• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胎兒循環(huán)血流變化與胎兒生長受限關(guān)系的研究新進展

    2020-01-14 07:55:29劉凌宇藺莉
    中國全科醫(yī)學(xué) 2020年32期
    關(guān)鍵詞:頻譜多普勒胎盤

    劉凌宇,藺莉

    胎兒生長受限(fetal growth restriction,F(xiàn)GR),又稱宮內(nèi)生長受限(intrauterine growth restriction,IUGR),是產(chǎn)科常見且復(fù)雜的妊娠合并癥之一,是指胎兒在母體內(nèi)由于各種原因(包括遺傳因素、胎盤轉(zhuǎn)運和臍帶傳輸不良、母體營養(yǎng)供應(yīng)不足等)導(dǎo)致其生長受到限制而未能到達其應(yīng)表現(xiàn)出的生長速率[1-3],從而使胎兒致殘率和病死率增高,甚至?xí)黾犹撼赡暌院蟮幕疾÷?。盡早發(fā)現(xiàn)FGR并進行干預(yù)可以有效降低新生兒病死率[4]。目前常見的FGR診斷方法包括:(1)定期對孕婦進行體格檢查;(2)通過超聲檢查采集胎兒的體征值;(3)進行血常規(guī)、尿常規(guī)、抗心磷脂抗體檢測等輔助檢查;(4)通過多普勒超聲監(jiān)測胎兒血流動力學(xué)情況[5-7]。其中多普勒超聲檢查可以無創(chuàng)檢測到胎兒缺氧期間胎盤功能不全和胎兒血流動力學(xué)改變的征象,還有可能識別有缺氧風(fēng)險的FGR的胎兒,其在FGR病例中約占40%[8]。通常使用臍動脈(umbilical artery,UA)、大腦中動脈(middle cerebral atery,MCA)、子宮動脈(uterine artery,UTA)、靜脈導(dǎo)管(ductus venosus,DV)、主動脈峽部(aortic isthmus,AOI)等的血流頻譜指標以及胎兒的心肌做功指數(shù)(myocardial performance index,MPI)對FGR進行分析排查。本文將對常用指標的血流動力學(xué)特征進行綜述分析,優(yōu)選出相對有效的指標,以期為減少不良妊娠結(jié)局提供幫助。

    1 胎兒血流動力學(xué)變化是早期評估FGR的生理基礎(chǔ)

    胎兒在生長過程中,富含營養(yǎng)成分的血液通過臍靜脈進入胎兒,通過DV分流,調(diào)節(jié)臍靜脈血分流至肝臟和心臟的比例[9]。臨足月時,通過DV分流到右心房的臍靜脈血占總量的25%左右,到肝左、右葉的臍靜脈血分別占總量的55%和20%左右[10]。血液進入右心房后,其不同的流向與流速保證了營養(yǎng)豐富的血液進入到左心室、心肌和大腦,而營養(yǎng)含量低的靜脈血回到胎盤進行再氧合及物質(zhì)交換[10]。

    多普勒超聲檢查以FGR胎兒循環(huán)系統(tǒng)血流灌注量的重新分布為基礎(chǔ),通過檢測胎兒及胎盤血管的血流量、血流速度及阻力大小等血流動力學(xué)指標來判斷胎兒的宮內(nèi)狀況、中樞及外周循環(huán)情況,在胎兒發(fā)生FGR的形態(tài)學(xué)改變之前評估出胎兒宮內(nèi)情況[11]。

    2 主要血流頻譜指標

    多普勒超聲檢查的基本指標包括搏動指數(shù)(pulsatility index,PI)、阻力指數(shù)(resistance index,RI)、收縮期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、舒張末期流速(end diastolic velocity,EDV)以及 PSV和EDV的比值(PSV/EDV,S/D)。以下將對胎兒主要血管的血流頻譜指標進行介紹,討論其對異常圍生期結(jié)局的預(yù)測價值和臨床意義。

    2.1 UA 將近一半的胎盤血管阻力來自于UA,其是母體與胎兒血液循環(huán)互通的重要樞紐,也是胎盤功能健全與否的重要指標[3]。隨著胎兒的發(fā)育,UA血管管腔總橫截面積增大,血流量增加,S/D降低,有研究認為,妊娠28周,S/D<3,即接近足月妊娠水平[12]。

    ROCHELSON等[13]研究了40例通過超聲檢查診斷為小于胎齡兒(small for gestation age,SGA)妊娠婦女的血流頻譜,發(fā)現(xiàn)結(jié)合UA血流頻譜,F(xiàn)GR的診斷準確率比單純通過超聲檢查診斷提高了近30%,60%發(fā)生不良妊娠結(jié)局的患者表現(xiàn)出異常的UA血流頻譜波形。MALHOTRA等[14]對100例FGR胎兒的UA多普勒超聲結(jié)果進行了橫斷面描述性研究,其中50例胎兒的UA多普勒超聲頻譜正常,另外50例胎兒的UA多普勒超聲頻譜有缺失或逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象,并且還發(fā)現(xiàn),UA異常組的早產(chǎn)率高達94%,約為正常組(14%)的7倍,且異常組胎兒腦室出血發(fā)生率高達18%,超過80%的新生兒進入重癥監(jiān)護室。

    2.2 MCA MCA是頸內(nèi)動脈的主要分支,當(dāng)胎兒發(fā)生缺氧時,會啟動“腦保護”機制,優(yōu)先保護心臟、大腦等重要器官,因此MCA的血流狀況可以直接反映胎兒顱內(nèi)供血和腦循環(huán)的狀況[15]。此外,由于MCA是超聲檢查容易監(jiān)測的腦部血管,因此部分學(xué)者強烈支持通過監(jiān)測MCA的血流動力學(xué)變化來獲得FGR、胎兒窘迫等不良圍生期結(jié)局的相關(guān)信息[16-18]。

    IBRAHIM等[16]在一項納入250例妊娠晚期FGR孕婦的研究中發(fā)現(xiàn),UA和MCA的PI檢測FGR的靈敏度分別為94.8%和79.8%,其特異度分別為36.8%和90.7%,且MCA的PI降低是FGR的典型特征,也是胎兒死亡的重要征兆。在研究了80例胎兒(FGR組:40例,正常組:40例)34~36周的MCA多普勒血流頻譜波形后,卞麗君[17]發(fā)現(xiàn)FGR組MCA的PI、RI和S/D均低于正常組,因此認為MCA是監(jiān)測FGR胎兒血流動力學(xué)變化的敏感指標。

    盡管研究指出MCA預(yù)測FGR的特異度高于UA,且和UA同樣被大家廣泛認識并逐漸應(yīng)用于臨床,但仍有學(xué)者認為MCA主要反映的是胎兒大腦局部的供血狀況,在全面表征胎兒全身血流變化方面存在一定的局限性[19]。研究發(fā)現(xiàn)MCA和UA聯(lián)合檢測FGR的準確率明顯高于兩者單獨檢測[20-22],而將UA、MCA的多普勒血流頻譜指標和腦胎盤比例相結(jié)合,可以幫助判斷胎兒的生長潛力,識別處于風(fēng)險中的胎兒[17]。這預(yù)示著未來多指標聯(lián)合檢測是臨床預(yù)測FGR的發(fā)展趨勢。

    2.3 UTA UTA的血流動力學(xué)指標能夠反映子宮與胎盤的血液循環(huán)狀況。隨著妊娠的推進,UTA的血流阻力降低,子宮血流灌注量增加[23-25]。顏林淋等[26]采用彩色多普勒超聲檢測了38例疑似FGR胎兒和98例正常胎兒的血流頻譜指標,發(fā)現(xiàn)FGR胎兒均出現(xiàn)了UTA舒張期切跡,甚至舒張期血流消失,這表明子宮-胎盤血流阻力增大,胎兒容易出現(xiàn)缺氧。有研究人員以UTA平均PI為指標,以PI=2.35為臨界值,評估了UTA在妊娠11~14周預(yù)測FGR及子癇前期的效果[27]。此外,無論是否存在單側(cè)或雙側(cè)舒張缺口,均應(yīng)在妊娠中期對UTA多普勒血流頻譜指標進行重新評估,因為可以通過監(jiān)測UTA血流阻力來確定妊娠期是否存在胎盤衰竭、子癇前期和SGA的風(fēng)險[28]。VELAUTHAR等[29]對在妊娠早期使用UTA多普勒血流頻譜指標預(yù)測FGR的研究進行了大數(shù)據(jù)分析,以PI或RI的值大于第90百分位數(shù)或存在單側(cè)或雙側(cè)舒張缺口作為UTA異常的征兆,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其對FGR的預(yù)測率為15.4%,對早期FGR的預(yù)測率更高,靈敏度可達39.2%。因此UTA在預(yù)測FGR方面有一定的優(yōu)勢。

    2.4 DV DV是嬰兒期特有的循環(huán)通道,是胎盤富氧血流入胎兒心房供給全身的必經(jīng)之路,其血流動力學(xué)變化可以反映胎兒的心臟功能和整體發(fā)育水平[30]。在一項FGR病例研究中發(fā)現(xiàn),UA的pH值與DV血流頻譜波形之間存在相關(guān)性[31]。MüLLER等[32]研究了33例UA舒張期血流缺失胎兒,比較了DV a波正向組(23例)和DV a波反向組(10例)的臨床情況,發(fā)現(xiàn)DV a波反向組腦室內(nèi)出血和呼吸窘迫綜合征的發(fā)生率明顯高于DV a波正向組,通氣時間明顯延長。ALVES等[33]研究了103例UA舒張期血流缺失孕婦分娩后的短期結(jié)局,比較了分娩當(dāng)天DV a波反向組(20例)和DV a波正向組(83例)的臨床情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),出生后死亡、腦室出血和肺出血事件在DV a波反向組中較為常見。

    盡管DV多普勒血流頻譜可以輔助胎兒監(jiān)護,評估潛在FGR情況,預(yù)測FGR不良結(jié)局,但是DV位置隱蔽且形態(tài)細小,在測量過程中容易受到胎兒運動、體位等因素影響,檢測難度較大,不僅要求檢測設(shè)備的精密性高,還要求超聲檢查醫(yī)師有相當(dāng)熟練的操作技能。因此,目前DV多普勒檢查并未列入產(chǎn)前常規(guī)超聲檢查中。

    2.5 AOI AOI是位于左鎖骨下動脈起源處和動脈導(dǎo)管與升主動脈交匯處之間的一小段主動脈,其血流狀態(tài)可以表征心臟與外周循環(huán)之間的平衡關(guān)系[34]。一旦心臟排血量與外周循環(huán)阻力之間出現(xiàn)非平衡狀況,AOI的血流頻譜波形會迅速發(fā)生變化,如果發(fā)生AOI逆向血流,則很可能已經(jīng)出現(xiàn)了宮內(nèi)缺氧現(xiàn)象,如果病情進一步惡化,則可能發(fā)生FGR、胎兒窘迫、大腦癱瘓甚至死亡等不良結(jié)局[35]。邱淑萍[36]選取了60例正常待產(chǎn)孕婦及40例FGR待產(chǎn)孕婦,比較了正常組與FGR組胎兒AOI多普勒血流頻譜指標的差異,發(fā)現(xiàn)FGR胎兒妊娠中期AOI的PSV、收縮末期最低點血流速度(NS)、收縮指數(shù)(ISI)、舒張期峰值血流速度(PDV)和血流指數(shù)(IFI)的超聲檢測數(shù)值均明顯小于正常胎兒同期的檢測值,其AOI的IFI分型情況也與正常胎兒有統(tǒng)計學(xué)差異。MALHOTRA等[37]指出AOI血流頻譜在一定程度上能反映胎兒腦部血液循環(huán)情況,對于篩查FGR,尤其是初步篩查腦損傷胎兒大有裨益。目前大多數(shù)AOI多普勒血流頻譜指標在FGR病例中的作用仍然是觀察性的,僅用于研究,在將該指數(shù)納入臨床實踐之前,需通過進一步的前瞻性研究來闡明FGR和AOI血流動力學(xué)之間的聯(lián)系,將AOI、動脈和靜脈的多普勒血流頻譜指標與圍生期結(jié)果相關(guān)聯(lián)。

    2.6 MPI MPI又稱Tei指數(shù)(Tei index),其具體數(shù)值由射血時間(ET)、心室等容收縮時間(ICT)和等容舒張時間(IRT)3個指標確定,可以反映胎兒心臟的整體功能[38]。并且,檢測該指標的操作方法簡單易于掌握,重復(fù)性高,可靠性強,而且不受心臟形態(tài)、搏動特性的影響。但目前關(guān)于MPI對FGR的監(jiān)測價值仍然存在一定分歧。婁志峰等[39]對比研究了妊娠晚期發(fā)現(xiàn)的FGR胎兒和正常胎兒各40例,測量了其28~32周、33~38周和>38周3個階段的左、右心室MPI,發(fā)現(xiàn)隨著妊娠周數(shù)的增加,F(xiàn)GR胎兒的MPI測量值逐漸增大,3個階段的左、右心室MPI測量值均明顯高于正常胎兒組,這可能是由于FGR影響胎兒的心臟整體功能,導(dǎo)致胎兒心室功能減退。因此MPI在妊娠晚期FGR胎兒心臟功能監(jiān)測方面有比較重要的意義。HENRY等[40]對52例疑似單胎SGA或FGR患者進行了MPI評估,并隨訪至分娩,發(fā)現(xiàn)UA、MCA和DV的多普勒血流頻譜指標與圍生期結(jié)局存在明顯相關(guān)性,但左、右心室MPI或delta-MPI與圍生期結(jié)局之間沒有明顯相關(guān)性,MPI未顯示出臨床效用。

    3 主要血流頻譜指標在產(chǎn)科臨床的應(yīng)用現(xiàn)狀

    在FGR的鑒別診斷中,UA、MCA、UTA、DV、AOI的血流頻譜指標和MPI等血流動力學(xué)指標均具有重要的臨床意義。UA血流頻譜指標測定是診斷FGR、預(yù)測圍生期結(jié)局最常用的指標,對于臨床管理FGR胎兒有很大的幫助,但需要注意的是,部分遲發(fā)FGR病例的UA血流頻譜指標沒有異常[41],因此需要結(jié)合其他血流頻譜指標進行診斷,以免造成重大失誤。胎兒MCA血流頻譜指標是通過多普勒超聲檢查評估胎兒大腦血液灌注情況的首選指標,但該指標不屬于產(chǎn)前常規(guī)檢查項目,主要用于胎兒宮內(nèi)貧血的診斷,目前國內(nèi)外對于該指標在FGR的診斷中尚缺乏統(tǒng)一的、公認的標準,未來還需要通過大量的臨床研究確定不同妊娠期、不同病情下的參考范圍,提高其在FGR診斷和預(yù)測中的意義和地位。UTA和UA的血流情況可聯(lián)合反映子宮、胎兒以及胎盤的循環(huán)血液灌注阻力,尤其在遲發(fā)型FGR病例中,UTA是UA的血流頻譜指標的重要補充,對于UA血流頻譜正常的孕婦,異常的UTA血流頻譜也可以幫助預(yù)見病情,以便早期介入治療,改善妊娠結(jié)局。近年來,DV多普勒血流頻譜已經(jīng)逐步成為研究的熱點,但是由于其檢測難度較大,目前并未被列入產(chǎn)前常規(guī)超聲篩查中,不過隨著檢測設(shè)備精密度和可操控性的進一步提升,該指標將受到更多的關(guān)注。關(guān)于AOI血流頻譜在FGR胎兒血流動力學(xué)中的作用信息有待完善,可考慮將其與其他血流指標和妊娠結(jié)局進行關(guān)聯(lián)性研究,進一步挖掘其在臨床應(yīng)用上的價值。同樣,關(guān)于MPI在臨床診斷FGR上的可靠性也有一定的爭議,科研人員也在嘗試對該指標進行改進,以期在臨床上獲得更大的認可和應(yīng)用。越來越多的研究開始考慮將多個血流動力學(xué)指標和其他指標(如:腦胎盤比)相結(jié)合,以提高FGR診斷的準確性。

    4 小結(jié)

    胎兒循環(huán)系統(tǒng)血流動力學(xué)變化與FGR密切相關(guān),血流動力學(xué)的各項指標可以直接反映胎兒的發(fā)育情況。UA血流頻譜指標反映了胎兒與胎盤之間的血流動力學(xué)關(guān)系,MCA血流頻譜指標反映胎兒的腦循環(huán)狀態(tài),UTA血流頻譜指標反映子宮與胎盤循環(huán)狀況,DV血流頻譜指標反映胎兒心功能整體發(fā)育狀況。目前臨床已經(jīng)廣泛使用這些指標來判斷胎兒的生長發(fā)育狀況,是公認的檢測FGR的重要指標。但有關(guān)MPI和AOI的血流動力學(xué)特征在監(jiān)測FGR胎兒生理情況中的作用的研究資料有限,尚無法用于臨床,有待更多的研究進一步揭示其臨床應(yīng)用價值。

    本文文獻檢索策略:

    以“胎兒生長受限、宮內(nèi)生長受限、多普勒超聲、血流頻譜”為關(guān)鍵詞檢索中國知網(wǎng)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺,以“fetal growth restriction、intrauterine growth restriction、doppler ultrasound、blood flow spectrum”為關(guān)鍵詞檢索PubMed、Web of Science。檢索日期截至2019年1月,共檢索到100余篇文獻。文獻納入標準:包含與胎兒生長受限多普勒超聲血流動力學(xué)指標相關(guān)的文獻,排除有多普勒血流頻譜指標信息但非胎兒生長受限的文獻,如高危妊娠相關(guān)的文獻,最終納入41篇文獻。

    本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    頻譜多普勒胎盤
    一種用于深空探測的Chirp變換頻譜分析儀設(shè)計與實現(xiàn)
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    一種基于稀疏度估計的自適應(yīng)壓縮頻譜感知算法
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    基于多普勒效應(yīng)的車隨人動系統(tǒng)
    電子器件(2015年5期)2015-12-29 08:43:38
    認知無線電頻譜感知技術(shù)綜述
    23例胎盤早剝的診斷和處理
    基于多普勒的車輛測速儀
    機械與電子(2014年2期)2014-02-28 02:07:47
    一種基于功率限制下的認知無線電的頻譜感知模型
    一種改進的多普勒雷達跟蹤算法
    麻豆久久精品国产亚洲av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费电影在线观看免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 女人被狂操c到高潮| 久久6这里有精品| 青春草亚洲视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 全区人妻精品视频| 黄色配什么色好看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产色片| 偷拍熟女少妇极品色| 2022亚洲国产成人精品| 国产成人一区二区在线| 亚洲四区av| 激情 狠狠 欧美| 精品久久久久久电影网| 国产精品国产三级专区第一集| 乱码一卡2卡4卡精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日韩亚洲欧美综合| 一级a做视频免费观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产黄色免费在线视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲人成网站在线观看播放| 色视频www国产| 久久久色成人| 一区二区三区乱码不卡18| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品国产成人久久av| 色哟哟·www| 欧美一区二区亚洲| 日日撸夜夜添| 久久精品国产自在天天线| 边亲边吃奶的免费视频| 精品酒店卫生间| 久久这里有精品视频免费| 高清毛片免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 免费观看性生交大片5| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 久久人人爽人人片av| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品国产三级专区第一集| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久韩国三级中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av男天堂| 精品人妻视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 97超视频在线观看视频| 99久久精品热视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 嫩草影院新地址| 久久精品综合一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 日韩伦理黄色片| 亚洲av.av天堂| 在线观看一区二区三区| 国产三级在线视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 51国产日韩欧美| 日韩亚洲欧美综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久午夜福利片| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品综合一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品人妻视频免费看| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 黄色日韩在线| 国产精品1区2区在线观看.| 久久这里有精品视频免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲图色成人| 99热这里只有是精品50| 国产高清三级在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 在线免费十八禁| 婷婷色综合www| 嫩草影院新地址| 69人妻影院| 成人特级av手机在线观看| 亚州av有码| 亚洲国产精品专区欧美| 我的女老师完整版在线观看| 国产永久视频网站| 日本免费在线观看一区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日韩成人伦理影院| 日韩成人伦理影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成人精品福利久久| 老司机影院毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费看a级黄色片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 22中文网久久字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| .国产精品久久| 老司机影院毛片| 大陆偷拍与自拍| h日本视频在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 联通29元200g的流量卡| 亚洲在线观看片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 内地一区二区视频在线| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲一区高清亚洲精品| 麻豆乱淫一区二区| a级毛色黄片| 国产视频内射| 亚洲四区av| 成人av在线播放网站| 成人av在线播放网站| 三级毛片av免费| 免费看av在线观看网站| 麻豆乱淫一区二区| 色视频www国产| 成年av动漫网址| 日本三级黄在线观看| 成年av动漫网址| 国产精品久久久久久久久免| 特大巨黑吊av在线直播| 日日啪夜夜爽| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲在久久综合| 国产精品.久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 18+在线观看网站| 午夜视频国产福利| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人a区在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 三级国产精品片| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品久久久久久久性| 美女高潮的动态| 国产在视频线在精品| 国产高清三级在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产乱来视频区| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品一二三区在线看| 韩国av在线不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久网色| 一本一本综合久久| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲综合精品二区| 国产精品久久久久久av不卡| 国产视频首页在线观看| 中国国产av一级| 91久久精品国产一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇的逼好多水| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成人a在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 如何舔出高潮| 成人美女网站在线观看视频| 欧美+日韩+精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品三级大全| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品久久久久久av不卡| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品第二区| 免费看av在线观看网站| 高清在线视频一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 搞女人的毛片| 亚洲经典国产精华液单| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本爱情动作片www.在线观看| 一夜夜www| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久性生活片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 麻豆成人av视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 七月丁香在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久午夜福利片| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲色图av天堂| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲图色成人| 国产一级毛片在线| av专区在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 日韩制服骚丝袜av| 国模一区二区三区四区视频| 午夜激情欧美在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产午夜精品论理片| 白带黄色成豆腐渣| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美精品专区久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清欧美精品videossex| 天堂俺去俺来也www色官网 | 高清在线视频一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产有黄有色有爽视频| 久久99精品国语久久久| 日本wwww免费看| 国产黄a三级三级三级人| 91在线精品国自产拍蜜月| 简卡轻食公司| 亚洲图色成人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄色日韩在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女国产视频在线观看| 国产综合精华液| 日本欧美国产在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av免费在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av女优亚洲男人天堂| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产探花极品一区二区| 中文天堂在线官网| www.色视频.com| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本免费在线观看一区| av国产免费在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产片特级美女逼逼视频| 色尼玛亚洲综合影院| av在线亚洲专区| 一区二区三区高清视频在线| 黄片wwwwww| 天美传媒精品一区二区| 日韩一区二区三区影片| 赤兔流量卡办理| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品乱久久久久久| 插阴视频在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 一级毛片电影观看| 国内精品宾馆在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品综合久久久久久久免费| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久午夜福利片| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 69人妻影院| 久久国内精品自在自线图片| 成年av动漫网址| 日韩国内少妇激情av| 国产黄色免费在线视频| 亚洲怡红院男人天堂| 一区二区三区四区激情视频| 干丝袜人妻中文字幕| 精品酒店卫生间| av播播在线观看一区| 一级a做视频免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产午夜精品一二区理论片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美精品v在线| 久久综合国产亚洲精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品久久久久久久久免| 国产又色又爽无遮挡免| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费观看在线日韩| 免费观看a级毛片全部| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美一区二区三区国产| 波多野结衣巨乳人妻| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人午夜高清在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久热久热在线精品观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一级毛片在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产单亲对白刺激| 欧美激情国产日韩精品一区| freevideosex欧美| 精品久久国产蜜桃| 97精品久久久久久久久久精品| 观看免费一级毛片| 熟女电影av网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲av天美| 免费看光身美女| 婷婷色综合大香蕉| 久久6这里有精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品不卡国产一区二区三区| 国产 一区精品| av国产久精品久网站免费入址| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产在线男女| 国产黄频视频在线观看| 日本免费a在线| 中文字幕亚洲精品专区| 最近中文字幕2019免费版| 精品国产三级普通话版| 高清欧美精品videossex| 夜夜爽夜夜爽视频| 91久久精品电影网| 我要看日韩黄色一级片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美区成人在线视频| 精品一区二区免费观看| 成人午夜高清在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久久久久成人av| .国产精品久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 丰满少妇做爰视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产黄片美女视频| 亚洲怡红院男人天堂| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 久久久a久久爽久久v久久| 国产午夜福利久久久久久| 在线免费观看的www视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 色吧在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲欧美精品自产自拍| or卡值多少钱| 免费看日本二区| 亚洲久久久久久中文字幕| av.在线天堂| 国产高清国产精品国产三级 | 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲精品久久久com| 一级毛片aaaaaa免费看小| 中文字幕av成人在线电影| 淫秽高清视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 中文天堂在线官网| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲乱码一区二区免费版| 一夜夜www| 成人美女网站在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 嫩草影院新地址| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品久久久久久| 精品一区在线观看国产| 久久久久久久国产电影| 免费观看av网站的网址| 精品久久久久久久久av| 国产精品伦人一区二区| 欧美区成人在线视频| 精品久久久久久久久av| 日本黄色片子视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品一区二区免费观看| 少妇熟女欧美另类| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成人午夜高清在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人综合一区亚洲| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品一区二区免费观看| 国内精品宾馆在线| 91狼人影院| 日日撸夜夜添| 日韩一区二区三区影片| 国产一级毛片七仙女欲春2| h日本视频在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 床上黄色一级片| 伊人久久国产一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 日韩一本色道免费dvd| 春色校园在线视频观看| 欧美人与善性xxx| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| av在线亚洲专区| 美女国产视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 国产av码专区亚洲av| 天堂√8在线中文| 欧美丝袜亚洲另类| 三级经典国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品成人久久小说| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美日韩亚洲高清精品| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产精品国产精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美激情在线99| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩av不卡免费在线播放| 成人午夜高清在线视频| 成人欧美大片| 美女国产视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲最大成人中文| 亚洲自偷自拍三级| 18+在线观看网站| 婷婷六月久久综合丁香| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 看黄色毛片网站| 欧美bdsm另类| 久久久久性生活片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文天堂在线官网| 婷婷色综合www| 少妇高潮的动态图| 一个人免费在线观看电影| kizo精华| 亚洲精品色激情综合| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内精品美女久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 欧美日本视频| xxx大片免费视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最近手机中文字幕大全| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲内射少妇av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲av.av天堂| 如何舔出高潮| 亚洲精品亚洲一区二区| 在现免费观看毛片| .国产精品久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产探花极品一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人综合一区亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品日本国产第一区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 97热精品久久久久久| 亚洲最大成人中文| 91在线精品国自产拍蜜月| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 深爱激情五月婷婷| 国产午夜精品一二区理论片| 有码 亚洲区| 国产色婷婷99| 国产成人91sexporn| 国产精品一区www在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 久久午夜福利片| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲最大成人手机在线| .国产精品久久| 大片免费播放器 马上看| 在线a可以看的网站| 国产高清国产精品国产三级 | 乱人视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产三级普通话版| 如何舔出高潮| 黄片wwwwww| 国产精品久久久久久久久免| 22中文网久久字幕| 日韩一区二区三区影片| 日日啪夜夜撸| 午夜爱爱视频在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 春色校园在线视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av免费在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲内射少妇av| 精品一区二区三卡| 少妇的逼好多水| 亚洲在线自拍视频| 久久久国产一区二区| 观看免费一级毛片| 亚洲美女视频黄频| 国产美女午夜福利| 男女边摸边吃奶| 97精品久久久久久久久久精品| 女人久久www免费人成看片| av在线播放精品| 免费大片黄手机在线观看| 一夜夜www| 国产成人freesex在线| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女国产视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产91av在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 韩国av在线不卡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a级毛色黄片| 亚洲精品,欧美精品| 美女高潮的动态| 深夜a级毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲怡红院男人天堂| 高清在线视频一区二区三区| xxx大片免费视频| 欧美变态另类bdsm刘玥|