• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    根治性順行模塊化胰脾切除術(shù)治療胰體尾癌安全性與有效性的Meta分析

    2019-10-12 09:02:20高紅橋楊尹默田孝東
    腹腔鏡外科雜志 2019年9期
    關(guān)鍵詞:胰體切除率前瞻性

    陳 凱,王 琦,高紅橋,楊尹默,田孝東

    (北京大學(xué)第一醫(yī)院,北京,100034)

    胰腺癌惡性程度高、手術(shù)切除術(shù)率低、對傳統(tǒng)放化療不敏感,因此治療效果極差,總體5年生存率僅為8.5%[1]。胰體尾癌由于解剖位置深在,早期無任何臨床癥狀,診斷時腫瘤常較大,容易突破胰腺包膜浸潤其后方的左腎上腺、腎脂肪囊,因此根治性切除率更低[2]。為提高胰體尾癌的R0切除率、獲得更好的根治效果,2003年Strasberg等[3]首次提出了根治性順行模塊化胰脾切除術(shù)(radical antegrade modular pancreatosplenectomy,RAMPS)的概念,其要點是強(qiáng)調(diào)更深層面的切除,包括左腎前筋膜與腎前脂肪囊的切除,甚至切除左側(cè)腎上腺。與傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)逆行性胰體尾脾切除術(shù)(standard retrograde pancreatosplenectomy,SRPS)相比,RAMPS具有更高的R0切除率,能獲得更多的淋巴結(jié)、更好的短期預(yù)后,近年受到胰腺外科學(xué)者的廣泛關(guān)注[4]。然而,目前關(guān)于RAMPS與SRPS安全性、有效性的比較研究仍缺乏大樣本的高級別循證醫(yī)學(xué)證據(jù),尤其胰腺癌遠(yuǎn)期預(yù)后的影響,尚無一致結(jié)論。本文通過Meta分析方法,對目前已發(fā)表的關(guān)于比較RAMPS與SRPS治療胰體尾癌安全性、有效性等指標(biāo)的臨床試驗進(jìn)行系統(tǒng)分析,旨在評價RAMPS治療胰體尾癌的臨床應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索 計算機(jī)檢索PubMed、Embase、MEDLINE、Web of Science、萬方、中國知網(wǎng)、The Cochrane Library(Cochrane Database of Systematic Reviews)、Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL)等數(shù)據(jù)庫在2019年7月19號前發(fā)表的中、英文文獻(xiàn),檢索詞為“(radical antegrade modular pancreatosplenectomy OR RAMPS(Title/Abstract))AND(Pancreas OR Pancreatic(Title/Abstract))”(英文數(shù)據(jù)庫)與“(根治性順行模塊化胰脾切除術(shù)OR radical antegrade modular pancreatosplenectomy OR RAMPS(題名/摘要))AND(胰腺癌OR Pancreatic Cancer(主題詞))”(中文數(shù)據(jù)庫)。納入篩選文章的參考文獻(xiàn)也被進(jìn)一步檢索,符合標(biāo)準(zhǔn)的研究也被納入。

    1.2 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)臨床研究比較了RAMPS與SRPS安全性、有效性及預(yù)后相關(guān)指標(biāo)的差異,如手術(shù)時間、術(shù)中出血量、R0切除率、獲取淋巴結(jié)數(shù)量、術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)后胰瘺發(fā)生率、術(shù)后生存時間等;(2)納入病例均經(jīng)術(shù)后病理證實為胰體尾癌;(3)均為前瞻性或回顧性對照研究。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)文章類型為綜述或病例報告,未對RAMPS、SRPS進(jìn)行對照研究;(2)僅描述性報告RAMPS、SRPS的安全性、有效性等評價指標(biāo),缺乏具體數(shù)據(jù),不具可比性;(3)對于重復(fù)發(fā)表的臨床研究數(shù)據(jù),只納入數(shù)據(jù)最完整、最可靠的文章。

    1.3 數(shù)據(jù)提取 數(shù)據(jù)由兩名研究者分別提取,如遇分歧通過討論或咨詢第三人解決。提取的資料包括:(1)一般信息:主要作者、發(fā)表時間、國家、樣本量、研究類型、隨訪時間等;(2)安全性評價指標(biāo):手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率、胰瘺發(fā)生率、術(shù)后住院時間等;(3)有效性評價指標(biāo):R0切除率、淋巴結(jié)清掃數(shù)量、術(shù)后復(fù)發(fā)率、術(shù)后總生存期(overall survival,OS)、無病生存期(disease-free survival,DFS)及風(fēng)險比(hazard ratio,HR)值、95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)等。如研究未報告HR值,則利用Tierney制定的數(shù)據(jù)提取方法對給定的Kaplan-Meier曲線計算HR值[5]。

    1.4 質(zhì)量評價與統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用Review Manager(version 5.3,Cochrane Collaboration,Oxford,United Kingdom)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。分類變量采用比值比(odds ratio,OR)、連續(xù)性變量采用加權(quán)均數(shù)差(weighted mean difference,WMD)、生存數(shù)據(jù)采用HR評價。納入文獻(xiàn)的異質(zhì)性采用Cochran’s Q統(tǒng)計、I2檢驗進(jìn)行評估,當(dāng)I2<50%時認(rèn)為研究間無明顯異質(zhì)性,統(tǒng)計分析選擇固定效應(yīng)模型,當(dāng)I2>50%時則認(rèn)為研究間異質(zhì)性明顯,采用隨機(jī)效應(yīng)模型。納入文獻(xiàn)的發(fā)表偏倚采用漏斗圖評價。采用NOS(Newcastle-Ottawa Scale)評分系統(tǒng)對納入研究進(jìn)行質(zhì)量評價,評分≥6分被認(rèn)定為高質(zhì)量研究。P<0.05認(rèn)為結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 納入文獻(xiàn)的基本特征 文獻(xiàn)篩選流程見圖1,初步檢索后共檢索到666篇相關(guān)文獻(xiàn),根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),最終篩選到10篇研究用于Meta分析[6-15]。納入文獻(xiàn)的基本特征及兩種術(shù)式的安全性、有效性數(shù)據(jù)匯總分別見表1、表2。按照NOS評分系統(tǒng)評價,納入的10項研究均為高質(zhì)量研究(表1),其中前瞻性研究2項[9,14],回顧性研究8項[6-8,10-13,15],共入組601例胰體尾癌患者,其中RAMPS組229例,SRPS組372例。

    2.2 安全性評價

    2.2.1 手術(shù)時間 5項回顧性研究[7,10-12,15]、2項前瞻性研究[9,14]比較了兩種術(shù)式的手術(shù)時間。在2項前瞻性研究中,Trottman等[9]認(rèn)為,兩組手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義;而王海明等[14]的研究結(jié)果顯示,RAMPS手術(shù)時間顯著延長。Meta分析結(jié)果顯示,兩組手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,RAMPS并未延長手術(shù)時間,95%CI:-47.71~49.42,I2=97%,P=0.97(圖2A)。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2.2 術(shù)中出血量 5項回顧性研究[7,10-12,15]、2項前瞻性研究[9,14]比較了兩種術(shù)式的術(shù)中出血量。Trottman等[9]的研究結(jié)果顯示,兩組患者術(shù)中出血量差異無統(tǒng)計學(xué)意義;而王海明等[14]的研究發(fā)現(xiàn),RAMPS組術(shù)中出血量顯著多于對照組。Meta分析結(jié)果顯示,兩種術(shù)式的術(shù)中出血量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(WMD=-41.47;95%CI:-170.21~87.28;Z=0.63;I2=98%,P=0.53)(圖2B)。由于不同研究間的異質(zhì)性較大,遂將納入的5項回顧性研究進(jìn)行亞組分析,并選擇固定效應(yīng)模型,結(jié)果見圖2C,與對照組相比,RAMPS組具有更少的術(shù)中出血量,95%CI:-144.78~-99.94;I2=95%,P<0.001。同時敏感性分析表明,排除任何一項研究后,其結(jié)果并不隨之改變。

    2.2.3 術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率 5項回顧性研究[7-8,10-11,13]、1項前瞻性研究[9]比較了兩組術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率。Trottman等[9]的研究與Meta分析結(jié)果均顯示,兩組術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,即RAMPS并未增加術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率,95%CI:0.66~1.62,I2=0,P=0.89(圖2D)。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征

    納入研究發(fā)表時間國家分組(n)RAMPSSRPS研究類型隨訪時間(月)RAMPSSRPSNOS評分(n/8)Latorre等[6]2013年意大利812回顧性研究NA7/8Lee等[7]2014年韓國1278回顧性研究36.58/8Park等[8]2014年韓國3854回顧性研究18.215.78/8Trottman等[9]2014年美國620前瞻性研究NA7/8Abe等[10]2016年日本5340回顧性研究20.528.68/8Kim等[11]2016年韓國2617回顧性研究32(8-97)8/8徐世波等[12]2016年中國2020回顧性研究18(15-24)8/8徐冬等[13]2016年中國2178回顧性研究18(5-37)8/8王海明等[14]2018年中國3030前瞻性研究15~208/8Huo等[15]2019年中國1116回顧性研究32~448/8

    NA:缺失(not available)。NOS評分總分≥6考慮為高質(zhì)量研究,總分<6分考慮為低質(zhì)量研究。

    2.2.4 術(shù)后胰瘺發(fā)生率 8項回顧性研究[6-8,10-13,15]、1項前瞻性研究[9]比較了兩組術(shù)后胰瘺發(fā)生率。Trottman等[9]的前瞻性研究與Meta分析結(jié)果均顯示,兩組術(shù)后胰瘺發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,即RAMPS并未增加術(shù)后胰瘺發(fā)生率,95%CI:0.64~1.73,I2=12%,P=0.83(圖2E)。

    2.2.5 術(shù)后住院時間 5項回顧性研究[7,10-12,15]、1項前瞻性研究[9]比較了兩組術(shù)后住院時間。Trottman等[9]的研究與Meta分析結(jié)果均顯示,兩組術(shù)后住院時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,即RAMPS并未延長術(shù)后住院時間,95%CI:-5.20~2.76,I2=88%,P=0.55(圖2F)。

    2.3 有效性評價

    2.3.1 R0切除率 8項回顧性研究[6-8,10-13,15]、1項前瞻性研究[14]比較了兩種術(shù)式的R0切除率。王海明等[14]報道的前瞻性研究與Meta分析結(jié)果均顯示,RAMPS能顯著提高胰體尾癌的R0切除率,95%CI:1.67~4.82,I2=0,P<0.001(圖3A)。

    2.3.2 淋巴結(jié)清掃數(shù)量 7項回顧性研究[6-8,10-12,15]、2項前瞻性研究[9,14]比較了兩組淋巴結(jié)清掃數(shù)量。2項前瞻性研究與Meta分析結(jié)果均顯示,RAMPS顯著提高淋巴結(jié)清掃數(shù)量,95%CI:2.85~6.08,I2=51%,P<0.001(圖3B)。

    2.3.3 術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率 6項回顧性研究[7-8,10-11,13,15]、1項前瞻性研究[14]比較了兩組術(shù)后胰腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率。王海明等[14]報道的前瞻性研究中,盡管RAMPS術(shù)后患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率(33.3%)低于對照組(56.7%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Meta分析結(jié)果顯示,與對照組相比,RAMPS能顯著降低胰體尾癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率,95%CI:0.37~0.84,I2=0,P=0.005(圖3C)。

    表2 納入研究手術(shù)評價指標(biāo)

    納入研究組別手術(shù)時間(min)住院時間(d)術(shù)中出血(mL)術(shù)后胰瘺[n(%)]并發(fā)癥發(fā)生率[n(%)]Latorre等RAMPS31512.13421(12.5)NASRPS2659.93693(17.6)NALee等RAMPS324.3±154.212.3±6.8445.8±346.12(16.6)3(25)SRPS270.1±140.422.4±21.6669.5±776.118(23.08)29(37.2)Park等RAMPS210(125-480)11.5(7-32)325(50-3400)1(2.6)7(18.4)SRPS185(80-390)10.7(6-42)400(50-3300)6(11.1)12(22.2)Trottman等RAMPS300.00±86.957.67±3.08500.00±260.7703(50)SRPS295.26±83.826.85±1.39581.25±559.1930(30)12(60)Abe等RAMPS267.3±11.526.7±25.5485.4±63.3 6(11.3)19(35.8)SRPS339.4±13.235.7±19.6682.3±72.8 6(15.0)14(35.0)Kim等RAMPS277.8±55.66.4±4.3300.0±220.04(13.3)14(46.7)SRPS253.3±41.08.2±3.3260.0±180.02(10.5)8(42.1)徐世波等RAMPS191.0±65.315.6±8.2164.0±78.13(15)NASRPS181.0±54.214.3±7.8153.0±68.12(10)NA徐冬等RAMPS235(180-278)15(13-23)400(350-650)13(61.9)16(76.19)SRPS180(130-210)12(10-16)225(200-400)36(46.2)48(61.54)王海明等RAMPS237.6±41.8NA369.8±38.6NANASRPS184.6±33.7NA279.0±41.6NANAHuo等RAMPS171.4±17.0422.73±2.36 354.5±124.6 6(54.5)NASRPS197.2±19.917.31±2.83 368.8±58.07 3(18.8)NA

    續(xù)表2

    納入研究組別R0切除率[n(%)]淋巴結(jié)清掃(n)復(fù)發(fā)率[n(%)]生存時間(月)OS 95% CIDFS 95% CILatorre等RAMPS7(87.5)20.7±8.9NANA1.26(0.45-3.57)1.32(0.45-3.92)SRPS15(88.2)16.2±4.2NANALee等RAMPS12(100)10.5±7.15(41.7)NA0.74(0.2-2.74)NASRPS67(85.9)13.8±11.158(74.4)NAPark等RAMPS34(89.4)14(5-52)25(65.7)NA0.54(0.31-0.93)NASRPS46(85.1)9(1-36)35(64.8)NA Trottman等RAMPSNA11.17±5.91NANANANASRPSNA4.25±5.42NANAAbe等RAMPS48(90.5)28.4±11.632(60.4)471.04(0.54-1.98)1.06(0.66-1.69)SRPS27(67.5)20.7±10.130(75.0)34Kim等RAMPS22(84.6)21.5±8.38(30.8)27.5±14.90.75(0.28-2.05)0.53(0.12-2.30)SRPS11(64.7)13.7±7.48(47.1)26.0±29.2徐世波等RAMPS18(90)14.8±5.1NANA0.6(0.14-2.63)NASRPS12(60)10.6±7.3NANA徐冬等RAMPS19(90.48)NA6(33.3)19NANASRPS71(91.03)NA31(45.6)14王海明等RAMPS27(90.0)14.2±3.710(33.3)20.2(18.7-21.7)0.47(0.22-1.02)NASRPS20(66.7)10.5±3.617(56.7)17.5(15.3-19.7) Huo等RAMPS10(90.9)7.55±0.915(45.5)NA0.85(0.35-2.09)1.11(0.33-3.79)SRPS13(81.3)0.81±0.738(50)NA

    2.3.4 OS 7項回顧性研究[6-8,10-12,15]、1項前瞻性研究[14]比較了兩組術(shù)后OS。王海明等[14]的研究與Meta分析結(jié)果均顯示,RAMPS能顯著提高胰體尾癌患者的OS,HR=0.71,95%CI:0.53~0.96,I2=0,P=0.02(圖3D)。

    2.3.5 DFS 4項回顧性研究[6,10,11,15]比較了RAMPS與SRPS組術(shù)后DFS。Meta分析結(jié)果顯示,兩組術(shù)后DFS差異無統(tǒng)計學(xué)意義,即RAMPS組未顯著提高胰體尾癌患者術(shù)后DFS,HR=1.04,95%CI:0.70~1.54,I2=0,P=0.84(圖3E)。

    3 討 論

    根治性手術(shù)切除是胰體尾癌唯一的治愈手段,然而,由于胰腺位于腹膜后,背側(cè)缺乏膜性結(jié)構(gòu)保護(hù),腫瘤易于向后浸潤超出胰腺范圍,因此傳統(tǒng)沿胰腺包膜進(jìn)行解剖的SRPS往往難以保證腫瘤周圍切緣陰性,可能是胰體尾癌R0切除率低、預(yù)后差的重要原因。2003年Strasberg等首先報道了RAMPS,根據(jù)手術(shù)切除層面分為:(1)前RAMPS,切除平面位于左腎筋膜后方、左側(cè)腺上腺前方,適于腫瘤未侵犯胰腺后包膜的患者;(2)后RAMPS,切除平面位于左腎筋膜后方、左腎上腺后方,適于腫瘤侵犯胰腺后包膜的患者[3]。理論上,RAMPS不但利于提高R0切除率,還有助于進(jìn)行更大范圍的淋巴結(jié)清掃,從而有望為患者帶來生存獲益,從而成為胰體尾癌的標(biāo)準(zhǔn)治療術(shù)式[16]。然而,擴(kuò)大手術(shù)范圍亦可能帶來手術(shù)時間長、出血多、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率高等不利影響。另一方面,RAMPS的切除范圍超出了胰腺組織的解剖學(xué)包膜層面,屬擴(kuò)大根治術(shù)范疇,既往對于胰頭癌擴(kuò)大根治術(shù)的臨床研究結(jié)果多認(rèn)為擴(kuò)大手術(shù)無益于改善胰腺癌患者的預(yù)后[17]。因此,有必要對RAMPS治療胰體尾癌的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評價,以充分論證其合理性。目前文獻(xiàn)報道的結(jié)論多存在矛盾[15,18]。

    圖2A 兩種術(shù)式手術(shù)時間的分析 圖2B 兩種術(shù)式術(shù)中出血量(全部研究)的分析

    圖2C 兩種術(shù)式術(shù)中出血量(回顧性研究亞組分析))的分析 圖2D 兩種術(shù)式術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率的分析

    圖2E 兩種術(shù)式術(shù)后胰瘺發(fā)生率的分析 圖2F 兩種術(shù)式術(shù)后住院時間的分析

    圖3C 兩種術(shù)式復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率的分析 圖3D 兩種術(shù)式OS的分析

    圖3E 兩種術(shù)式無病生存期的分析

    本研究中納入了迄今為止以中、英文發(fā)表的10項臨床研究,總計601例胰體尾癌患者,包括229例RAMPS、372例SRPS,是迄今為止數(shù)據(jù)最完整、納入病例數(shù)最多的Meta研究。針對全部合格數(shù)據(jù)的Meta分析結(jié)果顯示,RAMPS治療胰體尾癌安全、可行,不增加手術(shù)時間、術(shù)中出血量,術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率、胰瘺發(fā)生率、住院時間與SRPS組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義;腫瘤學(xué)方面,RAMPS組R0切除率顯著提高,淋巴結(jié)清掃更為徹底,為胰腺癌患者帶來更低的術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率,顯著延長患者OS。然而,本Meta分析結(jié)果顯示,RAMPS并未提高胰體尾癌患者術(shù)后DFS,這與此前Huo等[15]報道的Meta分析結(jié)果一致。

    RAMPS由于擴(kuò)大了切除及淋巴清掃范圍,因此可能增加手術(shù)時間與術(shù)中出血量。2018年王海明等[14]報道的前瞻性隨機(jī)對照研究結(jié)果證實了這一觀點。然而另一項前瞻性非隨機(jī)對照研究則認(rèn)為,RAMPS并不增加手術(shù)時間與術(shù)中出血量[9]。而Abe等[10]、Huo等[15]的回顧性研究認(rèn)為,RAMPS組手術(shù)時間顯著縮短;同時在Abe等[10]的研究及我們對5項回顧性研究[7,10-12,15]的亞組分析(圖2C)中發(fā)現(xiàn),RAMPS與更少的術(shù)中出血量相關(guān)。由于上述研究均為同一手術(shù)團(tuán)隊在相同時間施行的手術(shù),可以排除術(shù)者經(jīng)驗造成的影響,表明RAMPS本身具有合理性。由于RAMPS常規(guī)先行離斷胰腺頸部,采用從右到左的順序進(jìn)行順行解剖,早期主動控制脾臟、腎臟及腎上腺的重要血管,有助于減少術(shù)中出血、縮短手術(shù)時間。在術(shù)后并發(fā)癥(包括胰瘺)方面,目前研究結(jié)果一致證實,RAMPS并未增加術(shù)后總并發(fā)癥與胰瘺發(fā)生率,因此不延長術(shù)后住院時間。

    作為擴(kuò)大根治術(shù)式,RAMPS在胰腺斷端切緣、腫瘤背側(cè)切緣兩個維度上均優(yōu)于傳統(tǒng)SRPS,不僅有助于提高胰體尾癌的R0切除率,同時增加了淋巴結(jié)清掃數(shù)量,這是目前公認(rèn)的觀點,也在本Meta分析中得到了驗證。然而,擴(kuò)大手術(shù)能否為胰體尾癌患者帶來生存獲益,目前仍無定論。從控制腫瘤復(fù)發(fā)的角度看,合理的擴(kuò)大手術(shù)會降低腫瘤的局部復(fù)發(fā)率,本研究結(jié)果與Huo等[15]的Meta分析均證實RAMPS能顯著降低胰體尾癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率;表明這一術(shù)式具有腫瘤學(xué)的合理性。然而,評價腫瘤治療效果最重要的指標(biāo)仍為DFS與OS。2017年Cao等[17]發(fā)表的Meta分析結(jié)果顯示,RAMPS并未提高胰體尾癌患者術(shù)后OS與DFS。而最近Huo等[15]報道的Meta分析及本研究結(jié)果均提示,RAMPS能顯著提高胰體尾癌患者的OS,但DFS并未得到改善。理論上,一種有效的根治性手術(shù)方式,在提高R0切除率、降低腫瘤局部復(fù)發(fā)率的前提下,應(yīng)該能改善DFS。造成目前這種結(jié)果的原因可能與樣本量不足有關(guān),也可能與目前研究中多將術(shù)后局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移合并統(tǒng)計有關(guān)[8,10-11,13-15],盡管RAMPS術(shù)后患者的局部復(fù)發(fā)率下降使得總體“復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率”顯著下降,但胰腺癌的生物學(xué)行為決定仍有較多患者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,而轉(zhuǎn)移出現(xiàn)的時間并不會由于腫瘤局部根治性提高而改變,因此總體而言,DFS并無顯著改善。相較DFS,OS更多與腫瘤特性、綜合治療手段及效果、腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移部位、腫瘤負(fù)荷等有關(guān),局部復(fù)發(fā)率高時,患者在手術(shù)區(qū)域出現(xiàn)復(fù)發(fā)病灶后,仍會很快出現(xiàn)全身轉(zhuǎn)移,相較局部未復(fù)發(fā)僅有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,后者對系統(tǒng)治療的有效性可能高于前者,因此兩組患者OS存在差異。目前的臨床研究中,僅Lee等[7]報道的研究中將局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率分別計算,傾向評分匹配研究結(jié)果顯示,RAMPS可顯著降低胰腺癌手術(shù)后局部復(fù)發(fā)率,但兩組遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,初步證實了上述假設(shè)。未來臨床研究中應(yīng)重視對腫瘤局部復(fù)發(fā)率的比較研究,以明確手術(shù)根治效果的提高。

    本研究存在以下局限性:(1)納入的文獻(xiàn)多為回顧性研究[6-8,10-13,15],前瞻性隨機(jī)對照研究僅1篇[14],另一篇為前瞻性非隨機(jī)對照研究[9];(2)不同研究中,各組患者術(shù)后安全性、有效性指標(biāo)在評價方法上存在差異,導(dǎo)致不同研究間存在異質(zhì)性;(3)部分文獻(xiàn)中生存分析結(jié)果并未直接計算HR值,研究中我們從生存曲線中抽提數(shù)據(jù)來估計HR值、95%CI,可能與原始數(shù)據(jù)存在一定偏差。在解釋本Meta分析結(jié)果時,需要綜合考慮這些局限性。

    總之,本Meta分析結(jié)果顯示,RAMPS具有較好的安全性與可行性,并未增加手術(shù)風(fēng)險。對于胰體尾癌的根治效果而言,RAMPS能提高腫瘤根治程度并降低術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率,最終提高OS。未來需要設(shè)計高質(zhì)量的臨床研究明確RAMPS對局部復(fù)發(fā)率的影響及對DFS的改善作用。

    猜你喜歡
    胰體切除率前瞻性
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    形式正義的前瞻性要求:麥考密克的后果推理
    法律方法(2021年3期)2021-03-16 05:57:42
    3D-ASL在TIA預(yù)后的前瞻性評價中的價值研究
    胰體尾癌標(biāo)準(zhǔn)或擴(kuò)大胰體尾切除術(shù)近遠(yuǎn)期療效比較
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    經(jīng)腹腔鏡Nissen與Toupet胃底折疊術(shù)治療GERD前瞻性隨機(jī)對照研究的Meta分析
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    腹腔鏡下保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在臨床的應(yīng)用
    新輔助治療對直腸癌的療效研究
    保留脾臟的腹腔外胰體尾切除術(shù)六例臨床分析
    成年女人毛片免费观看观看9 | 日日撸夜夜添| 午夜福利在线免费观看网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲第一区二区三区不卡| 老鸭窝网址在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 天天影视国产精品| 欧美日韩精品网址| 免费在线观看黄色视频的| 在线天堂中文资源库| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲四区av| 欧美精品av麻豆av| 毛片一级片免费看久久久久| 丝袜在线中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产熟女午夜一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产av码专区亚洲av| 最新的欧美精品一区二区| 免费观看a级毛片全部| 99香蕉大伊视频| 国产精品国产三级专区第一集| av福利片在线| 国产视频首页在线观看| av卡一久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲天堂av无毛| 观看av在线不卡| xxx大片免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久国产亚洲av麻豆专区| 2021少妇久久久久久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩视频在线欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久婷婷青草| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久国产网址| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品自拍成人| 精品国产一区二区久久| 久久久久视频综合| 制服丝袜香蕉在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 18禁观看日本| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品国产av成人精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲综合色网址| 人妻 亚洲 视频| 免费观看在线日韩| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黑人猛操日本美女一级片| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久这里有精品视频免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费黄色在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产av一区二区精品久久| 两个人免费观看高清视频| 成人免费观看视频高清| 日本av免费视频播放| 美女大奶头黄色视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩av免费高清视频| 国产成人精品久久久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 热re99久久精品国产66热6| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人av激情在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| www.av在线官网国产| 国产成人精品一,二区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 热re99久久国产66热| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女中出高潮动态图| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品女同一区二区软件| 成人国产麻豆网| 国产一区二区 视频在线| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩伦理黄色片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 综合色丁香网| 一区二区三区精品91| 国产精品 国内视频| 亚洲精品一区蜜桃| 我要看黄色一级片免费的| 一级,二级,三级黄色视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 最黄视频免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| tube8黄色片| 激情五月婷婷亚洲| 欧美精品一区二区免费开放| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产精品一区三区| 日日啪夜夜爽| 色视频在线一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 一级片免费观看大全| 国产男女超爽视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 永久网站在线| 一本大道久久a久久精品| xxx大片免费视频| 国产成人91sexporn| 国产精品一国产av| 久久精品国产a三级三级三级| 丰满少妇做爰视频| 不卡av一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99热全是精品| 老司机影院成人| 咕卡用的链子| av一本久久久久| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品自拍成人| 亚洲久久久国产精品| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久久av不卡| 好男人视频免费观看在线| 午夜av观看不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成年人免费黄色播放视频| 九草在线视频观看| 黄色配什么色好看| 在线精品无人区一区二区三| 香蕉丝袜av| 91成人精品电影| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老鸭窝网址在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品夜色国产| 午夜老司机福利剧场| 一级片'在线观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄色配什么色好看| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 丝瓜视频免费看黄片| a级毛片黄视频| 韩国av在线不卡| 自线自在国产av| 欧美人与善性xxx| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲男人天堂网一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区福利在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久午夜综合久久蜜桃| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲在久久综合| 欧美bdsm另类| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产色片| 午夜免费观看性视频| 国产在线视频一区二区| 街头女战士在线观看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 最近2019中文字幕mv第一页| 深夜精品福利| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av福利一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 乱人伦中国视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一区在线观看完整版| 男女国产视频网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 少妇的逼水好多| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97在线视频观看| 免费黄色在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品二区激情视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品久久久久久久性| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久午夜福利片| 亚洲综合精品二区| 亚洲三区欧美一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲天堂av无毛| 中文字幕av电影在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 伦理电影大哥的女人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品国产综合久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 少妇人妻 视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人妻一区二区av| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产探花极品一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人精品在线电影| 男女边摸边吃奶| 国产高清国产精品国产三级| 婷婷色av中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 国产综合精华液| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 一边亲一边摸免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 99久国产av精品国产电影| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品自拍成人| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美成人午夜免费资源| 欧美黄色片欧美黄色片| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品国产自在天天线| 亚洲成国产人片在线观看| 中文字幕色久视频| 亚洲av福利一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看人妻少妇| 蜜桃在线观看..| 国产精品不卡视频一区二区| 女人久久www免费人成看片| 老女人水多毛片| 99国产综合亚洲精品| 久久ye,这里只有精品| 一级爰片在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 精品人妻在线不人妻| av免费在线看不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 制服诱惑二区| 热re99久久精品国产66热6| av网站免费在线观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕最新亚洲高清| 另类亚洲欧美激情| 一级毛片电影观看| 人妻 亚洲 视频| 少妇的丰满在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产xxxxx性猛交| 视频区图区小说| 国产成人aa在线观看| 黄频高清免费视频| av电影中文网址| 国产在线免费精品| 9色porny在线观看| 亚洲国产精品999| 多毛熟女@视频| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲欧洲国产日韩| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲熟女精品中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 亚洲天堂av无毛| 人妻系列 视频| 电影成人av| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av电影在线进入| 我的亚洲天堂| 尾随美女入室| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一区福利在线观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲av福利一区| 老女人水多毛片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 香蕉精品网在线| 国产黄频视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产免费福利视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 国产精品av久久久久免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲精品在线美女| 丝袜人妻中文字幕| 三级国产精品片| 美女大奶头黄色视频| 在线 av 中文字幕| 久久99一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 免费观看av网站的网址| 我要看黄色一级片免费的| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| www.av在线官网国产| xxxhd国产人妻xxx| 国产欧美亚洲国产| 国产av国产精品国产| 国产毛片在线视频| 9色porny在线观看| 亚洲第一青青草原| 中国国产av一级| 日本欧美国产在线视频| av有码第一页| 在线观看免费高清a一片| 在线天堂中文资源库| 青春草亚洲视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 多毛熟女@视频| 日韩一区二区视频免费看| 观看av在线不卡| 久热久热在线精品观看| 超色免费av| 日韩 亚洲 欧美在线| 制服丝袜香蕉在线| 午夜激情av网站| 人成视频在线观看免费观看| 人妻少妇偷人精品九色| 久久国产精品大桥未久av| 国产1区2区3区精品| 五月开心婷婷网| 久久精品久久精品一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲男人天堂网一区| 在线观看三级黄色| 999久久久国产精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久午夜福利片| 秋霞伦理黄片| 国产国语露脸激情在线看| 精品久久久精品久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产成人aa在线观看| 色94色欧美一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91成人精品电影| 国产精品成人在线| 精品久久久精品久久久| 伦精品一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日本91视频免费播放| 国产一区二区三区av在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99国产精品免费福利视频| 亚洲成国产人片在线观看| 老女人水多毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久亚洲国产成人精品v| 在线观看国产h片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av免费高清在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 在现免费观看毛片| 国产黄色免费在线视频| 在线观看www视频免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 如何舔出高潮| av片东京热男人的天堂| 国产成人精品一,二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人精品在线电影| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品国产自在天天线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 男女午夜视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆乱淫一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 我的亚洲天堂| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av电影在线进入| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久精品94久久精品| 婷婷色av中文字幕| 大香蕉久久网| 最近中文字幕高清免费大全6| 1024香蕉在线观看| 有码 亚洲区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 高清欧美精品videossex| www.av在线官网国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲av中文av极速乱| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 一个人免费看片子| 色网站视频免费| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩视频在线欧美| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久久伊人网av| 丝袜美足系列| 18禁动态无遮挡网站| 欧美+日韩+精品| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 欧美+日韩+精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品夜色国产| 少妇的逼水好多| 国产福利在线免费观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女午夜视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产综合久久久| 伊人久久国产一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 久久这里只有精品19| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 免费大片黄手机在线观看| 两个人看的免费小视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品三级大全| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲人成电影观看| 中国国产av一级| 婷婷色av中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕av电影在线播放| 999久久久国产精品视频| 大陆偷拍与自拍| 色吧在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲伊人色综图| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 丰满少妇做爰视频| 欧美97在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久久精品精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费少妇av软件| freevideosex欧美| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看人妻少妇| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品第一国产精品| 青春草国产在线视频| 熟女av电影| 一区二区av电影网| 婷婷色综合www| 国产午夜精品一二区理论片| 日本午夜av视频| 美国免费a级毛片| 久久久精品免费免费高清| 国产黄频视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av不卡在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一区二区三区精品91| 久久午夜福利片| 日韩欧美一区视频在线观看| 制服诱惑二区| 亚洲综合精品二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久网色| 亚洲久久久国产精品| 日韩大片免费观看网站| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av电影在线进入| 丰满乱子伦码专区| 韩国精品一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 日本av手机在线免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久婷婷青草| 香蕉丝袜av| 观看美女的网站| 久久精品国产亚洲av天美| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产一区有黄有色的免费视频| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产av新网站| 国产精品熟女久久久久浪| 精品亚洲成国产av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 两个人免费观看高清视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产片特级美女逼逼视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 成年av动漫网址| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 有码 亚洲区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产 一区精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩电影二区| 一区二区av电影网| 久久人人爽人人片av| 香蕉丝袜av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜激情av网站| 大香蕉久久成人网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| 人妻系列 视频| 大香蕉久久成人网| 国产一级毛片在线| 一区二区三区精品91| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品偷伦视频观看了| 老汉色∧v一级毛片| 超色免费av| 一级黄片播放器| 日韩人妻精品一区2区三区| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美+日韩+精品| 久久影院123| 免费看不卡的av| 黑人猛操日本美女一级片| 美女中出高潮动态图| 亚洲av男天堂| 九九爱精品视频在线观看| 观看av在线不卡| 飞空精品影院首页|