• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低溫反應(yīng)濺射Al+α-Al2O3復(fù)合靶沉積α-Al2O3薄膜

    2019-09-12 06:27:42程奕天邱萬奇周克崧劉仲武焦東玲鐘喜春張輝
    無機(jī)材料學(xué)報(bào) 2019年8期

    程奕天, 邱萬奇, 周克崧, 劉仲武, 焦東玲, 鐘喜春, 張輝

    低溫反應(yīng)濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶沉積-Al2O3薄膜

    程奕天1,2, 邱萬奇1, 周克崧1,2, 劉仲武1, 焦東玲1, 鐘喜春1, 張輝1

    (1. 華南理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 廣州 510640; 2. 廣東省新材料研究所 現(xiàn)代材料表面工程技術(shù)國家工程實(shí)驗(yàn)室, 廣東省現(xiàn)代表面工程技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣州 510651)

    低溫沉積-Al2O3薄膜是拓展其實(shí)際工程應(yīng)用的關(guān)鍵。本研究以Al、-Al2O3和Al + 15wt%-Al2O3為靶材, 用射頻磁控濺射在Si(100)基體上沉積氧化鋁薄膜。用掠入射X射線衍射(GIXRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、能譜儀(EDS)對(duì)所沉積薄膜的相結(jié)構(gòu)和元素含量進(jìn)行研究, 用納米壓痕技術(shù)測(cè)量薄膜硬度。結(jié)果表明, 在550 ℃的基體溫度下, 反應(yīng)射頻磁控濺射Al+-Al2O3靶可獲得單相-Al2O3薄膜。靶中的-Al2O3濺射至基片表面能優(yōu)先形成-Al2O3晶核, 在550 ℃及以上的基體溫度下可抑制相形核, 促進(jìn)-Al2O3晶核同質(zhì)外延生長, 并最終形成單相-Al2O3薄膜。

    -Al2O3; 反應(yīng)濺射; 復(fù)合靶; 低溫沉積; 納米壓痕

    -Al2O3具有高溫硬度高、化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)良的綜合性能, 是理想的刀具耐磨材料[1-3]。氧化鋁有多種同質(zhì)異構(gòu)晶體, 包括,,及非晶等結(jié)構(gòu)[4-8], 除-Al2O3外, 其余均為亞穩(wěn)相, 硬度也較低, 在1000 ℃以上時(shí)均轉(zhuǎn)變?yōu)闊崃W(xué)穩(wěn)定的-Al2O3, 并伴隨著相變體積變化而導(dǎo)致涂層開裂或崩落[4]。因而只有-Al2O3才能用作切削刀具、防擴(kuò)散層及高溫抗氧化涂層。目前用高溫化學(xué)氣相沉積法可成功制備出單相的-Al2O3涂層[9], 但高于1000 ℃的沉積溫度極大地限制了基體的選擇范圍。直接降低沉積溫度通常會(huì)導(dǎo)致或其他亞穩(wěn)相混入氧化鋁薄膜中, 顯著惡化薄膜的高溫穩(wěn)定性。如何實(shí)現(xiàn)-Al2O3薄膜的低溫沉積一直是眾多學(xué)者的研究目標(biāo)。近二十年來, 眾多學(xué)者期望使用物理氣相沉積(PVD)來實(shí)現(xiàn)-Al2O3薄膜的低溫沉積。Zywitzki等[10-11]用脈沖反應(yīng)磁控濺射在760 ℃時(shí)沉積出單相的-Al2O3薄膜。Brill等[12]用磁過濾電弧離子鍍技術(shù)在650 ℃時(shí)獲得了主相為-Al2O3的薄膜。Selinder等[13-14]用高功率脈沖磁控濺射(HiPIMS)系統(tǒng)同樣在650 ℃時(shí)獲得了-Al2O3薄膜。

    McHale等[15]的研究結(jié)果表明,-Al2O3具有比-Al2O3更低的表面能,-Al2O3晶粒只有在大于12 nm時(shí)在熱力學(xué)上才比相更穩(wěn)定, 這需要在較高的溫度才能實(shí)現(xiàn)。低溫沉積時(shí), 基片表面的氧化鋁分子或分子團(tuán)簇凝結(jié)成的晶核尺寸都很小, 在熱力學(xué)上更易形成相, 更低沉積溫度時(shí), 則以非晶氧化鋁為主[16]。若在基片表面均勻分布有相的籽晶, 氧化鋁分子或分子團(tuán)簇通過短距離遷移到達(dá)籽晶實(shí)現(xiàn)外延生長, 將能有效抑制-Al2O3的形核并實(shí)現(xiàn)-Al2O3的低溫生長。-Cr2O3與-Al2O3結(jié)構(gòu)相同, 晶格常數(shù)接近, 且易于在低溫下形成, 是用作相籽晶的理想選擇[17]。Andersson等[18]在Cr2O3過渡層上于500 ℃時(shí)沉積出-Al2O3薄膜。Eklund等[19]于450 ℃時(shí)在-Cr2O3過渡層上觀察到-Al2O3的外延生長。Tao等[20]用雙輝光濺射沉積出Al+-Al2O3復(fù)合薄膜, 后在580 ℃時(shí)真空離子熱氧化, 僅在外層獲得十納米的-Al2O3膜。從結(jié)構(gòu)上看,-Al2O3比-Cr2O3能更有效地促進(jìn)-Al2O3的外延生長, 然而至今未見用-Al2O3作籽晶在異質(zhì)基體上低溫沉積-Al2O3薄膜的報(bào)道。

    如何在異質(zhì)基體表面種植高密度的-Al2O3籽晶是低溫沉積-Al2O3薄膜的關(guān)鍵。本文對(duì)比射頻濺射-Al2O3靶和反應(yīng)射頻濺射Al靶沉積的氧化鋁薄膜時(shí)發(fā)現(xiàn), 在550 ℃的基體溫度時(shí), 反應(yīng)濺射Al靶只能得到+雙相氧化鋁薄膜, 而濺射-Al2O3靶則能得到-Al2O3薄膜, 推測(cè)從-Al2O3靶濺射出的粒子流中部分為含有剛玉結(jié)構(gòu)Al–O鍵的分子團(tuán)簇, 促進(jìn)了-Al2O3的低溫形核。其宏觀效果是從-Al2O3靶濺射出的部分粒子能形成-Al2O3籽晶。基于上述推測(cè), 本文用自燒結(jié)Al+Al2O3(15wt%)作靶材, 用反應(yīng)射頻磁控濺射法成功在550 ℃沉積出單相的-Al2O3薄膜。

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    用射頻磁控濺射(RFMS)制備樣品, 其示意結(jié)構(gòu)如圖1所示?;w底座可在室溫至750 ℃間任意調(diào)節(jié)。濺射氣體(Ar)與反應(yīng)氣體(O2)分別送入沉積室的靶和基體附近, 以確保大部分氧化反應(yīng)發(fā)生在基體表面。所有濺射靶材尺寸均為60 mm×3 mm, 其中Al靶(99.99%)與-Al2O3陶瓷靶(99.9%)從企業(yè)購入, 而Al+Al2O3復(fù)合靶(85wt% Al, 15wt%-Al2O3)則用高純Al和-Al2O3粉用真空熱壓燒結(jié)法自制而成。采用10 mm×10 mm的Si(100)作基體, 在丙酮中超聲清洗15 min后烘干并置于基體底座上, 靶材與基體間距固定在80 mm。抽本底真空至5×10–4Pa后, 通入高純Ar與O2, 流量分別為12.5和1.25 sccm(濺射-Al2O3靶時(shí)不通O2), 沉積氣壓為1 Pa。射頻電源功率密度約為~7.1 W/cm2。沉積3 h后, 薄膜厚度約為350 nm。

    用掠入射X射線衍射(GIXRD)分析薄膜的相結(jié)構(gòu), 掠入射角=1°; 用透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)微觀相結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究; 用能譜(EDS)對(duì)薄膜的元素組成進(jìn)行研究; 用納米壓痕儀測(cè)量薄膜的顯微硬度, 最大壓入載荷為0.5 mN, 保載時(shí)間為2 s, 每個(gè)樣品測(cè)試5個(gè)壓痕后取平均值。

    2 結(jié)果與討論

    表1為550 ℃時(shí)濺射Al、-Al2O3和Al+-Al2O3靶所沉積薄膜的元素組成??梢奜和Al的原子比約為1.5, 表明在本實(shí)驗(yàn)條件下濺射Al、-Al2O3和Al+-Al2O3靶均能沉積出符合化學(xué)計(jì)量比的Al2O3薄膜。

    圖2為550 ℃時(shí)濺射Al與-Al2O3靶沉積薄膜的GIXRD譜。可見反應(yīng)濺射Al靶得到的是+雙相氧化鋁薄膜, 而濺射-Al2O3靶得到的則是-Al2O3薄膜。從Al靶濺射出來的Al原子和原子團(tuán)簇在基體表面附近被立刻氧化, 形成氧化鋁分子和分子團(tuán)簇并放出生成熱(這些熱量有利于氧化鋁分子和分子團(tuán)簇在基體表面的遷移)。在550 ℃時(shí), 氧化鋁分子和分子團(tuán)簇在Si(100)基體表面隨機(jī)遷移能力較強(qiáng), 相互碰撞形成島狀晶核。當(dāng)這些隨機(jī)碰撞在一起的氧化鋁分子和分子團(tuán)簇排列結(jié)構(gòu)趨近于面心立方時(shí), 結(jié)晶形成-Al2O3晶核; 而當(dāng)其排列結(jié)構(gòu)趨近于六方結(jié)構(gòu)時(shí)結(jié)晶形成-Al2O3晶核。形成和晶核后, 晶體釋放結(jié)晶潛熱, 體積增大, 表面遷移能力降低, 后續(xù)的晶核長大更多的是靠基體表面氧化鋁分子和分子團(tuán)簇遷移到晶核上進(jìn)行外延生長。部分氧化鋁分子團(tuán)簇可能難以遷移到鄰近晶核而形成新晶核或非晶混入薄膜中。550 ℃的基體溫度不足以使-Al2O3在之后的沉積過程中越過能壘轉(zhuǎn)變成-Al2O3, 最終獲得+雙相和部分非晶的氧化鋁薄膜, 這與550 ℃時(shí)熱分解勃姆石(AlOOH)只能得到-Al2O3有很大不同[21]。在同樣溫度下濺射-Al2O3靶所沉積薄膜的GIXRD圖譜中只有相衍射峰(圖2), 推測(cè)從-Al2O3靶濺射出的粒子流中部分為含有能形成剛玉結(jié)構(gòu)Al–O鍵的分子團(tuán)簇, 這些團(tuán)簇易于凝結(jié)成-Al2O3晶核, 鄰近的氧化鋁分子則遷移到相晶核上形成同質(zhì)外延生長, 抑制了相的形核并促進(jìn)了-Al2O3的低溫生長, 有些難以遷移到鄰近晶核的氧化鋁分子將以非晶的形態(tài)混入-Al2O3薄膜中。圖2中的兩條GIXRD曲線在2角小于35°時(shí)背底強(qiáng)度有明顯的升高, 這可能是薄膜中的非晶相引起的。對(duì)圖2中兩條曲線用謝樂公式計(jì)算, 濺射Al靶所沉積薄膜的平均晶粒尺寸為~12.9 nm, 而濺射-Al2O3靶所沉積的薄膜則為~21.4 nm。

    圖1 射頻磁控濺射系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)原理圖

    表1 550 ℃時(shí)濺射不同靶材制備的薄膜的元素組成

    圖2 550 ℃時(shí)濺射Al和α-Al2O3靶沉積薄膜的GIXRD譜圖

    依據(jù)濺射-Al2O3靶在基體表面能優(yōu)先形成相晶核的推測(cè), 本研究用反應(yīng)射頻濺射Al+-Al2O3靶(85wt% Al, 15wt%-Al2O3)來驗(yàn)證, 并期望實(shí)現(xiàn)在550 ℃低溫沉積出單相-Al2O3薄膜。圖3為反應(yīng)射頻磁控濺射Al+-Al2O3靶所沉積薄膜的GIXRD譜, 圖中只出現(xiàn)了尖銳的-Al2O3衍射峰, 表明所沉積薄膜主要由-Al2O3構(gòu)成。從Al+-Al2O3靶濺射出的粒子流主要有兩種: 一種是從復(fù)合靶中的-Al2O3濺射出的氧化鋁分子和具有型Al–O鍵的氧化鋁分子團(tuán)簇, 這些團(tuán)簇能在基體表面優(yōu)先形成-Al2O3晶核, 起到籽晶的作用。另一種是從復(fù)合靶中的Al濺射出的Al原子和原子團(tuán)簇, 在基體表面立刻氧化形成氧化鋁分子和分子團(tuán)簇, 并釋放出生成熱。在550 ℃基體溫度和額外生成熱的促進(jìn)下, 這些粒子能遷移到鄰近的相晶核進(jìn)行外延生長, 最終形成單相-Al2O3薄膜。圖3中插入了濺射-Al2O3靶所沉積薄膜的GIXRD譜, 可見用Al+-Al2O3復(fù)合靶沉積的薄膜中相的衍射峰比用-Al2O3靶沉積的薄膜更尖銳, 表明薄膜中的-Al2O3晶粒更大, 非晶相更少, 用謝樂公式計(jì)算出的平均晶粒尺寸為~26.3 nm。這可能是由于在同樣存在相籽晶的情況下, 反應(yīng)濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶的過程中Al在基體表面的氧化生成熱增強(qiáng)了氧化鋁粒子的表面遷移, 進(jìn)而促進(jìn)了-Al2O3的結(jié)晶生長, 并減少了非晶氧化鋁的含量。用Al+-Al2O3復(fù)合靶替代-Al2O3靶沉積-Al2O3薄膜, 具有實(shí)際工程應(yīng)用價(jià)值, 因大面積濺射沉積需要大面積靶材, 而脆性的-Al2O3大面積靶材很容易因熱振沖擊而碎裂, Al+-Al2O3復(fù)合靶的韌性要好得多, 能夠確保制成大面積靶材在沉積時(shí)的穩(wěn)定性。

    圖3 550 ℃時(shí)濺射α-Al2O3靶和Al+α-Al2O3復(fù)合靶沉積薄膜的GIXRD圖譜

    基體溫度同樣顯著影響著薄膜的相結(jié)構(gòu)組成。圖4為500 ℃時(shí)反應(yīng)濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶所沉積薄膜的GIXRD譜。圖中除出現(xiàn)相的(012)和(104)衍射峰外, 還有-Al2O3的(220)衍射峰。在低角度較高的背底也表明薄膜中還含有較多的非晶相。雖然-Al2O3晶核仍能在基體表面形成, 但因基體溫度低, 較遠(yuǎn)距離的氧化鋁難以遷移到鄰近的相晶核進(jìn)行同質(zhì)外延生長, 只能隨機(jī)堆疊成核, 部分形成相和非晶相。上述結(jié)果表明, 在射頻磁控濺射系統(tǒng)中濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶制備氧化鋁薄膜時(shí), 需550 ℃或以上的溫度才能形成單相的-Al2O3薄膜。

    圖5(a)為550 ℃時(shí)濺射-Al2O3靶沉積氧化鋁薄膜靠近基體附近的TEM照片, 兩插圖分別為方框區(qū)域的放大圖及其快速傅里葉變換(FFT)花樣。由插圖及其對(duì)應(yīng)的FFT可推斷出方框中晶粒為-Al2O3, 其周圍的是非晶相。圖5(b)為反應(yīng)濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶所沉積薄膜靠近基體表面附近的TEM照片。圖中僅可標(biāo)定出-Al2O3, 未發(fā)現(xiàn)非晶相或其他亞穩(wěn)相的存在, 說明該薄膜主要由-Al2O3構(gòu)成, 與圖3中的GIXRD結(jié)果一致。

    圖6(a)為分別濺射Al、-Al2O3及Al+-Al2O3靶所沉積薄膜的載荷–位移(P-h)曲線。圖6(b)為依據(jù)圖6(a)中數(shù)據(jù)用Oliver-Pharr公式[22]計(jì)算得到的平均硬度。濺射Al、-Al2O3及Al+-Al2O3靶所沉積薄膜的硬度()分別為~16.3, ~20.2和~23.8 GPa。薄膜中相的種類及其相對(duì)含量決定了薄膜的硬度。濺射Al靶沉積的薄膜為+及非晶相氧化鋁, 濺射-Al2O3靶沉積的薄膜為以及非晶相氧化鋁, 而濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶沉積的薄膜以-Al2O3相為主。非晶、-和-Al2O3的硬度分別為10, 19和22 GPa[11]。濺射Al靶所沉積薄膜的硬度只有~16.3 GPa, 這是薄膜中非晶和-Al2O3含量較多所致; 濺射-Al2O3靶所沉積薄膜的硬度為~20.2 GPa, 這是由于薄膜中少量非晶氧化鋁降低了硬度; 濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶所沉積薄膜的硬度達(dá)~23.8 GPa, 表明薄膜主要由高硬度的-Al2O3組成, 所測(cè)量的硬度比文獻(xiàn)[11]所述略高, 這可能是載荷較低而造成的測(cè)量誤差所致, 也可能有納米強(qiáng)化的因素。硬度分析結(jié)果也從側(cè)面證明濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶沉積的薄膜基本由單相的-Al2O3組成。

    圖4 500 ℃濺射Al+α-Al2O3復(fù)合靶沉積薄膜的GIXRD圖譜

    圖5 550 ℃濺射(a)α-Al2O3靶和(b) Al+α-Al2O3復(fù)合靶沉積薄膜的TEM照片

    圖6 550 ℃的基體溫度下濺射三種不同靶材沉積薄膜的(a) P-h曲線和(b)硬度

    3 結(jié)論

    1) 射頻磁控濺射-Al2O3靶, 在550 ℃時(shí)能獲得-Al2O3為主和少量非晶相的氧化鋁薄膜, 薄膜的硬度為~20.2 GPa;

    2) 反應(yīng)射頻磁控濺射Al+-Al2O3(15wt%)復(fù)合靶, 在550 ℃時(shí)沉積出納米單相-Al2O3薄膜, 薄膜硬度為~23.8 GPa;

    3) 同時(shí)確?;w表面分布有較高密度的相籽晶和550 ℃或以上的基體溫度是反應(yīng)濺射Al+-Al2O3復(fù)合靶沉積單相-Al2O3薄膜的基本要求。

    [1] BOUZAKIS K D, MICHAILIDIS N, SKORDARIS G,. Cutting with coated tools: coating technologies, characterization methods and performance optimization., 2012, 61(2): 703–723.

    [2] BOBZIN K, BAGCIVAN N, EWERING M. Crystalline gamma-alumina deposited in an industrial coating unit for demanding turning operations., 2010, 12(1/2): 75–79.

    [3] BOBZIN K, HIRT G, BAGCIVAN N,. Crystalline gamma-Al2O3physical vapor deposition-coating for steel thixoforging tools.., 2011, 11(10): 8782–8785.

    [4] EDLMAYR V, MOSER M, WALTER C,. Thermal stability of sputtered Al2O3coatings., 2010, 204(9/10): 1576–1581.

    [5] EKLUND P, SRIDHARAN M, SINGH G,. Thermal stability and phase trans- formations of gamma-/amorphous-Al2O3thin films.., 2009, 6: S907–S911.

    [6] MUSIL J, BLAZEK J, ZEMAN P,. Thermal stability of alumina thin films containing gamma-Al2O3phase prepared by reactive magnetron sputtering.., 2010, 257(3): 1058–1062.

    [7] EDLMAYR V, HARZER T P, HOFFMANN R,. Effects of thermal annealing on the microstructure of sputtered Al2O3coatings., 2011, 29(4): 041506–041508.

    [8] BOBZIN K, BAGCIVAN N, REINHOLDT A,. Thermal stability of gamma-Al2O3coatings for challenging cutting operations., 2010, 205(5): 1444–1448.

    [9] RUPPI S. Deposition, microstructure and properties of texture- controlled CVD-Al2O3coatings., 2005, 23(4/5/6): 306–316.

    [10] ZYWITZKI O, HOETZSCH G, FIETZKE F,. Effect of the substrate temperature on the structure and properties of Al2O3layers reactively deposited by pulsed magnetron sputtering., 1996, 82(1/2): 169–175.

    [11] ZYWITZKI O, HOETZSCH G. Influence of coating parameters on the structure and properties of Al2O3layers reactively deposited by means of pulsed magnetron sputtering., 1996, 86–87(1/2/3): 640–647.

    [12] BRILL R, KOCH F, MAZURELLE J,. Crystal structure characterization of filtered arc deposited alumina coatings: temperature and bias voltage., 2003, 174–175: 606–610.

    [13] SELINDER T J, CORONEL E, WALLIN E,.-Alumina coatings on WC/Co substrates by physical vapor deposition., 2009, 27(2): 507–512.

    [14] WALLIN E, SELINDER T J, ELFWING M,. Synthesis of-Al2O3thin film using reactive high-power impulse magnetron sputtering.., 2008, 82(3): 36002.

    [15] MCHALE J M, AUROUX A, PERROTTA A J,. Surface energies and thermo-dynamic phase stability in nanocrystalline alumina., 1997, 277(5327): 788–792.

    [16] GAVRILOV N V, KAMENETSKIKH A S, TRETNIKOV P V,. Ion assisted deposition of-Al2O3coatings by anodic evaporation in the arc discharge., 2018, 337: 453–460.

    [17] JIN P, XU G, TAZAWA M,. Low temperature deposition of–Al2O3thin films by sputtering using a Cr2O3template., 2002, 20(6): 2134–2136.

    [18] ANDERSSON J M, WALLIN E, HELMERSSON U,. Phase control of Al2O3thin films grown at low temperature., 2006, 513(1/2): 57–59.

    [19] EKLUND P, SRIDHARAN M, SILLASSEN M,.-Cr2O3template-texture effect on-Al2O3thin-film growth., 2008, 516(21): 7447–7450.

    [20] LIN Y B, WANG C, TAO J. Induction effect of-Al2O3seeds on formation of alumina coatings prepared by glow plasma technique., 2013, 235: 544–551.

    [21] ZHANG L, ZHU Y J. Microwave-assisted solvothermal synthesis of AlOOH hierarchically nanostructured microspheres and their transformation to-Al2O3with similar morphologies., 2008, 112(43): 16764–16768.

    [22] OLIVER W C, PHARR G M J. An improved technique for determining hardness and elastic modulus using load and displacement sensing indentation., 1992, 7(6): 1564–1576.

    Low-temperature Deposition of-Al2O3Films by Reactive Sputtering Al+-Al2O3Target

    CHENG Yi-Tian1,2, QIU Wan-Qi1, ZHOU Ke-Song1,2, LIU Zhong-Wu1, JIAO Dong-Ling1, ZHONG Xi-Chun1, ZHANG Hui1

    (1. School of Materials Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China; 2. The Key Lab of Guangdong for Modern Surface Engineering Technology, National Engineering Laboratory for Modern Materials Surface Engineering Technology, Guangdong Institute of New Materials, Guangzhou 510651, China)

    Low-temperature deposition of-Al2O3film is the key to expand its industrial applications. Al,-Al2O3and Al + 15wt%-Al2O3targets were used to deposit alumina films on Si(100). The as-deposited films by radio frequency magnetron sputtering (RFMS) were analyzed by grazing incidence X-ray diffraction (GIXRD), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and the nano-hardness was measured by depth-sensing indentation method. The results show that the single phase-Al2O3films were successfully deposited by reactive sputtering the Al+-Al2O3composite target at 550 ℃. When deposited at the substrate temperature of 550 ℃, the-Al2O3sputtered from the target preferentially form-Al2O3nucleus which could suppress the formation ofphase, and promote the homoepitaxial growth of the-Al2O3to obtain the single phase-Al2O3films.

    -Al2O3; reactive sputtering; composite target; low-temperature deposition; nano-indentation

    TQ174

    A

    1000-324X(2019)08-0862-05

    10.15541/jim20180473

    2018-10-10;

    2019-02-22

    國家自然科學(xué)基金(51271079); 廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2017B030314122); 廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(201607010091)

    National Natural Science Foundation of China (51271079); Science and Technology Planning Project of Guangdong Province (2017B030314122); Science and Technology Program of Guangzhou (201607010091)

    程奕天(1990-), 男, 博士研究生. E-mail: ytcheng220@gmail.com

    邱萬奇, 教授. E-mail: mewqqiu@scut.edu.cn

    蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇人妻一区二区三区视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲最大成人手机在线| 天堂影院成人在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲怡红院男人天堂| 免费观看性生交大片5| 51国产日韩欧美| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品.久久久| 婷婷色麻豆天堂久久 | 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦理片在线播放av一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 97在线视频观看| 亚洲av免费高清在线观看| av线在线观看网站| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久久伊人网av| 一级二级三级毛片免费看| 国产美女午夜福利| 免费人成在线观看视频色| 天堂中文最新版在线下载 | 人体艺术视频欧美日本| 免费电影在线观看免费观看| 国产精华一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 亚洲五月天丁香| 国产精品伦人一区二区| 免费av观看视频| 中文天堂在线官网| 亚洲精品国产成人久久av| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品综合一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产免费男女视频| 深夜a级毛片| 成人漫画全彩无遮挡| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国内亚洲2022精品成人| ponron亚洲| 黑人高潮一二区| 日本一二三区视频观看| 国产高清三级在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 美女国产视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩av不卡免费在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 大香蕉97超碰在线| 看片在线看免费视频| 男的添女的下面高潮视频| 九色成人免费人妻av| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久精品大字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲电影在线观看av| 久久久久久久久大av| 好男人视频免费观看在线| 国产在线一区二区三区精 | 我要搜黄色片| 欧美成人精品欧美一级黄| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美成人a在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲成人av在线免费| 精品久久久久久电影网 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜福利高清视频| 亚洲内射少妇av| 成人av在线播放网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 岛国在线免费视频观看| 免费看av在线观看网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美三级三区| 亚洲成人久久爱视频| 黄色欧美视频在线观看| 1000部很黄的大片| 综合色丁香网| av黄色大香蕉| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲欧洲日产国产| 如何舔出高潮| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 尾随美女入室| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲四区av| 国产淫语在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产 一区 欧美 日韩| 成年女人看的毛片在线观看| 长腿黑丝高跟| 99久国产av精品| 成年版毛片免费区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久国产成人免费| 午夜视频国产福利| 男女下面进入的视频免费午夜| 嫩草影院新地址| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av二区三区四区| 高清日韩中文字幕在线| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91av网一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲人成网站在线播| 人体艺术视频欧美日本| 男女国产视频网站| 亚洲精品一区蜜桃| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产成人91sexporn| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| eeuss影院久久| av国产久精品久网站免费入址| 国产色爽女视频免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费观看人在逋| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 99在线人妻在线中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 国产免费男女视频| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美3d第一页| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产视频内射| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产成年人精品一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日日撸夜夜添| 成人二区视频| av.在线天堂| 久久久精品94久久精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 欧美一区二区亚洲| 乱码一卡2卡4卡精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91在线精品国自产拍蜜月| 高清在线视频一区二区三区 | 欧美激情在线99| 国产成人精品一,二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久九九精品影院| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 中文字幕av在线有码专区| av国产免费在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 美女大奶头视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜视频国产福利| 丰满人妻一区二区三区视频av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美日韩东京热| 美女黄网站色视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲欧洲国产日韩| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲色图av天堂| 床上黄色一级片| 一级av片app| 国产午夜福利久久久久久| 国产高清国产精品国产三级 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 极品教师在线视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美zozozo另类| 国产探花在线观看一区二区| 免费观看a级毛片全部| 午夜福利视频1000在线观看| 尾随美女入室| 精品久久国产蜜桃| 成人av在线播放网站| 国产精品国产高清国产av| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久久久久久久免| 久久热精品热| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩成人伦理影院| 床上黄色一级片| 欧美极品一区二区三区四区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 简卡轻食公司| 国产老妇女一区| 乱人视频在线观看| 久久久精品大字幕| 美女国产视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久这里只有精品中国| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利在线在线| 成人性生交大片免费视频hd| 全区人妻精品视频| 欧美zozozo另类| 午夜视频国产福利| 国产成人精品婷婷| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲图色成人| 免费观看a级毛片全部| 国产人妻一区二区三区在| 白带黄色成豆腐渣| 嫩草影院新地址| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美3d第一页| 久久久午夜欧美精品| 一级毛片我不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品影院6| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 免费黄色在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 一区二区三区四区激情视频| 麻豆成人av视频| 国产亚洲91精品色在线| 天堂影院成人在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 久久久亚洲精品成人影院| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日韩国产亚洲二区| 淫秽高清视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 久久久成人免费电影| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费观看在线日韩| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 丰满乱子伦码专区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩制服骚丝袜av| 99热这里只有精品一区| 精品久久久久久久久亚洲| 国产美女午夜福利| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级毛片我不卡| 黄色配什么色好看| 观看美女的网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 有码 亚洲区| 天堂影院成人在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频 | 国产 一区精品| 熟女人妻精品中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩高清综合在线| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av熟女| 国产午夜精品论理片| 成年女人永久免费观看视频| 天堂网av新在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美又色又爽又黄视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲av男天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩中字成人| 日本黄色片子视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品综合一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 99热网站在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜a级毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 午夜福利高清视频| 精品人妻熟女av久视频| 精品熟女少妇av免费看| 国产在视频线精品| 日本免费在线观看一区| 毛片女人毛片| 国产精品一区二区性色av| 午夜免费激情av| 一级黄色大片毛片| av国产久精品久网站免费入址| 伦理电影大哥的女人| 免费观看人在逋| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美一区二区亚洲| 欧美激情国产日韩精品一区| 天美传媒精品一区二区| 久久久久国产网址| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色配什么色好看| 毛片一级片免费看久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 黄色配什么色好看| 毛片一级片免费看久久久久| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 一级黄色大片毛片| 春色校园在线视频观看| 亚洲av日韩在线播放| 日本欧美国产在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲av福利一区| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av成人av| 国产淫语在线视频| 久久久久久大精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 青春草亚洲视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产黄a三级三级三级人| 成人一区二区视频在线观看| 男女国产视频网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久久成人| 欧美zozozo另类| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| www.av在线官网国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成年版毛片免费区| 一本久久精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品无人区乱码1区二区| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲伊人久久精品综合 | 最近最新中文字幕免费大全7| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av免费在线看不卡| 联通29元200g的流量卡| 97在线视频观看| 国产精品人妻久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 高清视频免费观看一区二区 | 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品成人久久久久久| 久热久热在线精品观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产不卡一卡二| 中文字幕制服av| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产在视频线在精品| 免费电影在线观看免费观看| 免费人成在线观看视频色| 色哟哟·www| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品精品国产色婷婷| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲人成网站在线播| 亚洲怡红院男人天堂| 国产大屁股一区二区在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日日撸夜夜添| 国产淫语在线视频| 乱人视频在线观看| 大香蕉久久网| 男人的好看免费观看在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费看日本二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产一区有黄有色的免费视频 | 免费观看性生交大片5| 亚洲色图av天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲电影在线观看av| 在线免费十八禁| 久久久亚洲精品成人影院| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品久久久久久久久av| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av熟女| av天堂中文字幕网| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产乱人视频| 成人二区视频| 99热网站在线观看| 久久这里有精品视频免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美人与善性xxx| 99久久无色码亚洲精品果冻| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品一区二区性色av| 最近的中文字幕免费完整| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美三级亚洲精品| 国产成人aa在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文字幕制服av| 美女黄网站色视频| 人人妻人人看人人澡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 伦理电影大哥的女人| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 岛国在线免费视频观看| 久久久久久久久久久免费av| 69av精品久久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲人与动物交配视频| 国产不卡一卡二| 日本一本二区三区精品| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕免费在线视频6| 国产成年人精品一区二区| 18+在线观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| 成年女人看的毛片在线观看| a级毛色黄片| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲丝袜综合中文字幕| av视频在线观看入口| 国产精品久久久久久久电影| 人妻系列 视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人美女网站在线观看视频| 18禁在线播放成人免费| 人体艺术视频欧美日本| 久久人人爽人人片av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| av在线天堂中文字幕| 黄色日韩在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产不卡一卡二| 国产免费又黄又爽又色| 午夜亚洲福利在线播放| 国产av码专区亚洲av| 久久人人爽人人片av| 热99在线观看视频| 成人欧美大片| 99国产精品一区二区蜜桃av| av天堂中文字幕网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩精品有码人妻一区| 成人一区二区视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 两个人的视频大全免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 不卡视频在线观看欧美| 一本一本综合久久| 日本午夜av视频| 国产免费又黄又爽又色| 69人妻影院| 日本黄大片高清| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩大片免费观看网站 | 久久精品影院6| 免费看光身美女| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本与韩国留学比较| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕熟女人妻在线| 99视频精品全部免费 在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久午夜福利片| 国产三级中文精品| 欧美成人午夜免费资源| 淫秽高清视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 久久99热6这里只有精品| 日韩大片免费观看网站 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 91av网一区二区| 青春草视频在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 精品久久久久久久久av| 亚洲经典国产精华液单| 午夜激情欧美在线| 亚洲av.av天堂| 尾随美女入室| 午夜精品在线福利| 日韩中字成人| 99久久精品一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜福利高清视频| 嘟嘟电影网在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 69av精品久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 深夜a级毛片| 中文字幕久久专区| 国产精品久久久久久av不卡| 2022亚洲国产成人精品| 中文在线观看免费www的网站| 青青草视频在线视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产91av在线免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年免费大片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品国产高清国产av| 久久精品夜色国产| 国产精品,欧美在线| 麻豆成人av视频| av女优亚洲男人天堂| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 91精品伊人久久大香线蕉| 男人舔奶头视频| 又爽又黄a免费视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品永久免费网站| 免费看美女性在线毛片视频| 国产免费福利视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 日韩强制内射视频| 亚洲电影在线观看av| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 色网站视频免费| 亚洲精品456在线播放app| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品综合一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 国产精品野战在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩视频在线欧美| 久久午夜福利片| 美女大奶头视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国模一区二区三区四区视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久这里有精品视频免费| 男人的好看免费观看在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 中国美白少妇内射xxxbb|