(焦作市第四人民醫(yī)院,河南 焦作 454000)
精神分裂癥發(fā)病隱匿,且病情易反復(fù),若不及時(shí)發(fā)現(xiàn)治療,極易加重甚至惡化,給他人及社會(huì)帶來(lái)不利影響。除遺傳因素外,來(lái)自社會(huì)、家庭的巨大壓力也成為該病發(fā)生的一大因素,促使該病的發(fā)生率逐年增長(zhǎng)[1]。當(dāng)前,國(guó)外用于精神分裂癥的藥物主要為氨磺必利,是一種新型的抗精神病類藥物,并取得了較好的臨床效果,而國(guó)內(nèi)關(guān)于該藥的療效報(bào)道并不多,具體的治療效果不明確。因此,本文對(duì)氨磺必利在精神分裂癥中的療效進(jìn)行了分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1對(duì)象 選取2015年1月—2016年12月在本院精神科收治的70例精神分裂癥患者。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~66歲,右利手者;(2)符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD-3)精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)本人及家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有器質(zhì)性精神障礙、精神發(fā)育遲滯者、嚴(yán)重心腦血管、神經(jīng)及內(nèi)分泌等軀體疾病者;(2)符合酒、藥依賴診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者;(3)具有明顯自殺、危及自身或他人風(fēng)險(xiǎn)者;(4)哺乳期及妊娠期女性。將入選患者隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,各35例。實(shí)驗(yàn)組:男21例,女14例;年齡23~65歲,平均(41.8±4.3)歲;病程8個(gè)月~6.8年,平均(3.1±0.7)年。對(duì)照組:男18例,女17例;年齡21~66歲,平均(39.8±4.8)歲;病程6個(gè)月~7.3年,平均(3.5±1.1)年。兩組患者的年齡、性別與病程等資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法 實(shí)驗(yàn)組:口服氨磺必利,1~2次/d,50~300 mg/d,后根據(jù)實(shí)際反應(yīng)狀況調(diào)整劑量[2]。對(duì)照組:口服利培酮,2次/d,起始劑量為1 mg/d,服用1周左右逐漸加量至2~4 mg/d,到第2周時(shí)加量至4~6 mg/d,后維持該劑量。兩組療程均為8周,兩組患者在用藥過(guò)程中,禁用其他相似的抗抑郁及精神病類藥物。
1.3療效評(píng)價(jià) 使用陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)定患者的治療效果,PANSS減分率為療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]:痊愈,患者在療程結(jié)束后的減分率>75%;顯效,患者減分率50%~75%;有效,患者減分率在25%~50%;無(wú)效,患者減分率<25%。
2.1兩組療效比較 實(shí)驗(yàn)組:35例患者中,治愈12例,顯效14例,有效7例,無(wú)效2例,總有效率為94.3%;對(duì)照組:35例患者中,治愈7例,顯效7例,有效13例,無(wú)效8例,總有效率為77.1%。兩組比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.20,P=0.04)。
2.2兩組PANSS評(píng)分比較 與治療前比較,兩組患者PANSS各因子分均有下降(P<0.01),但實(shí)驗(yàn)組下降幅度大于對(duì)照組,見表1。
表1 兩組患者治療前后的PANSS評(píng)分比較分)
注:與同組治療前比較 *P<0.01,與實(shí)驗(yàn)組治療后比較 #P<0.05
精神分裂癥患者臨床癥狀多樣、病因復(fù)雜、常緩慢起病,病程遷延呈慢性化和衰退傾向,治療困難,是最嚴(yán)重的精神疾病之一,影響到個(gè)人及他人的日常生活。氨磺必利為選擇性多巴胺的D2與D3受體拮抗劑,即使在低量情況下,該藥物也可阻斷D2與D3的突觸前自身受體,解除突觸前抑制,增加多巴胺在突觸間隙的進(jìn)入量,使多巴胺功能增強(qiáng),可顯著改善原發(fā)性精神分裂的癥狀;劑量較高的情況下,具有一定的拮抗作用,還可降低細(xì)胞中紋狀體乙酰膽堿的水平,緩解患者的癥狀[4]。因此,該藥物可顯著改善精神分裂癥的臨床癥狀。本研究發(fā)現(xiàn):實(shí)驗(yàn)組總有效率高于對(duì)照組,PANSS各因子分下降幅度大于對(duì)照組。提示氨磺必利能夠顯著提高精神分裂癥患者的治療效果,改善患者生活質(zhì)量。
總之,氨磺必利治療精神分裂癥具有較好的臨床效果,安全性高,值得推廣使用。