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    HPLC同時測定蒲地藍消炎片中黃芩苷和(R,S)-告依春的含量

    2019-11-27 23:06:33李懷偉張朋馬海春馬昌豪
    健康大視野 2019年22期
    關鍵詞:黃芩苷高效液相色譜法

    李懷偉 張朋 馬海春 馬昌豪

    【摘 要】目的:建立同時測定蒲地藍消炎片中黃芩苷和(R,S)-告依春含量的方法。方法:色譜柱為WelchUltimateXB-C18(250mm×4.6mm,5?m),柱溫30℃,以甲醇為流動相A,0.05%磷酸為流動相B,采用梯度洗脫,流速1.0mL/min,檢測波長280nm(黃芩苷)、245nm((R,S)-告依春),進樣量10?L。結果:黃芩苷和(R,S)-告依春分別在濃度2.79~83.64?g/ml(r=0.9998)、2.05~61.56?g/ml(r=0.9998)的范圍內,呈良好線性關系。黃芩苷和(R,S)-告依春平均回收率分別為99.55%和98.60%(n=6);RSD分別為0.36%和0.77%。結論:該方法操作簡便,準確,重復性好,可用于蒲地藍消炎片的質量控制。

    【關鍵詞】高效液相色譜法;蒲地藍消炎片;黃芩苷;(R,S)-告依春

    【中圖分類號】R657.7【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)22--01

    蒲地藍消炎片由黃芩、蒲公英、苦地丁和板藍根4味中藥組成,具清熱解毒,抗炎消腫的功效。臨床常用于癤腫、腮腺炎、淋巴腺炎、扁桃體炎等的治療。藥品收載衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑第三冊,標準較為簡單,無鑒別和含量測定項目;查閱相關文獻,多通過薄層色譜或單一成分的含量測定來控制其質量[1-3]。本研究建立了高效液相色譜法同時測蒲地藍消炎片中黃芩苷和(R,S)-告依春的含量,方法簡單、準確,可用于該藥品的質量控制。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與試藥 (1)Agilent1260高效液相色譜儀(美國安捷倫);XS105 DualRange型十萬分之一天平(METTLER TOLEDO)。(2) 藥品與試劑 甲醇、磷酸(色譜純);黃芩苷(中國食品藥品檢定研究院,批號:110715-201720);(R,S)-告依春(中國食品藥品檢定研究院,批號:111753-201706);蒲地藍消炎片(市售,批號20181102,20181103,20190402)。

    1.2 方法 (1)色譜條件 以甲醇為流動相A,0.05%磷酸為流動相B,梯度洗脫(0~16min,5%A;16~17min,5%→50%A;17~40min,50%A;40~41min,50%→5%A;41~45min,5%A);流速:1.0mL·min-1柱溫:30℃;進樣體積10?L,檢測波長280nm(黃芩苷)、245nm((R,S)-告依春)。(2)混合對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷和(R,S)-告依春各適量,加甲醇制成含黃芩苷0.2788?g/ml、(R,S)-告依春?g/ml的對照品貯備液溶液。將貯備液稀釋10倍作為混合對照品溶液。(3)供試品和陰性樣品溶液的制備 取本品20片,除去包衣,研細,取約2.0g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30min(功率250W,頻率40kHz),冷卻至室溫,用甲醇補足失重,濾過,取續(xù)濾液,即得。同法制備不含黃芩和板藍根的陰性樣品溶液。

    2 結果

    2.1 專屬性考察結果表明,黃芩苷和(R,S)-告依春分別為黃芩和板藍根的特有成分,其它成分對測定無干擾。見圖1。

    2.2 線性關系考察 分別精密吸取上述對照品貯備液0.10ml、0.30ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml至10ml容量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻。進樣測定,以峰面積值為縱坐標(y),濃度(?g·mL-1)為橫坐標(x)進行線性回歸,黃芩苷和(R,S)-告依春回歸方程分別為Y=31.2283X-5.2296(r=0.9998)和Y=63.3927+8.8060(r=0.9999);分別在2.79~83.64?g/ml和2.05~61.56?g/ml范圍內呈良好線性關系。

    2.3 精密度實驗 取混合對照品溶液,連續(xù)進樣6次,結果黃芩苷和(R,S)-告依春峰面積的RSD分別為0.26%和0.51%(n=6),表明儀器精密度良好。

    2.4 重復性實驗 取同一批供試品6份,按“1.2”項下(3)方法制備6份供試品溶液,測定含量,黃芩苷和(R,S)-告依春的RSD分別為0.69%和1.02%,表明方法有較好的重復性。

    2.5 穩(wěn)定性實驗取 同一供試品溶液,于0,4,8,16,24 h時進樣,結果黃芩苷和(R,S)-告依春峰面積的RSD分別為1.15%和0.45%。

    2.6 回收率實驗 取已知含量的蒲地藍消炎片1.0g,共6份,分別精密加入等量對照品,按供試品溶液制備方法進行處理,測定回收率,結果黃芩苷和(R,S)-告依春平均回收率分別為99.55%和98.60%;RSD分別為0.36%和0.77%。

    2.7 含量測定 取3批樣品,按上述色譜條件測定,計算黃芩苷和(R,S)-告依春的含量,結果見表1

    3 討論

    黃芩和板藍根作為蒲地藍消炎片處方中的兩味主藥,其含量直接影響蒲地藍消炎片的功效。本研究采用DAD檢測器雙波長檢測法,同時測定黃芩苷和(R,S)-告依春含量,該方法專屬性、穩(wěn)定性較好,準確度高且方便快捷;能更全面的反映藥品的內在質量,可為蒲地藍消炎片的質量控制提供參考依據。

    參考文獻

    《衛(wèi)生部藥品標準》中藥成分制劑第三冊,心可寧膠囊[S].1991:187.

    吳謀,陳繼英,劉仔.蒲地藍消炎片黃芩苷含量測定研究[J].按摩與康復醫(yī)學,2013,4(5):134-136.

    李凱,逯海龍.蒲地藍消炎片質量標準的研究[J].寧夏醫(yī)科大學學報,2012,34(8):859-860.

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