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    HPLC法測(cè)定妥布霉素滴眼液中5種抑菌劑

    2019-09-05 06:51:20張冬梅李玉杰王松張丹丹于明艷
    藥學(xué)研究 2019年8期
    關(guān)鍵詞:氯銨抑菌劑苯丙

    張冬梅,李玉杰,王松,張丹丹,于明艷

    (山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院,山東 濟(jì)南 250101)

    妥布霉素(Tobramycin,Tob)是第二代氨基糖苷類抗生素,臨床主要用于眼部、呼吸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、尿道、胃腸道及軟組織、骨等的細(xì)菌感染,對(duì)于由多重耐藥性志賀氏菌引起的菌痢也有很好的療效,優(yōu)于阿米卡星(Amikaein)、慶大霉素等。妥布霉素滴眼液主要適用于敏感菌所致的外眼及附屬器的局部感染[1]。

    2018年,我院承擔(dān)了妥布霉素滴眼液國家藥品計(jì)劃抽驗(yàn)評(píng)價(jià)任務(wù),共抽取妥布霉素滴眼液174批次,涉及生產(chǎn)企業(yè)21家,涉及批準(zhǔn)文號(hào)23個(gè)。抽驗(yàn)樣品規(guī)格除1家企業(yè)外均為多劑量包裝。多劑量包裝滴眼液為多次使用制劑,為了防止開封后保存和使用過程中微生物的污染,因此在處方中會(huì)加入一定劑量一種或幾種抑菌劑。臨床數(shù)據(jù)表明,抑菌劑的加入對(duì)眼部均有不同程度的刺激性,使用過量還會(huì)對(duì)眼組織產(chǎn)生損害,如苯扎氯銨可導(dǎo)致眼部炎癥、過敏、纖維化和干眼癥;硫柳汞可引起明顯的點(diǎn)狀角膜上皮損傷、可使隱形眼鏡變色[2-3],眼藥水中的防腐劑有細(xì)胞毒性作用[4]。因此抑菌劑加入的量應(yīng)嚴(yán)格控制。妥布霉素滴眼液不同生產(chǎn)企業(yè)添加的抑菌劑種類及濃度不同,藥典及相關(guān)單篇標(biāo)準(zhǔn)對(duì)抑菌劑的檢查未涵蓋所有企業(yè)處方中使用的抑菌劑類別,個(gè)別抑菌劑缺少相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),無法監(jiān)督其投料情況[5-10]。我國藥典標(biāo)準(zhǔn)僅控制苯扎氯銨、羥苯乙酯、羥苯丙酯3種抑菌劑,未涵蓋企業(yè)實(shí)際使用的如硫柳汞鈉、苯扎溴銨抑菌劑。本研究擬建立妥布霉素滴眼液中抑菌劑檢查方法,涵蓋所用的全部抑菌劑,為該品種的質(zhì)量控制和安全監(jiān)管提供參考。

    1 儀器與試藥

    LC-20AT高效液相色譜儀(島津)、CP225D電子天平。羥苯乙酯(99.9%,批號(hào):100847-201604)、羥苯丙酯(99.6%,批號(hào):100444-201403)、苯扎溴銨(10.9 mg·mL-1,批號(hào):135051-201401)、苯扎氯銨(12.19 mg·mL-1,批號(hào):1300549-201504)等對(duì)照品來自中國食品藥品檢定研究院;硫柳汞對(duì)照品(96.6%,Dr.Ehrenstorfer GmbH,批號(hào):43172)。

    妥布霉素滴眼液來自2018年國家評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)樣品,174批,來源于21家企業(yè)。輔料包括硼酸、硼砂、依地酸二鈉、玻璃酸鈉、氯化鈉、硫代硫酸鈉、聚維酮K30、羥丙甲纖維素、無水硫酸鈉,來自2018年國家評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)。乙腈、甲醇均為色譜純,水為超純水,其余試劑為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件 Agilent Zorbax SB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱溫35 ℃,測(cè)定波長214 nm,進(jìn)樣體積20 μL,流速1.0 mL·min-1,流動(dòng)相A為1%三乙胺(磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5±0.05);流動(dòng)相B為甲醇,梯度洗脫程序見表1。

    2.2 溶液的制備和測(cè)定

    2.2.1 對(duì)照品溶液 精密稱取羥苯乙酯、羥苯丙酯、硫柳汞鈉和苯扎溴銨對(duì)照品適量,用甲醇依次溶解稀釋制成每1 mL中含羥苯乙酯、羥苯丙酯、硫柳汞鈉和苯扎溴銨分別為0.04、0.04、0.1和0.2 mg的溶液,作為對(duì)照品溶液的混合溶液。另精密量取苯扎氯銨對(duì)照品適量,加水溶解并稀釋制成每1 mL中含0.2 mg的溶液,作為苯扎氯銨對(duì)照品溶液。

    表1 梯度洗脫程序

    2.2.2 供試品溶液 樣品中含苯扎溴銨、苯扎氯銨和硫柳汞的滴眼液,直接取樣品作為供試品溶液;含羥苯乙酯和羥苯丙酯的樣品,取樣品加甲醇定量稀釋制成含羥苯乙酯和羥苯丙酯為40 μg·mL-1的溶液,作為供試品溶液。

    2.2.3 系統(tǒng)使用性 按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件,精密量取“2.2.1”項(xiàng)下各混合對(duì)照品溶液,進(jìn)樣20 μL,分別記錄色譜圖,系統(tǒng)適用性溶液中色譜圖各成分的出峰順序依次為羥苯乙酯、硫柳汞鈉、羥苯丙酯和苯扎溴銨(苯扎氯銨),見圖1~2。各相鄰峰之間的分離度均大于1.5。

    1.羥苯乙酯;2.硫柳汞;3.羥苯丙酯;4.苯扎溴銨圖1 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)色譜圖

    1.n-C12H25;2.n-C14H29圖2 苯扎氯銨系統(tǒng)適用性試驗(yàn)色譜圖

    精密量取混合對(duì)照品溶液、苯扎氯銨對(duì)照品溶液和樣品溶液各20 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法計(jì)算各抑菌劑的含量。

    2.3 方法學(xué)驗(yàn)證

    2.3.1 專屬性試驗(yàn) 按各企業(yè)處方工藝配制不含抑菌劑的陰性對(duì)照樣品,在各抑菌劑的保留時(shí)間處均無色譜峰,陰性對(duì)照溶液無干擾。

    2.3.2 線性關(guān)系、定量限與檢出限 按“2.2.1”項(xiàng)下的對(duì)照品配制方法,分別加甲醇定量稀釋制成系列濃度的溶液,精密量取適量進(jìn)入液相,以對(duì)照品進(jìn)樣濃度(μg·mL-1)為橫坐標(biāo),以對(duì)照品峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程。對(duì)照品峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程。取儀器信噪比10∶1時(shí)進(jìn)樣量為各成分的定量限,信噪比為3∶1時(shí)進(jìn)樣量為各成分的檢出限。回歸方程、線性范圍、定量限及檢出限見表2。

    表2 線性關(guān)系和定量限驗(yàn)證結(jié)果

    2.3.3 精密度和重復(fù)性 精密量取各對(duì)照品溶液20 μL,按規(guī)定的色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣6次,計(jì)算各抑菌劑峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。取妥布霉素滴眼液樣品4批(標(biāo)示抑菌劑為羥苯乙酯和羥苯丙酯,標(biāo)示含量各為0.2 mg·mL-1;標(biāo)示抑菌劑為硫柳汞鈉,標(biāo)示含量為0.1 mg·mL-1;標(biāo)示抑菌劑為苯扎溴銨,標(biāo)示含量為0.2 mg·mL-1;標(biāo)示抑菌劑為苯扎氯銨,標(biāo)示含量為0.1 mg·mL-1),每批次樣品分別平行制備6份,計(jì)算樣品溶液中各抑菌劑的含量及RSD。精密度及重復(fù)性RSD結(jié)果均小于1.0%,結(jié)果良好。

    2.3.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 將混合對(duì)照品溶液和苯扎氯銨對(duì)照品溶液分別在室溫放置,于0、2、4、6、8、10、12 h后,按照“2.1”項(xiàng)下條件分析。測(cè)得5種抑菌劑主峰面積RSD均小于2%,均無顯著變化,表明溶液室溫放置12 h穩(wěn)定。

    2.3.5 回收率試驗(yàn) 按所有廠家處方配制不含抑菌劑的陰性對(duì)照溶液,精密量取5 mL,置9個(gè)10 mL量瓶中,分別精密量取10倍濃度的混合對(duì)照品溶液0.8、1.0和1.2 mL各3份,加入上述量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取陰性對(duì)照溶液5 mL,置9個(gè)10 mL量瓶中,分別精密量取10倍濃度的苯扎氯銨對(duì)照品溶液0.8、1.0和1.2 mL各3份,加入上述量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;量取20 μL分別注入色譜柱,測(cè)定抑菌劑含量,并計(jì)算平均回收率及RSD值,結(jié)果見表3。

    2.3.6 耐用性 取混合對(duì)照品和苯扎氯銨對(duì)照品溶液,分別考察不同品牌色譜柱、流速相對(duì)值變化±20%、柱溫變化±5 ℃、流動(dòng)相A pH值變化時(shí)對(duì)抑菌劑測(cè)定結(jié)果的影響程度,其結(jié)果表明各抑菌劑峰之間的分離度均符合要求。

    2.4 樣品測(cè)定結(jié)果 按照新擬定的抑菌劑檢查方法對(duì)174批樣品進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果見表4。結(jié)果,使用硫柳汞鈉的兩批次全部不合格,僅為標(biāo)示量的40%左右,一批次苯扎溴銨不合格,提示需要結(jié)合抑菌劑的選擇合理性進(jìn)一步查找不合格產(chǎn)生的原因。

    2.5 影響因素對(duì)抑菌劑的影響 在影響因素試驗(yàn)下,按擬訂的妥布霉素滴眼液抑菌劑測(cè)定方法對(duì)抑菌劑含量進(jìn)行測(cè)定。高溫條件下,苯扎溴銨、苯扎氯銨穩(wěn)定,羥苯乙酯、羥苯丙酯、硫柳汞鈉含量降低。高濕條件對(duì)羥苯乙酯、羥苯丙酯、硫柳汞鈉、苯扎氯銨、苯扎溴銨均沒有影響。光照條件下,羥苯乙酯、羥苯丙酯、苯扎氯銨、苯扎溴銨不受光照的影響,硫柳汞鈉呈下降趨勢(shì),光照5 d后,硫柳汞含量下降近半,影響產(chǎn)品的安全性。

    3 討論

    3.1 檢測(cè)波長的選擇 通過紫外吸收光譜測(cè)定的結(jié)果,5種抑菌劑的紫外最大吸收波長如下:羥苯乙酯和羥苯丙酯均為256 nm處有最大吸收,苯扎溴銨和苯扎氯銨在262 nm附近有最大吸收,硫柳汞均無最大吸收,僅有末端吸收。在214 nm處5種抑菌劑均有較大吸收,經(jīng)考察,其檢出限和定量限均能達(dá)到定性及定量的要求,綜合考慮,最終選擇檢測(cè)波長為214 nm[11]。

    3.2 流動(dòng)相的選擇 分別用1%三乙胺溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.0)-甲醇[12],1%三乙胺溶液(磷酸調(diào)pH至5.0)-甲醇和1%三乙胺(磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5)-甲醇,經(jīng)過比較,pH 5.0時(shí)硫柳汞峰和羥苯丙酯完全重合,pH 3.0時(shí),硫柳汞峰出峰過快,因此選擇1%三乙胺(磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5)-甲醇體系,各峰分離度較好。

    表3 回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

    表4 樣品測(cè)定結(jié)果

    3.3 色譜柱的選擇 通過各品牌色譜柱比較,使用250 mm C18色譜柱時(shí),出峰較慢,峰容易在梯度時(shí)出現(xiàn),拖尾較嚴(yán)重,而選擇150 mm C18色譜柱時(shí),使用規(guī)定的色譜條件,各抑菌劑峰之間的分離度均符合要求,因此建議選擇150 mm C18色譜柱。

    3.4 苯扎溴銨和苯扎氯銨的確證 苯扎溴銨為單一純品,而苯扎氯銨非純品,是一系列同系物,中檢院提供的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中含兩種取代同系物,n-C12H25同系物含量為65.49%,n-C14H29同系物含量為34.09%,計(jì)算時(shí)以二者之和計(jì)。苯扎溴銨峰與苯扎氯銨n-C12H25同系物在液相色譜條件下為同一重疊峰,因企業(yè)在加入抑菌劑時(shí)單獨(dú)使用,因此在檢測(cè)中單獨(dú)配制對(duì)照品溶液可以解決該問題,并不影響抑菌劑的檢測(cè)。

    3.5 限度的制定 《中國藥典》2015年版(二部)妥布霉素滴眼液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中羥苯乙酯、羥苯丙酯及苯扎氯銨限度為80.0%~120.0%,《美國藥典》41版通則<341>要求,在生產(chǎn)時(shí)要保證藥品中應(yīng)含有標(biāo)簽中所標(biāo)示的抑菌劑用量(生產(chǎn)和分析的允許偏差為±20%),因此暫將方法限度設(shè)定為標(biāo)示量的80.0%~120.0%。

    4 結(jié)論

    《中國藥典》2015年版(二部)妥布霉素滴眼液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅控制羥苯乙酯、羥苯丙酯及苯扎氯銨,標(biāo)準(zhǔn)中缺少苯扎溴銨和硫柳汞的檢測(cè)方法,對(duì)使用苯扎溴銨和硫柳汞作為抑菌劑的產(chǎn)

    品,無法有效的控制其抑菌劑的含量,致使部分企業(yè)按制定的方法檢驗(yàn),含量未達(dá)到要求。本方法采用HPLC梯度洗脫程序,建立了可以同時(shí)測(cè)定鹽酸妥布霉素中多種抑菌劑(羥苯乙酯、羥苯丙酯、硫柳汞、苯扎溴銨和苯扎氯銨)含量的方法,同時(shí)對(duì)方法進(jìn)行了驗(yàn)證。該方法能有效地檢測(cè)目前妥布霉素滴眼液中所用到的抑菌劑的含量,為滴眼液中抑菌劑的合理使用和質(zhì)量控制提供了依據(jù)。使用該方法測(cè)定了174批妥布霉素滴眼液中抑菌劑的含量,發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)產(chǎn)品抑菌劑的量低于標(biāo)示量,影響到產(chǎn)品的有效性和安全性。從影響因素試驗(yàn)結(jié)果來看硫柳汞鈉對(duì)光照十分敏感,建議包材選用避光滴眼液瓶。

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