高雪武 江楓然 吳仲揚
517000廣東省河源市源城區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)三科,廣東河源
骨質(zhì)疏松多發(fā)生于老年人群中,由骨量減低所致,臨床表現(xiàn)為易骨折、骨骼疼痛及駝背等。臨床對骨質(zhì)疏松進行治療,要及時補充鈣元素,注重患者的飲食干預(yù),同時適當(dāng)輔助藥物干預(yù),從而緩解臨床癥狀[1]。阿侖膦酸鹽是常用的治療骨質(zhì)疏松的一種藥物,對成骨具有良好的促進作用,其性質(zhì)屬于骨代謝調(diào)節(jié)劑,對改善骨密度等方面較為突出[2]。本研究將重點探究阿侖膦酸鈉對老年骨質(zhì)疏松治療的臨床療效,旨在為老年患者提供良好的治療方法,現(xiàn)報告如下。
2017年7月-2018年5月收治老年骨質(zhì)疏松患者57 例,均經(jīng)本院倫理學(xué)委員會審核,根據(jù)治療方法分為對照組27 例和觀察組30 例,對照組男15 例,女14例;年齡60~78 歲,平均(65.43±2.52)歲;病程2~6年,平均(3.43±1.52)年。觀察組男14 例,女16 例;年齡60~79歲,平均(65.72±2.55)歲;病程2~7年,平均(3.82±1.53)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入及排除標(biāo)準(zhǔn):①納入標(biāo)準(zhǔn):入組患者均符合《中國人骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)專家共識》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];入組前未服用過雙膦酸鹽類藥物。②排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎功能嚴(yán)重不全者;存在心腦血管或內(nèi)分泌等器質(zhì)性疾病者;由甲狀旁腺功能亢進或多發(fā)性骨髓瘤引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松者。
方法:兩組均服用鈣爾奇D,服用600 mg/次,2次/d;同時服用骨化三醇膠丸,0.25~0.5 μg,1 次/d。在上述基礎(chǔ)治療上觀察組聯(lián)合服用阿侖膦酸鈉片,70 mg/次,服用1 次/周,服藥均在每周的同一天早上。早上加用溫開水250 mL吞服,0.5 h 后進餐,不能平臥,兩組患者連續(xù)接受6個月治療。
觀察指標(biāo):①骨密度:采用雙能X射線多部位骨密度儀X 線(DEXA)測量:兩組患者腰椎、股骨頸的骨密度。②疼痛程度:采取視覺模擬評分法(VAS)評估兩組治療前后疼痛程度變化,總評分0~10 分,評分越高提示疼痛越明顯。③統(tǒng)計兩組用藥期間不良反應(yīng)情況。
統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 兩組患者不同部分骨密度比較(±s,g/cm2)
表1 兩組患者不同部分骨密度比較(±s,g/cm2)
組別n時間腰椎股骨頸股骨粗隆股骨對照組27治療前0.72±0.180.74±0.130.65±0.180.77±0.02治療后0.77±0.190.78±0.080.69±0.190.78±0.05 t-0.993-1.362-0.794-0.965 P 0.3260.1790.4310.339觀察組30治療前0.74±0.170.75±0.120.63±0.190.76±0.03治療后0.90±0.350.86±0.090.77±0.180.93±0.07 t-2.252-4.017-2.930-12.226 P 0.0280.0000.0050.000
骨密度分析:兩組治療前不同部位骨密度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)6 個月治療后,觀察組不同部位骨密度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
疼痛程度分析:經(jīng)6 個月治療后,觀察組疼痛評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
不良反應(yīng)分析:兩組用藥期間無嚴(yán)重不良反應(yīng)出現(xiàn),僅觀察組發(fā)生輕微上腹部燒灼感2例,休息后可自行緩解。
骨質(zhì)疏松是一種長期存在的慢性疾病,需長時間接受治療使骨密度增加[4]。骨質(zhì)疏松發(fā)生率隨我國老齡化社會的發(fā)展而升高,嚴(yán)重威脅了老年患者的健康。骨質(zhì)疏松最明顯的特點為骨組織顯微結(jié)構(gòu)受損,導(dǎo)致骨質(zhì)變薄,骨礦成分和骨基質(zhì)減少,骨小梁數(shù)量變少[5]。同時骨質(zhì)疏松發(fā)病機理較為復(fù)雜,屬于慢性隱匿性疾病,一旦病發(fā)骨細(xì)胞相對活躍,增加了尿鈣排泄量,骨鈣溶出,血鈣增高,骨鈣水平降低,最后導(dǎo)致人體內(nèi)鈣平衡失調(diào),出現(xiàn)骨質(zhì)疏松。臨床實踐可知,駝背、腰背酸痛、肢體疼痛是骨質(zhì)疏松的主要臨床表現(xiàn),常見骨折包括脊椎壓縮性骨折、髖部骨折或長骨遠(yuǎn)端骨折等,骨質(zhì)疏松患者需長時間臥床休息,在一定程度上導(dǎo)致繼發(fā)性骨質(zhì)疏松的發(fā)生,使病情加重,從而導(dǎo)致惡性循環(huán)。還有臨床研究提示,骨質(zhì)疏松癥可分為兩大類型,即原發(fā)性和繼發(fā)性,除了年齡、絕經(jīng)等因素影響外,還與多種疾病存在緊密關(guān)聯(lián),如慢性腎臟疾病、神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾病等均是可能誘發(fā)骨質(zhì)疏松癥的原因,導(dǎo)致患者機體出現(xiàn)疼痛、脊柱變形等情況,嚴(yán)重降低患者生活質(zhì)量,增加家庭經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[6]。
表2 兩組疼痛評分比較(±s,分)
表2 兩組疼痛評分比較(±s,分)
組別n治療前治療后tP對照組278.55±1.423.45±0.8416.0620.000觀察組308.61±1.331.53±0.1528.9730.000 t-0.16512.315 P-0.8700.000
目前臨床上治療老年骨質(zhì)疏松的藥物較多,常用的有是雙膦酸鹽類藥物,其中阿侖膦酸鈉應(yīng)用較為廣泛,該藥物是一種氨基二磷酸鹽,屬于第三代骨代謝調(diào)節(jié)劑,可特異有效地結(jié)合于破骨細(xì)胞及骨質(zhì)羥磷灰石,有效緩解骨質(zhì)礦化或丟失[7]。與此同時,阿侖膦酸鈉可進入骨基質(zhì)羥磷灰石結(jié)晶體中,當(dāng)破骨細(xì)胞對晶體進行溶解,藥物獲得釋放,可抑制破骨細(xì)胞活性,經(jīng)成骨細(xì)胞對骨吸收起到間接抑制作用,促使骨密度得到有效增加。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)6 個月治療后,觀察組不同部位骨密度明顯高于對照組。究其原因,老年骨質(zhì)疏松患者體內(nèi)破骨細(xì)胞活性會增強,用藥后對破骨細(xì)胞前體的分化和形成起到抑制作用,從而進一步加快破骨細(xì)胞凋亡。此外阿侖膦酸鈉可在骨表面附著,在接受骨吸收的信號后,干擾破骨細(xì)胞,從而影響破骨細(xì)胞的活性,增加腰椎、股骨等部位的骨密度。藥理分析提示[8],阿侖膦酸鈉具有較強的抗骨吸收活性,無骨礦化抑制作用,待藥物進入人體后抑制骨細(xì)胞對破骨細(xì)胞的刺激作用,從而穩(wěn)定骨小梁的骨量,減少患者骨折發(fā)生率。還有研究表明[9],阿侖膦酸鈉表現(xiàn)良好的耐受性,治療有持續(xù)性,可改善骨質(zhì)疏松癥狀,減輕患者痛苦。而鈣爾奇D 進入人體后能在短時間內(nèi)被吸收,半衰期在19~48 h。但鈣爾奇D 得服用也存在禁忌,高磷血癥伴腎性佝僂病患者應(yīng)慎用該藥物,盡量減少藥物帶來的不良反應(yīng)。本次研究結(jié)果顯示兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,說明用藥安全性較高,每周服用1 次,臨床治療依從性較高,可達(dá)到良好的臨床療效。
綜上所述,阿侖膦酸鈉治療老年骨質(zhì)疏松的臨床療效顯著,有利于提升患者骨密度,緩解肢體疼痛,改善患者臨床癥狀,減輕患者痛苦,這對促使患者回歸家庭及社會具有積極意義。