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    初發(fā)急性白血病患者外周血T淋巴細胞亞群的表達探討

    2019-12-30 01:37:40潘苑任建敏任茗睿
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年31期
    關(guān)鍵詞:T淋巴細胞亞群外周血

    潘苑 任建敏 任茗睿

    [摘要] 目的 探討初發(fā)急性白血病患者外周血中相關(guān)T淋巴細胞亞群表達情況。 方法 選取2017年2月~2019年3月于我院診治的34例初發(fā)急性白血病患者作為研究對象(試驗組),選擇同期于我院體檢的34例健康體檢者作為對照組。檢測兩組外周血中相關(guān)T淋巴細胞亞群指標(biāo),對兩組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10進行比較。 結(jié)果 試驗組初發(fā)急性白血病患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分別為(61.20±4.64)%、(30.53±3.70)%和(1.02±0.23),均明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而試驗組初發(fā)急性白血病患者CD8+水平為(44.14±3.50)%,明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組初發(fā)急性白血病患者IL-2為(11.60±1.13)pg/mL、IFN-γ為(23.25±2.50)pg/mL,均明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。試驗組初發(fā)急性白血病患者IL-4、IL-10分別為(41.36±3.50)pg/mL和(34.50±2.75)pg/mL,均明顯高于照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 初發(fā)急性白血病患者外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-2、IFN-γ表達下降,CD8+、IL-4、IL-10表達提升。

    [關(guān)鍵詞] 初發(fā)急性白血病;外周血;T淋巴細胞亞群

    [中圖分類號] R733.71 ? ? ? ? ?[文獻標(biāo)識碼] B ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701(2019)31-0116-03

    Expression of T lymphocyte subsets in peripheral blood of patients with initial acute leukemia

    PAN Yuan ? REN Jianmin ? REN Mingrui

    Department of Clinical Laboratory, Lishui Central Hospital in Zhejiang Province, Lishui ? 323000, China

    [Abstract] Objective To evaluate the expression of related T lymphocyte subsets in the peripheral blood of patients with newly diagnosed acute leukemia. Methods Thirty-four patients with initial acute leukemia treated in our hospital from February 2017 to March 2019 were selected as the experiment group and 34 healthy subjects admitted to our hospital during the same period were selected as the control group. Relevant T lymphocyte subsets in the peripheral blood of the two groups were detected. The CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+, IL-2, IFN-γ, IL-4 and IL-10 levels were compared between the two groups. Results The CD3+, CD4+ and CD4+/CD8+ levels of the experiment group were (61.20±4.64)%, (30.53±3.70)% and (1.02±0.23), respectively, which were all significantly lower than those of the control group, with statistically significant differences (P<0.05). The CD8+ level of the experiment group was (44.14±3.50)%, which was significantly higher than that of the control group, with statistically significant difference (P<0.05). The IL-2 and IFN-γ levels of the experiment group were (11.60±1.13) pg/mL and (23.25±2.50) pg/mL, which were all significantly lower than those of the control group, with statistically significant differences(P<0.05). The IL-4 and IL-10 levels of the experiment group were (41.36±3.50) pg/mL and (34.50±2.75) pg/mL, respectively, which were all significantly higher than those of the control group, with statistically significant differences (P<0.05). Conclusion The expression of CD3+, CD4+, CD4+/CD8+, IL-2 and IFN-γ decreases and the expression of CD8+, IL-4 and IL-10 increases in the peripheral blood of patients with initial acute leukemia.

    [Key words] Initial acute leukemia; Peripheral blood; T lymphocyte subsets

    急性白血病為造血干細胞出現(xiàn)惡性克隆而引發(fā)的一種疾病,屬于造血組織的惡性腫瘤,又稱為“血癌”,目前臨床尚無有效的治療方法,且在診斷、治療以及預(yù)后過程中缺乏有效的且檢測方便的指標(biāo),因此尋找有效診治急性白血病的指標(biāo)成為臨床醫(yī)學(xué)工作者不斷探尋的課題。文獻報道[1-3]急性白血病患者的發(fā)病和疾病進展與身體免疫紊亂存在嚴(yán)密相關(guān)性。于抵抗腫瘤的機體免疫反應(yīng)過程中,與體液免疫對比,細胞免疫存在更加重要的影響效果。急性白血病患者體內(nèi)外周血T淋巴細胞及NK細胞主要發(fā)揮機體細胞免疫作用,在抵抗腫瘤過程中存在重要價值[4-6]。本文將2017年2月~2019年3月我院診治的34例初發(fā)急性白血病患者納入實驗調(diào)查研究資料,對初發(fā)急性白血病患者外周血中相關(guān)T淋巴細胞亞群指標(biāo)檢測結(jié)果進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年2月~2019年3月于我院診治的34例初發(fā)急性白血病患者作為研究對象(試驗組),選擇同期到我院體檢的34例健康體檢者作為對照組。對照組:年齡20~71歲,平均(39.62±4.63)歲;男14例,女20例。試驗組:年齡21~70歲,平均(39.55±4.45)歲;男15例,女19例。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 ? 兩組患者一般資料比較

    1.2 方法

    1.2.1 ELISA檢測IL-2、IL-4、IL-10以及IFN-γ水平 ?檢測外周血中白細胞介素-2(IL-2)指標(biāo)、白細胞介素-4(IL-4)指標(biāo)、白細胞介素-10(IL-10)指標(biāo)、干擾素(IFN-γ),方法:患者早晨空腹取靜脈血,離心后收集血清,-80℃保存待測。血清因子水平使用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒(ELISA試劑盒)(Thermo,上海)進行測定,操作方法依據(jù)說明書進行。

    1.2.2 流式細胞術(shù)檢測CD3+、CD4+、CD8+水平 ?試驗組初發(fā)急性白血病患者和對照組健康體檢者早上維持空腹采集5 mL肘靜脈血,將2 mL肘靜脈血放進EP管中,在4℃放置30 min,以800 rpm離心處理10 min,得到上清液,用于指標(biāo)檢測,將其余3 mL血液放進EDTA抗凝管內(nèi)實施混合[7-8]。于2 h內(nèi)采用PBS緩沖溶液開展稀釋處理,分離得到單個核細胞,采用DMEM細胞培養(yǎng)液對細胞濃度調(diào)節(jié)至2×106個/mL。將100 μL細胞懸液添加CD3相關(guān)抗體、CD4相關(guān)抗體、CD8相關(guān)抗體,放在4℃遮光半小時,以800 rpm離心處理10 min,采用PBS緩沖液開展2次洗滌操作,將上清液吸出,添加染色緩沖液,采用流式細胞儀予以檢測[9]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計對照組健康體檢者及試驗組初發(fā)急性白血病患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    數(shù)據(jù)分析采用軟件SPSS 23.0。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨立t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較

    試驗組初發(fā)急性白血病患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分別為(61.20±4.64)%、(30.53±3.70)%和(1.02±0.23),均明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而試驗組初發(fā)急性白血病患者CD8+水平為(44.14±3.50)%,明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.2兩組IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平比較

    試驗組初發(fā)急性白血病患者IL-2為(11.60±1.13)pg/mL、IFN-γ為(23.25±2.50)pg/mL,均明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。試驗組初發(fā)急性白血病患者IL-4、IL-10分別為(41.36±3.50)pg/mL和(34.50±2.75)pg/mL,均明顯高于照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    急性白血病作為起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病,主要表現(xiàn)為骨髓中原始細胞大量異常增殖,且出現(xiàn)骨髓外浸潤,正常造血受到抑制。眾所周知,免疫系統(tǒng)受累在白血病發(fā)生發(fā)展以及后續(xù)轉(zhuǎn)歸過程中起重要作用,而CD8+T細胞、CD4+T細胞以及NK細胞于急性白血病患者機體抵抗腫瘤免疫過程中存在一定效果[10]。本研究通過觀察急性白血病患者外周血中相關(guān)T淋巴細胞亞群指標(biāo)變化,以期為急性白血病臨床診斷治療以及預(yù)后提供有效指標(biāo)。

    CD4+細胞可以促使T細胞及B細胞得以激活,促使T細胞以及B細胞產(chǎn)生細胞因子,促使CD8+T細胞及吞噬細胞激活情況加快,對B細胞抗體的合成過程帶來一定影響,促使機體抵抗腫瘤相關(guān)反應(yīng)加強[11-13]。CD8+細胞于免疫應(yīng)答過程的后期出現(xiàn)增加,予以靶細胞發(fā)揮細胞毒效果,對可溶的相關(guān)抗原予以辨別,合成抑制因子位置,對免疫應(yīng)答實行抵抗,抑制CD4+細胞[14]。CD4+/CD8+有助于保證機體免疫內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定性,在免疫調(diào)節(jié)過程中存在重要作用,能夠?qū)w內(nèi)免疫反應(yīng)調(diào)整作用予以反映。本文相關(guān)數(shù)據(jù)值指標(biāo)體現(xiàn),初發(fā)急性白血病患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平低于健康體檢者,而初發(fā)急性白血病患者CD8+高于健康體檢者[15-17]。急性白血病患者因自身疾病所致其體內(nèi)輔助性T細胞含量減少,或輔助性T細胞功能下降,對白血病細胞辨認能力降低,對白血病細胞殺傷作用減少,輔助性T細胞和急性白血病發(fā)病及進展均具有相關(guān)性。

    細胞因子能夠?qū)⒛[瘤細胞殺死,或?qū)⒖鼓[瘤效應(yīng)細胞予以激發(fā)獲得抵抗腫瘤效果,在抵抗腫瘤過程中存在重要作用[18]。輔助性T細胞包含Th1細胞及Th2細胞,而Th1細胞因子涵蓋白細胞介素-2(IL-2)、γ-干擾素(IFN-γ)指標(biāo)等,參加機體細胞免疫過程;Th2細胞因子涵蓋白細胞介素-4(IL-4)、白細胞介素-10(IL-10)指標(biāo)等,參加機體體液免疫過程。Th1相關(guān)細胞因子/Th2相關(guān)細胞因子出現(xiàn)不正常表達為引發(fā)腫瘤細胞不被機體免疫檢測的原因之一[19-20]。本研究結(jié)果顯示,初發(fā)急性白血病患者IL-2、IFN-γ水平低于健康體檢者,而初發(fā)急性白血病患者IL-4、IL-10水平高于健康體檢者。提示:急性白血病患者體內(nèi)免疫平衡往Th2發(fā)生轉(zhuǎn)移,為引發(fā)抑制體內(nèi)抵抗腫瘤效果的因素之一,建議予以Th1相關(guān)細胞因子/Th2相關(guān)細胞因子平衡調(diào)節(jié),促使Th1細胞引發(fā)的細胞免疫加強,有效抵抗腫瘤。

    綜上所述,初發(fā)急性白血病患者外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-2、IFN-γ指標(biāo)表達減少,CD8+、IL-4、IL-10指標(biāo)表達增加,檢測以上指標(biāo)有助于對初發(fā)急性白血病患者病情狀況予以評定。

    [參考文獻]

    [1] 朱瓊媛,甸自金,周玉國,等. ALL和N-ALL白血病患者治療前后外周血T淋巴細胞亞群和免疫球蛋白變化及其對病情監(jiān)測和預(yù)后判斷的價值[J]. 中國實驗血液學(xué)雜志,2018,26(1):136-140.

    [2] Xiang M,Guo L,Ma Y,et al. Expression of Th17 and CD4(+)CD25(+)T regulatory cells in peripheral blood of acute leukemia patients and their prognostic significance[J].Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences,2017,30(2Suppl):619-624.

    [3] 王韌,劉佩佳,閆永毅. 外周血T淋巴細胞亞群在白血病病情監(jiān)測及療效判定中的檢測價值[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2019,40(3):120-122,130.

    [4] 汪宏梅,張云寧,羅云. 流式細胞學(xué)技術(shù)檢測急性髓細胞白血病患者外周血淋巴細胞亞群的效果分析[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(21):38.

    [5] Yang H,Qiu HR,Wang R,et al. Distribution of type 9 T helper cells and expression of transcriptional factors in acute myeloid leukemia[J]. Journal of Experimental Hematology,2017,25(5):1295-1299.

    [6] 李妍,劉俊閃,史利歡. 血清鐵蛋白、T淋巴細胞亞群在急性白血病患兒中的表達及臨床意義[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2017,27(4):563-565.

    [7] Zhu L,Kong Y,Zhang J,et al. Blimp-1 impairs T cell function via upregulation of TIGIT and PD-1 in patients with acute myeloid leukemia[J]. Journal of Hematology & Oncology,2017,10(1):124.

    [8] 萇哲宗,余紅嵐,費櫻,等. 兒童急性白血病患者外周血胸苷激酶1水平變化的臨床意義[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2018,15(11):77-79,83.

    [9] 劉飛. 急性白血病治療前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+T細胞的變化及意義[J]. 中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2018,27(12):47-48.

    [10] 沈海幸,萬亞鋒,楊祺俊. 腹腔鏡手術(shù)與開腹手術(shù)對重癥急性胰腺炎患者外周血T淋巴細胞亞群及Th1Th2的影響比較[J]. 中國生化藥物雜志,2017,12(2):11-14.

    [11] Kallemeijn MJ,Ridder DD,Schilperoordvermeulen J,et al.Dysregulated signaling,proliferation and apoptosis impact on the pathogenesis of TCRγδ+T cell large granular lymphocyte leukemia[J]. Plos One,2017,12(4):e0175670.

    [12] 殷紅梅,王磊,胡曉波,等. 非小細胞肺癌患者外周血CD4+T淋巴細胞亞群的變化及臨床意義[J]. 檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2017,14(6):759-761.

    [13] Song P,Dong T,Zhang J,et al. Effects of different methods of anesthesia and analgesia on immune function and serum tumor marker levels in critically ill patients[J]. Experimental & Therapeutic Medicine,2017,14(3):2206-2210.

    [14] 黃旭宏,宋玉國,劉春雷,等. 胃癌及癌前病變患者外周血T淋巴細胞亞群的表達及意義[J]. 北華大學(xué)學(xué)報(自然),2017,18(6):759-761.

    [15] 時艷榮. 參芪扶正注射液聯(lián)合化療治療急性白血病的臨床療效及對患者免疫功能的影響[J]. 中國實用醫(yī)刊,2017,44(13):114-117.

    [16] 林鵬,姚海英,周伯良,等. IDA聯(lián)合Ara-C治療初發(fā)急性髓系白血病對血清sICAM-1、sVCAM-1以及淋巴細胞亞群的影響[J]. 貴州醫(yī)藥,2018,42(5):23-26.

    [17] Wang K,Li C. Effects of dexmedetomidine on inflammatory factors,T lymphocyte subsets and expression of NF-κB in peripheral blood mononuclear cells in patients receiving radical surgery of colon carcinoma[J]. Oncology Letters,2018,15(5):7153-7157.

    [18] 楊小娜,林鵬,郭建美,等. 生脈飲聯(lián)合化療治療急性白血病療效觀察[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,26(6):621-623.

    [19] Ogawa H,Ikegame K,Daimon T,et al. Impact of pretransplant leukemic blast% in bone marrow and peripheral blood on transplantation outcomes of patients with acute myeloid leukemia undergoing allogeneic stem cell transplantation in non-CR[J]. Bone Marrow Transplantation,2018,53(4):11-14.

    [20] 晁丹陽. 68例急性髓細胞白血病患者淋巴細胞亞群的變化分析[J]. 臨床醫(yī)學(xué),2017,37(10):66-68.

    (收稿日期:2019-06-26)

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