CO2和地層水對儲層物性的影響研究進(jìn)展*

戴彩麗，丁行行，于志豪，孫 鑫，高明偉，趙明偉，孫永鵬

（1.中國石油大學(xué)（華東）石油工程學(xué)院，山東青島266580；2.非常規(guī)油氣開發(fā)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（中國石油大學(xué)（華東）），山東青島266580；3.中國石油大學(xué)（華東）山東省油田化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266580）

0 前言

自2005年2月16日《京都議定書》生效以來，世界各國開始限制或減少溫室氣體的排放。CO2是溫室氣體中最主要的氣體［1-3］。目前，國際上已經(jīng)提出了許多新觀點(diǎn)和新技術(shù)用于減少CO2排放或?qū)O2加以利用，主要處理方法是將CO2從相關(guān)排放燃燒源捕獲并分離出來，輸送到油氣田、海洋等地點(diǎn)進(jìn)行長期（幾千年）封存，從而阻止或顯著減少溫室氣體排放，以減輕對地球氣候的影響，一般稱為碳的捕集和封存（carbon capture and storage，簡稱CCS，也被稱作碳捕獲與埋存、碳收集與儲存等）技術(shù)［4］。實(shí)現(xiàn)CCS主要有“碳捕集”和“碳封存”兩大步驟，另外還有“二氧化碳運(yùn)輸”等［5］。根據(jù)聯(lián)合國政府間氣候變化委員會（IPCC）的調(diào)查，CCS技術(shù)的應(yīng)用能將全球CO2排放量減少20%數(shù)40%，對于減少碳排放、緩解溫室效應(yīng)具有實(shí)際意義。目前此技術(shù)已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可并已進(jìn)入實(shí)施階段［6-11］。在全球各種CO2埋存方法中，深層鹽水埋存占90%，用于油氣田開采埋存約占9%［13］。

CO2進(jìn)入油層后容易進(jìn)入超臨界狀態(tài)。超臨界CO2是指溫度和壓力都超過其臨界值（31.1℃，7.38 MPa）的CO2流體［12］，其性質(zhì)介于氣體和液體之間。它的密度高于一般氣體，與液體類似，但其黏度及擴(kuò)散系數(shù)接近于氣體，因此擁有良好的流動性［2］。地層條件下，超臨界CO2對原油具有膨脹、降黏、抽提等多種優(yōu)良特性，使得CO2驅(qū)油技術(shù)在油田開發(fā)領(lǐng)域具有良好的經(jīng)濟(jì)效益［13］。CO2遇地層水變成碳酸，在高溫高壓條件下其腐蝕性變強(qiáng)，能與巖石反應(yīng)，進(jìn)而對儲層物性產(chǎn)生很大的影響。

CO2驅(qū)油技術(shù)一般適用于低滲、超低滲、致密油藏。近年來，隨著老油田穩(wěn)產(chǎn)上產(chǎn)難度提高以及油氣田開發(fā)技術(shù)的進(jìn)步，人們把目光轉(zhuǎn)向了資源分布廣但開發(fā)難度大的超低滲、致密油藏等非常規(guī)油氣資源［14］。我國低滲、超低滲、致密油藏資源儲量豐富，全國累計探明石油地質(zhì)儲量287×108t，其中低滲透油藏141×108t，占49.2%。中石油近幾年探明儲量中低滲透所占比例平均達(dá)到70%以上［15］。而在這些油藏中束縛水含量一般較高，孔喉細(xì)小。CO2進(jìn)入儲層形成碳酸，與儲層礦物反應(yīng)，可以將孔喉壁面的礦物溶蝕進(jìn)入水中或形成不溶的顆粒，進(jìn)而改變儲層的孔喉特征，影響CO2驅(qū)過程中的儲層孔隙度、滲透率、潤濕性等物性特征，從而對原油的采收率產(chǎn)生一定的影響。本文介紹了CO2和地層水與多種巖石礦物的反應(yīng)特征及機(jī)理，分析了反應(yīng)對巖石孔隙特征、滲流特征和潤濕性等物性參數(shù)的影響及作用機(jī)理，對研究低滲、超低滲、致密油藏CO2驅(qū)過程中存在的儲層物性變化具有一定的參考價值。

1 CO2和地層水與儲層礦物的化學(xué)反應(yīng)

1.1 碳酸的生成與電離

地層條件下，CO2遇地層水生成碳酸。碳酸是一種二元弱酸，電離常數(shù)小，在水中能分步電離，常溫常壓下具有微腐蝕性，但在地層高溫高壓條件下其腐蝕性得到增強(qiáng)，具體化學(xué)方程式及電離方程式如下：

1.2 巖石主要成分

在低滲、超低滲、致密油藏中常見的巖石類型主要有砂巖、灰?guī)r等，不同的油藏所含巖石的類型及比例也有很大的差別。

陳浩等［16］通過對龍門山前陸盆地不同地區(qū)、不同深度的154 個致密砂巖樣品成分的分析鑒定，發(fā)現(xiàn)致密砂巖主要由陸源碎屑顆粒、黏土礦物和自生非黏土礦物組成，并具有其獨(dú)特的特點(diǎn)（按曾允孚等［17］的分類方案）。圖1中Q 端為石英、燧石、石英巖和其他硅質(zhì)巖巖屑；F 端為長石以及花崗巖和花崗片麻巖類巖屑；R 端為除Q、F 中的巖屑以外的其他巖屑以及碎屑云母和綠泥石。根據(jù)Q、F和R的相對含量進(jìn)一步細(xì)分為：I為石英砂巖，Ⅱ?yàn)殚L石石英砂巖，Ⅲ為巖屑石英砂巖，Ⅳ為長石砂巖，V 為巖屑長石砂巖，Ⅵ為長石巖屑砂巖，Ⅶ為巖屑砂巖。

圖1 龍門山前陸盆地須家河組第三段、第四段巖性投點(diǎn)圖［16］

馬龍杰等［18］選取了柴達(dá)木盆地東部地區(qū)ZK5-2鉆井中石炭系的5塊致密灰?guī)r樣品，通過XRD、XRF技術(shù)對灰?guī)r的礦物成分、化學(xué)成分進(jìn)行定量測試，結(jié)果顯示巖石樣品中主要的礦物成分均為方解石（高嶺石、鐵白云石和赤鐵礦所占比例均不超過6%），3 塊樣品中方解石的含量均在90%以上，另2塊樣品含方解石量約60%，石英含量分別為34%與25%。

1.3 碳酸與礦物的反應(yīng)條件及產(chǎn)物

1.3.1 儲層條件下碳酸與碳酸鹽礦物的反應(yīng)

碳酸鹽巖儲層主要由方解石、白云石、鐵白云石、菱鎂礦等礦物組成。其中，方解石、菱鎂礦、菱鐵礦、白云石等均易與碳酸溶液發(fā)生反應(yīng)并生成新的碳酸鹽，具體反應(yīng)方程式如下：

朱子涵等［19］指出白云石與地層碳酸反應(yīng)后生成新的碳酸鹽或硫酸鹽礦物，反應(yīng)由時間和溫度控制。在55℃、25 MPa 下，白云巖形成不規(guī)則的碳酸鹽結(jié)晶礦物；在220℃、25 MPa 下，其表面沉淀形成板狀和菱形狀的碳酸鹽結(jié)晶物（見圖2）。在一些條件下還會形成新的碳酸鹽膠結(jié)物［20-21］，如片鈉鋁石、鐵白云石和菱鐵礦。Azin等［22］還指出隨著CO2的不斷注入，Ca2+、Mg2+等離子的數(shù)量將不斷增加，最終反應(yīng)會達(dá)到一個平衡狀態(tài)。

圖2 大尺寸刃狀自形菱鎂礦晶體表面SEM圖像［23］

1.3.2 儲層條件下碳酸與硅酸鹽礦物的反應(yīng)

石英礦物是硅酸鹽礦物中最常見的一種，一般顯鈍性，不溶于酸和堿，因此在一般條件下石英是不與碳酸反應(yīng)的，但在儲層條件下，石英表面會被少量溶蝕。

Kaszuba 等［23］發(fā)現(xiàn)石英在 200℃和 20 MPa 下CO2形成的碳酸溶液中顯鈍性，可少量溶解。在200℃和20 MPa 條件下，經(jīng)CO2處理后的石英表面幾乎沒有被溶蝕，僅僅在最初光滑的坑洼表面上形成了相對較大的黏土板塊，使邊緣原有棱角狀的凹坑略微變大、變圓［23］，如圖3所示。相同條件下，在H+濃度提高時，石英的溶解速率幾乎不變，甚至緩慢降低。此外，水中含有電解質(zhì)時，由于“鹽效應(yīng)”的影響，石英的溶解速率會比純水中增大將近100倍。

圖3 石英經(jīng)二氧化碳處理前（a）后（b）表面的SEM圖像［23］

Dove 等［24］指出巖石中除石英外的絕大多數(shù)硅酸鹽（包括長石、云母和黏土類礦物）在酸性環(huán)境下的性質(zhì)很不穩(wěn)定，容易溶解于水，同時在適合的條件下生成新的礦物。在H+濃度提高時，絕大多數(shù)硅酸鹽礦物的溶解速度都迅速呈指數(shù)級增長，而“鹽效應(yīng)”對除石英外的其他硅酸鹽溶解速率的影響非常微弱［19］。具體的反應(yīng)方程式如下：

由上述反應(yīng)式可以看出，硅酸鹽礦物在碳酸中溶解時會生成新的礦物，如高嶺石［Al2Si2O5（OH）4］等。Baker［25］還發(fā)現(xiàn)了不同種類和結(jié)構(gòu)的新生礦物晶體，如1數(shù)2 μm 的高嶺石晶體和孔隙中的富鉀無定形硅酸鹽與球型樣氧化鐵顆粒（＜1 μm）。200℃和20 MPa 條件下用CO2處理奧長石和黑云母，發(fā)現(xiàn)奧長石幾乎沒有被溶蝕，而表面覆蓋了大量的蒙脫石（圖4）［23］；黑云母表面覆蓋有大量尺寸不到5 μm的菱鎂礦，黑云母邊緣的棱角也被磨圓（圖5）［23］；實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)普遍存在大尺寸自形方沸石晶體，其表面覆蓋或充填在其他礦物裂隙中的蒙脫石、高嶺石和云母等礦物（圖6）［23］。

圖4 奧長石經(jīng)CO2處理前（a）后（b）的表面SEM圖像［23］

圖5 黑云母經(jīng)CO2處理前（a）后（b）的表面SEM圖像［23］

圖6 方沸石沉淀物的表面SEM圖像［23］

1.3.3 儲層條件下碳酸與復(fù)雜礦物的反應(yīng)

與處于封閉體系中的水巖反應(yīng)不同的是，儲層條件下的CO2-地層水-巖石驅(qū)替實(shí)驗(yàn)可以再現(xiàn)反應(yīng)中持續(xù)的物質(zhì)不平衡。這種狀態(tài)是由反應(yīng)物的不斷更新供給所觸發(fā)的［26］。在這種相對高效的反應(yīng)環(huán)境下，因?yàn)閬單⒂^到微觀界面上的流體成分在不斷地更新，從而導(dǎo)致礦物表面附近的流體組分也在不停地發(fā)生變化，進(jìn)而使上述流體的化學(xué)組成不同于初始注入的流體組分［26］。Luquot 等［26］對澳大利亞Otway 盆地中富含綠泥石/沸石的砂巖樣品進(jìn)行了為期6 d左右的飽和CO2地層水驅(qū)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)后濁沸石、長石和鮞綠泥石等硅酸鹽礦物都發(fā)生了較為明顯的溶蝕現(xiàn)象，并且有少量的高嶺石和無定形碳（過渡碳酸鹽礦物）生成。礦物飽和度指數(shù)（SI）是基于熱力學(xué)原理確定的一個重要礦物指數(shù)［26］，可以根據(jù)SI值判斷水與巖石、礦物之間處于何種反應(yīng)狀態(tài)［27］。通過離子活度積（IAP）和平衡溶度積（Ksp）可以計算礦物飽和度指數(shù)SI，SI=lg（IAP/Ksp）。當(dāng)SI＞0 時，說明溶液對該礦物是過飽和的，即該礦物以沉淀為主；當(dāng)SI＜0時，說明溶液對于該礦物是不飽和的，礦物在實(shí)驗(yàn)過程中以溶解為主［28］。通過飽和指數(shù)法可判定礦物組分在該種環(huán)境水溶液中的溶解析出狀態(tài)，從而掌握CO2-水-巖石反應(yīng)的規(guī)律。例如，由表1的計算結(jié)果可以看出：在pH＝2.46 和pH=2.43且富含F(xiàn)e3+的樣1、樣2 水樣中，伊利石、鈉長石、鉀長石和高嶺石的SI 值均小于0，表示這4 種礦物在該酸性環(huán)境水中處于未飽和狀態(tài)，有繼續(xù)溶解的趨勢。而在 pH=5.7 的水樣 3 中，這 4 種礦物的 SI 值相對樣1、樣2 均大幅增加，其中伊利石、高嶺石SI 值大于0，達(dá)到過飽和狀態(tài)，形成沉淀。葉綠礬、石膏、白鐵礬在所有水樣中SI 值均小于0，處于未飽和狀態(tài)，因此有繼續(xù)溶解的趨勢。通過礦物飽和度法，可以準(zhǔn)確判斷巖石與水之間的反應(yīng)狀態(tài)。

2 CO2和地層水與礦物的反應(yīng)對儲層物性的影響

2.1 對儲層孔隙度的影響

CO2注入儲層后會與地層水、礦物發(fā)生復(fù)雜的作用。一方面，CO2有可能降低巖石的孔隙度。一是因?yàn)镃O2、鹽水與巖石間的相互作用會形成新的礦物結(jié)晶，并在孔隙中生長、沉淀；二是因?yàn)樘妓猁}膠結(jié)物的溶蝕，使得大量黏土顆粒釋放到流體中，堵塞孔喉，從而降低巖石的孔隙度［29］。Lahann等［30］發(fā)現(xiàn)在80℃、24.1 MPa 并含有CO2的環(huán)境下，頁巖表面的微觀結(jié)構(gòu)會發(fā)生明顯的腐蝕破壞。在CO2地下封存的研究中，發(fā)現(xiàn)在高壓CO2環(huán)境下干酪根穩(wěn)定持續(xù)的分解現(xiàn)象。在高溫高壓的環(huán)境下，超臨界CO2的活性增強(qiáng)，導(dǎo)致頁巖中的有機(jī)質(zhì)成份分解，堵塞了原生的孔隙同時降低了頁巖的物理強(qiáng)度，從而使儲層巖石孔隙度降低［31］。頁巖中有機(jī)質(zhì)的分解可能是由超臨界CO2的催化作用導(dǎo)致有機(jī)質(zhì)的氧化反應(yīng)，也有可能是微生物被激活后對有機(jī)質(zhì)的降解作用［32］。另一方面，CO2與水形成碳酸，會溶蝕巖石，增大孔隙的數(shù)量和體積，甚至形成次級溶蝕通道，增加巖石孔隙度。肖娜等［33］發(fā)現(xiàn)CO2-地層水-巖石相互作用時間較短（6 h）時，巖石孔徑增加，巖石的溶蝕占主導(dǎo)作用；作用時間增加（15、24 h），巖石小孔隙微分孔體積增大，新礦物的沉積和微粒運(yùn)移占主要作用。隨著壓力的增加（7數(shù)15 MPa），巖石的孔隙度先增加后降低。這是由于在CO2-水-巖石相互作用過程中，巖石的溶蝕作用和新礦物的沉積作用同時存在，溶蝕作用導(dǎo)致儲層孔隙度增加，新礦物的生成導(dǎo)致儲層孔隙度降低。壓力較低時，酸性流體對巖石的溶蝕占主導(dǎo)作用，反應(yīng)后儲層孔隙度增加；壓力增加時巖石孔隙度降低，是由于壓力增加使得新礦物的沉積作用占主導(dǎo)地位，儲層巖石中含有的鉀長石與CO2和水反應(yīng)生成高嶺石，占據(jù)儲層巖石孔隙空間，使儲層巖石孔隙度相對降低［33］。

表1 礦物飽和度指數(shù)計算結(jié)果［28］

2.2 對儲層滲透率的影響

CO2和地層水與儲層巖石的反應(yīng)對儲層的滲透率也有雙重影響。巖心滲透率受孔隙度和連通性的影響。一方面，碳酸溶蝕巖石，能增大孔隙的數(shù)量和體積，甚至形成次級溶蝕通道，尤其喉道尺寸的增加和不連通的孔隙溶蝕貫通，會導(dǎo)致滲透率的上升。Watson 等［34］發(fā)現(xiàn)澳大利亞 Otway 盆地 Ladbroke Grove 區(qū)塊地層中封存了大量的CO2（摩爾分?jǐn)?shù)26%數(shù)57%）、Katnook 區(qū)塊地層中封存的CO2量低于1%，雖然前者的孔隙度略高于后者，但其滲透率卻是后者的兩倍，他們認(rèn)為主要是孔喉處的碳酸鹽膠結(jié)物遭受溶蝕，形成次級溶蝕通道所致。Omole 等［35］將CO2氣體、KCl 溶液注入白云巖，發(fā)現(xiàn)CO2注入后儲層巖石的滲透率增幅最大達(dá)64%；當(dāng)CO2注入壓力從 7.2 MPa 增至 17.2 MPa 時，巖石的滲透率從5%增至22%。另一方面，微粒的運(yùn)移堵塞喉道并降低滲透率。CO2也可能會降低滲透性，一是因?yàn)镃O2、鹽水與巖石間的相互作用會形成新的礦物結(jié)晶，并在孔隙中生長、沉淀，堵塞喉道。二是因?yàn)樘妓猁}膠結(jié)物的溶蝕，使得大量黏土顆粒釋放到流體中，堵塞孔喉，兩種因素的相互影響降低了巖石的滲透性［36］。在45℃和13.8 MPa的條件下，通過加拿大阿爾伯塔卡迪砂巖的CO2驅(qū)替實(shí)驗(yàn)［37］發(fā)現(xiàn)，儲層滲透率先急劇下降，是由于孔隙中細(xì)粒礦物（主要為伊利石）堵塞了孔喉；待滲透率降低到最低點(diǎn)后，又回升到初始滲透率的70%數(shù)85%，但并沒有完全恢復(fù)到初始滲透率。趙思遠(yuǎn)等［34］也得到了類似的結(jié)果。

碳酸與儲層礦物的反應(yīng)也會影響兩相相對滲透率。Akbarabadi等［38］利用X射線計算機(jī)斷層成像技術(shù)（CT）觀測了50×10-3μm2的Berea巖心中超臨界CO2和水的兩相滲流特征。在非穩(wěn)態(tài)滲流的狀態(tài)下給出了超臨界CO2不同流速下巖心3個位置處的瞬時流體飽和度分布。通過巖心的滲吸和排驅(qū)實(shí)驗(yàn)，給出了不同流體飽和度分布范圍下的七套相滲曲線圖。通過曲線可以發(fā)現(xiàn)，隨著注入的CO2在地層水中的溶解，水相滲透率迅速上升。Reynolds 等［39］在1.8 μm2的砂巖中進(jìn)行了穩(wěn)態(tài)法超臨界CO2和水的兩相滲流實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)多孔介質(zhì)中流體的空間分布是影響超臨界相和水相相對滲透率的主要因素。當(dāng)CO2在均質(zhì)巖心中的分布相對均勻時，超臨界相的滲透率最高，同時束縛水飽和度最低。隨著CO2注入時間的增加，滲透率先減小后增加，是由于CO2溶于水形成酸性流體和巖石膠結(jié)物發(fā)生反應(yīng)，膠結(jié)物溶蝕釋放出大量黏土堵塞孔喉道；隨著時間延長，滲透率恢復(fù)及增加，CO2對滲透率的影響逐漸減小。不同壓力下巖石的水測滲透率均降低，一方面是由于膠結(jié)物的溶蝕釋放出大量微粒，另一方面反應(yīng)后生成了新的礦物顆粒，這些顆粒伴隨著流體發(fā)生運(yùn)移，堵塞巖石孔隙的喉道，降低了儲層的滲透率。隨著反應(yīng)壓力的增加，巖石的滲透率恢復(fù)值逐漸降低，CO2對儲層滲透率變化的影響增加［37］。

盡管CO2驅(qū)在常規(guī)油藏中已得到廣泛的研究和應(yīng)用，但要把超臨界CO2驅(qū)技術(shù)直接應(yīng)用于我國礦物含量復(fù)雜的陸相致密油藏，碳酸有可能會引發(fā)與多種礦物一系列的物理化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而改變多孔介質(zhì)的微觀形貌和滲流特性，有必要針對性的開展超臨界CO2和地層水對致密儲層滲流特征的影響研究，完善超臨界CO2在致密油藏領(lǐng)域的應(yīng)用。

2.3 對儲層潤濕性的影響

隨著CO2的注入，地層中形成碳酸與巖石礦物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生新的礦物，進(jìn)而改變液相的固體壁面的潤濕能力，使儲層的潤濕性發(fā)生變化。姚振杰等［40］為研究CO2對試驗(yàn)區(qū)儲層潤濕性的影響，測定了延長油田試驗(yàn)區(qū)巖心薄片與CO2作用前后潤濕接觸角的變化。向儲層注入CO2后，潤濕接觸角降低，儲層的親水性增強(qiáng)。他們將此歸結(jié)為CO2注入儲層后溶解于地層水形成酸，酸與儲層反應(yīng)生成的鹽會溶解于水中。鹽在水中電離出帶電離子，由于帶電離子具有同性相斥、異性相吸的特性，當(dāng)帶電離子以斥力為主時，對儲層巖石表面的薄水膜起到穩(wěn)定作用，儲層表現(xiàn)出強(qiáng)親水性［41］，有利于提高驅(qū)油效果。Wei等［41］研究了中國吉木薩爾致密油藏注CO2過程中儲層物性的變化，厘清了巖石礦物的演變規(guī)律及其對表面潤濕性的影響。他們認(rèn)為CO2在水中溶解形成的碳酸與巖石表面礦物發(fā)生反應(yīng)，使更多石英（親水）暴露在水中的同時也能在表面生成高度親水的高嶺石，從而改變了巖石表面的潤濕性，使巖石表面更加親水。Chiquet等［42］測定鹽水、高濃度CO2和頁巖中代表性礦物（云母和石英）間的接觸角，發(fā)現(xiàn)這些礦物在低壓（CO2為氣體）下屬強(qiáng)水潤濕性體系，而高壓（CO2為超臨界流體）時屬中性潤濕體系。CO2在高壓（8 MPa）時，隨著CO2的不斷溶解使鹽水的pH值降低，界面靜電作用減少導(dǎo)致接觸角的變化，特別是pH值約為3時，能強(qiáng)烈減少礦物-鹽水和鹽水-CO2界面所攜帶的負(fù)電荷，從而抑制界面上的靜電力，使巖石從水潤濕轉(zhuǎn)變成中性潤濕。

3 小結(jié)

CO2和地層水能與硅酸鹽礦物、碳酸鹽礦物等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使礦物溶蝕并生成新的礦物，可以根據(jù)礦物飽和度指數(shù)（SI）值判斷水與巖石、礦物之間的反應(yīng)狀態(tài)。

CO2和地層水與巖石反應(yīng)，對巖石孔隙度、滲透率和潤濕性均有影響。巖石孔隙度的變化主要與反應(yīng)時間和壓力有關(guān)。反應(yīng)時間短時（6 h）巖石孔隙度有所降低，隨著時間延長孔隙度增加。在壓力較小時（7數(shù)10 MPa）孔隙度增加，壓力增大時孔隙度降低。巖石滲透率的變化主要與反應(yīng)時間、壓力和礦物組成有關(guān)。隨著CO2注入時間的延長，滲透率先減小后增加；不同壓力下巖石的水測滲透率均降低，隨著CO2注入壓力的增加，滲透率恢復(fù)值逐漸降低，并且CO2對儲層滲透率變化的影響增加；巖石中細(xì)粒礦物（主要為伊利石）含量較多時，會堵塞孔喉，降低巖石滲透率。儲層注入CO2后，在低壓時儲層巖石的親水性增強(qiáng)；在高壓時（8 MPa 以上）儲層巖石呈現(xiàn)中性潤濕體系，親水性減弱。

CO2和地層水與致密儲層巖石礦物發(fā)生的物理化學(xué)作用會影響儲層物性特征，對施工設(shè)計及效果評價至關(guān)重要，對低滲、超低滲、致密油藏驅(qū)油效率的提高具有一定的參考價值。此外，為應(yīng)對儲層開發(fā)條件的日益苛刻，必須充分研究CO2地質(zhì)封存和驅(qū)油過程中CO2和地層水與巖石的相互作用對儲層物性的變化和影響，對我國非常規(guī)油氣田的開發(fā)具有重要的意義。