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    經(jīng)直腸與經(jīng)會(huì)陰途徑穿刺活檢診斷前列腺癌的對(duì)比分析

    2019-09-19 10:14:34洪睿霞
    中國介入影像與治療學(xué) 2019年9期
    關(guān)鍵詞:亞組會(huì)陰直腸

    洪睿霞,李 芳

    (重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 重慶市腫瘤研究所 重慶市腫瘤醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,重慶 400030)

    前列腺癌(prostate cancer, PCa)占全球男性惡性腫瘤的第二位。隨著人口老齡化、生活水平提高及各種篩查技術(shù)的進(jìn)步,PCa在我國的發(fā)病率及檢出率也逐年上升,提高PCa的檢出率,尤其是提高臨床意義前列腺癌(clinically significant prostate cancer, CsPCa)的檢出率是早期診斷PCa的關(guān)鍵。目前,前列腺穿刺活檢仍是診斷PCa的金標(biāo)準(zhǔn)[1]。根據(jù)穿刺途徑,前列腺穿刺活檢分為經(jīng)直腸途徑及經(jīng)會(huì)陰途徑,國內(nèi)外已有多項(xiàng)研究[2-4]對(duì)2種途徑的穿刺陽性率進(jìn)行比較,但結(jié)論尚不統(tǒng)一。本研究比較經(jīng)直腸與經(jīng)會(huì)陰途徑前列腺穿刺活檢對(duì)PCa的檢出率,分析其臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性收集2014年4月—2018年12月我院128例首次確診的PCa患者,年齡46~87歲,平均(67.9±8.2)歲;總前列腺特異性抗原(total prostate specific antigen, TPSA)為0.37~19.90 ng/ml,平均(9.31±5.11)ng/ml,游離前列腺特異性抗原(free prostate specific antigen, FPSA)/TPSA為0.01~0.62,平均0.17±0.10;前列腺體積10~214 ml,平均(53.38±35.97)ml;穿刺活檢前均行經(jīng)直腸超聲檢查,對(duì)其中62例行超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸途徑穿刺活檢(經(jīng)直腸途徑組),66例行超聲引導(dǎo)下經(jīng)會(huì)陰途徑穿刺活檢(經(jīng)會(huì)陰途徑組);根據(jù)活檢前TPSA值,將2組再分為TPSA<4 ng/ml亞組、4 ng/ml≤TPSA≤10 ng/ml亞組及10 ng/ml

    納入標(biāo)準(zhǔn):①TPSA<4 ng/ml,且直腸指檢或經(jīng)直腸超聲檢查任一陽性結(jié)果;②4 ng/ml≤TPSA≤20 ng/ml,伴或不伴直腸指檢或經(jīng)直腸超聲檢查陽性結(jié)果;③首次確診PCa;④符合前列腺穿刺適應(yīng)證。排除標(biāo)準(zhǔn):①非首次確診為PCa;②曾接受前列腺電切術(shù)、氣化術(shù)等;③曾接受PCa去勢(shì)手術(shù);④既往因PCa接受內(nèi)分泌治療、化學(xué)治療、局部放射治療等;⑤存在前列腺穿刺禁忌證。

    1.2 儀器與方法 采用Toshiba Aplio500超聲診斷儀,造影劑為聲諾維,經(jīng)肘靜脈團(tuán)注2.4 ml,后跟注5 ml生理鹽水。第一次推注造影劑時(shí)快速掃查前列腺全貌,發(fā)現(xiàn)可疑病灶時(shí)固定探頭,再次推注造影劑,實(shí)時(shí)全程監(jiān)控其灌注及消退模式,時(shí)長(zhǎng)5 min;將可疑病灶與周圍組織及對(duì)側(cè)同部位進(jìn)行比較,根據(jù)灌注強(qiáng)度分為高增強(qiáng)、等增強(qiáng)、低增強(qiáng)3種模式。將所有超聲造影靜態(tài)圖及動(dòng)態(tài)圖均存入PACS。

    1.3 前列腺穿刺活檢 經(jīng)直腸途徑組術(shù)前1天予清潔灌腸,經(jīng)會(huì)陰途徑組術(shù)前會(huì)陰區(qū)備皮。采用Hitachi Hivision超聲系統(tǒng)及18G全自動(dòng)穿刺活檢槍(巴德),行超聲引導(dǎo)下標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)穿刺活檢(12針布針方案),對(duì)其中83例(經(jīng)直腸途徑組28例;經(jīng)會(huì)陰途徑組55例)CEUS有陽性發(fā)現(xiàn)者于系統(tǒng)穿刺活檢后再行靶向穿刺活檢,每個(gè)陽性病灶穿刺2針,每例患者靶向穿刺活檢≤6針。

    1.4 組織病理學(xué) 對(duì)每條穿刺組織主要成分和次要成分進(jìn)行Gleason評(píng)分,Gleason≥7分為CsPCa,并描述瘤荷占比(即腫瘤體積占組織條體積的百分比)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用Personχ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    經(jīng)直腸途徑組與經(jīng)會(huì)陰途徑組之間患者年齡、TPSA、FPSA/TPSA、前列腺體積及PSA密度(PSA density, PSAD)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見表1。

    經(jīng)直腸途徑組PCa檢出率為35.48%(22/62),CsPCa檢出率為25.81%(16/62);經(jīng)會(huì)陰途徑組PCa檢出率為42.42%(28/66),CsPCa檢出率為28.79%(19/66),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.647、0.784,P=0.471、0.676)。2組中的TPSA<4 ng/ml亞組(χ2=0.693、2.012,P=0.471、0.474)、4 ng/ml≤TPSA≤10 ng/ml亞組(χ2=0.424、0.487,P=746、0.729)及10 ng/ml

    表1 2組前列腺穿刺活檢患者一般資料比較(±s)

    表1 2組前列腺穿刺活檢患者一般資料比較(±s)

    組別年齡(歲)TPSA(ng/ml)FPSA/TPSA 前列腺體積(ml)PSAD經(jīng)直腸途徑組(n=62)66.5±7.99.41±5.510.16±0.1157.73±39.160.22±0.16經(jīng)會(huì)陰途徑組(n=66)69.2±8.39.21±4.740.18±0.0949.30±32.460.25±0.20t值-1.9343.386-1.5410.725-1.690P值0.0550.8330.4990.1870.339

    表2 不同亞組前列腺穿刺活檢PCa、CsPCa檢出率[%(例)]

    經(jīng)直腸途徑組和經(jīng)會(huì)陰途徑組系統(tǒng)穿刺對(duì)于PCa的檢出率[35.48%(22/62) vs 40.91%(27/66);χ2=0.398,P=0.587]、陽性針數(shù)/總針數(shù)[14.25%(106/744) vs 14.52%(115/792);χ2=0.023,P=0.879]以及對(duì)于CsPCa的檢出率[25.81%(16/62) vs 28.79%(19/66);χ2=0.784,P=0.676]差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;靶向穿刺活檢PCa檢出率[35.71%(10/28) vs 14.55%(8/55);χ2=24.815,P=0.002]和陽性針數(shù)/總針數(shù)[30.77%(24/78) vs 6.76%(10/148);χ2=9.701,P<0.001]差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,CsPCa檢出率[25.00%(7/28) vs 14.55%(8/55);χ2=3.272,P=0.195]差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2例經(jīng)會(huì)陰途徑靶向穿刺Gleason評(píng)分大于系統(tǒng)穿刺,見圖1。

    3 討論

    隨著PCa發(fā)病率逐年增加,如何提供更好的診斷策略以早期檢出PCa是目前重點(diǎn)關(guān)注的問題。前列腺穿刺活檢是診斷PCa的金標(biāo)準(zhǔn)。隨著影像學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,已有越來越多的輔助技術(shù)用于前列腺穿刺活檢,如多參數(shù)MRI、融合導(dǎo)航技術(shù)[5-8]、CEUS[9-10]及超聲彈性成像等,但受限于設(shè)備昂貴及技術(shù)推廣困難等因素,臨床最常用的手段仍為超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢。超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢分為經(jīng)直腸途徑與經(jīng)會(huì)陰途徑,近年來有關(guān)兩種途徑在PCa檢出率方面的研究[11]較多,但結(jié)論不一。本研究分析經(jīng)直腸與經(jīng)會(huì)陰途徑穿刺活檢對(duì)PCa及CsPCa的檢出率,比較不同TPSA亞組以及系統(tǒng)穿刺和靶向穿刺對(duì)PCa及CsPCa檢出率的差異,以期為臨床提供更多依據(jù)。

    PCa主要起源于前列腺外周帶,基于前列腺分區(qū)解剖,超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢以前列腺外周帶穿刺取樣為重點(diǎn)[12]。經(jīng)直腸途徑前列腺穿刺在前列腺左右側(cè)葉底部、體部、尖部位置后半?yún)^(qū)及側(cè)部穿刺取材,以達(dá)到重點(diǎn)穿刺前列腺外周帶、提高PCa檢出率的目的。經(jīng)會(huì)陰途徑前列腺穿刺是在平行于尿道的平面上進(jìn)行穿刺,對(duì)前列腺的前半?yún)^(qū)和后半?yún)^(qū)均能取材,尤其對(duì)前列腺尖部的較小腫瘤也能準(zhǔn)確穿刺。本研究中,經(jīng)直腸途徑與經(jīng)會(huì)陰途徑穿刺活檢對(duì)PCa的檢出率分別為35.48%及42.42%,對(duì)CsPCa的檢出率分別為25.81%及28.79%,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,2組系統(tǒng)穿刺活檢對(duì)PCa及CsPCa的檢出率差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,2種途徑對(duì)不同TPSA患者PCa以及CsPCa的檢出率無顯著差異,且不同途徑系統(tǒng)穿刺均能達(dá)到有效穿刺目的,提示雖然不同途徑穿刺活檢可重點(diǎn)穿刺的前列腺分區(qū)不同,但對(duì)PCa的檢出率無明顯差異。

    早期診斷PCa、提高診斷準(zhǔn)確率以及對(duì)腫瘤的精準(zhǔn)定位是提高穿刺精準(zhǔn)度的關(guān)鍵。目前用于診斷前列腺癌的新技術(shù)不斷發(fā)展,尤其CEUS診斷PCa發(fā)展迅速,且已獲得部分成果。本研究采用CEUS診斷PCa并進(jìn)行腫瘤定位,對(duì)83例行靶向穿刺活檢。其中經(jīng)直腸途徑靶向穿刺活檢28例,PCa及CsPCa檢出率分別為35.71%及25.00%;經(jīng)會(huì)陰途徑靶向穿刺活檢55例,PCa及CsPCa檢出率分別為14.55%及14.55%。本研究中經(jīng)直腸途徑靶向穿刺活檢PCa檢出率高于經(jīng)會(huì)陰途徑,分析原因,可能在于設(shè)備儀器及操作流程的影響。本研究行CEUS時(shí),患者以側(cè)臥位接受經(jīng)直腸掃查,與經(jīng)直腸途徑穿刺活檢體位相同,而前列腺穿刺斷面與CEUS所示腫瘤斷面也完全相同,可精準(zhǔn)引導(dǎo)穿刺靶目標(biāo),故而獲得較高的PCa檢出率;而經(jīng)會(huì)陰途徑穿刺時(shí),患者處于截石位,引導(dǎo)穿刺斷面與CUES所示腫瘤斷面不同,需操作者根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷靶目標(biāo),可能與CEUS所示穿刺靶區(qū)有一定偏移,此為本研究的不足之處。

    圖1 患者76歲,PCa,TPSA 8.78 ng/ml,F(xiàn)PSA 0.92 ng/nl,前列腺體積89 ml,采用超聲引導(dǎo)下經(jīng)會(huì)陰前列腺穿刺活檢(系統(tǒng)+靶向) A.常規(guī)彩色多普勒超聲顯示尿道正后方一個(gè)類圓形低回聲結(jié)節(jié); B.CDFI顯示結(jié)節(jié)內(nèi)部豐富雜亂血流信號(hào); C.CEUS示該結(jié)節(jié)呈動(dòng)脈期快速高增強(qiáng); D.時(shí)間到達(dá)成像示結(jié)節(jié)較周圍組織呈快速高增強(qiáng); E.經(jīng)直腸雙平面環(huán)陣探頭示穿刺針精準(zhǔn)進(jìn)入結(jié)節(jié)內(nèi)部; F.經(jīng)直腸雙平面線陣探頭引導(dǎo)穿刺針進(jìn)入結(jié)節(jié)內(nèi)部,取得完整組織條

    總之,超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸途徑與經(jīng)會(huì)陰途徑前列腺穿刺活檢對(duì)PCa及CsPCa的檢出率無明顯差異,操作者可根據(jù)患者實(shí)際條件選擇適當(dāng)穿刺途徑。CEUS可引導(dǎo)前列腺靶向穿刺活檢,穿刺操作時(shí)選擇與CEUS相同的患者體位及解剖斷面有利于提高PCa檢出率。

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