• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振擴散峰度成像對大腦灰質(zhì)核團微觀結(jié)構(gòu)發(fā)育變化的檢測

    2020-01-15 07:00:24孫親利李賢軍李夢軒尚進(jìn)劉哲金超張玉利劉聰聰魚博浪楊健
    磁共振成像 2019年10期
    關(guān)鍵詞:核團蒼白球尾狀核

    孫親利,李賢軍,李夢軒,尚進(jìn),劉哲,金超,張玉利,劉聰聰,魚博浪,楊健*

    探究腦發(fā)育是腦科學(xué)領(lǐng)域研究的熱點課題,磁共振擴散成像技術(shù)通過測量生物體內(nèi)水分子擴散運動情況來檢測組織微觀結(jié)構(gòu)的變化,成為在體無創(chuàng)研究腦發(fā)育的重要手段,但目前主要用于腦白質(zhì)的研究[1-2],而對腦灰質(zhì)的研究較少。磁共振擴散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)技術(shù)的理論基礎(chǔ)是假定水分子運動在單室模型內(nèi),以自由、非受限的形式進(jìn)行擴散,擴散位移呈高斯分布,獲得的參量有各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,F(xiàn)A)、平均擴散率(mean diffusivity,MD)、平行擴散率(axial diffusivity,AD)和垂直擴散率(radial diffusivity,RD),分析水分子擴散程度和方向性的信息,可用于腦白質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的評價[3-4],而腦灰質(zhì)為各向同性結(jié)構(gòu),其FA 較低,對灰質(zhì)變化的敏感度有限[5-6]。在生物體內(nèi),水分子的運動因細(xì)胞間結(jié)構(gòu)、細(xì)胞內(nèi)外受限程度、細(xì)胞膜的滲透性以及游離、結(jié)合水的物理化學(xué)特性差異而表現(xiàn)復(fù)雜,并不真正處于隨機狀態(tài)[7-8]。磁共振擴散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)是一種新型磁共振擴散成像技術(shù),是DTI技術(shù)的延伸,通過引入峰度(kurtosis)的概念來量化真實水分子擴散位移與理想的高斯分布水分子擴散位移間的偏離,以此來表示水分子擴散受限程度以及擴散的不均質(zhì)性,更加接近組織微環(huán)境中的水分子真實擴散模型[8-9]。DKI技術(shù)可同時獲得DTI的參量(如FA、MD、AD、RD)和DKI的參量,DKI參量包括平均擴散峰度(mean kurtosis,MK)、平行擴散峰度(axial kurtosis,AK)和垂直擴散峰度(radial kurtosis,RK),通過測量水分子非高斯擴散特性,更為全面地檢測腦組織微觀結(jié)構(gòu)的變化[6,10-13],觀察水分子在腦白質(zhì)內(nèi)交叉和發(fā)散神經(jīng)纖維的擴散優(yōu)于常規(guī)的DTI技術(shù),尤其對水分子在腦灰質(zhì)內(nèi)相對各向同性的擴散其敏感性高于DTI,對腦灰質(zhì)不均質(zhì)性的顯示優(yōu)于DTI技術(shù)[13-16]。目前對腦發(fā)育成熟度的評價還沒有金標(biāo)準(zhǔn),需要與成人的參量值去做比較[17],因此,本研究以成人為參照,通過比較磁共振擴散張量參量和擴散峰度參量在檢測新生兒與成人間大腦灰質(zhì)核團微觀結(jié)構(gòu)變化率的差異,探討DKI技術(shù)對灰質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)變化的敏感性,評價其在腦灰質(zhì)發(fā)育研究中的意義。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    研究對象為22名足月新生兒(男女各11名;出生胎齡:38~41周,中位數(shù)39周;校正胎齡:39~44周,中位數(shù)40周)和22名成人(男女各11名;出生胎齡:37~40周,中位數(shù)39周;年齡:18~26歲,中位數(shù)22歲)。新生兒為臨床除外神經(jīng)系統(tǒng)疾病擬行MRI評估腦發(fā)育情況者,成人為健康大學(xué)生志愿者[18]。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),新生兒父母及成人本人均簽署了知情同意書。

    新生兒組的納入標(biāo)準(zhǔn):①足月出生,37周≤出生胎齡<42周;②MRI檢查時日齡≤28 d;③頭顱MRI未見異常;④出生后1 min時Apgar評分≥7分。排除標(biāo)準(zhǔn):①足月小樣兒或巨大兒;②先天性心臟??;③遺傳代謝性疾??;④有新生兒缺血缺氧性腦病、新生兒膽紅素腦病或新生兒低血糖腦病等腦病史;⑤有腦出血或腦外傷史;⑥有嚴(yán)重感染:敗血癥、腦炎或腦膜炎史;⑦有呼吸窘迫綜合征、呼吸衰竭或休克史。

    成人組的納入標(biāo)準(zhǔn):①足月出生,37周≤出生胎齡<42周;②頭顱MRI未見異常;③神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦病史;②腦外傷史;③精神性疾病史。

    1.2 掃描設(shè)備及方法

    應(yīng)用3.0 T磁共振設(shè)備(Signa HDxt,General Electric Medical System,Milwaukee,WI,USA)、8通道相控陣頭線圈進(jìn)行MRI掃描。掃描序列包括3D T1WI、橫軸位T2WI及DKI序列。

    應(yīng)用單次激發(fā)平面回波成像(single-shot echoplanar imaging,SSH-EPI)序列完成DKI數(shù)據(jù)采集,掃描參數(shù):b值為0、500、1000、2000和2500 s/mm2,每個非零b值18個梯度磁場方向,采集次數(shù)(NEX):1,TR:8000~11 000 ms,TE:91.7~126.1 ms,層厚:4 mm,無層間隔,層數(shù):22~33層,視野(field of view,F(xiàn)OV):新生兒為180 mm×180 mm,成人為240 mm×240 mm,采集矩陣:新生兒為128×128,成人為172×172,體素大小均為1.40 mm×1.40 mm×4 mm。

    1.3 DKI后處理

    DKI后處理過程包括以下7個步驟[19]:腦組織區(qū)域提取、b0參考圖像獲取、圖像校正(錯配、渦流以及其他畸變的校正)、運動偽影檢測、高斯平滑處理、張量估算及參量計算等。上述步驟的腦組織區(qū)域提取、b0參考圖像獲取、圖像校正使用MRI分析軟件(FMRIB's software library,F(xiàn)SL)來實現(xiàn),運動偽影檢測、擴散率張量與擴散峰度張量估計、DKI 及其組織模型參量計算等部分在 MATLAB 7.11(Math Works, Natick, MA, USA)環(huán)境下實現(xiàn),應(yīng)用約束條件下線性最小二乘法估計擴散率張量和擴散峰度張量。采用群組配準(zhǔn)目標(biāo)圖像的選擇方法,基于FA圖像分別對足月新生兒及成年人進(jìn)行腦模板的構(gòu)建,實現(xiàn)群組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化。采用圖譜(Harvard Oxford-Subcortical圖譜,網(wǎng)址:https://fsl.fmrib.ox.ac.uk/fsl)仿射的方式分別選擇足月新生兒與成年人的丘腦、殼核、蒼白球和尾狀核4個大腦灰質(zhì)核團為感興趣區(qū)(圖1)。通過DKI模型計算出FA、MD、AD、RD、MK、AK和RK。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 18.0版進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。DKI參量結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示。采用秩和檢驗(Mann-Whitney U檢驗)行各感興趣區(qū)各參量在新生兒與成人組間差異的比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。參量的相對變化率(%)=(成人參量的均值-新生兒參量的均值)/新生兒參量的均值。

    圖1 平均FA圖感興趣區(qū)示例Fig. 1 ROIs overlap on the mean FA.

    2 結(jié)果

    2.1 新生兒與成人各部位參量均值的比較

    與新生兒比較,成人4個大腦灰質(zhì)核團即丘腦、殼核、蒼白球和尾狀核的FA、MK、AK和RK值升高,MD、AD和RD值降低(圖2)。除了丘腦的AD (P=0.944)外,新生兒與成人4個灰質(zhì)核團的FA、MD、AD、RD、MK、AK和RK等7個參量值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    2.2 各部位各參量均值的相對變化率

    丘腦、殼核、蒼白球和尾狀核各參量相對變化率見表1。比較各部位FA及MK相對變化率,F(xiàn)A值:蒼白球>丘腦>殼核>尾狀核,MK值:蒼白球>殼核>丘腦>尾狀核。

    2.3 DTI參量與DKI參量變化率的比較

    擴散峰度參量MK、AK、RK的相對變化率從82.86%(尾狀核AK)到210.81%(蒼白球RK),而擴散張量參量FA、MD、AD、RD的相對變化率僅從1.45%(殼核AD)到70.59%(蒼白球FA),擴散峰度參量MK、AK、RK的變化率均高于擴散張量參量的變化率。

    3 討論

    有關(guān)腦白質(zhì)發(fā)育DKI的研究證實DKI參量在檢測腦白質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)變化方面較DTI參量有更高的敏感性。Grinberg等[2]比較了兒童與成人間腦白質(zhì)纖維DTI參量和DKI參量的變化率,發(fā)現(xiàn)DKI參量組間差異更大更廣泛,認(rèn)為DKI參量作為腦組織發(fā)育和區(qū)域異質(zhì)性的生物標(biāo)志物具有較高的敏感性。本研究將DKI技術(shù)應(yīng)用于腦灰質(zhì)研究中,比較新生兒與成人間大腦灰質(zhì)核團擴散張量參量變化率和擴散峰度參量變化率的差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)擴散峰度參量相對變化率明顯大于擴散張量參量相對變化率,說明擴散峰度參量在檢測灰質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)變化的敏感性高于擴散張量參量;不同灰質(zhì)核團各參量變化率不同,提示DKI技術(shù)能反映灰質(zhì)核團的異質(zhì)性。

    圖2 新生兒(上方)與成人(下方)FA、MD、AD、RD、MK、AK和RK圖Fig. 2 FA, MD, AD, RD, MK, AK and RK maps of the representative neonate (above) and adult (below) subjects.

    表1 新生兒與成人大腦灰質(zhì)核團各參量的均值及相對變化率Tab. 1 The regional mean values and the relative change ratios of parameters in neonates and adults

    3.1 DTI參量與DKI參量變化率的比較

    腦灰質(zhì)的成熟過程包括基層樹突的增加、組織含水量的改變、細(xì)胞膜和細(xì)胞器的增殖、細(xì)胞密度和皮層細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變化[6,20]。Falangola等[14]應(yīng)用DKI探測前額葉皮層微觀結(jié)構(gòu)與年齡相關(guān)性變化,發(fā)現(xiàn)從青春期過渡到成年期,大腦前額葉皮層MK隨之增加,這與腦區(qū)持續(xù)的髓鞘形成以及微觀結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的整體增加相一致;隨著年齡進(jìn)一步增長,MK逐漸降低,這與退行性變化與神經(jīng)元萎縮有關(guān);DKI所探測到腦組織非高斯擴散隨年齡的變化特點與組織病理學(xué)及形態(tài)學(xué)的研究結(jié)果一致。本研究結(jié)果顯示,從新生兒期到成年,丘腦、殼核、蒼白球和尾狀核等灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的FA、MK、AK和RK值升高,MD、AD和RD值降低,這反映了隨著灰質(zhì)核團發(fā)育成熟,水分子擴散受限,各向異性增加。但擴散峰度參量MK、AK、RK的相對變化率(82.86%~210.81%)明顯高于擴散張量參量FA、MD、AD、RD的相對變化率(1.45%~70.59%)。有關(guān)腦發(fā)育DTI的研究表明,灰質(zhì)為各向同性結(jié)構(gòu),其各向異性分?jǐn)?shù)FA值相當(dāng)?shù)牡停珼TI對灰質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的敏感度有限[5-6]。如本研究所示,擴散峰度參量變化率最低值為82.86%(尾狀核AK),而擴散張量參量相對變化率最高值僅為70.59%(蒼白球FA)。

    在擴散張量參量的變化中,本研究同時發(fā)現(xiàn)丘腦和蒼白球FA相對變化率高于殼核和尾狀核,這主要是因為雖然丘腦和蒼白球為灰質(zhì)結(jié)構(gòu),但含有白質(zhì)纖維,內(nèi)有各向異性成分[11]。而擴散峰度參量變化的原因主要是由于發(fā)育過程中灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的各向同性發(fā)生特殊變化。理論上,灰質(zhì)各向同性擴散受限可能是因為隨著灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的成熟,大分子物質(zhì)濃度逐漸增加和組織含水量的減少。另外,還有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變化包括細(xì)胞膜和細(xì)胞器的增殖、放射狀的膠質(zhì)細(xì)胞向星形細(xì)胞神經(jīng)纖維網(wǎng)轉(zhuǎn)變、基底樹突的增加、細(xì)胞的包裝[21]。DTI的理論基礎(chǔ)是水分子呈高斯分布,很難檢測灰質(zhì)結(jié)構(gòu)各向同性的變化,而DKI技術(shù)通過引入峰度的概念來量化真實水分子擴散位移與理想的高斯分布水分子擴散位移間的偏離,檢測水分子擴散受限程度以及擴散的不均質(zhì)性,更為全面地反映組織微觀結(jié)構(gòu)的變化[15,22]。Paydar等[21]在應(yīng)用DKI研究腦發(fā)育(從出生到4歲7個月兒童)中,在分析腦白質(zhì)的同時,也對部分灰質(zhì)做了分析,包括丘腦、殼核的FA和MK兩個參量,結(jié)果表明DKI較DTI能提供更多有關(guān)腦發(fā)育微觀結(jié)構(gòu)變化的信息,不僅能反映各向異性白質(zhì)結(jié)構(gòu)的隨齡性變化,也能反映各向同性灰質(zhì)結(jié)構(gòu)隨齡性的變化。因此,與擴散張量參量比較,擴散峰度參量能更好地反映在細(xì)胞水平上所形成的各向同性微觀結(jié)構(gòu)受限而引起的灰質(zhì)組織的變化情況。

    3.2 不同灰質(zhì)核團參量變化率的比較

    不同灰質(zhì)核團各參量變化率不同,這與不同結(jié)構(gòu)之間原有的微觀結(jié)構(gòu)復(fù)雜性、各向異性、擴散系數(shù)及成熟速率各不相同有關(guān)[23]。比較各部位FA及MK相對變化率發(fā)現(xiàn),其相對變化率均是蒼白球最高,其次是丘腦和殼核,再次是尾狀核。從新生兒到成人,灰質(zhì)核團擴散參量的變化,可能與軸突增加、細(xì)胞增殖以及鐵沉積等多種機制有關(guān)。在上述4個深部灰質(zhì)核團中,蒼白球的微觀結(jié)構(gòu)組成最為復(fù)雜,由垂直于有髓軸突的大圓盤狀神經(jīng)元構(gòu)成,且鐵濃度最高,有髓軸突、大細(xì)胞和鐵蛋白構(gòu)成一個復(fù)雜的結(jié)構(gòu),對水分子的自由擴散造成廣泛的阻礙,典型的有髓軸突是空間定向的,限制了分子沿纖維方向的擴散,并表現(xiàn)為高的各向異性FA;這些阻礙也導(dǎo)致質(zhì)子擴散偏離高斯分布,導(dǎo)致峰度MK增大。因此,上述4個灰質(zhì)核團中,蒼白球的FA及MK變化率最高。尾狀核和丘腦的微觀結(jié)構(gòu)組成相對簡單,主要由神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)構(gòu)成。與蒼白球相比,這種簡單、各向同性的微觀結(jié)構(gòu)具有較低的MK、FA。這些結(jié)構(gòu)中的鐵濃度水平也屬于最低之列。而殼核的微觀結(jié)構(gòu)組成也相對簡單,與尾狀核相似,但鐵濃度較高,鐵沉積速率高于尾狀核,擴散受阻,F(xiàn)A及MK變化率高于尾狀核。由此可見,DKI不僅能反映灰質(zhì)核團微觀結(jié)構(gòu)的變化,還能反映核團的異質(zhì)性。

    3.3 本研究的不足

    本研究不足之處在于新生兒與成人腦大小不同,掃描參數(shù)沒有做到完全一致,但其對DTI參量與DKI參量的影響同時存在,不影響本研究的結(jié)果;其次,本研究進(jìn)行的是兩個斷面的比較,下一步將擴大樣本量,進(jìn)行年齡段內(nèi)連續(xù)數(shù)據(jù)的分析,探索灰質(zhì)發(fā)育進(jìn)程的變化;另外,對灰質(zhì)核團各參量變化意義的解讀還有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,新生兒與成人大腦灰質(zhì)核團擴散峰度參量的變化率明顯大于擴散張量參量的變化率。磁共振擴散峰度成像可同時獲取擴散張量參量和擴散峰度參量,檢測分子微觀結(jié)構(gòu)的變化更為敏感和全面,具有探索灰質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的潛力,可作為研究灰質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)發(fā)育變化的生物指標(biāo)。

    利益沖突:無。

    猜你喜歡
    核團蒼白球尾狀核
    肝豆?fàn)詈俗冃园檎J(rèn)知損害的尾狀核靜息態(tài)功能連接改變的fMRI研究
    蒼白球T1WI信號強度聯(lián)合MRS圖像在新生兒HB病情診斷中的應(yīng)用
    孤獨癥譜系障礙兒童尾狀核頭的彌散峰度成像研究
    磁共振成像(2022年4期)2022-05-30 04:10:12
    基于ROI的體積測量和基于頂點的形態(tài)學(xué)分析對2型糖尿病患者皮層下灰質(zhì)核團形態(tài)改變及其與認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究
    英語詞塊研究的進(jìn)展
    聽覺剝奪對成年雄性斑胸草雀鳴唱行為和LMAN核團的影響
    MRI在新生兒膽紅素腦病中的應(yīng)用價值
    紋狀體A2AR和D2DR對大鼠力竭運動過程中蒼白球GABA和Glu釋放的調(diào)控研究
    神經(jīng)肽Y的促攝食作用及其調(diào)控機制
    蒼白球外側(cè)部生理功能及其對運動調(diào)控作用研究進(jìn)展
    少妇人妻 视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 美国免费a级毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看免费高清a一片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 一级毛片 在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲,欧美精品.| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久青草综合色| 一级黄片播放器| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 色网站视频免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清videossex| 在线 av 中文字幕| 精品一区二区三卡| 亚洲黑人精品在线| 激情五月婷婷亚洲| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品人妻在线不人妻| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 激情视频va一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 性色av乱码一区二区三区2| 十分钟在线观看高清视频www| 99九九在线精品视频| 自线自在国产av| 久久鲁丝午夜福利片| 成人手机av| 青春草亚洲视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一区二区日韩欧美中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 天堂8中文在线网| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇内射三级| 成人国产一区最新在线观看 | 热99国产精品久久久久久7| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黑人猛操日本美女一级片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品自拍成人| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机在亚洲福利影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人影院久久av| av一本久久久久| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲国产精品国产精品| 成在线人永久免费视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲第一青青草原| 91国产中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲,欧美,日韩| 青草久久国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利在线免费观看网站| 精品欧美一区二区三区在线| 曰老女人黄片| 国产精品二区激情视频| 成年人黄色毛片网站| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品国产区一区二| 国产有黄有色有爽视频| 精品一区在线观看国产| 少妇粗大呻吟视频| 欧美激情高清一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 美女 人体艺术 gogo| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久人人精品亚洲av| 日本免费a在线| 精品日产1卡2卡| 色老头精品视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利在线观看吧| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久久久久中文| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av成人av| 日韩高清综合在线| 欧美日韩一级在线毛片| 国产激情久久老熟女| 日日夜夜操网爽| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩欧美免费精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲男人的天堂狠狠| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品爽爽va在线观看网站 | 999久久久国产精品视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产成人系列免费观看| 成人午夜高清在线视频 | 欧美黑人精品巨大| 操出白浆在线播放| 欧美日韩精品网址| 国产午夜精品久久久久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 色老头精品视频在线观看| 午夜免费观看网址| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲专区字幕在线| 亚洲第一青青草原| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 视频区欧美日本亚洲| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美午夜高清在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 在线免费观看的www视频| 亚洲成人久久爱视频| av电影中文网址| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 色播在线永久视频| 丰满的人妻完整版| 很黄的视频免费| 欧美性长视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| xxxwww97欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 一个人免费在线观看的高清视频| 正在播放国产对白刺激| av天堂在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 一级毛片女人18水好多| 午夜影院日韩av| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产99久久九九免费精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色播亚洲综合网| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 俺也久久电影网| 免费在线观看日本一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲av电影在线进入| 精品欧美一区二区三区在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 天天添夜夜摸| 美女扒开内裤让男人捅视频| 此物有八面人人有两片| 午夜免费激情av| 久久青草综合色| 国产在线观看jvid| 在线观看日韩欧美| 一二三四在线观看免费中文在| 精品免费久久久久久久清纯| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av成人av| 免费看日本二区| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 久久亚洲精品不卡| 香蕉国产在线看| 9191精品国产免费久久| 午夜福利一区二区在线看| 男人操女人黄网站| 国产乱人伦免费视频| 日韩三级视频一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91成年电影在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲黑人精品在线| 国产熟女xx| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产单亲对白刺激| 丝袜在线中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久国产欧美日韩av| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩欧美在线二视频| 午夜福利高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 看黄色毛片网站| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av免费在线观看网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 黄色片一级片一级黄色片| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品精品国产色婷婷| 伦理电影免费视频| 久久人人精品亚洲av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 岛国在线观看网站| 天天添夜夜摸| 久久 成人 亚洲| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99热6这里只有精品| 久久国产精品影院| 精品免费久久久久久久清纯| 9191精品国产免费久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩欧美在线二视频| 此物有八面人人有两片| 午夜免费激情av| 超碰成人久久| 黑丝袜美女国产一区| xxx96com| 国产高清激情床上av| 一进一出抽搐动态| 国产成人欧美| 在线观看免费日韩欧美大片| 手机成人av网站| 女性生殖器流出的白浆| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| av视频在线观看入口| 国产激情欧美一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 一本久久中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美免费精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 999久久久精品免费观看国产| 日本a在线网址| 99精品在免费线老司机午夜| 草草在线视频免费看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日本五十路高清| 午夜精品在线福利| 日韩中文字幕欧美一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| netflix在线观看网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产激情久久老熟女| 国产精品影院久久| 黄色片一级片一级黄色片| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美乱色亚洲激情| 丝袜美腿诱惑在线| 韩国av一区二区三区四区| 久久久水蜜桃国产精品网| 婷婷丁香在线五月| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 999久久久精品免费观看国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| www.www免费av| 亚洲在线自拍视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 视频在线观看一区二区三区| netflix在线观看网站| 日韩欧美三级三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产av在哪里看| 亚洲av美国av| 一本一本综合久久| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文资源天堂在线| 亚洲第一av免费看| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久热在线av| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久99热这里只有精品18| av超薄肉色丝袜交足视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av天堂在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 久久热在线av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美黑人巨大hd| 久久青草综合色| 波多野结衣av一区二区av| www.www免费av| 中文字幕高清在线视频| www日本黄色视频网| 一区二区三区精品91| 搡老熟女国产l中国老女人| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄色女人牲交| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 精华霜和精华液先用哪个| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 999久久久国产精品视频| 男人操女人黄网站| 日韩欧美 国产精品| 久久性视频一级片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 青草久久国产| 免费在线观看影片大全网站| 99在线视频只有这里精品首页| 一级黄色大片毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 成年版毛片免费区| 1024视频免费在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| a在线观看视频网站| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久性视频一级片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产99白浆流出| 俺也久久电影网| 在线观看免费视频日本深夜| 一本久久中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产视频一区二区在线看| 男女视频在线观看网站免费 | 午夜a级毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 伦理电影免费视频| 岛国视频午夜一区免费看| 两个人看的免费小视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久99久视频精品免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成年人黄色毛片网站| 妹子高潮喷水视频| av福利片在线| 精品人妻1区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产av在哪里看| 国产亚洲欧美98| 村上凉子中文字幕在线| 成人亚洲精品av一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产成人av教育| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲,欧美精品.| 99热这里只有精品一区 | 亚洲精品在线观看二区| 又大又爽又粗| 中文字幕精品免费在线观看视频| 两个人免费观看高清视频| 在线观看日韩欧美| 亚洲一区二区三区色噜噜| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美激情高清一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 两个人免费观看高清视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 久久香蕉激情| 国产一区二区三区视频了| 久久香蕉国产精品| 我的亚洲天堂| 亚洲国产看品久久| 久久久国产成人精品二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99久久国产精品久久久| 在线观看www视频免费| 夜夜爽天天搞| 女性被躁到高潮视频| 久久久国产精品麻豆| 可以在线观看毛片的网站| 久久亚洲精品不卡| 很黄的视频免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久中文字幕一级| 成人欧美大片| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| www.自偷自拍.com| 欧美乱妇无乱码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 91av网站免费观看| 看片在线看免费视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美中文综合在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品熟女少妇八av免费久了| 村上凉子中文字幕在线| 免费在线观看亚洲国产| av在线播放免费不卡| 欧美大码av| 99在线人妻在线中文字幕| 精品国产国语对白av| 日日干狠狠操夜夜爽| 一级a爱视频在线免费观看| 两性夫妻黄色片| 好男人电影高清在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产亚洲欧美98| 男女午夜视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 身体一侧抽搐| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黄色a级毛片大全视频| 两个人免费观看高清视频| 国产日本99.免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 桃红色精品国产亚洲av| 又紧又爽又黄一区二区| 免费搜索国产男女视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 性色av乱码一区二区三区2| 不卡av一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线观看舔阴道视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 无限看片的www在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩国内少妇激情av| 午夜亚洲福利在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 性欧美人与动物交配| 美女大奶头视频| 久久久国产成人精品二区| 久久久国产欧美日韩av| 首页视频小说图片口味搜索| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲美女黄片视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 91成人精品电影| 国产成人欧美在线观看| 国产在线观看jvid| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区福利在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 在线视频色国产色| 老司机福利观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| www.自偷自拍.com| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲全国av大片| 国产真实乱freesex| 国产一区二区三区视频了| 国产色视频综合| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费看十八禁软件| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中国美女看黄片| 久热爱精品视频在线9| 老鸭窝网址在线观看| 精品福利观看| 中亚洲国语对白在线视频| 日本成人三级电影网站| 桃红色精品国产亚洲av| 在线观看www视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 身体一侧抽搐| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品人妻1区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 一级a爱片免费观看的视频| 成人三级做爰电影| 一a级毛片在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 免费电影在线观看免费观看| 久久青草综合色| 亚洲九九香蕉| 精品福利观看| 十八禁人妻一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精华一区二区三区| 熟女电影av网| 一本久久中文字幕| 身体一侧抽搐| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男女午夜视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 一级a爱片免费观看的视频| 99热这里只有精品一区 | 午夜福利高清视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 69av精品久久久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜福利成人在线免费观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜老司机福利片| 黄色女人牲交| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产色视频综合| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品av麻豆狂野| a级毛片在线看网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久人妻av系列| 一夜夜www| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美中文综合在线视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲欧美精品综合久久99| 美女高潮到喷水免费观看| 少妇 在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲男人天堂网一区| 天天一区二区日本电影三级| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品久久久久久精品电影 | 午夜免费激情av| 搡老岳熟女国产| 成人欧美大片| 久久久久国内视频| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲 欧美一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费 | 男女之事视频高清在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产av一区在线观看免费| 欧美激情高清一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本三级黄在线观看| 亚洲九九香蕉| 悠悠久久av| 黄色丝袜av网址大全| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 悠悠久久av| 国产片内射在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产高清videossex| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本一本二区三区精品| 亚洲黑人精品在线| 国产男靠女视频免费网站| 国产99久久九九免费精品| 视频在线观看一区二区三区| 美女大奶头视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产亚洲av嫩草精品影院| av欧美777| 亚洲一区二区三区不卡视频| av福利片在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 美女国产高潮福利片在线看|