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    椎-基底動(dòng)脈延長(zhǎng)擴(kuò)張癥壓迫延髓及錐體束所致下肢行走啟動(dòng)困難一例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2019-10-24 06:03:00張雙張華李世強(qiáng)任大為史永梅
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2019年9期
    關(guān)鍵詞:延髓腦室基底

    張雙,張華,李世強(qiáng),任大為,史永梅

    椎-基底動(dòng)脈延長(zhǎng)擴(kuò)張癥(vertebrobasilar dolichoectasia,VBD)是一種特殊的腦血管病變,日本一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),無(wú)癥狀患者VBD 發(fā)病率約為1.3%[1],其他文獻(xiàn)報(bào)道VBD 發(fā)病率介于0.06%~5.80%之間[2-3]。VBD 臨床表現(xiàn)復(fù)雜,多數(shù)患者無(wú)明顯臨床癥狀[4-5],僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn);目前關(guān)于VBD 的病例報(bào)告涉及的常見(jiàn)臨床表現(xiàn)主要包括腦血管事件如短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)[6]、缺血性腦卒中(最常見(jiàn))[4]、腦出血[7]等,腦神經(jīng)受壓癥狀如三叉神經(jīng)痛[8-9]、面肌痙攣[10]、頭暈頭痛[11]等,腦干受壓綜合征[12]及腦積水等[13-14]。經(jīng)檢索,目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)VBD 壓迫延髓及錐體束導(dǎo)致下肢行走啟動(dòng)困難的研究報(bào)道,且既往關(guān)于VBD 的病例報(bào)道多是基于CT、磁共振成像(MRI)等影像學(xué)檢查進(jìn)行的診斷,本文結(jié)合白質(zhì)纖維束追蹤技術(shù)報(bào)道了1 例VBD 壓迫延髓及錐體束所致下肢行走啟動(dòng)困難患者,并進(jìn)行了文獻(xiàn)復(fù)習(xí),旨在提高臨床對(duì)該病的認(rèn)識(shí),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 病例簡(jiǎn)介

    患者,男,64 歲,主因“左側(cè)下肢行走啟動(dòng)困難1 年余,加重1 周”而于2018-11-09 就診于北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院?;颊? 年前無(wú)明顯誘因而出現(xiàn)左側(cè)下肢行走啟動(dòng)困難,下肢肌肉僵硬,行走呈寬步基步態(tài),曾于2017 年8 月就診于外院,輔助檢查回報(bào):①VBD(延髓壓迫癥),②椎-基底動(dòng)脈硬化,③右側(cè)椎動(dòng)脈顯示不清、未見(jiàn)確切匯入基底動(dòng)脈;給予巴氯芬10 mg/次、3 次/d 以緩解肌肉痙攣,但無(wú)明顯效果。后患者病情逐漸加重,行走啟動(dòng)時(shí)間延長(zhǎng)并出現(xiàn)轉(zhuǎn)彎困難,為求中醫(yī)藥治療而就診于北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院。入院查體:意識(shí)清,對(duì)答切題,反應(yīng)靈敏,言語(yǔ)流利清晰,記憶力、理解力、計(jì)算力正常,腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常;雙側(cè)痛、溫覺(jué)正常,四肢肌力正常,無(wú)肌肉萎縮,肌張力呈折刀樣增高,以左側(cè)為重;雙上肢腱反射活躍,Rossolimo 征(+),以左側(cè)為重;髕陣攣、踝陣攣(++),腱反射活躍,左側(cè)巴氏征弱陽(yáng)性,余病理征均未引出;跟-膝-脛試驗(yàn)穩(wěn)準(zhǔn),閉目難立征(-),無(wú)不自主運(yùn)動(dòng);頸抵抗(-),克氏征(-)。既往史:陳舊性左側(cè)尺骨骨折,闌尾切除術(shù)后40 余年,否認(rèn)糖尿病、冠心病、高血壓病史;家族史:母親有腦出血病史,否認(rèn)其他家族遺傳病史。

    患者入院后使用Siemens Sonata 3.0T MR 掃描儀行3D-T1成像、T2 加權(quán)成像(T2WI)、彌散張量成像(DTI)序列掃描并進(jìn)行圖像后處理,再使用Contrack 軟件包進(jìn)行錐體束白質(zhì)纖維進(jìn)行追蹤[15-20],結(jié)果示基底動(dòng)脈明顯偏離中線,長(zhǎng)約75 mm(見(jiàn)圖1),直徑為(7.27±0.84)mm,最寬處直徑約為8.9 mm(見(jiàn)圖2A),并于鞍上池水平分叉為大腦后動(dòng)脈(見(jiàn)圖2B),無(wú)腦神經(jīng)受累;擴(kuò)張延長(zhǎng)的基底動(dòng)脈在不同層面壓迫右側(cè)延髓(見(jiàn)圖3),右側(cè)錐體束受壓后移但錐體束完整性未遭破壞、與左側(cè)錐體束基本對(duì)稱、數(shù)量未見(jiàn)明顯減少(見(jiàn)圖4)。結(jié)合影像學(xué)檢查結(jié)果,分析患者由于右側(cè)錐體束受壓而導(dǎo)致維持肌張力的反饋環(huán)路的抑制性成分減少,導(dǎo)致左側(cè)下肢肌張力折刀樣增高、肌肉僵硬,神經(jīng)系統(tǒng)查體可見(jiàn)深反射異常如髕陣攣、踝陣攣(++)、腱反射活躍及病理反射(左側(cè)巴氏征弱陽(yáng)性),最終維持肌肉長(zhǎng)度的牽張反射環(huán)路易化(重力作用)并造成下肢行走啟動(dòng)困難。

    患者最終診斷為VBD(延髓壓迫癥),予以阿司匹林腸溶片100 mg/次、1 次/d 抗血小板聚集,瑞舒伐他汀鈣 5 mg/次、1 次/晚調(diào)脂等腦血管病二級(jí)預(yù)防,同時(shí)予以芍藥甘草湯加木瓜、威靈仙柔筋通絡(luò),當(dāng)歸、雞血藤活血補(bǔ)血,全蝎、蜈蚣搜風(fēng)通絡(luò),結(jié)合復(fù)合手法推拿、手指點(diǎn)穴等康復(fù)治療。經(jīng)治療患者自覺(jué)雙下肢僵硬感較前減輕,行走啟動(dòng)時(shí)間縮短并可獨(dú)立行走。由于VBD 預(yù)后不良,因此建議患者定期復(fù)查,癥狀嚴(yán)重者可選擇手術(shù)治療。

    2 討論

    圖 1 患者基底動(dòng)脈重建結(jié)果Figure 1 Basal artery reconstruction results of the patient

    圖2 患者顱腦MRI 檢查結(jié)果Figure 2 Craniocerebral MRI examination results of the patient

    2.1 VBD 的診斷 正?;讋?dòng)脈長(zhǎng)約30 mm,寬為1.5~4.0 mm[21]。SMOKER 等[22]根據(jù)高分辨率CT 檢查結(jié)果制定了VBD 的診斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)并沿用至今:中腦水平基底動(dòng)脈直徑≥4.5 mm 可診斷為VBD;基底動(dòng)脈分叉位于或低于鞍背水平為0 級(jí),位于鞍上池水平為1 級(jí),位于第三腦室底部水平為2 級(jí),壓迫或抬高第三腦室底部為3 級(jí);基底動(dòng)脈側(cè)移位于鞍背和斜坡中線上為0 級(jí),位于鞍背與斜坡旁正中之間為1級(jí),位于斜坡旁正中與邊緣之間為2 級(jí),位于橋小腦腳池為3級(jí)。VBD 的MRI 診斷標(biāo)準(zhǔn)是在CT 診斷基礎(chǔ)上修改而來(lái),目前通用的診斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如下:中腦水平基底動(dòng)脈直徑≥4.5 mm可診斷為VBD;基底動(dòng)脈分叉位于或低于鞍背水平為0 級(jí),位于鞍背與鞍上池之間為1 級(jí),位于第三腦室底部水平為2 級(jí),壓迫或抬高第三腦室底部為3 級(jí);基底動(dòng)脈側(cè)移位于中線上為0 級(jí),可能偏離中線為1 級(jí),明顯偏離中線為2 級(jí),偏移至橋小腦腳池為3 級(jí)[23]。本例患者基底動(dòng)脈明顯偏離中線,長(zhǎng)約75 mm,最寬處直徑約為8.9 mm,并于鞍上池水平分叉為大腦后動(dòng)脈,符合VBD 的診斷標(biāo)準(zhǔn),基底動(dòng)脈分叉高度分級(jí)為2 級(jí),側(cè)移分級(jí)為2 級(jí)。

    圖3 患者基底動(dòng)脈與腦干三維重建結(jié)果Figure 3 Three-dimensional reconstruction results of basilar artery and brainstem of the patient

    圖4 患者基底動(dòng)脈與錐體束三維重建結(jié)果Figure 4 Three-dimensional reconstruction results of basilar artery and tractus pyramidalis of the patient

    目前,VBD 的診斷主要依據(jù)CT/CT 血管造影(CTA)、MRI/磁共振血管造影(MRA)、數(shù)字減影血管造影(DSA)等影像學(xué)檢查,但不同影像學(xué)檢查診斷VBD 的靈敏度及特異度不盡相同[24]。既往研究認(rèn)為DSA 是診斷VBD 的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但已有研究發(fā)現(xiàn)CT 診斷VBD 的準(zhǔn)確度、靈敏度及特異度與DSA 相比并無(wú)明顯差異[25]。此外,CT 可顯示VBD 及其與周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,但由于后顱窩較易出現(xiàn)骨偽影而影響結(jié)果的判斷,因此具有無(wú)需使用含碘造影劑、無(wú)電離輻射等優(yōu)勢(shì)的MRI 成為VBD 的主要診斷手段,且與CT 相比,MRI 對(duì)VBD的診斷準(zhǔn)確率較高[26-27],但MRI 對(duì)動(dòng)脈壁鈣化顯示不佳。近年關(guān)于經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)應(yīng)用于VBD 的研究報(bào)道逐漸增多,但TCD 診斷VBD 的靈敏度較差、僅具有一定提示作用且缺乏大樣本量研究證實(shí),因此尚不能用于診斷VBD[24,28]。

    2.2 VBD 的發(fā)病機(jī)制及病理特征 目前,VBD 的具體發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,主要有先天遺傳性與后天獲得性兩種學(xué)說(shuō),其中先天遺傳性學(xué)說(shuō)認(rèn)為VBD 與動(dòng)脈內(nèi)彈力層或平滑肌層缺失、血管重塑機(jī)制異常相關(guān),是系統(tǒng)性血管病的一部分,并多與馬凡綜合征、多囊腎、法布里?。‵abry 病)、龐貝病等先天遺傳性疾病有關(guān)[29];后天獲得性學(xué)說(shuō)認(rèn)為VBD 與高血壓、肥胖、高脂血癥、糖尿病、吸煙等后天獲得性心血管危險(xiǎn)因素有關(guān),心血管危險(xiǎn)因素可導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化并引發(fā)VBD[30]。VBD 的主要病理變化為動(dòng)脈內(nèi)彈力層退化、彈性內(nèi)膜裂隙增多、中膜網(wǎng)狀纖維缺乏及平滑肌細(xì)胞萎縮,部分患者表現(xiàn)為彈性組織嚴(yán)重退化、滋養(yǎng)血管增加導(dǎo)致內(nèi)膜增厚及血管延長(zhǎng)擴(kuò)張?zhí)巹?dòng)脈外徑異常增大、動(dòng)脈壁變?。?],高血壓、糖尿病等后天獲得性心血管危險(xiǎn)因素可加速VBD 患者動(dòng)脈變性。

    2.3 VBD 的臨床表現(xiàn) 椎動(dòng)脈在C2~C6之間的橫突孔走行并垂直穿過(guò)C1(寰椎)橫突孔,在枕骨大孔水平進(jìn)入硬脊膜和蛛網(wǎng)膜,最后兩條椎動(dòng)脈在腦橋下緣水平匯合并形成基底動(dòng)脈,繼而基底動(dòng)脈沿基底動(dòng)脈溝在腦橋前池內(nèi)走行、分叉形成大腦后動(dòng)脈。雖然椎-基底動(dòng)脈與腦干及腦神經(jīng)等位置相鄰,但輕度VBD 患者常無(wú)明顯臨床表現(xiàn)[30]。目前,VBD 的臨床表現(xiàn)主要分為壓迫癥狀和腦血管事件。

    2.3.1 壓迫癥狀 壓迫癥狀指椎-基底動(dòng)脈延長(zhǎng)/擴(kuò)張壓迫鄰近神經(jīng)而導(dǎo)致的臨床癥狀,其中三叉神經(jīng)、面神經(jīng)、前庭神經(jīng)最易受壓迫而表現(xiàn)為三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、頭暈頭痛及耳鳴耳聾等[8-11,31],視束和視交叉受壓迫可引起視神經(jīng)綜合征等[32];腦干組織受壓迫可導(dǎo)致肢體力弱、感覺(jué)障礙,吞咽障礙、構(gòu)音障礙等[12,33],而迂曲擴(kuò)張的基底動(dòng)脈抬高/壓迫室間孔、第三腦室底部或通過(guò)“水錘效應(yīng)”傳導(dǎo)至腦室而干擾腦脊液循環(huán)則可造成腦積水[14]。本例患者由于延髓、錐體束受壓迫而導(dǎo)致下肢行走啟動(dòng)困難,經(jīng)檢索國(guó)內(nèi)尚無(wú)類似病例報(bào)道。

    2.3.2 腦血管事件 迂曲、延長(zhǎng)的椎-基底動(dòng)脈可影響VBD患者大腦后循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)[34]并造成血管狹窄、血栓形成后脫落或擴(kuò)張的動(dòng)脈破裂,繼而引發(fā)TIA、腦梗死、腦出血等腦血管事件。

    2.4 VBD 的治療 目前,VBD 的治療以對(duì)癥治療為主,涉及內(nèi)外科。(1)針對(duì)VBD 壓迫腦神經(jīng)引起的神經(jīng)性疼痛,癥狀輕者可選擇口服鎮(zhèn)痛藥[8],外科手術(shù)方式包括血管減壓術(shù)、支架植入術(shù)、血管重塑等[9,35-36],但VBD 手術(shù)難度較大、風(fēng)險(xiǎn)較高、臨床獲益尚存在爭(zhēng)議[37-38];(2)針對(duì)VBD 所致TIA 及缺血性腦卒中,以戒煙限酒、降壓控糖、調(diào)脂等針對(duì)性危險(xiǎn)因素干預(yù)及抗凝或抗血小板聚集等二級(jí)預(yù)防為主[12,38];(3)針對(duì)VBD 所致腦出血,以脫水降顱內(nèi)壓等對(duì)癥處理或手術(shù)治療為主;(4)腦積水:VBD 所致腦積水較為少見(jiàn),出現(xiàn)阻塞性腦積水者需緊急行腦室分流術(shù)以緩解癥狀[13]。本例患者明確診斷后予以抗血小板聚集及調(diào)脂預(yù)防腦血管硬化、中藥湯劑及康復(fù)手法等保守治療為主,經(jīng)治療患者自覺(jué)雙下肢僵硬感較前減輕,行走啟動(dòng)時(shí)間縮短并可獨(dú)立行走。

    2.5 VBD 的預(yù)后 VBD 為進(jìn)展性疾病,好發(fā)于老年男性[1],但年輕VBD 患者尤其是基底動(dòng)脈直徑>7 mm 者病情更易進(jìn)展[10,38];VBD 常見(jiàn)危險(xiǎn)因素包括男性、高血壓、吸煙、酗酒等[4,30]。一項(xiàng)平均隨訪時(shí)間為7 年的回顧性研究結(jié)果顯示,VBD 患者病死率約為40%;一項(xiàng)平均隨訪時(shí)間為11.7 年的前瞻性研究結(jié)果顯示,未發(fā)生不良事件的VBD 患者5 年生存率為54.1%,10 年生存率為39.5%,15 年生存率為23.5%,VBD 患者主要死亡原因?yàn)槟X梗死[3],且非神經(jīng)系統(tǒng)死亡原因約占50%[1,4]。

    綜上所述,VBD 臨床表現(xiàn)多樣,難以通過(guò)臨床癥狀而與其他疾病相鑒別,易漏診、誤診;影像學(xué)檢查能發(fā)現(xiàn)VBD 患者血管異常,有助于該病的診斷及鑒別診斷,而基于DTI 序列的白質(zhì)纖維束追蹤技術(shù)可清晰顯示腦干、錐體束與擴(kuò)張、延長(zhǎng)和迂曲的椎-基底動(dòng)脈的解剖關(guān)系,有助于提高臨床診斷VBD 的準(zhǔn)確性。

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