• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    靜脈血栓栓塞癥復(fù)發(fā)現(xiàn)狀及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具研究進(jìn)展

    2020-01-10 19:43:32林盼田凌云賀愛(ài)蘭高慧敏粟亞男楊秋紅李莞唐紅英李映蘭
    中國(guó)普通外科雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:特發(fā)性抗凝預(yù)測(cè)

    林盼,田凌云,賀愛(ài)蘭,高慧敏,粟亞男,楊秋紅,李莞,唐紅英,李映蘭,3

    (1.中南大學(xué)湘雅護(hù)理學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410013;2.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院臨床護(hù)理學(xué)教研室,湖南 長(zhǎng)沙 410008;3.新疆醫(yī)科大學(xué)護(hù)理學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830011)

    靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism,VTE)復(fù)發(fā)是指經(jīng)過(guò)急性期(2周內(nèi))治療的VTE患者在癥狀和體征有明顯的臨床改善后,再次出現(xiàn)深靜脈血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)和/或肺栓塞(pulmonary embolism,PE)[1]。VTE復(fù)發(fā)2年內(nèi)的發(fā)病率為16%,20年為44%[2],每年因VTE復(fù)發(fā)而導(dǎo)致的病死率為3.6%~5.1%[3]。若首次VTE是因遺傳導(dǎo)致,其復(fù)發(fā)可伴隨患者一生[4]。抗凝的應(yīng)用是VTE治療的關(guān)鍵,持續(xù)抗凝治療可降低VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),但同時(shí)伴隨出血可能,即便是出血風(fēng)險(xiǎn)較低的患者,也面臨費(fèi)用昂貴、治療效果未達(dá)到預(yù)期等問(wèn)題[5]。若能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)VTE的復(fù)發(fā),部分患者就可以避免因持續(xù)抗凝治療所導(dǎo)致的出血及其它隱患[6]。美國(guó)血液病學(xué)會(huì)(American Society of Hematology,ASH)、英國(guó)國(guó)家臨床醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)署(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)等重要醫(yī)療組織均已發(fā)布指南,建議明確VTE復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,權(quán)衡持續(xù)抗凝治療的獲益與VTE復(fù)發(fā)、出血風(fēng)險(xiǎn),以幫助抗凝時(shí)間的制定[7-8]。然而,VTE復(fù)發(fā)具有高度異質(zhì)性,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)在不同患者之間具有很大差異[9]。因此,有必要基于VTE復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素、基于不同患者人群,研制針對(duì)性的預(yù)測(cè)患者VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估工具,有效指導(dǎo)臨床決策。目前已存在多種VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具,但研究顯示現(xiàn)有工具缺乏足夠的實(shí)證檢驗(yàn),尚不能有效應(yīng)用于臨床評(píng)估[10],亟需更加深入的研究。本文旨在介紹VTE復(fù)發(fā)現(xiàn)狀、危險(xiǎn)因素及國(guó)外VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具,以期提高醫(yī)護(hù)人員對(duì)VTE復(fù)發(fā)相關(guān)知識(shí)的認(rèn)知,了解現(xiàn)有VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具的優(yōu)缺點(diǎn),為醫(yī)護(hù)人員合理地選擇VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具進(jìn)行評(píng)估及醫(yī)療團(tuán)隊(duì)進(jìn)行VTE復(fù)發(fā)領(lǐng)域相關(guān)研究工作提供依據(jù)。

    1 VTE復(fù)發(fā)的研究現(xiàn)狀

    目前研究根據(jù)有無(wú)發(fā)病誘因?qū)TE分為以下兩類(lèi):非特發(fā)性VTE,指由暫時(shí)性或可逆性因素(如手術(shù)、重大創(chuàng)傷、肢體制動(dòng)、長(zhǎng)時(shí)間旅行、妊娠期/產(chǎn)褥期和雌性激素?cái)z入等)或非可逆性因素(如與活動(dòng)性腫瘤相關(guān)的蛋白C、蛋白S、抗凝血酶缺乏等)誘發(fā)的VTE;特發(fā)性VTE,指無(wú)誘因引起的VTE,又稱(chēng)無(wú)誘因VTE或自發(fā)性VTE[11]。國(guó)外研究[2,12]顯示,特發(fā)性VTE患者停用抗凝治療后,1年累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為10%、5年為25%、10年為36%,其中特發(fā)性近端DVT患者和PE患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最高,20年后可高達(dá)54%。對(duì)于非特發(fā)性VTE患者,具體的誘發(fā)因素不同,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也不同:如由手術(shù)或重大創(chuàng)傷等因素引起的非特發(fā)性VTE患者1年累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為1%,5年為3%[13],而由雌性激素?cái)z入、妊娠期/產(chǎn)褥期或急性疾病等因素引起的非特發(fā)性VTE患者1年累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為5%,5年為15%[14]。多項(xiàng)研究顯示,非特發(fā)性VTE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較特發(fā)性VTE患者更低[2,12],幾乎90%的VTE復(fù)發(fā)情況發(fā)生于特發(fā)性VTE患者中[12],但Prins等[15]認(rèn)為由手術(shù)和重大創(chuàng)傷以外的暫時(shí)性因素引起的非特發(fā)性VTE患者,其復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與特發(fā)性VTE患者并無(wú)顯著差異。此外,癌癥是導(dǎo)致抗凝期間VTE復(fù)發(fā)最常見(jiàn)的原因[16]。Albertsen等[17]研究顯示,癌癥相關(guān)性VTE患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)明顯高于總體人群,盡管對(duì)其采取抗凝治療,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)仍高達(dá)20%,處于潛伏期的癌癥相關(guān)性VTE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)則更高[18]。

    VTE復(fù)發(fā)可顯著增加血栓后綜合征(post thrombotic syndrome,PTS)和慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓(chronic thromboembolic pulmonary hypertension,CTEPH)的發(fā)病率[19-20],PTS和CTEPH會(huì)加重患肢腫脹和疼痛,進(jìn)而影響其功能恢復(fù),形成惡性循環(huán),嚴(yán)重者可誘發(fā)右心衰竭[21],對(duì)患者生活質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響,增加患者疾病負(fù)擔(dān)[22]。VTE復(fù)發(fā)還可誘發(fā)急性致死性肺水腫,常可危及生命,臨床轉(zhuǎn)歸極差[12]。研究顯示,在抗凝治療的前3個(gè)月內(nèi),VTE復(fù)發(fā)的病死率為11.3%,停止抗凝治療后VTE復(fù)發(fā)的病死率為3.6%[23]。PE復(fù)發(fā)的病死率為4%~9%[24],比DVT復(fù)發(fā)高2~3倍[23]。老年患者VTE復(fù)發(fā)的總體病死率高達(dá)20.5%,其中特發(fā)性VTE患者復(fù)發(fā)的病死率為23%,癌癥相關(guān)性VTE患者復(fù)發(fā)的病死率為29%[25]。由此可見(jiàn),VTE復(fù)發(fā)不容忽視,亟需關(guān)注。

    2 VTE復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素

    2.1 生理因素

    影響VTE復(fù)發(fā)的生理因素主要包括性別、年齡和體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)。Khan等[2]發(fā)現(xiàn)男性VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是女性的1.4倍,其原因可能是女性在妊娠期或產(chǎn)褥期實(shí)施血栓預(yù)防,從而降低VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。王星等[26]研究顯示年齡每增長(zhǎng)10歲,VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加1.36倍。但也有研究[27]指出年齡與VTE復(fù)發(fā)之間并無(wú)相關(guān)性。韓雪嬌[11]認(rèn)為BMI是VTE復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素之一,可能是由于超重/肥胖者(BMI≥24 kg/m2)行動(dòng)不便導(dǎo)致血液黏稠度增大、流動(dòng)性差,或與脂肪細(xì)胞促進(jìn)炎癥有關(guān),此外,肥胖患者凝血因子IX、血糖和血脂異常也可導(dǎo)致VTE。

    2.2 社會(huì)心理因素

    研究顯示,抑郁癥狀與VTE復(fù)發(fā)相關(guān),有嚴(yán)重抑郁癥狀的患者VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是具有輕度抑郁癥狀患者的4.1倍[28],其原因可能如下:抑郁癥狀可導(dǎo)致凝血因子VIII活性升高,增加VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[29];抑郁患者吸煙率較高,且伴隨不健康的生活習(xí)慣,如活動(dòng)減少、暴飲暴食;抑郁患者患肥胖癥、代謝綜合征、高脂血癥等疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加;使用抗抑郁藥物具有副作用[30]。

    2.3 疾病因素

    合并惡性腫瘤[31]、自身免疫性疾?。ㄈ缈沽字C合征)[32]、腎病綜合征和終末期腎病[33]、代謝綜合征[34]、遺傳性蛋白S缺乏癥[35]、殘留肺血管阻塞[36]、下腔靜脈鈣化[37]等疾病的患者VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高。謝秋蘭等[38]研究表明合并慢性?xún)?nèi)科疾?。ㄖ饕ü谛牟?、心力衰竭、腦卒中、慢性阻塞性肺疾病等)是PE復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。由合并疾病引起的VTE復(fù)發(fā),其發(fā)病機(jī)制大多可用Virchow三聯(lián)征解釋?zhuān)挫o脈壁損傷、血流緩慢和血液高凝狀態(tài)是導(dǎo)致血栓形成的三要素,合并疾病后各種原因如腦卒中患者可能需要長(zhǎng)期臥床制動(dòng),心力衰竭患者心臟射血分?jǐn)?shù)下降等可引起靜脈回流受阻、血流淤滯,血液呈高凝狀態(tài),或影響凝血系統(tǒng)功能,增加VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[39]。此外,初始血栓栓塞位置是DVT復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,相比近端DVT,遠(yuǎn)端DVT復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更低[40],但也有研究[12]顯示20年后遠(yuǎn)端DVT的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可高達(dá)30%,復(fù)發(fā)時(shí)發(fā)生PE的風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)大,因此仍不可忽視遠(yuǎn)端DVT復(fù)發(fā)。

    2.4 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

    研究表明,凝血因子X(jué)I異常[41]、先天性抗凝血酶缺乏[42]、凝血因子V Leiden(factor V Leiden,F(xiàn)VL)突變和凝血酶原G20210A變異[43]、平均血小板體積增高[44]、血清同型半胱氨酸升高[45]、纖維蛋白凝塊特性異常(包括纖維蛋白凝塊滲透系數(shù)降低和凝塊溶解時(shí)間延長(zhǎng))[46]等為VTE復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。

    2.5 治療因素

    治療因素主要包括服用抗凝藥持續(xù)時(shí)間、深靜脈創(chuàng)傷性操作、手術(shù)創(chuàng)傷等。Khorana等[47]研究表明在接受抗凝藥利伐沙班治療至少6個(gè)月的VTE患者中,VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可降低54%,且不會(huì)增加大出血風(fēng)險(xiǎn)。在臨床中部分大手術(shù)、惡性腫瘤及終末期患者為明確診斷及治療而行靜脈造影、靜脈濾器置入等深靜脈創(chuàng)傷性操作,對(duì)患者靜脈造成損傷,可增加DVT復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[34]。研究顯示,VTE患者在術(shù)后6個(gè)月內(nèi)VTE復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)較高,為4.6%,且不同手術(shù)類(lèi)型復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)不一致,非骨科手術(shù)后1個(gè)月內(nèi)的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高于骨科手術(shù)[48]。

    3 VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具

    3.1 適用于特發(fā)性VTE患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具

    3.1.1 Vienna 靜脈血栓復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型(Vienna prediction model,VPM)VPM是由澳大利亞學(xué)者Eichinger 等[49]于2010年設(shè)計(jì),用于評(píng)估特發(fā)性VTE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),包含3個(gè)預(yù)測(cè)因素:性別、初始血栓栓塞位置(遠(yuǎn)端DVT、近端DVT、PE)和D- 二聚體血清值。為了更加方便地計(jì)算復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分,研究者基于該模型研發(fā)了諾模圖和網(wǎng)絡(luò)風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算器。在諾模圖中,每一個(gè)預(yù)測(cè)因素的得分范圍均為0~100分,根據(jù)最后的總得分將患者分為低風(fēng)險(xiǎn)、中等低風(fēng)險(xiǎn)、中等高風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)4個(gè)類(lèi)別,并對(duì)每一個(gè)VTE患者單獨(dú)估計(jì)12個(gè)月和60個(gè)月時(shí)的累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。但諾模圖僅能預(yù)測(cè)特定時(shí)間,即停止抗凝治療3 周后、3、9個(gè)月和15個(gè)月時(shí)的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),而網(wǎng)絡(luò)風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算器則可以預(yù)測(cè)從停止抗凝治療3 周后至15個(gè)月之內(nèi)的任何時(shí)間點(diǎn)的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),能為患者提供更加靈活的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)咨詢(xún),臨床實(shí)用性更強(qiáng),適用性更廣[50]。Marcucci 等[51]對(duì)VPM 進(jìn)行驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)VPM 低估了驗(yàn)證隊(duì)列中的VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),表明VPM 并不適合預(yù)測(cè)患者的累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),尚需進(jìn)一步驗(yàn)證及評(píng)估VPM 的臨床應(yīng)用效果。

    3.1.2 DASH評(píng)分Tosetto 等[52]于2012年基于Cox 比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型構(gòu)建了DASH評(píng)分(D-dimer,age,sex,hormonal therapy,DASH),用于預(yù)測(cè)特發(fā)性VTE患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。該模型包含4個(gè)預(yù)測(cè)因素:D-二聚體血清值、年齡、男性和使用激素。對(duì)預(yù)測(cè)因素分別賦分,抗凝治療后D- 二聚體檢測(cè)呈陽(yáng)性為正2分,年齡≤50歲為正1分,男性為正1分,女性患者VTE 初期治療時(shí)使用激素為負(fù)2分,總分在負(fù)2分至正4分之間,根據(jù)最后的總得分計(jì)算患者停止抗凝治療后1、2 和5年內(nèi)的累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),總分≤1 分的患者VTE年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)<5%,2 分的患者>5%,≥3 分的患者>10%。研究[53]指出年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)<5% 即DASH評(píng)分≤1 分的患者屬于低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)組,患者可停止抗凝治療,而年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)>5% 即DASH評(píng)分≥2 分的患者屬于高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)組,建議繼續(xù)抗凝治療。Tosetto 等[52]對(duì)DASH評(píng)分進(jìn)行驗(yàn)證,研究顯示DASH評(píng)分可以準(zhǔn)確識(shí)別低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者,但對(duì)于高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者的預(yù)測(cè)能力有待驗(yàn)證。MacDonald 等[54]研究表明年齡>65歲的老年VTE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)>5%,但他們的DASH評(píng)分卻≤1分,因此,需對(duì)DASH評(píng)分應(yīng)用于老年患者VTE復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估做進(jìn)一步的研究。

    3.1.3 DAMOVES評(píng)分DAMOVES評(píng)分(D-dimer,age,mutation,obesity,varicose veins,eight,sex,DAMOVES)評(píng)分是由西班牙學(xué)者Franco Moreno 等[55]于2015年研制的用于預(yù)測(cè)特發(fā)性VTE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估工具。共包含7個(gè)變量:D- 二聚體、年齡、性別、肥胖、凝血因子VIII、遺傳性血栓性血友病和靜脈曲張。與Vienna 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型相同,均采用諾模圖計(jì)算患者的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分和VTE 累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),得分<11.5 分被認(rèn)為是低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(<5%)。Franco Moreno 等[56]于2017年對(duì)模型的識(shí)別與驗(yàn)證效果進(jìn)行評(píng)價(jià),研究顯示該諾模圖的受試者工作特征曲線下面積(the area under the receiver operator characteristic curve,AUC)為0.83,一般認(rèn)為,當(dāng)AUC值在0.50~0.70 提示評(píng)估效果較差,0.70~0.90 之間為中等,有一定的準(zhǔn)確性,在0.90以上時(shí)評(píng)估效果較好[57],因此該評(píng)分的預(yù)測(cè)能力為中等,能較為有效識(shí)別VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

    3.2 適用于所有VTE患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具

    3.2.1 L-TRRiP 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型荷蘭學(xué)者Timp等[58]于2019年構(gòu)建了L-TRRiP 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型(Leiden thrombosis recurrence risk prediction model,L-TRRiP),包括18個(gè)變量,其中臨床變量8個(gè)(男性、初始血栓栓塞位置和類(lèi)型、手術(shù)、妊娠期/ 產(chǎn)褥期、使用激素、石膏固定術(shù)、長(zhǎng)期臥床不動(dòng)、心血管疾病史);實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)8個(gè)(D-二聚體、凝血因子VIII 相關(guān)抗原、血友病因子、C反應(yīng)蛋白、凝血因子V、凝血因子X(jué)、纖維蛋白原、活化蛋白C);遺傳預(yù)測(cè)變量2個(gè)(凝血因子V Leiden 突變和O型血)。模型分A、B、C、D 四種:A模型,包括所有變量,鑒別性能最好;B模型,包括臨床變量和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo);C模型,包括臨床變量和遺傳預(yù)測(cè)變量;D模型,僅包括臨床變量。預(yù)測(cè)效能上,A模型具有最高的預(yù)測(cè)能力,AUC值為0.73,B、C、D模型則分別為0.72、0.70、0.69。該模型的最大優(yōu)點(diǎn)在于其對(duì)于非特發(fā)性和特發(fā)性VTE患者均適用(癌癥患者除外),具有良好的判別性能,能進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)分層,可操作性強(qiáng)[59]。由于L-TRRiP 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型構(gòu)建的患者群體90% 來(lái)自歐洲,且排除了年齡≥70歲的老年人[59],因此,還需開(kāi)展多區(qū)域多中心研究,擴(kuò)大樣本人群,進(jìn)一步驗(yàn)證其臨床適用性。

    3.2.2 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型(artificial neural networks,ANNs)ANNs模型是機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)(machine learning,ML)的一種,它是通過(guò)一系列相互作用的神經(jīng)元來(lái)分析復(fù)雜的數(shù)據(jù),模仿人類(lèi)的決策能力,類(lèi)似于人類(lèi)大腦中的學(xué)習(xí)功能[59]。ML已被證實(shí)是分析和評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)的強(qiáng)有力工具[60]。Romano 等[61]基于VTE復(fù)發(fā)相關(guān)臨床變量及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)于2016年研發(fā)了一個(gè)用于評(píng)估VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的ANNs模型,其輸入層包含44個(gè)神經(jīng)元(如性別、年齡、D- 二聚體檢測(cè)值和初始血栓栓塞位置等),中間層包含5個(gè)神經(jīng)元,輸出層為1個(gè)神經(jīng)元。分析患者的數(shù)據(jù)后,輸出層神經(jīng)元以“是”或“不是”(1 或-1)的形式報(bào)告是否可能再發(fā)VTE。結(jié)果顯示使用模型預(yù)測(cè)的結(jié)果和實(shí)際觀察的結(jié)果相關(guān)性達(dá)0.97,且絕對(duì)誤差很小,大多數(shù)情況下接近0,平均偏差為2.5%,表明該模型可以有效預(yù)測(cè)VTE 的復(fù)發(fā)。

    3.3 適用于特殊VTE患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具

    3.3.1 改良渥太華評(píng)分(modified Ottawa scores,MOS)MOS是由Louzada 等[62]于2012年基于初始渥太華評(píng)分而研制的一種臨床決策規(guī)則,用于對(duì)癌癥相關(guān)性VTE患者抗凝治療前6個(gè)月內(nèi)的VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層。包括5個(gè)評(píng)估指標(biāo),女性、肺癌、VTE 既往史各計(jì)為正1分,乳腺癌、TNM I期或II期(腫瘤沒(méi)有轉(zhuǎn)移)各計(jì)為-1分,總分在-3~3 分之間。根據(jù)總分將患者分為低危組(≤-1分)、中危組(0分)和高危組(≥1分),復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分別對(duì)應(yīng)為5.1%、9.8% 和13.9%[63]。臨床醫(yī)生可根據(jù)評(píng)分結(jié)果有針對(duì)性地提供個(gè)體化的抗凝治療,如加強(qiáng)高危人群的治療或限制低危人群的治療時(shí)間[64]。Alatri 等[65]使用MOS 對(duì)11 123例癌癥相關(guān)性VTE患者進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果顯示MOS 的準(zhǔn)確性和區(qū)分力不高,敏感性、特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值也均較低,AUC值為0.58,尚不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)癌癥相關(guān)性VTE患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。另有研究表明在伴有PE 的癌癥相關(guān)性VTE患者中,采用MOS 評(píng)估得到的低危、中危、高危組患者6個(gè)月內(nèi)VTE 的累積復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并無(wú)明顯差異[66],MOS 尚不能預(yù)測(cè)此類(lèi)VTE患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

    3.3.2 HERDOO2 規(guī)則HERDOO2 規(guī)則(hyperpigmentation,edema,redness of either lower extremity,D-dimer,obesity,older age,HERDOO2)是由Rodger 等[27]于2008年研制的針對(duì)女性特發(fā)性VTE患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估工具,主要用于識(shí)別低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的女性患者,是唯一經(jīng)過(guò)前瞻性驗(yàn)證的臨床決策規(guī)則[67]。該研究指出,女性患者在5~12個(gè)月的口服抗凝治療后,若僅出現(xiàn)其中一個(gè)或沒(méi)有出現(xiàn)以下任何標(biāo)準(zhǔn):血栓后癥狀(腿部色素沉著、水腫或發(fā)紅)、D- 二聚體≥250 μg/L、BMI ≥30kg/m2、年齡≥65歲,則判定為低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),可停止抗凝治療;符合2個(gè)或2個(gè)以上標(biāo)準(zhǔn)的女性患者被視為高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),建議繼續(xù)抗凝治療。Rodger 等[68]對(duì)7個(gè)國(guó)家的44個(gè)護(hù)理中心共2 785例患者進(jìn)行前瞻性研究以驗(yàn)證HERDOO2 規(guī)則的臨床有效性,證實(shí)了HERDOO2 規(guī)則可有效識(shí)別低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的女性患者,提示可以安全地停止抗凝治療,但需要進(jìn)一步的研究確定非白人女性患者使用HERDOO2 規(guī)則識(shí)別VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的有效性。此外,研究[69]認(rèn)為HERDOO2 規(guī)則所使用的特發(fā)性VTE 的定義與其他VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具不一致,臨床決策運(yùn)用時(shí)應(yīng)注意。

    4 小結(jié)與展望

    綜上所述,VTE復(fù)發(fā)現(xiàn)狀嚴(yán)峻。國(guó)內(nèi)外學(xué)者近年來(lái)逐漸關(guān)注VTE復(fù)發(fā)領(lǐng)域,對(duì)于VTE復(fù)發(fā)的研究主要集中于探討其危險(xiǎn)因素,在不同地區(qū)、不同類(lèi)別(DVT和PE)VTE復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素方面均有相關(guān)研究。盡管在研究VTE復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素方面取得了實(shí)質(zhì)性進(jìn)展,但對(duì)于VTE復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具研究尚處于探討階段,主要表現(xiàn)在以國(guó)外風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具研制為主,且存在的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具預(yù)測(cè)性能多為中等,國(guó)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具研發(fā)相關(guān)研究,因此未來(lái)需對(duì)現(xiàn)存風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具的預(yù)測(cè)效能及臨床適用性開(kāi)展前瞻性、多中心的大樣本研究加以驗(yàn)證評(píng)價(jià)。我國(guó)學(xué)者需基于國(guó)內(nèi)患者VTE復(fù)發(fā)臨床特征,開(kāi)展多地區(qū)、多中心及大樣本研究充分挖掘VTE復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素,研制并驗(yàn)證適用于我國(guó)VTE患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具,以上對(duì)于VTE復(fù)發(fā)患者的個(gè)體化防護(hù)和結(jié)局改善具有深遠(yuǎn)意義。

    猜你喜歡
    特發(fā)性抗凝預(yù)測(cè)
    無(wú)可預(yù)測(cè)
    黃河之聲(2022年10期)2022-09-27 13:59:46
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(A卷)
    選修2-2期中考試預(yù)測(cè)卷(B卷)
    老年人群非瓣膜病心房顫動(dòng)抗凝治療
    抗凝治療對(duì)心房顫動(dòng)相關(guān)輕度認(rèn)知障礙的影響
    特發(fā)性肺纖維化合并肺癌
    不必預(yù)測(cè)未來(lái),只需把握現(xiàn)在
    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化中醫(yī)治療探賾
    中藥影響華法林抗凝作用的研究進(jìn)展
    特發(fā)性矮小患兒血中p53及p21waf/cip1的表達(dá)
    麻豆乱淫一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 男女免费视频国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品少妇久久久久久888优播| av免费在线观看网站| 国产精品久久久av美女十八| 午夜亚洲福利在线播放| 操出白浆在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久人人人人人| 亚洲男人天堂网一区| 午夜福利在线观看吧| 一级片'在线观看视频| 看片在线看免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成年版毛片免费区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 丰满迷人的少妇在线观看| 伦理电影免费视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一夜夜www| 大型av网站在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜成年电影在线免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久综合精品五月天人人| 欧美国产精品一级二级三级| 色尼玛亚洲综合影院| www.精华液| 久久久久精品人妻al黑| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av熟女| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费观看人在逋| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人精品在线电影| 99在线人妻在线中文字幕 | 精品福利永久在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 下体分泌物呈黄色| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美午夜高清在线| 黑丝袜美女国产一区| 满18在线观看网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av熟女| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产av一区二区精品久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产激情久久老熟女| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩视频一区二区在线观看| 成人三级做爰电影| 精品国产亚洲在线| 99在线人妻在线中文字幕 | 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人系列免费观看| 色在线成人网| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一青青草原| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色成人免费大全| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲成国产人片在线观看| 香蕉久久夜色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲 国产 在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av成人av| 国产av精品麻豆| 国产黄色免费在线视频| 国产麻豆69| 国产精品久久电影中文字幕 | 免费黄频网站在线观看国产| 又大又爽又粗| 久久青草综合色| 亚洲精品国产区一区二| 精品国产乱码久久久久久男人| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老司机在亚洲福利影院| 啦啦啦 在线观看视频| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩精品网址| 亚洲中文av在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费日韩欧美在线观看| 人妻一区二区av| 精品熟女少妇八av免费久了| www日本在线高清视频| 一区福利在线观看| 日韩有码中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品人妻在线不人妻| 国产精品偷伦视频观看了| 脱女人内裤的视频| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲七黄色美女视频| 夫妻午夜视频| 老司机靠b影院| 90打野战视频偷拍视频| 正在播放国产对白刺激| 不卡一级毛片| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产亚洲一区二区精品| 久久中文字幕一级| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久精品区二区三区| 免费观看人在逋| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产人伦9x9x在线观看| 99久久人妻综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 伦理电影免费视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 深夜精品福利| 国产伦人伦偷精品视频| 久9热在线精品视频| 午夜成年电影在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 久久久久久人人人人人| 日韩欧美三级三区| 亚洲精华国产精华精| 很黄的视频免费| 国产精品久久电影中文字幕 | 欧美日韩亚洲高清精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 中文字幕制服av| 国产又爽黄色视频| 午夜免费鲁丝| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99re6热这里在线精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 色在线成人网| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美大码av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人免费观看mmmm| 超碰97精品在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 9色porny在线观看| 免费看a级黄色片| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利乱码中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 久久草成人影院| 一区二区三区激情视频| 男女免费视频国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲视频免费观看视频| 精品久久久久久电影网| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产乱人伦免费视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人国语在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 真人做人爱边吃奶动态| 久久中文看片网| x7x7x7水蜜桃| 久久国产精品影院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲中文av在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| av中文乱码字幕在线| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品免费视频内射| 亚洲专区中文字幕在线| 国产xxxxx性猛交| 成人免费观看视频高清| 午夜精品在线福利| 国产精品久久电影中文字幕 | 欧美黑人精品巨大| 天堂中文最新版在线下载| 中出人妻视频一区二区| 国产免费男女视频| 黄色 视频免费看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91老司机精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产99白浆流出| 人妻一区二区av| 一级片免费观看大全| 大片电影免费在线观看免费| 欧美性长视频在线观看| 色在线成人网| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久狼人影院| 少妇的丰满在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女福利国产在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品亚洲av一区麻豆| 超碰97精品在线观看| 亚洲av熟女| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 精品国产亚洲在线| 1024视频免费在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 12—13女人毛片做爰片一| 母亲3免费完整高清在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品国产av在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看www视频免费| 丝袜美腿诱惑在线| 看片在线看免费视频| 18禁国产床啪视频网站| www.精华液| 男女午夜视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产欧美网| 男女床上黄色一级片免费看| 91大片在线观看| 久久狼人影院| 777米奇影视久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 中国美女看黄片| 午夜免费鲁丝| 免费黄频网站在线观看国产| 国产男女超爽视频在线观看| 91九色精品人成在线观看| 国产精品影院久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99国产精品99久久久久| 丰满的人妻完整版| 国产熟女午夜一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 交换朋友夫妻互换小说| av国产精品久久久久影院| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲黑人精品在线| 人人澡人人妻人| 国产成人系列免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 免费不卡黄色视频| 国产视频一区二区在线看| 天堂动漫精品| 热99re8久久精品国产| 欧美最黄视频在线播放免费 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成国产人片在线观看| 91在线观看av| 午夜影院日韩av| 欧美激情高清一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 亚洲一区二区三区不卡视频| 婷婷成人精品国产| 在线天堂中文资源库| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色婷婷久久久亚洲欧美| av欧美777| 久久午夜亚洲精品久久| 香蕉久久夜色| 久热这里只有精品99| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 少妇粗大呻吟视频| 在线观看免费午夜福利视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜精品在线福利| 999精品在线视频| 99riav亚洲国产免费| 手机成人av网站| 51午夜福利影视在线观看| 咕卡用的链子| 免费观看人在逋| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久久午夜电影 | 激情视频va一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久精品久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 91九色精品人成在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看舔阴道视频| 女人久久www免费人成看片| 看免费av毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕高清在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品电影一区二区三区 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久中文字幕人妻熟女| 国产免费男女视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 下体分泌物呈黄色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 97人妻天天添夜夜摸| 大型av网站在线播放| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲av欧美aⅴ国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| a级毛片在线看网站| 欧美日韩av久久| 天天操日日干夜夜撸| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美性长视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲人成电影观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 999精品在线视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美乱妇无乱码| 国产精品国产高清国产av | 欧美久久黑人一区二区| 18禁观看日本| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜成年电影在线免费观看| 久久久精品区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av福利片在线| 久久精品国产综合久久久| 亚洲伊人色综图| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 动漫黄色视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩免费高清中文字幕av| 丝袜美腿诱惑在线| 成年人午夜在线观看视频| cao死你这个sao货| 一级a爱视频在线免费观看| a级毛片在线看网站| 一级黄色大片毛片| 中文欧美无线码| 超碰97精品在线观看| 麻豆国产av国片精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品久久久久久电影网| 国产一区有黄有色的免费视频| 99久久综合精品五月天人人| 黄色女人牲交| 9色porny在线观看| 五月开心婷婷网| 美女福利国产在线| 免费观看人在逋| 岛国在线观看网站| 18在线观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产色视频综合| 美女视频免费永久观看网站| 日本wwww免费看| 涩涩av久久男人的天堂| av网站在线播放免费| 精品一区二区三卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 18禁国产床啪视频网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | svipshipincom国产片| 久久天堂一区二区三区四区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲中文av在线| 精品国产国语对白av| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜激情av网站| 丝袜人妻中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 两人在一起打扑克的视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女高潮啪啪啪动态图| www.999成人在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 久久人妻熟女aⅴ| a级毛片黄视频| 中国美女看黄片| 超碰97精品在线观看| bbb黄色大片| 色在线成人网| 高清在线国产一区| 成年人免费黄色播放视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久国产精品影院| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美大码av| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩欧美在线二视频 | 成人三级做爰电影| 成年版毛片免费区| 大型av网站在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人手机av| 老司机在亚洲福利影院| 成年人免费黄色播放视频| 高清av免费在线| 男人舔女人的私密视频| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产高清视频在线播放一区| 欧美色视频一区免费| av天堂在线播放| 99热国产这里只有精品6| 国产一区二区三区视频了| 大香蕉久久成人网| 在线观看66精品国产| 十八禁人妻一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色老头精品视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品久久蜜臀av无| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产精品免费一区二区三区在线 | 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产欧美网| 欧美在线一区亚洲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲成国产人片在线观看| 一进一出好大好爽视频| 中文字幕高清在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 777米奇影视久久| 在线免费观看的www视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女视频免费永久观看网站| 成人国语在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 男女免费视频国产| 国产成人欧美| 欧美一级毛片孕妇| 一二三四社区在线视频社区8| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲五月天丁香| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人三级做爰电影| 欧美日本中文国产一区发布| www日本在线高清视频| 成年人黄色毛片网站| 男女午夜视频在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美日韩黄片免| 最新在线观看一区二区三区| 久久中文看片网| 韩国av一区二区三区四区| 中国美女看黄片| 韩国精品一区二区三区| www.精华液| 美女高潮到喷水免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 久9热在线精品视频| 在线观看一区二区三区激情| 中文字幕最新亚洲高清| 叶爱在线成人免费视频播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99热网站在线观看| 亚洲精品一二三| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费看十八禁软件| 韩国精品一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品人妻在线不人妻| 亚洲中文日韩欧美视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | √禁漫天堂资源中文www| 天堂√8在线中文| 色播在线永久视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜免费观看网址| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品免费大片| 久久久国产欧美日韩av| 午夜老司机福利片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| x7x7x7水蜜桃| 亚洲美女黄片视频| 国产成人欧美在线观看 | 中出人妻视频一区二区| 国产淫语在线视频| av天堂久久9| 99re6热这里在线精品视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产免费男女视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩免费av在线播放| 国产97色在线日韩免费| 国产主播在线观看一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天堂动漫精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产色视频综合| 一进一出抽搐gif免费好疼 | tocl精华| 999久久久精品免费观看国产| 欧美色视频一区免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄频高清免费视频| 一级a爱视频在线免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 丝瓜视频免费看黄片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 91大片在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产在视频线精品| 夜夜爽天天搞| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久精品免费免费高清| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 男人操女人黄网站| avwww免费| 在线观看舔阴道视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99国产精品99久久久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 母亲3免费完整高清在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久热这里只有精品99| 成人永久免费在线观看视频| 69精品国产乱码久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产av又大| 午夜福利乱码中文字幕| 精品久久久精品久久久| 99精品久久久久人妻精品| 欧美午夜高清在线| 热99国产精品久久久久久7| 欧美色视频一区免费| 在线永久观看黄色视频| 欧美乱色亚洲激情|