘縣和景洪市的山林地區(qū),散居于思茅、臨滄和保山等地的山區(qū)[5]。德昂族分布在德宏、保山及臨滄等州、市,但主要聚居在德宏芒市、瑞麗市和隴川縣[4,6],芒市三臺(tái)山德昂族鄉(xiāng)屬南亞熱帶低丘陵氣候,年平均氣溫16.9 ℃,平均海拔1 400多米,是德昂族酸茶的主產(chǎn)區(qū),而三臺(tái)山德昂族鄉(xiāng)出冬瓜村盛產(chǎn)的德昂族酸茶最為有名且更具代表性。目前,國(guó)內(nèi)對(duì)酸茶研究多以文化研究為主,普遍存在起步晚、重視程度不夠、研究手段落后等問(wèn)題,且酸茶還存在以家庭作坊式生產(chǎn)、加工工藝復(fù)雜、口耳相承及制作傳承人越來(lái)越少等現(xiàn)狀,如若保護(hù)不善,將使中國(guó)酸茶處于瀕臨失傳的尷尬局面[7]。

    與國(guó)內(nèi)相比,泰國(guó)、緬甸及日本等國(guó)的部分地區(qū)也保留著制作和食用類似于中國(guó)酸茶的發(fā)酵茶,其中產(chǎn)自泰國(guó)北部南邦、清萊、帕堯楠、帕、清邁等海拔600~1 000 m山麓地帶的可食用酸茶‘Miang’與中國(guó)酸茶最為相似,也是目前研究較多的酸茶產(chǎn)品[7-8]。用于制備緬甸酸茶‘Laphet’的茶葉(Camellia sinensis)主要產(chǎn)自撣邦、莫谷及帕朗等氣候適宜、濕度相當(dāng)、陽(yáng)光充足、土壤肥沃的山區(qū)[9],隨著歷史變遷,緬甸酸茶逐漸成為當(dāng)?shù)厝巳粘I钪斜夭豢缮俚娘嬈芳安穗?,并深受人們青睞。日本酸茶‘Awaban-cha’和‘Goishi-cha’分別流行于日本四國(guó)地區(qū)德島縣與高知縣,相關(guān)報(bào)道表明上述日本酸茶均有著極強(qiáng)的降脂、抗氧化與預(yù)防糖尿病的生理功能[10-12]。

    表 1 各類酸茶發(fā)酵工藝的比較Table 1 Comparison of fermentation processes of various pickled teas

    2 酸茶發(fā)酵工藝

    上述酸茶雖存在地理環(huán)境及文化差異,但加工過(guò)程均可分為原料前處理、多菌種附著發(fā)酵及后處理3 個(gè)階段。國(guó)內(nèi)酸茶主要有德昂族酸茶及布朗族酸茶,而德昂族酸茶的制作工藝較為復(fù)雜,至今仍沿用傳統(tǒng)土坑法制作[13],其發(fā)酵工藝簡(jiǎn)述如下(表1):首先對(duì)茶葉(本地黑茶,屬普洱茶的一種,Camellia sinensisvar.assamica)進(jìn)行分揀、晾曬、殺青(蒸煮1~2 h)、揉制等前處理,冷卻至40 ℃左右后將之裝入新鮮竹筒壓實(shí),用芭蕉葉等密封,接著土坑深埋,厭氧發(fā)酵3 個(gè)月以上。厭氧發(fā)酵結(jié)束后用石碓搗碎,制成茶餅晾曬干后剪切成片狀直接食用(泡茶飲用或直接嚼食),或用陶罐密封儲(chǔ)存進(jìn)行后發(fā)酵,最終制成風(fēng)味獨(dú)特的德昂族酸茶。

    此外,在泰國(guó)、緬甸及日本等國(guó)家仍保留著制作和食用類似于中國(guó)酸茶的發(fā)酵茶,各類酸茶的發(fā)酵工藝詳見(jiàn)表1。泰國(guó)酸茶‘Miang’、緬甸酸茶‘Lahpet’及日本酸茶‘Awaban-cha’與‘Goishi-cha’制備過(guò)程均采用傳統(tǒng)家庭作坊式自然發(fā)酵,主要發(fā)酵菌群為酵母、絲狀真菌及乳酸菌,發(fā)酵時(shí)間則因各地文化習(xí)俗與飲食習(xí)慣的差異而各有長(zhǎng)短且差異顯著。德昂族酸茶、日本酸茶‘Awaban-cha’及酸味泰國(guó)酸茶‘Miang-Som’均采用非絲狀真菌發(fā)酵法,其余酸茶則采用兩步發(fā)酵法,即要經(jīng)歷前發(fā)酵及厭氧發(fā)酵等兩個(gè)階段的發(fā)酵處理。后處理過(guò)程中,德昂族酸茶、日本酸茶‘Awaban-cha’和‘Goishi-cha’酸茶需干燥處理,其余酸茶則無(wú)需干燥處理。在消費(fèi)方式方面,除日本酸茶僅作飲品外,其余酸茶既可泡水飲用,也可加入一定香辛料后作為零食或傳統(tǒng)宗教儀式活動(dòng)中的特殊食品,因而酸茶深受青睞。然而酸茶發(fā)酵工藝復(fù)雜,家庭作坊式生產(chǎn)導(dǎo)致的發(fā)酵參數(shù)及發(fā)酵菌群不確定等因素卻制約其規(guī)?;c產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,并給酸茶生產(chǎn)帶來(lái)安全隱患[8,23-24]。因此亟需通過(guò)改進(jìn)工藝,提升酸茶品質(zhì)與安全性,增加酸茶社會(huì)與經(jīng)濟(jì)附加值等方式推進(jìn)酸茶產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

    3 酸茶發(fā)酵微生物多樣性分析

    酸茶是一款具有民族特色的發(fā)酵茶,中國(guó)酸茶及盛行于國(guó)外的酸茶均為自然發(fā)酵,發(fā)酵工藝的差異及地域文化的不同,使各類酸茶在風(fēng)味與菌群結(jié)構(gòu)方面存在顯著差異(表1)。大量難以培養(yǎng)分離菌群及未知菌群的存在,更加大了酸茶菌群結(jié)構(gòu)分析的難度,因而基于分離培養(yǎng)及生理生化特征分析的傳統(tǒng)鑒定及基于基因分析免培養(yǎng)的分子鑒定被應(yīng)用于酸茶發(fā)酵微生物多樣性分析中,以有效推進(jìn)酸茶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

    酸茶發(fā)酵微生物多樣性分析也同樣歷經(jīng)了傳統(tǒng)鑒定與分子鑒定的發(fā)展階段,隨著研究深入,酸茶發(fā)酵微生物多樣性研究不再簡(jiǎn)單依賴于純培養(yǎng)的生化鑒定或免培養(yǎng)的分子生物學(xué)分析,而是廣泛采用生化鑒定與分子鑒定相結(jié)合的體系進(jìn)行發(fā)酵菌群結(jié)構(gòu)分析。最初,Okada等[21]根據(jù)單寧酸能特異性篩選出細(xì)胞壁肽聚糖中含二氨基庚二酸植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)的特性及相關(guān)糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)的生化鑒定結(jié)果證實(shí),酸茶‘Miang?中分布著大量L. plantarum和干酪乳桿菌假植物亞種 (L. caseisubsp.pseudoplantarum)等乳酸菌,其中又以L. plantarum為主要發(fā)酵微生物。Tanasupawa等[18]通過(guò)生化鑒定與分子鑒定相結(jié)合的體系發(fā)現(xiàn),酸茶‘Miang’除了大量霉菌及耐單寧酸的酵母外,還分布著Enterococcus camelliaesp. nov、L. thailandensissp. nov.、L. camelliaesp. nov.、Pediococcus siamensissp. nov、L. pentosus及L. vaccinostercus等乳酸菌。深入研究發(fā)現(xiàn),廣譜抗菌化合物單寧酸及茶多酚的存在,讓L. plantarum等乳酸菌及酵母菌成為酸茶的主要發(fā)酵菌群,即使酸茶的整個(gè)發(fā)酵生產(chǎn)過(guò)程并不是嚴(yán)格的無(wú)菌操作,但酸茶中依然未檢出具有安全隱患的Escherichia coli及Salmonellasp.等腸道致病菌[25]。 此外,Okada等[22]研究證實(shí),日本酸茶‘Goishi-cha? 的前發(fā)酵階段以煙曲霉(Aspergillus fumigatus)、黑曲霉(Aspergillus niger)、青霉菌屬(Penicilliumsp.)及短尾帚霉(Scopulariopsis brevicaulis)等絲狀真菌為主,而厭氧發(fā)酵階段僅能分離到L. plantarum。萬(wàn)晶瓊[14]從酸茶中分離出23 株菌,生化鑒定與分子鑒定結(jié)果表明,共分離到真菌4 株,包括微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)1 株,Lachancea fermentatistrain yHRM72 1 株,未鑒定酵母屬(UnclassifiedSaccharomycetales)真菌兩株;細(xì)菌19 株,含特基拉芽孢桿菌(Bacillus tequilensis)5 株,枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)6 株,芽孢桿菌屬細(xì)菌(Bacillussp.)6 株,不動(dòng)桿菌屬(Acinetobactersp.)細(xì)菌與解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)各1 株[14]。而基于高通量測(cè)序的群落結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)分析結(jié)果也進(jìn)一步證實(shí),德昂族酸茶中分布著大量的真菌、枯草桿菌屬細(xì)菌及乳酸菌等微生物,隨著發(fā)酵進(jìn)行,德昂族酸茶微生物的多樣性先增后減,不同發(fā)酵階段的優(yōu)勢(shì)菌也隨之發(fā)生變化,3 個(gè)發(fā)酵階段的主要優(yōu)勢(shì)真菌依次為未鑒定酵母(UnclassifiedSaccharomycetales)、曲霉屬(Aspergillus)真菌及假絲酵母(Candida);第1階段的發(fā)酵優(yōu)勢(shì)菌以Pantoea cypripedii和L. paracollinoides為主,第2階段以Pantoea cypripedii、L. paracollinoides和L. plantarum為優(yōu)勢(shì)菌,第3階段則主要為L(zhǎng)actococcus piscium[14]。

    4 酸茶的生理功能

    酸茶藥食兼用、營(yíng)養(yǎng)豐富的特性使酸茶能通過(guò)改善體內(nèi)物質(zhì)代謝、調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性、防止體內(nèi)過(guò)氧化環(huán)境形成、促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫、抑制病原微生物生長(zhǎng)等機(jī)制,發(fā)揮抗氧化、保護(hù)肝臟、增強(qiáng)免疫、降壓安神、改善睡眠、抗焦慮、抗腫瘤、抗糖尿病、抗肥胖及抗病毒與抗菌等生理功能[2,19,26]。加之獨(dú)特的民族文化屬性,讓酸茶成為當(dāng)?shù)匚幕顒?dòng)與經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中必不可少的特色食物,并逐漸成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)[18]。

    4.1 酸茶的抗氧化作用與護(hù)肝作用

    酸茶‘Miang’中的茶多酚、單寧酸及茶多糖等活性物質(zhì)有抗氧化活性,Chartchai[19]與Oh[27]等的研究證實(shí),茶多酚能通過(guò)促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移及氫原子傳遞、提高氧化還原電勢(shì)、清除自由基及與酶金屬離子活性中心發(fā)生螯合等機(jī)制發(fā)揮抗氧化作用。多酚類的黃酮能通過(guò)促進(jìn)還原性氫原子與自由基結(jié)合,進(jìn)而阻止自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)發(fā)生,抑制體內(nèi)自由基生成的機(jī)制發(fā)揮抗氧化作用;酸茶水溶性提取物能與亞鐵離子螯合,進(jìn)而通過(guò)降低血紅細(xì)胞氧氣運(yùn)輸效率、抑制氧化酶活性、降低細(xì)胞呼吸作用的方式發(fā)揮抗氧化作用[18,27]。Chen Guijie等[2]證實(shí),茶多糖是可直接口服的低毒或無(wú)毒化合物,小鼠飼喂實(shí)驗(yàn)證實(shí)茶多糖能通過(guò)抑制消化酶活性及氫原子核轉(zhuǎn)移,增加超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)與肝谷胱甘肽含量,降低機(jī)體自由基水平,防止脂質(zhì)過(guò)氧化;降低丙二醛(malonaldehyde,MDA)水平,增加天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)及乳酸脫氫酶活性等機(jī)制,有效減輕脂肪肝及肝氧化應(yīng)激反應(yīng)造成的肝損傷,進(jìn)而起到保肝護(hù)肝作用。除上述抗氧化機(jī)制外,茶多糖還能通過(guò)降低MDA、8-異前列腺素F2α、血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、AST、血清總膽固醇及血清甘油三酯水平等機(jī)制保肝護(hù)肝[28]。另外,Klayraung等[29]發(fā)現(xiàn)源自酸茶‘Miang’的L. fermentumFTL10BR和FTL2311具有極強(qiáng)的抗氧化能力,兩株菌的培養(yǎng)上清液經(jīng)2,2’-聯(lián)氮-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸法檢測(cè)的總抗氧化能力當(dāng)量值分別為(24.09f 0.12)μmol/(Lg mg) 和(2 2.5 4 f 0.1 2)μ m o l/(L g m g),而鐵離子還原法檢測(cè)的總抗氧化能力當(dāng)量值則分別為 (2 1.2 6 f 0.1 7)μ m o l/(L g m g)和(2 0.6 3 f 0.17)μmol/(Lg mg),進(jìn)一步說(shuō)明兩菌株均能通過(guò)降低自由基含量、增強(qiáng)還原能力的機(jī)制發(fā)揮抗氧化作用。

    4.2 酸茶的免疫增強(qiáng)效應(yīng)

    茶多糖是酸茶中具有免疫增強(qiáng)效應(yīng)的主要化合物,能通過(guò)形成大分子免疫佐劑丹寧-多聚糖,增加吞噬細(xì)胞Toll樣受體-7表達(dá)及提高其活性,增加血清抗體免疫球蛋白G含量與胸腺指數(shù),提升淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率等機(jī)制增強(qiáng)機(jī)體免疫效應(yīng)[2]。Yuan Chengfu等[30]在富硒綠茶多糖聯(lián)合火棘多糖飼喂小鼠的實(shí)驗(yàn)中證實(shí),茶多糖類化合物確實(shí)能增強(qiáng)小鼠的機(jī)體免疫效應(yīng)。另外,茶葉類黑精素則能通過(guò)非特異性激活體內(nèi)B淋巴細(xì)胞的機(jī)制增強(qiáng)機(jī)體免疫效應(yīng)[31]。

    4.3 酸茶的抗腫瘤機(jī)制

    酸茶中的茶多酚是抗腫瘤的主要活性物質(zhì),尤其是茶多酚中的(-)-表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)更是能通過(guò)多種機(jī)制抗腫瘤[31]。相關(guān)報(bào)道表明,茶多酚具有比VC或VE更強(qiáng)的抗氧化能力,能通過(guò)減少活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量、提高細(xì)胞質(zhì)抗氧化能力、降低基因組DNA突變頻率、防止紅細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化、降低一氧化氮引起的組織損傷及炎癥反應(yīng)等抗氧化機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用[31-32]。此外,茶多酚類的EGCG能通過(guò)調(diào)控激活蛋白-1、絲裂原活化蛋白激酶等細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路關(guān)鍵因子活性,阻斷細(xì)胞信號(hào)傳遞的機(jī)制抑制腫瘤的發(fā)生與發(fā)展[31,33]。Levitzki等[34]研究證實(shí)血小板衍生生長(zhǎng)因子受體、表皮生長(zhǎng)因子受體和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子等酪氨酸激酶受體活性增強(qiáng)與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展聯(lián)系緊密,EGCG則能通過(guò)抑制細(xì)胞DNA合成,發(fā)揮上述酪氨酸激酶受體抑制劑的方式抗腫瘤[31]。而Liu Shumin等[35]研究證實(shí),茶多酚類物質(zhì)能夠通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和線粒體凋亡途徑等機(jī)制抑制人乳腺癌細(xì)胞MCF-7的增殖,其中線粒體凋亡途徑更是能通過(guò)提高細(xì)胞ROS含量、促使核內(nèi)DNA分解斷裂及激活胞內(nèi)細(xì)胞凋亡相關(guān)因子半胱氨酸天冬酶(Caspase-3和Caspase-9)的機(jī)制誘導(dǎo)MCF-7凋亡。另外,藥物外排泵P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是腫瘤多重耐藥性產(chǎn)生的關(guān)鍵,EGCG能通過(guò)P-gp活性調(diào)節(jié)劑及抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的機(jī)理逆轉(zhuǎn)腫瘤多重耐藥性,進(jìn)而提高藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的毒性作用[31]。Shahrzad等[36]研究證實(shí),單寧酸具有抗突變、抗癌、抗炎癥及細(xì)胞毒性等特性,能用于人體腫瘤等疾病的健康防治;而色素能通過(guò)激活脾臟等淋巴組織中B細(xì)胞以及增加體內(nèi)抗體含量的方式抗腫瘤[37]。茶多糖則能通過(guò)提高腫瘤抑制因子熱休克蛋白p53表達(dá)量、減少ROS含量進(jìn)而降低基因突變頻率的機(jī)制直接抗腫瘤。此外,茶多糖還能通過(guò)增加細(xì)胞凋亡基因(Bax)與B淋巴細(xì)胞瘤-2基因(Bcl-2)比值(Bax/Bcl-2),進(jìn)而激活凋亡起始因子Caspase-9與凋亡執(zhí)行促進(jìn)因子Caspase-3所介導(dǎo)的線粒體凋亡途徑殺傷腫瘤細(xì)胞[2]。

    4.4 酸茶的抗糖尿病與抗肥胖特性

    糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是一類過(guò)量攝取葡萄糖從而引發(fā)嚴(yán)重高血糖癥的慢性代謝病,是威脅人類健康、造成人類死亡的六大世界性疾病之一,到2025年 預(yù)計(jì)患者人數(shù)將占全世界總?cè)丝诘?.4%[38]。相關(guān)報(bào)道表明,高血糖誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激(oxidative stress,OS)反應(yīng)是DM并發(fā)癥ü ü 認(rèn)知功能障礙的主要誘因,茶多糖、兒茶素、單寧酸等活性物質(zhì)具有極強(qiáng)的抗OS功能,能通過(guò)降低自由基含量,增加還原型谷胱甘肽含量,增強(qiáng)SOD及谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性等抗氧化機(jī)理發(fā)揮抗糖 作用[39]。此外,綠原酸、咖啡因、黃酮與兒茶素等活性物質(zhì)還能通過(guò)α-淀粉酶與α-葡萄糖苷酶抑制劑的特性發(fā)揮抗糖作用;而兒茶素中的EGCG更能通過(guò)改善血管內(nèi)皮功能障礙、調(diào)節(jié)細(xì)胞因子表達(dá)、降低胰島素抵抗作用、激活cAMP信號(hào)通路(又稱cAMP-PKA信號(hào)通路)與磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidyl inositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信號(hào)通路,減輕并發(fā)癥,提高機(jī)體免疫等機(jī)制調(diào)節(jié)機(jī)體血糖[39]。Hiasa等[10-11]的研究證實(shí),日本酸茶‘Awaban-cha’中的生理活性物質(zhì)確實(shí)能通過(guò)抗氧化、降低血糖含量等機(jī)制調(diào)節(jié)機(jī)體血糖平衡,發(fā)揮抗糖尿病作用。肥胖是一類能量攝入遠(yuǎn)超過(guò)消耗,導(dǎo)致能量正平衡引發(fā)的代謝紊亂性疾病,能顯著增加肥胖患者II型糖尿病、高血壓、冠心病及各類癌癥的患病率,是嚴(yán)重影響人類健康的世界性疾病[40]。 Xu Yan等[40]研究證實(shí),茶多糖、茶多酚及咖啡因等活性物質(zhì)具有抗肥胖作用,其中,茶多糖能通過(guò)降低食物利用率、降低血清甘油三酯水平、改善血脂代謝與氧化水平、抑制脂肪酸吸收、下調(diào)白細(xì)胞介素-6和腫瘤壞死因子-α表達(dá)水平等機(jī)制抗肥胖。而Sogawa等[41]的研究證實(shí),日本酸茶‘Awaban-cha’中的茶多糖、茶多酚及咖啡因等活性物質(zhì)確實(shí)能通過(guò)有效降低實(shí)驗(yàn)田鼠的體質(zhì)量與體脂比從而發(fā)揮抗肥胖特性,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)減肥降脂的目的。

    4.5 酸茶的抗病毒與抗菌特性

    微生物耐藥性突變已成為危害人類健康的世界性難題,急需尋找新的抗菌與抗病毒藥。茶多糖、EGCG、橙花叔醇等活性物質(zhì),甚至源自酸茶的益生性乳酸菌均表現(xiàn)出抗菌與抗病毒特性,加之其毒副作用小、易提取制備等特性,使酸茶成為制備良好抗菌、抗病毒藥的重要資源庫(kù)。相關(guān)研究表明,茶多糖對(duì)金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、痤瘡丙酸桿菌(Propionibacterium acnes)和幽門螺桿菌(Helicobacter pylori)等病原菌的黏附有選擇性抑制作用[2]。瓊脂擴(kuò)散法抗菌實(shí)驗(yàn)證實(shí),茶多酚中的EGCG對(duì)變形鏈球菌(Streptococcus mutans)與遠(yuǎn)緣鏈球菌(Streptococcus sobrinus)等口腔致病菌及單增李斯特菌(Listeria monocytogenes)、福氏痢疾桿菌(Shigella flexneri)、傷寒沙門氏菌(Salmonella enterica)等食源性致病菌有較強(qiáng)抑制作用,橙花叔醇則對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌Streptococcus mutans等有極強(qiáng)的抑菌作用。而Das等[42]的研究更證實(shí)了EGCG還具有極強(qiáng)的抗真菌與抗病毒特性,但上述生理活性物質(zhì)的抑菌及抗病毒機(jī)理還有待于深入研究。另外,Klayraung等[29]證實(shí)源自泰國(guó)酸茶‘Miang’的L. fermentumFTL2311和FTL10BR能通過(guò)破壞靶細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),讓細(xì)胞崩解的方式抑制單增李斯特菌DMST 17303(Listeria monocytogenesDMST 17303)、傷寒沙門氏桿菌DMST 5784(Salmonella typhiDMST 5784)、宋內(nèi)志賀菌DMST 561(Shigella sonneiDMST 561)及金黃色葡萄球菌金黃亞種DMST 6512(Staphylococcus aureussubsp.aureusDMST 6512)等食源性致病菌的生長(zhǎng)。

    4.6 其他生理活性作用

    除上述生理功能外,酸茶中的茶多酚、茶多糖、單寧酸及咖啡堿等生理活性物質(zhì)還具備儲(chǔ)水、促進(jìn)細(xì)胞增殖、防紫外、抗血管生成、抗感染、抗過(guò)敏、抗凝血、防治心腦血管疾病、提神醒腦、緩解壓力、緩解痛經(jīng)等生理活性[2,42-43],因而酸茶是一款藥食兼用、營(yíng)養(yǎng)豐富、市場(chǎng)潛力巨大的傳統(tǒng)發(fā)酵茶。

    5 結(jié) 語(yǔ)

    綜上所述,酸茶在風(fēng)味物質(zhì)分析、微生物群落結(jié)構(gòu)及抗氧化研究等方面取得豐碩成果,但仍存在保護(hù)力度不夠、研究起步晚、技術(shù)手段相對(duì)落后、開(kāi)發(fā)應(yīng)用不足、對(duì)影響酸茶品質(zhì)的發(fā)酵工藝及發(fā)酵機(jī)理的研究深入不夠等問(wèn)題[13-15,44]?;谒岵柩芯楷F(xiàn)狀與發(fā)展中存在的問(wèn)題,今后要加強(qiáng)酸茶發(fā)酵工藝及發(fā)酵機(jī)理的研究:一是通過(guò)實(shí)地走訪調(diào)查與整理,加強(qiáng)酸茶尤其是德昂族酸茶的發(fā)酵工藝及民族文化屬性的研究,做好傳承與保護(hù);二是加強(qiáng)酸茶中乳酸菌及酵母等益生菌在酸茶品質(zhì)形成中作用機(jī)理的研究,并通過(guò)分子生物學(xué)鑒定與代謝組學(xué)研究相結(jié)合的體系,闡明乳酸菌等益生菌與酸茶品質(zhì)形成及其代謝產(chǎn)物變化的規(guī)律[45],為酸茶產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù);三是結(jié)合酸茶發(fā)酵品質(zhì)影響因素及代謝產(chǎn)物變化規(guī)律,利用乳酸菌等功能性益生菌改進(jìn)酸茶發(fā)酵工藝,實(shí)現(xiàn)酸茶的純種發(fā)酵或混合發(fā)酵,在傳承與保護(hù)的同時(shí)提高酸茶的經(jīng)濟(jì)附加值。堅(jiān)信隨著社會(huì)發(fā)展和研究深入,人們將會(huì)科學(xué)地認(rèn)識(shí)和了解傳統(tǒng)發(fā)酵酸茶,消除對(duì)傳統(tǒng)發(fā)酵酸茶的偏見(jiàn),而基于傳統(tǒng)發(fā)酵酸茶研發(fā)的新型功能性乳酸菌發(fā)酵酸茶系列產(chǎn)品將越來(lái)越受人們青睞,一旦該系列產(chǎn)品研發(fā)成功,將會(huì)成為一款市場(chǎng)前景廣闊且具有良好保健功效的發(fā)酵茶,在給各大傳統(tǒng)發(fā)酵酸茶產(chǎn)區(qū)帶來(lái)良好經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益的同時(shí),也會(huì)對(duì)當(dāng)?shù)鼐用竦纳町a(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

    猜你喜歡
    德昂族茶多酚多糖
    德昂族酸茶研究進(jìn)展
    茶多酚的抗氧化性及其在畜牧生產(chǎn)中的應(yīng)用
    湖南飼料(2021年3期)2021-07-28 07:06:06
    腸道微生物與茶及茶多酚的相互作用在調(diào)節(jié)肥胖及并發(fā)癥中的作用
    德昂族服飾文化的子文化
    ——腰箍文化的探索
    米胚多糖的組成及抗氧化性研究
    熟三七多糖提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:45
    德昂族腰箍文化研究
    茶多酚的提取
    酶法降解白及粗多糖
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:29:50
    玉米多糖的抗衰老作用
    国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美精品自产自拍| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 韩国精品一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 三级毛片av免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产在线视频一区二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩大码丰满熟妇| 男女下面插进去视频免费观看| 不卡一级毛片| 精品国产国语对白av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 又大又爽又粗| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久人人人人人| 又紧又爽又黄一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 老司机影院成人| 十八禁人妻一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 男男h啪啪无遮挡| 欧美黄色淫秽网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久av网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产一区二区 视频在线| 一区二区三区精品91| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 热re99久久国产66热| 久久久久视频综合| 一级片免费观看大全| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 婷婷成人精品国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一级毛片精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲 欧美一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 久久人人爽人人片av| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲视频免费观看视频| 韩国精品一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 午夜91福利影院| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久精品人妻al黑| 男人添女人高潮全过程视频| 三上悠亚av全集在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久精品区二区三区| av一本久久久久| 免费在线观看黄色视频的| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看完整版高清| 在线观看一区二区三区激情| 好男人电影高清在线观看| 午夜两性在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 咕卡用的链子| 免费在线观看日本一区| 国产成人欧美在线观看 | 午夜免费鲁丝| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久国产精品麻豆| 国产精品久久久人人做人人爽| 一区福利在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产成人精品久久二区二区免费| 操美女的视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲人成77777在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美+亚洲+日韩+国产| 少妇粗大呻吟视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av电影中文网址| 丁香六月欧美| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩有码中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 女警被强在线播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久九九热精品免费| 亚洲精华国产精华精| 大型av网站在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 女人久久www免费人成看片| 国产在线视频一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品福利观看| a级毛片黄视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产在视频线精品| 国产精品 欧美亚洲| 99热网站在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人手机av| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品福利永久在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产av精品麻豆| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品.久久久| 成人免费观看视频高清| 两个人免费观看高清视频| 国产野战对白在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 另类精品久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女午夜性视频免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲七黄色美女视频| 国产在线免费精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩视频一区二区在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| kizo精华| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品av久久久久免费| 欧美日本中文国产一区发布| www.av在线官网国产| 国产三级黄色录像| 黄色视频不卡| 蜜桃在线观看..| 考比视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费高清在线观看日韩| 女人久久www免费人成看片| 国产成人精品在线电影| 男女免费视频国产| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧洲日产国产| 正在播放国产对白刺激| 淫妇啪啪啪对白视频 | 丰满少妇做爰视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | tube8黄色片| 美女午夜性视频免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av美国av| 大香蕉久久网| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美在线一区亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产麻豆69| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久99一区二区三区| 在线看a的网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 老汉色∧v一级毛片| 国产xxxxx性猛交| 日本黄色日本黄色录像| 国产三级黄色录像| 香蕉丝袜av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久国产欧美日韩av| 午夜免费观看性视频| 在线精品无人区一区二区三| 90打野战视频偷拍视频| 国产一区二区三区av在线| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲欧美精品永久| 91大片在线观看| 国产麻豆69| 一级毛片电影观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品二区激情视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 99热网站在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 婷婷成人精品国产| 一级a爱视频在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 嫩草影视91久久| 另类精品久久| 另类亚洲欧美激情| 视频区欧美日本亚洲| 满18在线观看网站| 超色免费av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人国语在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲专区字幕在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 青春草视频在线免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产av又大| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线观看舔阴道视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 成人黄色视频免费在线看| 青草久久国产| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久人人爽人人片av| 日韩电影二区| 啦啦啦 在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 欧美xxⅹ黑人| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久热爱精品视频在线9| av天堂在线播放| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本wwww免费看| 成人影院久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99久久人妻综合| av视频免费观看在线观看| 女人久久www免费人成看片| 男女边摸边吃奶| av片东京热男人的天堂| av天堂久久9| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一区二区三区激情视频| 少妇精品久久久久久久| 日本黄色日本黄色录像| 电影成人av| 日本wwww免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美清纯卡通| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本欧美视频一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲国产av影院在线观看| 制服人妻中文乱码| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久精品区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品一二三| 香蕉丝袜av| 美女主播在线视频| 高清在线国产一区| 国产精品久久久久成人av| 悠悠久久av| 久久亚洲国产成人精品v| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜老司机福利片| 老司机亚洲免费影院| 亚洲成人免费av在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 91麻豆av在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美黑人精品巨大| av有码第一页| 亚洲人成电影免费在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av美国av| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 一本久久精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av电影在线进入| bbb黄色大片| 午夜福利视频精品| 午夜精品国产一区二区电影| 日本精品一区二区三区蜜桃| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜成年电影在线免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人三级做爰电影| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品一二三| 制服诱惑二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久人人97超碰香蕉20202| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品熟女久久久久浪| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久国产精品影院| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线观看人妻少妇| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品福利观看| 无遮挡黄片免费观看| 老司机影院毛片| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久狼人影院| 国产成人精品无人区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 蜜桃国产av成人99| 深夜精品福利| 中文欧美无线码| 黑人欧美特级aaaaaa片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男人添女人高潮全过程视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产男女超爽视频在线观看| 日本wwww免费看| 9191精品国产免费久久| 乱人伦中国视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩一区二区三区影片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲国产av影院在线观看| 无限看片的www在线观看| 美女中出高潮动态图| 视频在线观看一区二区三区| 高清在线国产一区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av美国av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线观看一区二区三区激情| 一级,二级,三级黄色视频| 成人影院久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品熟女久久久久浪| 久久亚洲精品不卡| 国产黄频视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜福利免费观看在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品免费视频内射| 高清视频免费观看一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 久久精品国产综合久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 视频在线观看一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 韩国精品一区二区三区| 久久99一区二区三区| 成人影院久久| 中文字幕制服av| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品免费视频内射| 大香蕉久久网| 国产成人av教育| 超碰成人久久| 欧美午夜高清在线| bbb黄色大片| 老司机亚洲免费影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 久9热在线精品视频| 久久久久网色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久9热在线精品视频| 人妻人人澡人人爽人人| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 热99国产精品久久久久久7| 91精品三级在线观看| 欧美另类一区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲人成电影观看| 午夜日韩欧美国产| 国产主播在线观看一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久精品人人爽人人爽视色| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩免费高清中文字幕av| 两个人免费观看高清视频| 99精品久久久久人妻精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 97在线人人人人妻| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产区一区二久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲久久久国产精品| 99久久精品国产亚洲精品| a 毛片基地| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲av高清不卡| 久久久国产精品麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老司机福利观看| 蜜桃国产av成人99| 免费观看av网站的网址| 91大片在线观看| 国产在线一区二区三区精| cao死你这个sao货| av国产精品久久久久影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 9191精品国产免费久久| 考比视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 岛国毛片在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 淫妇啪啪啪对白视频 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产有黄有色有爽视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品人妻1区二区| 久久性视频一级片| 不卡av一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美在线一区亚洲| 91精品伊人久久大香线蕉| av视频免费观看在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 两个人看的免费小视频| 少妇精品久久久久久久| 99香蕉大伊视频| 成年人午夜在线观看视频| 大香蕉久久网| 国产高清videossex| av在线老鸭窝| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99国产综合亚洲精品| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩欧美一区视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 免费看十八禁软件| 免费日韩欧美在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 高清欧美精品videossex| 亚洲中文av在线| 伦理电影免费视频| 亚洲第一av免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线观看www视频免费| 亚洲av日韩在线播放| 国精品久久久久久国模美| 久热这里只有精品99| 十分钟在线观看高清视频www| 蜜桃国产av成人99| 麻豆av在线久日| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费高清在线观看日韩| av国产精品久久久久影院| 欧美午夜高清在线| av网站在线播放免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲三区欧美一区| 美女大奶头黄色视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 制服人妻中文乱码| 欧美黑人精品巨大| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十八禁人妻一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久综合免费| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区 视频在线| h视频一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 国产一区二区三区av在线| 97精品久久久久久久久久精品| 久久99一区二区三区| 美国免费a级毛片| 色94色欧美一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费av中文字幕在线| 日韩视频在线欧美| 十分钟在线观看高清视频www| av线在线观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 蜜桃国产av成人99| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久国产精品影院| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人欧美| 最黄视频免费看| 午夜视频精品福利| 最黄视频免费看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 操出白浆在线播放| 成年av动漫网址| 极品人妻少妇av视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 极品人妻少妇av视频| 久久精品国产a三级三级三级| 操出白浆在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品久久久久久电影网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人av一区二区三区在线看 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 极品少妇高潮喷水抽搐| 极品人妻少妇av视频| 日本五十路高清| 成人国语在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产激情久久老熟女| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美另类一区| 亚洲,欧美精品.| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产乱子伦一区二区三区 | svipshipincom国产片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲成人手机| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线观看免费午夜福利视频|