• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同外科治療方案在T1b期食管癌患者中的療效對(duì)比

    2019-09-16 09:32:40張楷悅修艷麗齊曉軒
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年15期
    關(guān)鍵詞:腔鏡胸腔鏡胸腔

    張楷悅 王 璐 修艷麗 王 晴 廖 蕾 齊曉軒

    牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院,黑龍江牡丹江 157000

    食管癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤之一,早期食管癌患者采用手術(shù)治療可獲得較好的預(yù)后效果[1]。傳統(tǒng)開胸手術(shù)對(duì)患者創(chuàng)傷性大,患者術(shù)后并發(fā)癥高,對(duì)于年齡較大的患者容易誘發(fā)患者呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥,影響患者后期恢復(fù)[2]。近年隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展及外科醫(yī)療技術(shù)的提高,胸腔鏡輔助經(jīng)右胸食管癌根治術(shù)由于對(duì)患者創(chuàng)傷小,患者術(shù)后恢復(fù)快,而被廣泛應(yīng)用在食管癌臨床治療中,其近期治療效果已獲得肯定,但對(duì)于其遠(yuǎn)期并發(fā)癥及預(yù)后目前國內(nèi)研究較少[3]。為此,本研究將探討全胸腔鏡微創(chuàng)治療對(duì)T1b 期食管癌患者近遠(yuǎn)期療效的影響,旨在為胸腔鏡在食管癌臨床治療中更好地應(yīng)用提供指導(dǎo)。

    1 資料及方法

    1.1 臨床資料

    2012 年5 月~2015 年5 月選取本院收治的128 例行胸外科手術(shù)的食管癌患者為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理學(xué)確診為T1b 期;(2)術(shù)前經(jīng)CT 及胸片等檢查確診為無肺、肝、胸腔等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,無胸主動(dòng)脈周圍淋巴結(jié)腫大;(3)均簽署知情同意書并獲得完整隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病理資料不全無法完成隨訪者;(2)隨訪過程中因非腫瘤因素死亡者;(3)合并嚴(yán)重性基礎(chǔ)疾病者;(4)曾接受過肺部切除手術(shù)者;(5)術(shù)前接受過程藥物放化療治療者;(6)術(shù)前檢查提示縱膈淋巴結(jié)陽性者。根據(jù)患者手術(shù)方式將其分為食管癌根治術(shù)組(開放組,n=62)及胸腔鏡輔助經(jīng)右胸食管癌根治組(腔鏡組,n=66),開胸組男 32 例,女30 例,平均年齡(52.3±3.2)歲,腫瘤平均直徑(3.5±0.8)cm;病理類型:鱗癌 28 例,腺癌 22 例,其他12 例;腫瘤位置:食管中上段 30 例,食管中下段 32 例;腔鏡組男 32例,女34 例;平均年齡(52.2±2.8)歲;腫瘤平均直徑(3.4±0.6)cm;病理類型:鱗癌 26 例,腺癌 24例,其他16 例;腫瘤位置:食管中上段 34 例,食管中下段 32 例。兩組患者基線資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    全部患者均行雙腔氣管插管全麻,取健側(cè)臥位,行單肺通氣,術(shù)中密切監(jiān)測患者血壓、脈搏、心率情況。兩組患者麻醉成功后先行經(jīng)上腹部正中切口并打開腹腔,將腹腔干旁淋巴結(jié)、胃左血管游離并將噴門食管分離切斷,采用食管切端縫線牽引,將胃從胃小彎側(cè)采用90mm 吻合器制成管狀胃后用縫線牽引并簡單關(guān)閉腹腔。

    開胸組于右側(cè)第4、5 根肋骨間打開胸腔觀察是否存在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移或粘連,將食管游離至胸頂,將食管腫瘤切除,行淋巴術(shù)清掃,將胃管吻合器置于胸頂行食管胃端側(cè)吻合。關(guān)閉管狀胃殘疾端,間斷加縫將管狀胃固定于縱膈床,術(shù)后留置胸腔引流管,并關(guān)閉胸腔,經(jīng)腹腔行靜脈營養(yǎng)支持。

    腔鏡組患者取左側(cè)臥位,在右側(cè)腋下第4、5 肋間行4.0 ~5.0 cm 操作孔,在右側(cè)腋下第7、8 肋骨間行1.0 ~1.5cm 寬的操作孔,在肩胛線第7、8 肋骨間行1.0 ~1.5 cm 輔助操作孔,打開腹腔后觀察是否有轉(zhuǎn)移或粘連,采用Homlock 夾閉離斷靜脈弓,游離食管值上達(dá)胸膜頂至食管裂孔并對(duì)縱膈淋巴結(jié)清掃,通過主操作孔放置荷包鉗,并于荷包鉗稍偏向后下方胸腔內(nèi)插入針器拔針,預(yù)備打結(jié)后采用卵圓鉗將食管提起,在荷包線下端3cm 處將食管剪開,采用抓鉗剪開食管,采用卵圓鉗將吻合器抵釘座置入食管,并縫合荷包,于荷包下剪斷食管將病灶剔除。術(shù)后留置胸腔引流管,并關(guān)閉胸腔,經(jīng)腹腔行靜脈營養(yǎng)支持。

    圖1 T1b 期食管癌患者行胸腔鏡輔助經(jīng)右胸食管癌根治術(shù)圖

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄兩組患者術(shù)中出血量、術(shù)后住院時(shí)間、手術(shù)時(shí)間、淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)、帶管時(shí)間、術(shù)后疼痛評(píng)分(VAS)、并發(fā)癥發(fā)生率及3 年總生存率(OS)、無瘤生存(DFS)、無局部區(qū)域復(fù)發(fā)生存(LRFS)、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存(DMFS)。

    1.4 術(shù)后隨訪

    術(shù)后通過門診隨訪、電話隨訪等方式對(duì)患者進(jìn)行隨訪,以確診術(shù)后出院為起點(diǎn),以患者死亡、失訪為終點(diǎn)。患者術(shù)后3 年內(nèi),每個(gè)月進(jìn)行電話隨訪1次,每3 個(gè)月來醫(yī)院復(fù)查一次,出院3 ~5 年,每3個(gè)月電話隨訪1 次,每6 個(gè)月來醫(yī)院復(fù)查一次。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)情況對(duì)比

    腔鏡組術(shù)中出血量、術(shù)后住院時(shí)間少于開胸組(P <0.05),術(shù)后疼痛評(píng)分(VAS)低于開胸組(P<0.05),而兩組患者手術(shù)時(shí)間、淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)、帶管時(shí)間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05),見表1。

    2.2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比

    腔鏡組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為11.63%,低于開胸組34.15%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。

    2.3 兩組患者遠(yuǎn)期生存狀況對(duì)比

    對(duì)兩組患者隨訪12 ~36 個(gè)月,平均隨訪時(shí)間為(28.9±3.8)個(gè)月,腔鏡組共有83 例患者獲得隨訪,隨訪率為96.51%,開胸手術(shù)組共有80 例患者獲得隨訪,隨訪率為97.56%。腔鏡組3 年OS、DFS、LRFS、DMFS 及復(fù)發(fā)率與開胸手術(shù)相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05),見表3。

    表1 兩組患者手術(shù)情況對(duì)比

    表1 兩組患者手術(shù)情況對(duì)比

    術(shù)后住院時(shí)間(d)腔鏡組 66 202.32±52.24 182.32±15.25 4.28±0.39 11.23±2.52 5.36±0.85 8.92±1.25開胸組 62 258.96±65.32 189.36±18.02 6.98±1.22 12.02±3.12 5.42±0.96 12.36±2.48 t 5.986 0.325 4.563 0.242 0.162 6.325 P 0.005 0.745 0.005 0.712 0.824 0.000組別 n 術(shù)中出血量(mL)手術(shù)時(shí)間(min)術(shù)后疼痛評(píng)分(分)淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)(個(gè))帶管時(shí)間(d)

    表2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

    表3 兩組患者遠(yuǎn)期生存狀況對(duì)比[n(%)]

    3 討論

    近年食管癌發(fā)病率呈上升趨勢,外科手術(shù)是目前治療食管癌的主要方法,但傳統(tǒng)開胸手術(shù)創(chuàng)傷性大,患者術(shù)中出血量多,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率高,術(shù)后恢復(fù)慢[4]。隨著微創(chuàng)外科技術(shù)的發(fā)展,胸腔鏡在食管癌中的應(yīng)用越來越廣泛,相關(guān)研究表明胸腔鏡輔助經(jīng)右胸食管癌根治術(shù)在提高患者手術(shù)耐受性、減輕患者術(shù)中出血量及術(shù)后疼痛,降低術(shù)后并發(fā)癥,縮短術(shù)后住院時(shí)間上較食管切除術(shù)更有優(yōu)勢[5-6]。國外文獻(xiàn)顯示[7],胸腔鏡輔助經(jīng)右胸食管癌根治術(shù)治療早期食管癌不僅在技術(shù)上是安全可靠的,在療效上也可與開胸手術(shù)等同。近年胸腔鏡在國內(nèi)治療食管癌上獲得一定的療效[8],但關(guān)于其術(shù)后遠(yuǎn)期治療效果研究較少,本研究將從全胸鏡近遠(yuǎn)期療效、安全性探討其對(duì)T1b 期食管癌患者治療效果。

    手術(shù)時(shí)間及術(shù)中出血量是反映手術(shù)安全性重要因素[9]。本研究中兩組患者手術(shù)時(shí)間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而腔鏡組術(shù)中出血量、術(shù)后疼痛評(píng)分顯著少于開胸手術(shù)組(P <0.05),從而體現(xiàn)了全胸鏡微創(chuàng)治療的優(yōu)勢,可減少患者術(shù)中創(chuàng)傷,減輕患者術(shù)后疼痛感,有利于患者早日康復(fù)。本研究中腔鏡組患者術(shù)后并發(fā)癥低于開胸組,這與國外相關(guān)研究[10]一致。兩組并發(fā)癥差異主要體現(xiàn)在肺不張及肺炎發(fā)生率。開胸手術(shù)組由于行后外側(cè)開胸,因此必須要切斷背闊肌、前鋸肌及部分肋骨,從而影響患者呼吸功能[11]。開胸手術(shù)術(shù)后疼痛感會(huì)影響患者咳嗽排痰功能,導(dǎo)致痰液無法正常排出從而引起肺不張及肺炎[12]。此外,有研究指出[12],開胸手術(shù)由于術(shù)后創(chuàng)傷較大,因此患者術(shù)后體內(nèi)炎癥因子水平較全胸鏡患者高,大量的嚴(yán)重因子會(huì)引起多器官損傷、廣泛性炎癥及感染性休克等并發(fā)癥發(fā)生[13]。本研究發(fā)現(xiàn),腔鏡組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為11.63%,低于開胸組34.15%(P <0.05),這與既往研究相符。這可能由于胸腔鏡手術(shù)創(chuàng)傷性小,對(duì)患者周圍器官組織影響小,對(duì)免疫功能損傷不大,有利于患者術(shù)后機(jī)體恢復(fù),增強(qiáng)患者免疫水平,因此有利于降低并發(fā)癥的發(fā)生。對(duì)兩組患者隨訪12 ~36 個(gè)月,結(jié)果顯示,兩組患者遠(yuǎn)期存活率及復(fù)發(fā)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)(P >0.05)。Robie 等[14]認(rèn)為胸腔鏡手術(shù)視范圍小,手術(shù)操作范圍有限,可能會(huì)影響淋巴清掃或腫瘤切開效果,增加患者術(shù)后復(fù)發(fā)及死亡率,本研究結(jié)果與之不盡相同。分析其可能原因與本研究術(shù)者充分掌握患者胸腔經(jīng)手術(shù)指征,嚴(yán)格按照手術(shù)指征為患者進(jìn)行治療有關(guān);也可能與近年本院胸腔鏡開展技術(shù)較成熟有關(guān)。

    綜上所述,全胸鏡手術(shù)與傳統(tǒng)開胸手術(shù)治療T1b 期期食管癌具有相同的療效及安全性,且具有明顯的微創(chuàng)優(yōu)勢。

    猜你喜歡
    腔鏡胸腔鏡胸腔
    胸腔巨大孤立性纖維瘤伴多發(fā)轉(zhuǎn)移1例
    機(jī)器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    舒適護(hù)理干預(yù)在婦科腔鏡手術(shù)護(hù)理中的作用探討
    胸外科術(shù)后胸腔引流管管理的研究進(jìn)展
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應(yīng)用研究
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    尿激酶聯(lián)合抗結(jié)核藥胸腔內(nèi)注入對(duì)結(jié)核性包裹性胸腔積液治療及其預(yù)后的影響
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩av久久| 免费观看性生交大片5| 桃花免费在线播放| 久久免费观看电影| 伦理电影大哥的女人| 一级爰片在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大片免费播放器 马上看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av.av天堂| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品99久久99久久久不卡 | av女优亚洲男人天堂| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品国产三级专区第一集| 18+在线观看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日本免费在线观看一区| 久久av网站| 国产又色又爽无遮挡免| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产一级毛片在线| 在线观看www视频免费| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久久久av不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲内射少妇av| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇的丰满在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲成色77777| 亚洲经典国产精华液单| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费看不卡的av| 精品一品国产午夜福利视频| h视频一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 国产日韩欧美在线精品| 日韩制服骚丝袜av| 久久久国产精品麻豆| 亚洲,欧美,日韩| 国产毛片在线视频| 午夜视频国产福利| 午夜免费观看性视频| 免费少妇av软件| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 中文字幕人妻熟女乱码| 大香蕉久久成人网| 两性夫妻黄色片 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲天堂av无毛| 国产黄频视频在线观看| 插逼视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 大话2 男鬼变身卡| 免费观看在线日韩| 免费观看在线日韩| 精品熟女少妇av免费看| 九九在线视频观看精品| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜福利乱码中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美 日韩 精品 国产| 中文字幕亚洲精品专区| 999精品在线视频| 日韩一区二区三区影片| 99热全是精品| 久久久久精品性色| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一区www在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 在线 av 中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 国内精品宾馆在线| 99久久精品国产国产毛片| av不卡在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 国产日韩欧美视频二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| a级毛片黄视频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av免费高清在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 午夜福利视频精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av国产精品久久久久影院| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费大片18禁| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产亚洲最大av| 青春草亚洲视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲av福利一区| 久久久国产一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜激情久久久久久久| 色哟哟·www| 一级片'在线观看视频| 九色成人免费人妻av| 色哟哟·www| 两个人看的免费小视频| 成人漫画全彩无遮挡| 777米奇影视久久| 亚洲美女视频黄频| 美女国产视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| av免费观看日本| 亚洲国产av新网站| 国产国语露脸激情在线看| 十分钟在线观看高清视频www| 成人国产麻豆网| 国产熟女午夜一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 亚洲美女视频黄频| 中国三级夫妇交换| 午夜久久久在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 美女中出高潮动态图| 乱码一卡2卡4卡精品| 91成人精品电影| 国产又爽黄色视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品一二三| 看免费成人av毛片| 国产成人精品在线电影| av网站免费在线观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产av新网站| 五月天丁香电影| 99久久综合免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜激情av网站| 久热久热在线精品观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| tube8黄色片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲国产精品国产精品| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线观看国产h片| 热re99久久国产66热| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99热6这里只有精品| 亚洲精品一区蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 国产在线视频一区二区| 精品熟女少妇av免费看| av在线观看视频网站免费| 七月丁香在线播放| 国产激情久久老熟女| 热re99久久国产66热| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美成人午夜免费资源| 考比视频在线观看| 大香蕉久久网| 制服丝袜香蕉在线| 观看av在线不卡| 亚洲av福利一区| 综合色丁香网| 热99国产精品久久久久久7| a级毛色黄片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲人成77777在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲伊人久久精品综合| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老司机影院成人| 老熟女久久久| 国产精品.久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美日韩视频精品一区| 日韩av免费高清视频| 大片免费播放器 马上看| 少妇人妻精品综合一区二区| av在线app专区| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美日韩视频精品一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费大片18禁| 免费日韩欧美在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 人妻 亚洲 视频| 精品熟女少妇av免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久国产一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 乱人伦中国视频| 国产午夜精品一二区理论片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 性色av一级| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲人成77777在线视频| 成人手机av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产免费视频播放在线视频| 少妇 在线观看| 精品亚洲成国产av| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 只有这里有精品99| www.熟女人妻精品国产 | 久久久久久久久久人人人人人人| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av男天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久午夜福利片| 韩国高清视频一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 91精品三级在线观看| 国产精品 国内视频| 精品一区二区免费观看| 精品久久国产蜜桃| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品蜜桃在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av.av天堂| 一级毛片我不卡| av在线app专区| 伦理电影大哥的女人| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久精品94久久精品| 99久国产av精品国产电影| 韩国精品一区二区三区 | 在线观看一区二区三区激情| 女人久久www免费人成看片| av在线观看视频网站免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 精品视频人人做人人爽| 在线天堂最新版资源| 爱豆传媒免费全集在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利,免费看| 精品国产一区二区久久| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品一二三| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲色图综合在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲三级黄色毛片| 制服丝袜香蕉在线| 精品午夜福利在线看| 一级毛片我不卡| 内地一区二区视频在线| 少妇高潮的动态图| 日本wwww免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕亚洲精品专区| videosex国产| 视频区图区小说| 国产成人免费无遮挡视频| 18禁动态无遮挡网站| 91精品三级在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 免费黄频网站在线观看国产| 人体艺术视频欧美日本| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线天堂最新版资源| 各种免费的搞黄视频| 一本大道久久a久久精品| 丁香六月天网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一区二区av电影网| 国产成人a∨麻豆精品| 乱人伦中国视频| videosex国产| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲成人手机| 韩国精品一区二区三区 | 亚洲高清免费不卡视频| 日本欧美视频一区| 在线看a的网站| 精品久久蜜臀av无| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 交换朋友夫妻互换小说| 伦理电影免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲在久久综合| 看非洲黑人一级黄片| 黄色毛片三级朝国网站| 伊人久久国产一区二区| 老司机影院毛片| 成人国产av品久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文字幕制服av| 亚洲成色77777| 亚洲成国产人片在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品一品国产午夜福利视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 大香蕉久久网| 亚洲av男天堂| 精品一区二区三区视频在线| 宅男免费午夜| 国产精品成人在线| 国产av国产精品国产| 国产爽快片一区二区三区| 香蕉丝袜av| 国产片内射在线| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲人成77777在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 大香蕉97超碰在线| 免费人成在线观看视频色| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 老司机影院毛片| 大码成人一级视频| 一二三四在线观看免费中文在 | 男女下面插进去视频免费观看 | 国产色婷婷99| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 视频中文字幕在线观看| 男女午夜视频在线观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品,欧美精品| av国产精品久久久久影院| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产黄色免费在线视频| 久久97久久精品| 在线观看人妻少妇| 国产黄色免费在线视频| 看免费av毛片| 亚洲国产精品国产精品| 人体艺术视频欧美日本| 2018国产大陆天天弄谢| 97精品久久久久久久久久精品| 色5月婷婷丁香| 免费观看a级毛片全部| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| √禁漫天堂资源中文www| 丰满饥渴人妻一区二区三| 看十八女毛片水多多多| 我的女老师完整版在线观看| 午夜激情av网站| 国产精品不卡视频一区二区| 99香蕉大伊视频| 国产又爽黄色视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩成人av中文字幕在线观看| 伊人久久国产一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| av在线播放精品| 国产色爽女视频免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av中文av极速乱| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av国产av综合av卡| 久久99热这里只频精品6学生| 高清在线视频一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级片免费观看大全| 国精品久久久久久国模美| 欧美97在线视频| 国产黄频视频在线观看| 精品国产国语对白av| 精品一区二区三卡| 黄片无遮挡物在线观看| 丰满少妇做爰视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩视频在线欧美| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲第一av免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 性高湖久久久久久久久免费观看| 极品人妻少妇av视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美精品国产亚洲| a级毛色黄片| 寂寞人妻少妇视频99o| 黄色怎么调成土黄色| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩视频精品一区| 在现免费观看毛片| 在线天堂中文资源库| 久久久精品94久久精品| 成年av动漫网址| 一区二区三区精品91| 性色avwww在线观看| 亚洲性久久影院| 日韩三级伦理在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品第一国产精品| 日本91视频免费播放| 波多野结衣一区麻豆| 国产片特级美女逼逼视频| 女人久久www免费人成看片| 久久影院123| 国产色爽女视频免费观看| 街头女战士在线观看网站| 精品少妇内射三级| 国产精品不卡视频一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 老司机亚洲免费影院| 亚洲在久久综合| 亚洲综合色网址| 久热久热在线精品观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产综合精华液| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产黄色免费在线视频| 人妻人人澡人人爽人人| 18禁国产床啪视频网站| 日韩制服骚丝袜av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久99一区二区三区| 美女福利国产在线| 国产又爽黄色视频| 精品国产一区二区久久| 热re99久久精品国产66热6| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久久精品久久久| 高清在线视频一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久亚洲国产成人精品v| 一级片'在线观看视频| videos熟女内射| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻 亚洲 视频| 黑人高潮一二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久视频综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线看a的网站| 最近手机中文字幕大全| 国产成人精品在线电影| 国产成人av激情在线播放| 秋霞伦理黄片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久这里只有精品19| 久久久精品区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 90打野战视频偷拍视频| av在线播放精品| 在线精品无人区一区二区三| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一区二区三卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 麻豆乱淫一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av综合色区一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久网色| 亚洲第一区二区三区不卡| 99久久综合免费| 成年人免费黄色播放视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 少妇的逼好多水| 国产一区有黄有色的免费视频| 中国三级夫妇交换| 国产乱人偷精品视频| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 制服诱惑二区| 蜜桃国产av成人99| 中文欧美无线码| 秋霞在线观看毛片| 丝袜人妻中文字幕| 51国产日韩欧美| 国产永久视频网站| 老司机影院成人| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久精品性色| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品一区www在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产成人精品无人区| 亚洲av免费高清在线观看| 在线看a的网站| 亚洲精品日本国产第一区| 在线看a的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 永久免费av网站大全| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日本免费在线观看一区| 大香蕉97超碰在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 老司机亚洲免费影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女边摸边吃奶| 欧美丝袜亚洲另类| 免费观看a级毛片全部| 久久久久久人人人人人| 黄片无遮挡物在线观看| 国产成人欧美| 99香蕉大伊视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 超碰97精品在线观看| 美女主播在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 精品亚洲成国产av| xxx大片免费视频| 日韩电影二区| 一级片'在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久狼人影院| 91久久精品国产一区二区三区| 18+在线观看网站| 黄片播放在线免费| 亚洲,欧美,日韩| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美人与善性xxx| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品久久久久成人av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产乱来视频区| 国产精品一国产av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品亚洲成国产av| 国产精品免费大片| kizo精华| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲久久久国产精品| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av女优亚洲男人天堂| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产乱来视频区| 99热国产这里只有精品6| 自线自在国产av| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲中文av在线| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产精品久久久久成人av| 交换朋友夫妻互换小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 观看av在线不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品一区二区三区四区五区乱码 |