• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙心室心肌應(yīng)變分析在缺血性和非缺血性擴張型心肌病的臨床應(yīng)用

    2019-11-30 07:32:30曹慧曉徐怡祝因蘇朱曉梅劉王琰唐立鈞
    磁共振成像 2019年9期
    關(guān)鍵詞:右室心室節(jié)段

    曹慧曉,徐怡,祝因蘇,朱曉梅,劉王琰,唐立鈞

    作者單位:

    1. 南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學科,南京 210029

    2. 南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院放射科,南京 210029

    非缺血性擴張型心肌病(non-ischemic dilated cardiomyopathy,NIDCM)是指在沒有任何異常負荷情況或者無冠狀動脈疾病前提下引起左心室或(和)右心室擴張,伴收縮功能障礙的一組不可逆性心肌病[1-2]。NIDCM目前成為第二大導(dǎo)致左室收縮功能障礙的心肌病。進展性心力衰竭和心源性猝死是NIDCM患者的常見結(jié)局[3-4]。缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy,ICM)是指由于缺血引起的心肌損傷導(dǎo)致心臟正常泵血能力下降的疾病。當長時間缺血時,ICM可以導(dǎo)致心室擴張,最終導(dǎo)致充血性心力衰竭。由于這兩種疾病在臨床表現(xiàn)上相似,且部分患者無典型心肌梗死的病史,導(dǎo)致兩者很難鑒別。

    目前心肌應(yīng)變成為評價心肌收縮功能的早期變化的靈敏指標,臨床上能夠用心肌應(yīng)變來評估NIDCM及ICM患者心肌形態(tài)學變化和心室機械運動功能的變化。隨著對心血管疾病的認識,右心室重塑的重要性在多種疾病的研究數(shù)量有所增加[5]。心臟磁共振被認為是評估右心室功能的“金標準”[5]。心臟核磁共振特征追蹤技術(shù)(magnetic resonance feature-tracking,MR-FT)現(xiàn)被認為是一種新穎的跟蹤心肌組織立體運動的量化技術(shù),可通過追蹤心肌纖維組織的運動及方向,從而評價心肌各個方向的應(yīng)變,客觀反映心臟整體和局部的功能[6]。本研究旨在通過運用MR-FT技術(shù)對NIDCM及ICM進行雙室心功能及心肌應(yīng)變定量分析,總結(jié)兩種疾病在整體與局部心室功能的不同點,從而為臨床診斷及治療提供更多依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    選取2017年3月至2018年1月間在本院行心臟磁共振(cardiac magnetic resonance imaging,CMR)檢查并有心肌延遲強化(late gadolinium enhancement,LGE)的患者39例作為研究對象。根據(jù)臨床表現(xiàn)和LGE特征,分為NIDCM組(25例,其中男21例,女4例),ICM組(14例,其中男13例,女1例)。NIDCM診斷依據(jù)[7]:(1) CMR顯示左室擴張伴有左心室舒張末期容積增加(>97 ml/m2);(2)收縮功能減退且LVEF<35%;(3)冠狀動脈造影顯示無冠狀動脈病變或LGE顯示心內(nèi)膜下無心肌梗死先兆。NIDCM組患者均有充血性心力衰竭,并在臨床癥狀穩(wěn)定狀態(tài)下進行檢查(紐約心臟協(xié)會(NYHA)功能分類<Ⅲ)。ICM的診斷基于臨床癥狀、實驗室檢查、冠狀動脈造影、心電圖、冠脈CTA、CMR等。入組患者在檢查前均簽署知情同意書。

    1.2 檢查方法

    3.0 T磁共振(MAGNETOM Skyra,Siemens Healthineers,Erlangen,Germany),體部18通道相控陣線圈,聯(lián)合心電門控技術(shù)。電影圖像使用穩(wěn)態(tài)進動快速成像(steady state free precession,SSFP)序列,采集包括三個長軸位(兩腔心、三腔心、四腔心)及一個短軸位。短軸電影掃描范圍包括從基底部至心尖部,必須包全左心室,一般采集8~10層,能夠逐層、全方位顯示左心室壁各節(jié)段心肌運動情況。

    主要序列的掃描參數(shù):(1)于吸氣末采集圖像獲得各切面的SSFP電影序列:TR 45.64 ms,TE 1.43 ms,視野(FOV) 380 mm×380 mm,采集矩陣256×256,F(xiàn)A 47°,層厚8 mm。該序列應(yīng)用于左室短軸及三個長軸位電影掃描。(2)釓對比延遲增強掃描序列:TR 578 ms,TE 2.02 ms,TI 300~320 ms,F(xiàn)OV 380 mm×380 mm,采集矩陣256×256,F(xiàn)A 20°,層厚8 mm。掃描范圍同電影序列。

    1.3 圖像分析與后處理

    圖像分析采用后處理Medis軟件(Medis,Leiden,the Netherlands)進行各定量值的測量。左室心肌節(jié)段經(jīng)2名放射科醫(yī)師根據(jù)美國心臟病協(xié)會的17節(jié)段分法[8]進行獨立測量。由于在短軸位上心尖帽不利于觀察,而且測量誤差較大,故本研究分析時排除第17節(jié)段。

    (1)雙心室心功能分析:心臟體積和功能參數(shù)是基于在收縮末期和舒張末期手動輪廓的左室心內(nèi)膜和心外膜邊界(乳頭肌除外)得到的。所有參數(shù)根據(jù)體表面積(body surface area,BSA)來標準化。參數(shù)包括左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒張末期心室容積(left ventricular enddiastolic volume,LVEDV)、左室收縮末期心室容積(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左室每搏排出量(left ventricular stroke volume,LVSV)、每分心輸出量(cardiac output,CO)、右室射血分數(shù)(right ventricular ejection fraction,RVEF)、右室舒張末期心室容積(right ventricular end-diastolic volume,RVEDV)、右室收縮末期心室容積(right ventricular endsystolic volume,RVESV)及右室排出量(right ventricular stroke volume,RVSV)。(2)心肌應(yīng)變分析:在左心室短軸位收縮和舒張末期勾畫心內(nèi)膜及心外膜,通過啟動軟件的特征追蹤動能,自動跟蹤心內(nèi)膜及心外膜的位移來量化左心室心肌的運動情況。與左室不同,右室心肌應(yīng)變分析是基于四腔心層面,由軟件進行特征追蹤動能,反映心肌整體及節(jié)段應(yīng)變功能。主要參數(shù)包括左室整體徑向應(yīng)變(global radial strain,GRS)、環(huán)向應(yīng)變(global circumferential strain,GCS)、縱向應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS),左室各節(jié)段的徑向應(yīng)變峰值(peak radial strain,PSR)、環(huán)向應(yīng)變峰值(peak circumferential strain,PSC)、縱向應(yīng)變峰值(peak longitudinal strain,PSL),右室整體縱向應(yīng)變(right ventricular longitudinal strain,RVLS)、右室游離壁縱向應(yīng)變(right ventricular free wall longitudinal strain,RV free wall LS)、右室室間隔縱向應(yīng)變(right ventricular septum longitudinal strain,RV septum LS)以及各個參數(shù)的應(yīng)變曲線和牛眼圖(圖1,2)。

    1.4 統(tǒng)計方法

    本研究所有數(shù)據(jù)均采用S P S S 2 2.0(S P S S,Chicago,IL,USA)軟件進行分析。有序變量均用均數(shù)±標準差()表示;分類變量用頻數(shù)和百分數(shù)表示。兩組間比較采用Shapiro-Wilk檢驗并根據(jù)是否滿足正態(tài)分布選擇獨立樣本t檢驗或者Wilcoxon秩和檢驗。采用Pearson線性相關(guān)分析,將兩組的LVEF分別與GRS、GCS、GLS以及GRS、GCS、GLS相互之間進行相關(guān)性檢驗,對有顯著差異的參數(shù)進行線性回歸分析。對于RVEF及RV LS采用受試者操作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析其對區(qū)分NIDCM及ICM的診斷性能。P<0.05視為差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.01認為差異具有顯著統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料

    25例NIDCM組和14例ICM組的基本資料見表1。與ICM組相比,NIDCM組LVEF顯著減低(P<0.001),LVEDV、LVESV、RVEDV及RVESV均增加(P<0.05),RVEF輕度增高但無統(tǒng)計學意義(P=0.86)。

    圖1 NIDCM組,男74歲。A:左室乳頭肌水平室間隔中層強化;B:心肌環(huán)向應(yīng)變參數(shù)牛眼圖;C:心肌徑向應(yīng)變參數(shù)牛眼圖;D:心肌縱向應(yīng)變參數(shù)牛眼圖 圖2 ICM組,女,71歲。A:基底部前側(cè)壁基底段透壁強化;B:心肌環(huán)向應(yīng)變參數(shù)牛眼圖;C:心肌徑向應(yīng)變參數(shù)牛眼圖;D:心肌縱向應(yīng)變參數(shù)牛眼圖Fig. 1 A 74-year-old male patient with NIDCM. A: Mid: a linear enhancement rim at the level of the left interventricular septum. B: GCS of the bull's-eye map. C: GRS of the bull's-eye map. D: GLS of the bull's-eye map. Fig. 2 A 71-year-old female patient with ICM. A: Basal: anteroseptal and inferoseptal shows transmural enhancement. B: GCS of the bull's-eye map. C: GRS of the bull's-eye map. D: GLS of the bull's-eye map.

    圖3 NIDCM組整體應(yīng)變值與LVEF之間的關(guān)系。A:NIDCM組GCS與LVEF成相關(guān)性(r=-0.849,P<0.001);B:NIDCM組GLS與LVEF成相關(guān)性(r=-0.759,P<0.001);C:NIDCM組GCS與GLS成線性相關(guān)(r=0.689,P<0.01) Fig. 3 There is a linear relationship between strain parameters and LVEF in NIDCM. A: GCS and LVEF was correlated in NIDCM group (r=-0.849, P<0.001).B:GLS and LVEF was correlated in NIDCM group (r=-0.759; P<0.001). C: GCS and GLS was correlated in NIDCM group (r=0.689, P<0.01).

    2.2 雙心室整體心肌應(yīng)變

    2.2.1 左室整體心肌應(yīng)變及其與LVEF的關(guān)系

    左室整體心肌應(yīng)變分析中,GRS為正值且數(shù)值最大,GCS和GLS均為負值。與ICM組相比,NIDCM組GCS、GLS數(shù)值均明顯減少(P<0.01)。NIDCM組GRS有輕度降低,但均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表2)。

    NIDCM組及ICM組左室GRS、GCS、GLS與LVEF的相關(guān)性見圖3、4。NIDCM組左室GCS、GLS均與LVEF 呈負相關(guān)性(r=-0.849,P<0.001;r=-0.759,P<0.001),GRS與LVEF相關(guān)性無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。NIDCM組左室GCS與GLS呈正相關(guān)(r=0.689,P<0.01),GCS、GLS與GRS相關(guān)性均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。ICM組左室GRS、GCS、GLS與LVEF均有顯著的相關(guān)性,GRS與LVEF呈正相關(guān)性(r=0.735,P<0.01),GCS、GLS均與LVEF呈負相關(guān)性(r=-0.746,P<0.01;r=-0.708,P<0.01)。ICM組左室GCS、GLS與GRS呈負相關(guān)(r=-0.676,P<0.01;r=-0.569,P<0.01),GCS與GLS相關(guān)性無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.2.2 右室心肌應(yīng)變

    圖5 右室整體縱向應(yīng)變和右室射血分數(shù)ROC曲線圖Fig. 5 RV LS and RVEF ROC curves.

    表1 NIDCM組與ICM組的臨床資料比較Tab. 1 Comparison of clinical data between NIDCM group and ICM group

    NIDCM組中22例(88%)患者RVEF是正常的(RVEF>45%),僅3例RVEF降低(RVEF<45%);ICM組中12例(85.7%)患者RVEF是正常的(RVEF>45%),僅2例RVEF降低(RVEF<45%)。與ICM組相比,NIDCM組RV LS、RV free wall LS、RV septum LS均顯著降低(P<0.01)(表3)。ROC曲線分析顯示與RVEF (AUC=0.504)相比,RV LS有較好的診斷效能,其最佳診斷截點-30.8,AUC=0.801,敏感度和特異度分別為57.14%、92.00% (圖5)。

    2.3 左室LGE陽性節(jié)段與陰性節(jié)段

    ICM組共分析224節(jié)段心肌,其中67節(jié)段(29.91%)有延遲強化;NIDCM組共分析400節(jié)段心肌,其中80節(jié)段(20%)有延遲強化。所有患者的所有LGE陽性節(jié)段較陰性節(jié)段PSR、PSC、PSL均降低(P<0.01)。與ICM組相比,NIDCM組所有LGE陰性節(jié)段的PSR、PSC、PSL均明顯降低(P<0.001)(圖6)。

    表2 NIDCM組與ICM組整體應(yīng)變差異分析Tab. 2 Analysis of strain parameters in NIDCM group and DCM group

    表3 NIDCM組與ICM組右室心肌應(yīng)變差異分析Tab. 3 Analysis of right-ventricular strain parameters in NIDCM group and DCM group

    圖6 NIDCM組與ICM組的左室LGE陽性節(jié)段與LGE陰性節(jié)段差異。A:PRS的LGE陽性節(jié)段與陰性節(jié)段差異分析。B:PCS的LGE陽性節(jié)段與陰性節(jié)段差異分析。C:PLS的LGE陽性節(jié)段與陰性節(jié)段差異分析。**表示P<0.01,***表示P<0.001Fig. 6 Differences between LGE-positive and LGE-negative segments of left ventricle in NIDCM and ICM groups. A: Difference analysis of LGE-positive segments and LCE-negative segments in PRS. B: Difference analysis of LGE-positive segments and LCE-negative segments in PCS. C: Difference analysis of LGEpositive segments and LCE-negative segments in PLS. **represents P<0.01, ***represents P<0.001.

    3 討論

    心肌應(yīng)變是指心肌在心動周期中發(fā)生的形變[9],在每個心動周期,心臟都進行著復(fù)雜的非線性形變,轉(zhuǎn)變?yōu)閼?yīng)變張量可分為徑向應(yīng)變、環(huán)向應(yīng)變、縱向應(yīng)變[10]。這些參數(shù)可準確、客觀地反映心肌功能的變化[11]。目前由于NIDCM和ICM在臨床表現(xiàn)上有重疊且缺乏相對特異性,兩者很難鑒別。自從2009年引入MR-FT以來,這項技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到越來越多的疾病研究中[12]。由于MR-FT不需要額外的圖像采集,而且涉及快速后處理,因此它很有可能成為評估心肌應(yīng)變的首選方法[13]。既往文獻報道[14],MR-FT在臨床上有一定的可行性,并且未來可以取代傳統(tǒng)方法成為定量評估左右心室的新方法。在這項研究中,我們不僅研究兩種疾病雙心室整體的心肌應(yīng)變而且還研究了局部節(jié)段的應(yīng)變參數(shù)。

    3.1 雙心室心功能及心肌應(yīng)變參數(shù)分析

    目前LVEF被認為是評價左室心功能一個重要的指標,但是單一的LVEF不能代表完整的心功能[15]。本研究顯示,與ICM組相比,NIDCM組LVEF顯著減低,甚至可低至20%以下,這與大多數(shù)報道相符[16]。但我們發(fā)現(xiàn)在ICM組中部分患者(2/12,16.67%)LVEF顯著降低,LVEDV和LVESV也增大,所以對于這部分病人僅憑借常規(guī)心功能參數(shù)很難與NIDCM區(qū)分。在這項研究中,兩組左室整體心肌應(yīng)變均與LVEF具有顯著線性相關(guān),表明左室整體心肌應(yīng)變可以用來評估左室的整體功能。因此我們猜測右室的心肌應(yīng)變是否也能評估右室的功能。在研究中我們發(fā)現(xiàn)NIDCM組RVEDV、RVESV及RVSV較ICM組顯著增加,RVEF有輕度降低但無統(tǒng)計學差異(P=0.86),說明右室功能障礙在NIDCM中比ICM更常見,且與左室功能障礙更為相似,這與既往文獻相一致[17]。Gulati等[18]研究發(fā)現(xiàn)右室功能的評估對于特發(fā)性的NIDCM非常重要,但這些研究都是通過研究RVEF來反映右室功能障礙。在本研究中,NIDCM組中多數(shù)患者(80%)RVEF尚正常,整體RVEF也顯示正常,但NIDCM組RVLS顯著低于ICM組,似乎表明RV LS比RVEF對于診斷右室功能障礙更加敏感。本研究結(jié)果顯示RVEF對于區(qū)分NIDCM及ICM的診斷價值不大(AUC=0.504),遠不及RV LS。Pattynama等[19]研究發(fā)現(xiàn)在肺心病的患者中RV LS比RVEF更有診斷價值。

    3.2 左室延遲強化的節(jié)段心肌應(yīng)變分析

    對比劑延遲增強掃描對顯示心肌纖維化尤為敏感,NIDCM表現(xiàn)為心室肌壁內(nèi)的線條狀增強,且通常見于室間隔[20]。既往文獻報道釓對比延遲增強掃描技術(shù)是目前檢測梗死心肌的金標準[21],提示心肌梗死區(qū)的細胞外細胞間質(zhì)擴張,釓對比劑排出時間延長,在LCE上呈現(xiàn)高信號。ICM表現(xiàn)為以心內(nèi)膜下并延展至全層為主的線條狀強化,分布符合冠狀動脈供血區(qū)域的節(jié)段特征[22]。本研究39例患者均符合NIDCM及ICM的延遲強化特征。

    本研究結(jié)論得出所有患者的所有LGE陽性節(jié)段較陰性節(jié)段PSR、PSC、PSL均降低,證明LGE對心肌損傷的發(fā)現(xiàn)尤為敏感。與ICM組比,NIDCM組所有LGE陰性節(jié)段PSR、PSC、PSL均明顯降低,說明NIDCM的左室心肌均受損,體現(xiàn)了NIDCM左室彌漫性病變的病理基礎(chǔ)[23]。NIDCM組中所有LGE陽性心肌節(jié)段PSR、PSC、PSL均低于陰性節(jié)段,表明NIDCM組左室不同室壁受損程度不均勻。Henn等[24]和McCrohon[25]認為在一些NIDCM患者中,室間隔中層的延遲強化,與尸檢病理看到的中層纖維化相一致。ICM組中所有LGE陽性心肌節(jié)段PSR、PSC、PSL均低于陰性節(jié)段,說明ICM組的梗死心肌相對于正常心肌來說,已累及到心外膜,與既往研究結(jié)論一致[26]。既往文獻報道,對于ICM,延遲強化范圍與病理上心肌梗死范圍一致,可逆性心肌損傷并未出現(xiàn)延遲強化[27]。其中,LCE陽性節(jié)段的PSL降低最為明顯,推測PSL對心肌缺血診斷相對較敏感。

    3.3 本研究局限性

    本研究中左室心肌應(yīng)變分析數(shù)據(jù)的標準差較大,以往文獻中存在著類似情況[28]。NIDCM組中數(shù)據(jù)的標準差比ICM組大,這正是因為NIDCM病人的心肌運動紊亂,在收縮及舒張期心室壁運動的不一致,導(dǎo)致數(shù)值差別過多。

    本研究存在著一定的局限性,本組樣本量較少。其次,我們只研究了NIDCM及ICM的雙心室收縮功能,未做舒張功能的研究。除此之外,MR-FT是一項新興技術(shù),多個軟件并存,雖然能得出相似的結(jié)果,但是數(shù)值并未完全統(tǒng)一,缺少統(tǒng)一的標準。

    3.4 結(jié)論

    綜上所述,MR-FT技術(shù)能夠從整體和局部兩方面評估NIDCM和ICM的雙心室心功能,尤其在右心室方面分析兩種疾病的不同,為臨床診斷及治療提供更多依據(jù)。

    利益沖突:無。

    猜你喜歡
    右室心室節(jié)段
    頂進節(jié)段法最終接頭底部滑行系統(tǒng)綜合研究
    兒童右室流出道微靜脈性血管瘤1例
    超聲斑點追蹤技術(shù)評價肺動脈高壓右室圓周應(yīng)變
    房阻伴特長心室停搏1例
    冠心病伴心力衰竭合并心房顫動的心室率控制研究
    『孫爺爺』談心室為孩子上網(wǎng)撐起『保護傘』
    中國火炬(2014年6期)2014-07-24 14:16:34
    橋梁預(yù)制節(jié)段拼裝施工技術(shù)發(fā)展概述
    預(yù)制節(jié)段拼裝橋墩研究進展
    預(yù)制節(jié)段拼裝梁橋上部結(jié)構(gòu)施工方法
    談心室溫暖青少年
    中國火炬(2011年2期)2011-07-25 10:36:16
    中文字幕久久专区| 久久久久精品国产欧美久久久| 草草在线视频免费看| 韩国av一区二区三区四区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲成人中文字幕在线播放| ponron亚洲| 久久精品国产综合久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成人欧美在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲第一电影网av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人av一区二区三区在线看| 免费搜索国产男女视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品久久久久久久电影 | 久久人人精品亚洲av| 女同久久另类99精品国产91| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美在线一区亚洲| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 免费观看的影片在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人福利小说| 黄片小视频在线播放| eeuss影院久久| 午夜福利18| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 成人国产一区最新在线观看| xxxwww97欧美| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 男人舔奶头视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美区成人在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 校园春色视频在线观看| 久久久久性生活片| 黄色片一级片一级黄色片| 久久九九热精品免费| 亚洲黑人精品在线| 18禁在线播放成人免费| 色吧在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费看a级黄色片| 三级国产精品欧美在线观看| 久久香蕉精品热| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人欧美大片| 天堂影院成人在线观看| 日本三级黄在线观看| 老司机福利观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产综合懂色| 怎么达到女性高潮| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲在线观看片| 国产色爽女视频免费观看| 午夜久久久久精精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美极品一区二区三区四区| 国产v大片淫在线免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 老司机福利观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美最黄视频在线播放免费| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品一及| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 五月伊人婷婷丁香| 男女午夜视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 91字幕亚洲| 久久欧美精品欧美久久欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人精品一区二区免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产高清videossex| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线播放国产精品三级| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久久午夜电影| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 波多野结衣高清作品| 国产私拍福利视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产av不卡久久| 一进一出好大好爽视频| 宅男免费午夜| 在线免费观看的www视频| 长腿黑丝高跟| 日日干狠狠操夜夜爽| 一本一本综合久久| 欧美zozozo另类| 亚洲av电影在线进入| 国产91精品成人一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 一a级毛片在线观看| 黄色女人牲交| 深夜精品福利| 淫秽高清视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 毛片女人毛片| 在线观看日韩欧美| 黄色片一级片一级黄色片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美色视频一区免费| 青草久久国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本一二三区视频观看| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品久久久久久久末码| 日韩av在线大香蕉| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美激情在线99| 色播亚洲综合网| 日韩av在线大香蕉| 毛片女人毛片| 久久久国产成人免费| 精品一区二区三区视频在线 | 国产色爽女视频免费观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲成av人片在线播放无| 在线国产一区二区在线| 免费av观看视频| 亚洲无线观看免费| 一级黄色大片毛片| 国产午夜福利久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产成人欧美在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产激情偷乱视频一区二区| 99热精品在线国产| 免费看光身美女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 此物有八面人人有两片| 国产乱人视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久人人精品亚洲av| 成人三级黄色视频| 午夜福利欧美成人| 欧美黑人欧美精品刺激| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产淫片久久久久久久久 | 久久亚洲精品不卡| 亚洲18禁久久av| 国产av不卡久久| av在线天堂中文字幕| 欧美成人a在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产麻豆成人av免费视频| 在线看三级毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 麻豆一二三区av精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美乱色亚洲激情| av天堂中文字幕网| 嫩草影视91久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美日韩综合久久久久久 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品1区2区在线观看.| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲激情在线av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线观看日韩欧美| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲第一电影网av| 脱女人内裤的视频| 午夜两性在线视频| 好男人电影高清在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲五月天丁香| 一本久久中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲人与动物交配视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天堂影院成人在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 动漫黄色视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕久久专区| 免费在线观看影片大全网站| 欧美性猛交黑人性爽| 女警被强在线播放| 内射极品少妇av片p| av中文乱码字幕在线| 深夜精品福利| 狠狠狠狠99中文字幕| 1024手机看黄色片| 久久久精品大字幕| av在线蜜桃| 久久久成人免费电影| 99国产综合亚洲精品| 精品一区二区三区视频在线 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 十八禁网站免费在线| 一级黄片播放器| 亚洲中文日韩欧美视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本三级黄在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 麻豆国产97在线/欧美| 很黄的视频免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产av在哪里看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成年免费大片在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产色婷婷99| 精品乱码久久久久久99久播| 在线播放国产精品三级| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品国产亚洲在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文资源天堂在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 真实男女啪啪啪动态图| 高清日韩中文字幕在线| 国产av一区在线观看免费| 国产野战对白在线观看| aaaaa片日本免费| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 丁香六月欧美| 国产黄a三级三级三级人| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩欧美精品v在线| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 两个人视频免费观看高清| 91在线观看av| 天天添夜夜摸| 国产亚洲精品av在线| 长腿黑丝高跟| 国产探花在线观看一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产成人系列免费观看| 亚洲精品456在线播放app | 国产极品精品免费视频能看的| 母亲3免费完整高清在线观看| 香蕉久久夜色| 香蕉丝袜av| 一级毛片高清免费大全| 天堂动漫精品| 国产色婷婷99| 十八禁网站免费在线| 制服人妻中文乱码| 国产精品,欧美在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜福利18| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美三级亚洲精品| 男人的好看免费观看在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产精品成人综合色| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美性猛交黑人性爽| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲内射少妇av| 两个人看的免费小视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产男靠女视频免费网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲av二区三区四区| 欧美zozozo另类| 一个人看视频在线观看www免费 | 神马国产精品三级电影在线观看| 51国产日韩欧美| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲国产色片| av福利片在线观看| 日本 欧美在线| 日韩精品中文字幕看吧| 免费观看人在逋| 日韩欧美在线乱码| 国产精品精品国产色婷婷| 免费在线观看日本一区| 99在线人妻在线中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本 av在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产成人系列免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 美女大奶头视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩有码中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 操出白浆在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜福利18| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品女同一区二区软件 | www日本在线高清视频| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产视频内射| 色在线成人网| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲片人在线观看| 天堂影院成人在线观看| 黄片小视频在线播放| 观看免费一级毛片| 久久精品影院6| 免费人成在线观看视频色| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜日韩欧美国产| 日韩欧美免费精品| 757午夜福利合集在线观看| 成人午夜高清在线视频| 精品福利观看| 最后的刺客免费高清国语| 欧美区成人在线视频| 高清毛片免费观看视频网站| 不卡一级毛片| 午夜激情欧美在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 少妇的丰满在线观看| 在线视频色国产色| 亚洲不卡免费看| 草草在线视频免费看| 高清在线国产一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲人成网站在线播| 国产精品影院久久| 国产成人影院久久av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产三级黄色录像| 中文在线观看免费www的网站| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜免费激情av| 国产精品电影一区二区三区| 在线视频色国产色| 成人av在线播放网站| 国产探花极品一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 校园春色视频在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| ponron亚洲| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成年免费大片在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日韩高清综合在线| xxx96com| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日日夜夜操网爽| eeuss影院久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| av中文乱码字幕在线| 国产单亲对白刺激| 午夜a级毛片| 日韩欧美国产在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 久久久国产精品麻豆| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲电影在线观看av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本黄色片子视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 观看免费一级毛片| 久久久久久久午夜电影| 一个人看视频在线观看www免费 | 12—13女人毛片做爰片一| 热99re8久久精品国产| 精品久久久久久,| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产av麻豆久久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜免费激情av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 夜夜夜夜夜久久久久| av国产免费在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩欧美免费精品| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人aa在线观看| 精品久久久久久,| svipshipincom国产片| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久中文| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇的逼好多水| 五月伊人婷婷丁香| 女警被强在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丁香欧美五月| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品亚洲一级av第二区| 岛国在线免费视频观看| 久久精品国产综合久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久性视频一级片| 在线观看舔阴道视频| 精品乱码久久久久久99久播| 成年免费大片在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜激情欧美在线| 亚洲中文字幕日韩| 日韩av在线大香蕉| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av成人av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 97碰自拍视频| 日韩亚洲欧美综合| 少妇熟女aⅴ在线视频| 哪里可以看免费的av片| 99热这里只有精品一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产欧美日韩一区二区精品| 又紧又爽又黄一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久精品大字幕| www.色视频.com| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一区二区三区免费毛片| 免费无遮挡裸体视频| 69av精品久久久久久| 国产精品亚洲美女久久久| or卡值多少钱| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 精品不卡国产一区二区三区| 香蕉丝袜av| 成人欧美大片| 亚洲激情在线av| 亚洲avbb在线观看| 免费看a级黄色片| tocl精华| 又紧又爽又黄一区二区| 日本a在线网址| 少妇的逼水好多| 香蕉av资源在线| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲 国产 在线| 国产精华一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 两个人看的免费小视频| 少妇丰满av| 欧美黄色淫秽网站| 12—13女人毛片做爰片一| 国模一区二区三区四区视频| 成人永久免费在线观看视频| 99在线人妻在线中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 夜夜夜夜夜久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品不卡国产一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品国产高清国产av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 有码 亚洲区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品,欧美在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲在线观看片| 国产成年人精品一区二区| 天堂影院成人在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲人成网站在线播| 国产一区在线观看成人免费| 国产单亲对白刺激| 国产野战对白在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 男人舔奶头视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美精品v在线| 最新在线观看一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 国产成人av教育| 久久精品人妻少妇| 少妇人妻精品综合一区二区 | 狠狠狠狠99中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 99久久精品一区二区三区| 有码 亚洲区| 久久久久久久久中文| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲精品av在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久大精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 精品久久久久久久久久免费视频| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品电影一区二区三区| 国产av不卡久久| 亚洲国产欧美网| 一个人免费在线观看电影| 欧美精品啪啪一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 亚洲最大成人中文| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品 国内视频| 亚洲色图av天堂| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久精品影院6| 国产色婷婷99| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产亚洲精品一区二区www| 免费大片18禁| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲黑人精品在线| h日本视频在线播放| www.www免费av| 国产99白浆流出| 国产成人aa在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本黄色片子视频| 91av网一区二区| 亚洲人成网站在线播| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| www.999成人在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99国产综合亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影|