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    超聲引導(dǎo)下的肉毒毒素注射定位技術(shù)治療腦卒中后肢體痙攣的療效評價

    2019-12-26 15:36:58廖福苑劉敏
    藥品評價 2019年16期
    關(guān)鍵詞:步速步長痙攣

    廖福苑,劉敏

    贛州市人民醫(yī)院超聲科,江西 贛州 341000

    腦卒中是一種多發(fā)于中老年人的急性腦血管疾病,多半會誘發(fā)肢體痙攣等并發(fā)癥,不僅會導(dǎo)致患者的生存質(zhì)量下降,同時還會產(chǎn)生較為嚴(yán)重的功能障礙,對患者的預(yù)后帶來了較大影響[1]。目前臨床多用傳統(tǒng)的徒手肌肉定位后給予肉毒毒素(BTX-A)注射進(jìn)行治療,但是是否能夠準(zhǔn)確定位靶肌肉取決于醫(yī)護(hù)人員對于人體解剖結(jié)構(gòu)的熟悉程度[2]。本研究旨在通過探討超聲引導(dǎo)下的BTX-A注射定位技術(shù)治療腦卒中后肢體痙攣的療效,為臨床治療提供指導(dǎo),現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料病例來源于2016年1月至2019年1月醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科收治的40例腦卒中后肢體痙攣患者。A組18例中男10例,女8例,平均年齡(51.74±4.62)歲,平均病程(4.86±1.44)月;B組22例中男13例,女9例,平均年齡(52.11±4.58)歲,平均病程(4.24±1.32)月;兩組患者的基本資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)磁共振成像(MRI)影像學(xué)檢查以及神經(jīng)學(xué)檢查符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會頒布的《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》中腦卒中的確診標(biāo)準(zhǔn);②根據(jù)改良的Ashworth痙攣評定量表(MAS)評分≥3分;③不利用助行器可獨立步行≥10m。排除標(biāo)準(zhǔn):①病程≥12個月;②哺乳期以及妊娠期或計劃6月內(nèi)妊娠;③入組前30d內(nèi)服用過肌肉松弛等神經(jīng)類藥物。

    1.2 方法

    (1)A組患者采用徒手肌肉定位,患者取仰臥位,抬高患側(cè)上肢并暴露注射部位,反向沿靶肌長軸對靶肌進(jìn)行牽拉,增高靶肌張力或誘發(fā)痙攣后用手對痙攣肌肉的肌腹或隆起處進(jìn)行按壓確定注射部位;

    (2)B組患者采用超聲引導(dǎo)定位,患者取仰臥位,對皮膚進(jìn)行常規(guī)消毒后使用SIEMENS ACUSON S2000多普勒彩超儀配備23號針頭,探頭頻率設(shè)置為5~12MHz,將探頭用適量耦合劑進(jìn)行涂抹后用無菌膠套套住,將探頭保持與前臂長軸垂直方向,通過超聲顯像鎖定靶肌的位置以及范圍后定注射部位;

    (3)兩組患者定注射部位后,均使用BTX-A(蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司,規(guī)格900kD∶100U/支,國藥準(zhǔn)字S10970037)進(jìn)行肌肉注射,進(jìn)針角度與皮膚保持約60°,每點注射BTX-A 2.5~5.0U,根據(jù)患者的靶肌大小以及痙攣程度決定每塊肌肉的注射劑量,總劑量約為40~100U,必要時可根據(jù)肌肉的厚度采用2層或3層進(jìn)行分層注射,確保避開患者的血管以及神經(jīng);

    (4)兩組患者在注射BTX-A的24h后進(jìn)行關(guān)節(jié)活動度、牽伸技術(shù)、神經(jīng)發(fā)育促進(jìn)技術(shù)以及漸進(jìn)抗組等常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練,如出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)者及時告知醫(yī)護(hù)人員給予相應(yīng)的對癥治療。

    1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn)顯效:癥狀完全消除,肌張力恢復(fù)正常,MAS降低≥2分;有效:癥狀基本消除,肌張力顯著改善,MAS降低≥1分;無效:癥狀無明顯改善甚至加重,肌張力無明顯改善,MAS降低<1分。治療有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)*100%。

    1.4 觀察指標(biāo)①在治療前、后48h讓患者獨立步行10m,取中間段的6m通過足印法測量步長的平均值(精確到cm),用秒表統(tǒng)計獨立步行10m所花費的時間并計算出步速;②根據(jù)MAS評分和功能獨立性評定量表(FIM)比較兩組患者治療前、后48h的肌肉張力情況和與肢體運動相關(guān)的功能獨立性情況;③根據(jù)視覺模擬評分法(VAS)比較兩組患者治療前、后的疼痛程度;④治療結(jié)束48h后比較兩組患者的治療效果以及出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用例數(shù)或百分比表示,用χ2檢驗;計量資料用()表示,組間比較采用t檢驗,重復(fù)測量資料采用重復(fù)測量資料方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較B組的治療有效率高于A組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組患者治療前、后步速和步長比較兩組治療前步速和步長比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后步速和步長均顯著上升(P<0.05),且B組上升幅度較A組明顯(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前、后步速和步長比較(±s)

    表2 兩組患者治療前、后步速和步長比較(±s)

    注:與治療前相比,①P<0.05;與A組治療后比較,②P<0.05

    2.3 兩組患者治療前、后M A S評分和F I M評分比較兩組治療前MAS評分和FIM評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后MAS評分均顯著下降,且B組下降幅度較A組明顯(P<0.05);兩組治療后FIM評分均顯著上升(P<0.05),且B組上升幅度較A組明顯(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前、后MAS評分和FIM評分比較[(±s)分]

    表3 兩組患者治療前、后MAS評分和FIM評分比較[(±s)分]

    注:與治療前相比,①P<0.05;與對照組治療后比較,②P<0.05

    2.4 兩組患者治療前、后VAS評分比較兩組治療前VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后VAS評分均顯著下降,且B組下降幅度較A組明顯(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者治療前、后VAS評分比較[(±s)分]

    表4 兩組患者治療前、后VAS評分比較[(±s)分]

    2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較A組的不良反應(yīng)發(fā)生率與B組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較情況[例(%)]

    3 討論

    BTX-A是一種由肉毒梭菌在繁殖過程中具有極強(qiáng)毒性以血凝素和神經(jīng)毒復(fù)合體為主要形式的細(xì)菌外毒素,能夠?qū)ν挥|前膜乙酰膽堿的釋放起到抑制作用,從而達(dá)到令肌肉松弛性麻痹的作用[3],由于BTX-A與突觸前膜具有較高強(qiáng)力的親和作用,毒素一般無法通過腦屏障或進(jìn)入到血液中,并不會引發(fā)系統(tǒng)性的臨床不良反應(yīng),但由于每個醫(yī)護(hù)人員對于解剖結(jié)構(gòu)的掌握程度存在差異,僅靠徒手定位容易造成注射部位不準(zhǔn)確以至注入到正常肌肉之中,不僅容易引發(fā)肌肉功能的惡化甚至還會加劇肢體發(fā)生畸形[4]。超聲引導(dǎo)技術(shù)是一項新型肌肉注射定位技術(shù),不僅具有無創(chuàng)傷、實時靈活和無痛苦的優(yōu)點,同時還具有分辨率高、能夠完整清晰顯示患者靶肌肉以及周圍軟組織,有利于更準(zhǔn)確地進(jìn)行定位靶肌,有助于注射,據(jù)游國清[5]等研究發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)下注射BTX-A能夠有效減輕患者痙攣癥狀,提高步速,改善步行質(zhì)量。

    綜上所述,高滲性藥物外滲老年患者使用貝復(fù)新結(jié)合基礎(chǔ)療法治療療效確切,有效縮短治愈時間,額外增加住院時間和治療費用較少,患者的疼痛感更弱。

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