孫大可,錢曉萍,*,曹 馨,陳 喆,江翊國,葉曉麗
1南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州科技城醫(yī)院 藥學(xué)部,蘇州 215153;2 南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院,蘇州市立醫(yī)院,蘇州 215002
靜脈用藥調(diào)配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS),系指醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑,經(jīng)藥師適宜審核,由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照無菌操作要求,在潔凈環(huán)境下對靜脈用藥進(jìn)行加藥混合調(diào)配,使其成為可供臨床直接靜脈使用的成品輸液的過程,其性質(zhì)屬藥品處方調(diào)劑部門。本院為新建的醫(yī)院,于2016年5月正式啟用,PIVAS 在2017年8月開始投入使用。隨著醫(yī)院影響力的提升,住院病人數(shù)量明顯增加,PIVAS 業(yè)務(wù)更加繁忙。因此人力資源的緊缺與日益增長的臨床輸液需求之間的矛盾凸顯,主要表現(xiàn)為:PIVAS 輸液批次分配不合理,導(dǎo)致首批輸液調(diào)配壓力過大,延長了調(diào)配時(shí)間,影響了成品輸液的供應(yīng),造成某些藥物存放時(shí)間過長、影響輸液安全[1]。由于臨床特殊需求增多,致使很多批次已確認(rèn)并完成貼簽、擺藥、核對的輸液而臨時(shí)不用,造成藥師的重復(fù)勞動(dòng),增加了調(diào)配風(fēng)險(xiǎn)?;诖耍驹篜IVAS 依托信息系統(tǒng)對輸液批次進(jìn)行了合理設(shè)定并予以優(yōu)化,取得良好效果。
首先容積規(guī)則不合理:不能根據(jù)每個(gè)病區(qū)的特點(diǎn)個(gè)性化設(shè)置每批次的液體總量,造成大多病區(qū)C1批(第一批需調(diào)配批次)液體總量過多,增加了藥師C1 批的調(diào)配壓力,并影響某些給藥時(shí)效較短輸液的穩(wěn)定性。其次頻次優(yōu)先規(guī)則設(shè)置不合理:使一些BID、TID 的治療藥物的首次用藥沒有排在C1 批次,造成手動(dòng)更改批次增多,降低藥師的審方效率。
所有輸液批次由系統(tǒng)自動(dòng)生成后,護(hù)士不用排批,直接提交醫(yī)囑至PIVAS,醫(yī)囑信息進(jìn)入PIVAS審方系統(tǒng)后,先由藥師審核醫(yī)囑的合理性,再由其根據(jù)容量規(guī)則、給藥頻次、聯(lián)合用藥先后順序、藥物滴速等方面來修改與確認(rèn)輸液批次。對此藥師很難在短時(shí)間內(nèi)合理地修改并確認(rèn),可能存在較大偏差。
在臨床上經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)由于患者做CT、MRI 檢查或腎透析、放療、高壓氧艙等而推遲輸液治療,以及輸液方案隨病情進(jìn)展而進(jìn)行調(diào)整的情況。如此變動(dòng)發(fā)生了連鎖反應(yīng):由于各批次一經(jīng)確認(rèn),系統(tǒng)不能隨意更改,導(dǎo)致醫(yī)生需要頻繁更改醫(yī)囑來調(diào)整輸液方案,增加了重復(fù)用藥等不合理醫(yī)囑的可能性;護(hù)士電話通知某輸液臨時(shí)不用需要打包后,藥師由此頻繁進(jìn)倉找藥,致效率過于低下,且因存在接收信息與加藥之間的時(shí)間差,容易造成臨床各病區(qū)的特殊需求得不到及時(shí)的解決,影響了病人的輸液治療。
根據(jù)臨床各病區(qū)用藥特點(diǎn),個(gè)性化制定輸液容量規(guī)則。例如,兒科病區(qū)以使用50 mL 的輸液為主,且滴速較慢,則兒科每批次輸液總量設(shè)定為150 mL即能滿足需求;腫瘤內(nèi)科輸液量較多,則每批次輸液總量設(shè)定為350 mL。輸液個(gè)性化制定后,既能保證藥師每批次調(diào)配數(shù)量合理,縮短了調(diào)配時(shí)間,及時(shí)將輸液送達(dá)病區(qū),又保證了病人輸液能及時(shí)銜接,不會(huì)發(fā)生沒有輸液可用或者因輸液過多,導(dǎo)致部分輸液放置時(shí)間過長而影響藥物穩(wěn)定性的情況。
各給藥頻次具有優(yōu)先級(jí)別。在bid、tid、qid、q4h、q6h、q8h、q12h 等頻次中,第一次醫(yī)囑應(yīng)優(yōu)先放置在C1 批,保證藥物及時(shí)使用,充分發(fā)揮藥物療效,使其更符合時(shí)辰藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)的用藥原則;剩余次序按HIS 系統(tǒng)中默認(rèn)的醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間設(shè)定調(diào)配批次。同時(shí)根據(jù)各病區(qū)輸液溶媒使用特點(diǎn),分別設(shè)定溶媒大劑量優(yōu)先與小劑量優(yōu)先規(guī)則,在保障用藥安全合理的前提下,尊重臨床工作習(xí)慣,予以配合。
(1)與藥師相比,護(hù)士更熟悉每位患者的病情及器官功能狀態(tài),甚至情緒波動(dòng)、依從性等,這些情況都可能影響到輸液的滴速。護(hù)士預(yù)先修改批次能真正實(shí)現(xiàn)個(gè)體化輸注藥物。
(2)同樣體積不同藥物的輸液滴速差異較大,如10 mg 阿加曲班加入250 mL 溶媒中,按說明書要求靜滴3 h 以上,而普通藥物250 mL 溶媒只需靜滴1 h 左右;0.5 g 注射用鹽酸萬古霉素加入100 mL 溶媒中,按說明書要求靜滴1h 以上,而普通藥物100mL的溶媒只需靜滴30 min 左右。護(hù)士是輸液的操作者,給予其排批的權(quán)限,恰當(dāng)?shù)念A(yù)先排批使輸注更合理。
(3)臨床各病區(qū)有不同的輸液習(xí)慣,有些藥物聯(lián)合使用,輸液的先后次序幾乎不會(huì)影響臨床的治療效果;但在不同的臨床科室輸注的先后次序可能并不相同。護(hù)士預(yù)先排批,有利于PIVAS 和病區(qū)的緊密協(xié)作,保障輸液質(zhì)量,達(dá)到最佳治療效果。
(4)藥師最終確認(rèn)批次。通常綜合以下原則作出判斷和調(diào)整:①時(shí)辰藥理學(xué)與給藥順序。抗生素藥物、抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物和糖皮質(zhì)激素類藥物的最佳給時(shí)間在7:00~10:00,一般在C1 批輸注;腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞具有不同的生物節(jié)律,腫瘤細(xì)胞在10:00 時(shí)生長最旺盛,而正常細(xì)胞在16:00 時(shí)生長最快,因此,選擇10:00 作為抗腫瘤藥物使用的最佳時(shí)間,可使正常細(xì)胞受損率最低,腫瘤細(xì)胞殺傷率最高,故宜將抗腫瘤藥物放到C2 批次執(zhí)行[2]。當(dāng)幾種抗腫瘤藥物聯(lián)用時(shí),可因給藥先后順序不同導(dǎo)致藥效降低、甚至發(fā)生不良反應(yīng)。如順鉑聯(lián)合紫杉醇化療,如果先用順鉑,緊接著用紫杉醇聯(lián)合化療,或兩藥聯(lián)合使用,則順鉑能延緩紫杉醇的排泄,增加骨髓抑制作用,引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。因此,兩藥聯(lián)用時(shí)應(yīng)先用紫杉醇,待紫杉醇基本代謝后再用順鉑[3]。②不同藥物滴速不同。藥物的滴注速度不同,如硫辛酸注射液溶媒量100~250 mL,要求30 min滴完。藥師審方時(shí),應(yīng)充分考慮藥物的滴速,估算該批次劃分是否合理。輸液排批次流程圖見圖1。
圖1 輸液排批次流程圖
護(hù)士提前通知PIVAS:某一份輸液不要調(diào)配,需打包至病區(qū),審方的藥師可利用HIS 系統(tǒng)“改空包”功能,及時(shí)更改這份輸液的發(fā)藥類型,倉內(nèi)調(diào)配的藥師使用PDA 掃描到這份醫(yī)囑二維碼時(shí)[4],PDA通過語音與屏幕顏色改變作為雙重提醒,告知藥師此份輸液為“改空包”,需要單獨(dú)挑選出來打包送至病區(qū)。此項(xiàng)功能不需要醫(yī)生停止醫(yī)囑、再重新開具醫(yī)囑調(diào)整輸液批次,也不需要藥師專門在大批輸液中單獨(dú)挑選該份輸液,既可簡化流程,又能減少臨床醫(yī)、護(hù)、藥的工作量,很好地配合了臨床復(fù)雜多變的治療需求,使病人得到更好的治療。
本院PIVAS 自2018年1月優(yōu)化批次系統(tǒng)后,排批流程改為護(hù)士預(yù)先修改排批、最終藥師確認(rèn)排批的工作模式,大大縮短了PIVAS 藥師確認(rèn)排批的時(shí)間,由之前每個(gè)病區(qū)需用10 min 左右,縮減至2 min 左右,僅為原先20%的工作量,顯著提高了排批效率。同時(shí),優(yōu)先排妥批次,更能符合醫(yī)療需求,特別體現(xiàn)在遇到輸液調(diào)整、病人臨時(shí)請假、特殊藥品用藥次序變動(dòng)等情況時(shí),顯得更加從容。
改進(jìn)后,藥師C1 批調(diào)配總量占比明顯下降(見表1),平均值從74.7%降至57.1%,通過SPSS 16.0配對樣本t 檢驗(yàn),t=8.017,P=0.001(P<0.01),系統(tǒng)優(yōu)化前后差異有極顯著性意義。事實(shí)說明,合理的分配各批次工作量,減緩了藥師首批輸液調(diào)配壓力,使成品輸液及時(shí)出倉并準(zhǔn)時(shí)送達(dá)各個(gè)病區(qū),保證了臨床的用藥秩序,同時(shí)避免了第一批輸液的大量堆積,更好地保證了成品輸液的質(zhì)量。
表1 批次系統(tǒng)優(yōu)化前后C1 批與C2 批占比比較
“改空包”功能的開發(fā),避免醫(yī)、護(hù)與藥師的重復(fù)勞動(dòng)。從2018年1月至5月各病區(qū)“改空包”總數(shù)達(dá)767 份。隨著病區(qū)不斷的增加,此功能的開發(fā)應(yīng)用必將對PIVAS 工作效率的提升起到推動(dòng)作用。
PIVAS 輸液批次系統(tǒng)優(yōu)化后,改變了傳統(tǒng)藥品調(diào)配、給藥時(shí)間不合理的現(xiàn)象,能有效統(tǒng)籌安排各個(gè)環(huán)節(jié),優(yōu)化人力資源調(diào)配,降低超出給藥時(shí)效的用藥隱患,減少藥品消耗損失,提高科室間的有效溝通及患者滿意度。由于臨床用藥方案的個(gè)體差異,該系統(tǒng)仍存在一定局限性,在實(shí)際工作中,藥學(xué)人員仍應(yīng)根據(jù)臨床用藥情況,做出相應(yīng)調(diào)整。論其本質(zhì),PIVAS 輸液批次設(shè)計(jì)是對處方的優(yōu)化,依托信息系統(tǒng)與PDA 掃碼識(shí)別,運(yùn)用時(shí)辰藥理學(xué)設(shè)計(jì)最佳用藥時(shí)間,以藥代動(dòng)力學(xué)確定最佳用藥間隔頻次,并個(gè)性化設(shè)置液體總量來優(yōu)化批次順序,使靜脈輸液達(dá)到更好地療效,大大地提高了PIVAS 的工作效率,真正做到為病人的用藥安全保駕護(hù)航。