范婷婷 汪嘉麗(通訊作者)
(常州市食品藥品監(jiān)督檢驗中心 江蘇 常州 213000)
《中國藥典》2015年版二部[1]已收載格列齊特的有關(guān)物質(zhì)方法,但未收載雜質(zhì)B的檢測方法,雜質(zhì)B生物活性及毒理作用尚未查到相關(guān)報道,但作為格列齊特的合成中間體也要進行必要的控制。本實驗建立了對格列齊特原料藥中雜質(zhì)B的定量檢測方法及各溶劑對雜質(zhì)B檢出的影響,對進一步研究格列齊特及其它雜質(zhì)起到借鑒作用。
儀器:島津LC-20AD高效液相色譜儀,配有SPD-M30A高靈敏度檢測器;XP205電子天平(Mettler-Toledo公司)
試劑:甲醇(色譜純,賽默飛公司);乙腈(色譜純,賽默飛公司);二甲亞砜(色譜純,賽默飛公司);超純水(Milli-Q制備);格列齊特雜質(zhì)B(批號:180415-01-ZYL);三氟乙酸(阿拉?。┤野罚▏幖瘓F化學(xué)試劑有限公司)。
色譜柱:辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,Luna 5μm C8(2)100A LC Column 250×4.6mm;流動相:乙腈- [三氟乙酸-三乙胺-水(1:1:55)](35:65);流速:1.2ml/min;柱溫:35℃;檢測波長:235nm;進樣量:20μl。
取本品約50mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加2.5ml DMSO使溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,在4℃環(huán)境中冷卻30分鐘,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。以乙腈-水和甲醇-水作為供試品配制方法同上。
取雜質(zhì)B對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加DMSO使溶解并稀釋至刻度,精取1ml至50ml量瓶中,加入12ml DMSO并用水稀釋至刻度,再精取1ml置100ml量瓶中,加入24ml DMSO并用水稀釋至刻度,即得。以乙腈-水和甲醇-水作為對照品溶液配制方法同上。
將濃度為0.08ug/ml、0.016ug/ml、0.032ug/ml、0.04ug/ml、0.08ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在選定的液相條件下進樣測定,以濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),進行線性回歸計算,得到雜質(zhì)B的濃度與峰面積的線性回歸方程以不同溶劑溶解分別為y=1E+06x+2754.7[R2=0.9997,DMSO-水(24:76)];y=1,424,735.7724x-631.6992[R2=0.9990,乙腈-水(24:76)];y=1,235,124.9121x-986.52[R2=0.9982,甲醇-水(24:76)]??梢娨訢MSO-水做溶劑時線性最好,可進行定量計算。
精密度:對濃度分別為0.008ug/mL、0.032ug/mL和0.08ug/mL的雜質(zhì)B重復(fù)測定6次,根據(jù)數(shù)據(jù)結(jié)果,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差??疾旆治龇椒ǖ木芏龋姳?。結(jié)果表明,所有濃度梯度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.0%。滿足定量計算要求。
準(zhǔn)確度:精密稱取未檢出雜質(zhì)B的陰性樣品50mg,分別加入0.08ug/mL濃度的雜質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)溶液4.0mL(6.4ppm)、5.0mL(8.0ppm)和6.0mL(9.6ppm)各三份并定容至10mL,以相同的操作條件,重復(fù)測定6次對其定量分析并計算樣品的回收率。結(jié)果見表2,范圍為99.1%~99.8%,表明所建立的分析方法得到的測定結(jié)果準(zhǔn)確,可靠。
檢出限:在相同的色譜條件下,雜質(zhì)B的檢出限(LOD)為0.64ppm(S/N=3);定量限(LOQ)為1.6ppm(S/N=10)。
表1 雜質(zhì)B檢測方法的精密度
表2 雜質(zhì)B檢測方法的準(zhǔn)確度
取本品以DMSO-水為溶劑的對照品溶液,于室溫下放置0,2,4,6,8,10,12h,進樣并記錄色譜圖。結(jié)果雜質(zhì)B的峰面積RSD為1.21%(n=5)。表明對照品溶液在12小時內(nèi)穩(wěn)定。
綜上所述,首先本實驗建立了格列齊特雜質(zhì)B的微量檢出方法,該方法簡便、快捷、準(zhǔn)確,增強了高效液相法檢測微量雜質(zhì)的靈敏度;其次,在本方法的基礎(chǔ)上考察了三種不同溶劑對雜質(zhì)B的影響,結(jié)果是以甲醇-水和乙腈-水作為溶劑時,線性與分離效果都沒有以DMSO-水作為溶劑時理想,可進行進一步研究;最后,應(yīng)用本方法并以DMSO-水作為溶劑時線性及回收率良好,穩(wěn)定性強,可用于格列齊特中雜質(zhì)B的定量檢測。