• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心臟再同步化治療后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)因素分析

    2019-09-02 09:28:42李娜董穎雪劉飛李國(guó)草ChandranSadeesClarance于曉紅張榮峰王楠肖憲杰尹曉盟夏云龍高連君
    中國(guó)循環(huán)雜志 2019年8期
    關(guān)鍵詞:真性時(shí)限病史

    李娜,董穎雪,劉飛,李國(guó)草,Chandran Sadees Clarance,于曉紅,張榮峰,王楠,肖憲杰,尹曉盟,夏云龍,高連君

    部分心力衰竭患者的心電圖上可表現(xiàn)出房室間及室內(nèi)的傳導(dǎo)延遲或束支阻滯,其中完全性左束支阻滯(CLBBB)的臨床意義尤為重要[1-3]。心臟再同步化治療(CRT)于20世紀(jì)90年代應(yīng)用于臨床,其有效性已得到眾多大型臨床研究的證實(shí)[4-5]。鑒于植入CRT手術(shù)操作復(fù)雜且治療費(fèi)用相對(duì)昂貴,因此術(shù)前對(duì)其預(yù)期療效進(jìn)行有效預(yù)測(cè)、合理篩選患者顯得至關(guān)重要。我們發(fā)現(xiàn)臨床中部分患者經(jīng)CRT后心功能可完全恢復(fù)正常, NYHA心功能可恢復(fù)至Ⅰ級(jí)且左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)恢復(fù)正常、左心室內(nèi)徑也恢復(fù)正常,其機(jī)制尚不明確,而針對(duì)此類患者的研究也相對(duì)較少。若CRT后心功能能夠恢復(fù)并維持正常,則提示此類患者的“心肌病”可能并非心肌本身病變,可能存在CLBBB引發(fā)心臟收縮功能受損的可能,是可以通過CRT治愈的,為將來更新臨床治療思路,包括希蒲系統(tǒng)起搏治療CLBBB引發(fā)的心力衰竭奠定基礎(chǔ)。本研究旨在分析CRT后心功能恢復(fù)正?;颊叩呐R床特征,尋找CRT后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)因素。

    1 資料與方法

    研究資料:連續(xù)入選自2013年1月至2016年9月于我院心律失常中心首次植入CRT且隨訪資料完整的患者。入選患者符合2013年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)制定的CRT植入指征[6]。對(duì)所有研究對(duì)象的性別、年齡、合并疾病情況、心力衰竭相關(guān)生化指標(biāo)、心電圖特點(diǎn)、超聲心動(dòng)圖指標(biāo)、雙心室電極距離及雙室電極位置等資料采用回顧性研究。定義真性CLBBB為在CLBBB基礎(chǔ)上QRS時(shí)限≥140 ms (男性)或≥130 ms(女性);QRS波在V1導(dǎo)聯(lián)的呈Qs形或r波振幅< l mm而呈rS形,aVL導(dǎo)聯(lián)的q波振幅<l mm;QRS波 在Ⅰ、aVL、V1、V2、V5、V6等 導(dǎo)聯(lián)中至少有兩個(gè)或兩個(gè)以上導(dǎo)聯(lián)存在切跡或頓挫[7-8]。至少隨訪24個(gè)月,評(píng)估所有研究對(duì)象的超聲心動(dòng)圖指標(biāo)[如左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心房?jī)?nèi)徑及LVEF等]、心電圖特點(diǎn)(QRS時(shí)限變化)以及心功能狀態(tài)。CRT后心功能恢復(fù)正常定義為CRT 后6個(gè)月NYHA心功能Ⅰ級(jí),LVEF≥50%,且左心室舒張末內(nèi)徑恢復(fù)正常(≤50 mm)且穩(wěn)定1年以上。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)表示,采用連續(xù)性校正χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率檢驗(yàn);等級(jí)計(jì)數(shù)資料采用秩和檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 65例患者的一般特征

    70例患者成功植入CRT,5例未能完成隨訪,余65例患者完成隨訪,平均隨訪(37.4±17.6)個(gè)月。其中女性23例(35.4%),平均年齡(62.6±8.5)歲。術(shù)前具有心肌梗死病史者14例(21.5%),有擴(kuò)張型心肌病病史者40例(61.5%),有高血壓史者6例(9.2%);慢性心房顫動(dòng)病史者12例(18.5%),有室性心動(dòng)過速病史者19例(29.2%)。

    65例患者中,44例患者CRT后有應(yīng)答,應(yīng)答率67.7%。隨訪期內(nèi),所有患者中共6例經(jīng)CRT后心功能恢復(fù)正常,發(fā)生率9.2%;非真性CLBBB的患者共53例,1例患者心功能恢復(fù)正常,發(fā)生率1.8%;真性CLBBB患者共12例,5例患者心功能恢復(fù)正常,發(fā)生率41.7%。

    2.2 心功能恢復(fù)正?;颊吲c未恢復(fù)正?;颊叩呐R床特征比較(表1)

    與未恢復(fù)正常患者比較,心功能恢復(fù)正常患者的心力衰竭病史短、真性CLBBB患者比例高、左心房?jī)?nèi)徑小、右心室電極位于心尖部的較少,且術(shù)后QRS時(shí)限明顯縮短(P均<0.05)。

    2.3 CRT后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)因素分析(表2)

    在所有CRT后的患者中,經(jīng)Logistic分析后篩選所得部分指標(biāo)與心功能恢復(fù)正常與否存在顯著相關(guān)性,并進(jìn)一步行多因素Logistic回歸分析顯示,真性CLBBB是CRT后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)因子(OR=12.452,95%CI:3.235~36.682,P=0.012)。

    2.4 CRT應(yīng)答患者中心功能恢復(fù)正常與心功能未恢復(fù)正?;颊叩呐R床特征比較(表3)

    表1 CRT后心功能恢復(fù)正?;颊吲c心功能未恢復(fù)正常患者的臨床特征比較

    表1 CRT后心功能恢復(fù)正?;颊吲c心功能未恢復(fù)正?;颊叩呐R床特征比較

    注:CRT:心臟再同步化治療;CLBBB:完全性左束支阻滯;ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;ARB:血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;#:以中位數(shù)(四分位數(shù))表示

    年齡 (歲) 65.5±6.9 60.2±12.2 0.309女性[例 (%)]3 (50.0) 20 (33.9) 0.486心力衰竭病史 (年)# 1.5 (0.48,4.0) 5.4 (3.0,9.5) 0.030體重指數(shù) (kg/m2) 22.5±3.9 24.7±3.7 0.179 CLBBB[例 (%)]6 (100) 40 (67.8) 0.098真性CLBBB[例 (%)]5 (83.3) 7 (11.9) <0.001術(shù)前QRS時(shí)限 (ms) 171.7±9.5 156.0±30.4 0.221術(shù)前與術(shù)后QRS時(shí)限差 (ms) 31.3±19.9 9.5±4.5 0.045心房顫動(dòng)病史[例 (%)]0 (0) 12 (20.3) 0.221室性心動(dòng)過速病史[例 (%)]0 (0) 19 (32.2) 0.098高血壓病史[例 (%)]0 (0) 6 (10.2) 1.000心肌梗死病史[例 (%)]1 (16.7) 13 (22.0) 0.761擴(kuò)張型心肌病病史[例 (%)]5 (83.3) 35 (59.3) 0.249血肌酐 (μmol/L) # 72.5 (50.8,84.0) 81.0 (65.0,95.0) 0.137腎小球?yàn)V過率 (ml/min) 123.4±25.4 103.4±32.0 0.144 B型利鈉肽 (pg/ml) # 793.0 (557.9,1824.5) 990.2 (205.1,2825.3) 0.284紅細(xì)胞分布寬度 (%) 13.5±1.1 14.1±1.3 0.309術(shù)前超聲心動(dòng)圖指標(biāo)左心室射血分?jǐn)?shù) (%) 31.7±8.0 27.8±8.4 0.295左心室舒張末期內(nèi)徑 (mm) 60.7±5.8 66.6±7.7 0.079左心房?jī)?nèi)徑 (mm) 39.3±2.9 45.6±6.2 0.019中度及以上二尖瓣反流[例 (%)]2 (33.3) 23 (39.0) 0.785術(shù)前NYHA心功能分級(jí)[例 (%)]0.452 II級(jí) 1 (16.7) 3 (5.1)III級(jí) 3 (50.0) 30 (50.8)IV級(jí) 2 (33.3) 26 (44.1)藥物治療[例 (%)]AECI/ARB 6 (100) 54 (91.5) 0.406 β受體阻滯劑 6 (100) 56 (94.9) 0.524利尿劑 4 (66.6) 50 (84.7) 0.260醛固酮受體拮抗劑 5 (83.3) 48 (81.4) 0.905地高辛 1 (16.7) 18 (30.5) 0.478電極距離 (mm)左前斜45° 65.4±8.5 53.6±5.2 0.071右前斜30° 49.1±7.3 37.5±7.0 0.874右心室電極位置[例 (%)]心尖部 0 (0) 26 (44.1) 0.036室間隔部 5 (83.3) 33 (55.9) 0.194流出道 1 (16.7) 0 (0) 0.092左心室電極位置[例 (%)]側(cè)壁 6 (100) 56 (94.9) 0.524心尖部 0 (0) 3 (5.1) 1.000

    表2 CRT后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)因素分析

    表3 CRT后44例應(yīng)答患者中心功能恢復(fù)正?;颊吲c心功能未恢復(fù)正常患者的臨床特征比較

    表3 CRT后44例應(yīng)答患者中心功能恢復(fù)正?;颊吲c心功能未恢復(fù)正常患者的臨床特征比較

    注:CRT:心臟再同步化治療;CLBBB:完全性左束支阻滯;ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;ARB:血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;#:以中位數(shù)(四分位數(shù))表示

    年齡 (歲) 65.5±6.9 62.4±10.2 0.477女性[例 (%)]3 (50.0) 11 (28.9) 0.304心力衰竭病史 (年)# 2.5 (0.48,4.0) 6.0 (2.9,10.0) 0.041體重指數(shù) (kg/m2) 22.5±3.9 24.7±3.8 0.199 CLBBB[例 (%)]6 (100) 29 (76.3) 0.181真性CLBBB[例 (%)]5 (83.3) 6 (15.8) 0.001術(shù)前QRS波時(shí)限 (ms) 171.7±9.5 161.5±32.1 0.448術(shù)前與術(shù)后QRS時(shí)限差 (ms) 31.3±19.9 14.0±7.7 0.150心房顫動(dòng)病史[例 (%)]0 (0) 6 (15.8) 0.573室性心動(dòng)過速病史[例 (%)]0 (0) 13 (34.2) 0.088高血壓病史[例 (%)]0 (0) 4 (10.5) 1.000心肌梗死病史[例 (%)]1 (16.7) 10 (26.3) 0.612擴(kuò)張型心肌病病史[例 (%)]5 (83.3) 24 (63.2) 0.045血肌酐 (μmol/L) # 72.5 (50.8,84.0) 81.0 (73.5,92.5) 0.090腎小球?yàn)V過率 (ml/min) 123.4±25.4 101.5±31.4 0.113 B型利鈉肽 (pg/ml) # 793.0 (557.9,1824.5) 889.8 (198.3,2404.5) 0.259紅細(xì)胞分布寬度 (%) 13.5±1.1 14.1±1.5 0.295術(shù)前超聲心動(dòng)圖指標(biāo)左心室射血分?jǐn)?shù) (%) 31.7±8.0 24.7±6.5 0.022左心室舒張末期內(nèi)徑 (mm) 60.7±5.8 68.4±10.1 0.077左心房?jī)?nèi)徑 (mm) 39.3±2.9 45.4±6.0 0.022中度及以上二尖瓣反流[例 (%)]2 (33.3) 18 (47.4) 0.521術(shù)前NYHA心功能分級(jí)[例 (%)]0.353Ⅱ級(jí) 1 (16.7) 1 (2.6)Ⅲ級(jí) 3 (50.0) 19 (50.0)Ⅳ級(jí) 2 (33.3) 18 (47.4)藥物治療[例 (%)]AECI/ARB 6 (100) 35 (92.1) 0.625 β受體阻滯劑 6 (100) 37 (97.4) 0.874利尿劑 4 (66.6) 31 (81.6) 0.400醛固酮受體拮抗劑 5 (83.3) 31 (81.6) 0.918地高辛 1 (16.7) 16 (42.1) 0.234電極距離 (mm)左前斜45° 55.4±8.5 48.6±5.4 0.440右前斜30° 40.1±7.3 38.6±6.5 0.802右心室電極位置[例 (%)]心尖部 0 (0) 18 (47.4) 0.028室間隔部 5 (83.3) 20 (52.6) 0.158流出道 1 (16.7) 0 (0) 0.136左心室電極位置[例 (%)]側(cè)壁 6 (100) 36 (94.7) 0.987心尖部 0 (0) 2 (5.3) 1.000

    在44例CRT應(yīng)答患者中,心功能恢復(fù)正常者與心功能未恢復(fù)正常者的性別、年齡、NYHA心功能分級(jí)、體重指數(shù)(BMI)、紅細(xì)胞分布寬度(RDW)、B型利鈉肽(BNP)、腎小球?yàn)V過率(GFR)、血肌酐、基礎(chǔ)疾?。òㄐ募」K?、心房顫動(dòng)、高血壓、室性心動(dòng)過速)、心電圖特點(diǎn)(包括CLBBB、QRS時(shí)限及術(shù)前與術(shù)后QRS時(shí)限差)、超聲心動(dòng)圖指標(biāo)(包括LVEDD、中度及以上二尖瓣反流)、雙心室電極距離以及抗心力衰竭藥物應(yīng)用情況的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而心力衰竭病史、真性CLBBB、左心房?jī)?nèi)徑、右心室心尖部電極位置、擴(kuò)張型心肌病病史以及術(shù)前LVEF的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。

    Logistic回歸分析提示(表4),在有應(yīng)答患者中,真性CLBBB是CRT后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)因子(OR=14.435,95%CI:2.161~24.863,P=0.018)。

    2.5 真性CLBBB與非真性CLBBB患者CRT后的療效比較

    CRT后6個(gè)月,真性CLBBB患者預(yù)后明顯優(yōu)于非真性CLBBB患者。二者的LVEF的改善[(15.50±13.45)% vs (4.19±3.34)%]、QRS時(shí)限 差[(28.15±19.17)ms vs (11.92±4.03)ms]及LVEDD變 化[(9.00±7.93)mm vs (2.62±1.60)mm]的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。平均隨訪(37.4±17.6)個(gè)月,真性CLBBB患者的死亡率低于非真性CLBBB患者(0% vs 23.7%,P=0.030)。

    表4 在有應(yīng)答患者中CRT后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)因素分析

    3 討論

    本研究發(fā)現(xiàn),CRT能夠改善心力衰竭患者的臨床癥狀、心功能和心臟重構(gòu)。CRT后部分患者心功能可以恢復(fù)至正常。心力衰竭病史短、擴(kuò)張型心肌病、真性左束支阻滯、左心房?jī)?nèi)徑無顯著增大[9-10]、右心室電極位于非心尖部以及術(shù)后QRS縮短明顯有助于預(yù)測(cè)CRT術(shù)后心功能恢復(fù)正常。CRT后心功能恢復(fù)正?;颊咧?,真性CLBBB比例顯著增高(83.3% vs 11.9%),且對(duì)CRT后心功能恢復(fù)正常預(yù)測(cè)價(jià)值最高。

    眾多的臨床研究已經(jīng)證實(shí)左束支阻滯患者CRT術(shù)后預(yù)后更佳[1-3]。2012年,一項(xiàng)納入COMPANION、CARE-HF、MADIT-CRT、RAFT 四項(xiàng)臨床試驗(yàn)的5 356 例患者的Meta分析顯示,CRT后左束支阻滯組患者的心力衰竭住院率和死亡率顯著降低,然而非CLBBB患者對(duì)CRT反應(yīng)幾乎無效,此外,即使QRS時(shí)限<150 ms的CLBBB患者CRT后亦能產(chǎn)生良好的臨床獲益[11]。Vaillant等[12]也有上述類似的發(fā)現(xiàn)。本研究中,經(jīng)CRT后心功能完全恢復(fù)正常的患者中,術(shù)前心電圖均表現(xiàn)為CLBBB形態(tài)。以上均提示CLBBB為CRT后良好應(yīng)答的預(yù)測(cè)因素。

    然而,隨著研究的逐漸深入,部分學(xué)者認(rèn)為傳統(tǒng)的CLBBB定義尚不能完全反應(yīng)左束支傳導(dǎo)無殘存。陸續(xù)有學(xué)者提出真性CLBBB這一概念。Padanilam等[13]指出真性CLBBB時(shí)在心電圖上應(yīng)滿足V1導(dǎo)聯(lián)起始R波≤1 mm和(或)aVL導(dǎo)聯(lián)起始Q波≤1 mm;Strauss等[7]進(jìn)一步提出QRS中部切跡的形成是t-CLBBB的關(guān)鍵性特點(diǎn),I、aVL、V1、V2、V5、V6導(dǎo)聯(lián)中至少兩個(gè)應(yīng)存在切跡,另外 QRS時(shí)限需滿足≥140 ms(男性)或≥130 ms(女性)。隨著影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,真性CLBBB這一概念被進(jìn)一步提示。心臟磁共振檢查顯示,與傳統(tǒng)的CLBBB患者相比,真性CLBBB患者的心室間隔到側(cè)壁運(yùn)動(dòng)的延遲更明顯[14]。一項(xiàng)研究指出,心臟磁共振心室激動(dòng)呈現(xiàn)為“U 型”的真性CLBBB患者CRT術(shù)后實(shí)現(xiàn)100%心室重構(gòu)逆轉(zhuǎn)[15]。此外,超聲心動(dòng)圖斑點(diǎn)追蹤等影像學(xué)技術(shù)指導(dǎo)下發(fā)現(xiàn),心室運(yùn)動(dòng)非同步的患者其中大多符合真性CLBBB的心電圖標(biāo)準(zhǔn),提示真性CLBBB能夠更好地反應(yīng)左室的非同步化運(yùn)動(dòng)[16-18]。

    Perrin等[8]的研究表明,在以“Padanilam”定義的真性CLBBB為標(biāo)準(zhǔn)的情況下,真性CLBBB的患者較非真性CLBBB的患者CRT后左心室收縮功能有著更顯著的改善。簡(jiǎn)立國(guó)等[19]研究亦表明,真性CLBBB的患者較非真性CLBBB的患者CRT術(shù)后NYHA心功能分級(jí)及6分鐘步行試驗(yàn)結(jié)果得到顯著提高。Tian等[20]一項(xiàng)前瞻性研究結(jié)果顯示,真性CLBBB患者植入CRT后80%受試者出現(xiàn)超反應(yīng)。García-Seara等[21]通過對(duì)Struass及Padanilam“雙重”標(biāo)準(zhǔn)定義下真性CLBBB患者與非真性CLBBB患者CRT后死亡率的比較,發(fā)現(xiàn)真性CLBBB患者術(shù)后死亡率顯著低于非真性CLBBB患者;類似于以上研究,本研究發(fā)現(xiàn),真性CLBBB對(duì)CRT后心功能恢復(fù)正常的預(yù)測(cè)價(jià)值最高。然而,有研究以CRT術(shù)后左心室收縮末期容積較基線水平減少≥15%作為有應(yīng)答的標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果顯示,經(jīng)過1年的隨訪期,在納入的335例患者中共205例(61%)有應(yīng)答,其中真性CLBBB應(yīng)答率為65%,而非真性CLBBB應(yīng)答率為59%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[22],這提示真性CLBBB可能與CRT后的應(yīng)答無明顯相關(guān)性,但是這可能與該研究隨訪時(shí)間較短有關(guān)。

    CLBBB可以有效預(yù)測(cè)CRT后患者超應(yīng)答的深層機(jī)制一直都是探討的熱點(diǎn)。CLBBB可以使左心室的電激動(dòng)和機(jī)械收縮的模式發(fā)生改變,進(jìn)而導(dǎo)致了LVEF的降低,研究亦提示,長(zhǎng)期的CLBBB可能導(dǎo)致左室擴(kuò)張,加重心力衰竭[23-29]。在杜克大學(xué)進(jìn)行一項(xiàng)回顧性研究顯示,94例LVEF正常的CLBBB患者,發(fā)生左心室收縮功能障礙(LVEF≤45%)的風(fēng)險(xiǎn)是正常QRS時(shí)限患者的3.78倍,發(fā)生左心室收縮功能障礙的中位時(shí)間為3.86年[30]。因此,CLBBB可能是導(dǎo)致該類患者心室擴(kuò)大,心力衰竭發(fā)生的主要原因。這類患者在CRT后,因左心室的非同步化機(jī)械運(yùn)動(dòng)得以改善,心功能隨之明顯提高甚至恢復(fù)正常。近年來,眾多的希氏束起搏糾正CLBBB從而顯著改善心功能的病例也進(jìn)一步提示此類患者的“心肌病”可能并非心肌本身病變,真正的病因是CLBBB引發(fā)心臟收縮功能受損[31-32]。然而,與CLBBB相比,真性CLBBB患者心室不同步的表現(xiàn)更為明顯[15-17],這可能是真性CLBBB可以更好預(yù)測(cè)患者CRT術(shù)后超應(yīng)答的原因之一。真性CLBBB的識(shí)別和機(jī)制的探討可能會(huì)為未來心力衰竭患者治療的突破起到不可忽視的作用。

    結(jié)論:CLBBB可能引發(fā)“擴(kuò)張型心肌病”樣的心力衰竭改變,CRT治療能夠顯著改善此類患者的心功能甚至使心功能恢復(fù)正常。真性CLBBB是CRT術(shù)后心功能恢復(fù)正常最強(qiáng)的預(yù)測(cè)因子。期待有進(jìn)一步的多中心、大樣本研究以進(jìn)一步證實(shí)。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    真性時(shí)限病史
    通過規(guī)范化培訓(xùn)提高住院醫(yī)師病史采集能力的對(duì)照研究
    建筑原真性探微
    角色扮演法在內(nèi)科住院醫(yī)師病史采集教學(xué)中的應(yīng)用
    心電圖QRS波時(shí)限與慢性心力衰竭患者預(yù)后的相關(guān)性分析
    基于深度學(xué)習(xí)的甲狀腺病史結(jié)構(gòu)化研究與實(shí)現(xiàn)
    平行時(shí)空
    智族GQ(2019年7期)2019-08-26 09:31:36
    非真性詢問疑問句與傳信語(yǔ)的異常態(tài)“同現(xiàn)”
    醫(yī)生未準(zhǔn)確書寫病史 該當(dāng)何責(zé)
    反時(shí)限過流保護(hù)模型優(yōu)化與曲線交叉研究
    真性,真孝,真才子——為豐坊辯
    天一閣文叢(2012年1期)2012-10-13 07:58:36
    亚洲久久久久久中文字幕| 18+在线观看网站| 大香蕉久久网| 身体一侧抽搐| 免费观看a级毛片全部| 夫妻午夜视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 婷婷色av中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 一级毛片久久久久久久久女| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产熟女欧美一区二区| av播播在线观看一区| 亚洲av男天堂| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 免费观看精品视频网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 永久免费av网站大全| 国产黄频视频在线观看| 国产精品无大码| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 99久久中文字幕三级久久日本| 18禁在线播放成人免费| 国产精品熟女久久久久浪| 超碰97精品在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产永久视频网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人a∨麻豆精品| 简卡轻食公司| 联通29元200g的流量卡| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中国国产av一级| 99久久精品国产国产毛片| 日本三级黄在线观看| 国产午夜精品论理片| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av成人av| 亚洲最大成人手机在线| 在线观看人妻少妇| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品人妻视频免费看| 亚洲最大成人av| 男插女下体视频免费在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| av播播在线观看一区| 中国国产av一级| 成人av在线播放网站| 在线观看人妻少妇| 亚洲电影在线观看av| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费人成在线观看视频色| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 日本免费a在线| 国产69精品久久久久777片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久视频播放| 久久精品国产亚洲av天美| 国产探花极品一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 久久精品久久久久久久性| 秋霞伦理黄片| 日韩一本色道免费dvd| 床上黄色一级片| 国产淫片久久久久久久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费看光身美女| 国产精品福利在线免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产中年淑女户外野战色| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美精品一区二区大全| 一级a做视频免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美97在线视频| 我的老师免费观看完整版| 黑人高潮一二区| 禁无遮挡网站| 免费少妇av软件| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 韩国高清视频一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| av播播在线观看一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲欧美成人精品一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇熟女欧美另类| 国产精品人妻久久久久久| 只有这里有精品99| 综合色丁香网| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 久久久久精品久久久久真实原创| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品久久久久久成人av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲四区av| 午夜精品一区二区三区免费看| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美性感艳星| 国产69精品久久久久777片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄片wwwwww| 免费观看无遮挡的男女| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线a可以看的网站| 亚洲国产av新网站| 一本久久精品| 国产色婷婷99| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一夜夜www| 亚洲不卡免费看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区亚洲一区在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本午夜av视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 99热这里只有是精品在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99久久精品热视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 中文字幕久久专区| 国产av在哪里看| av在线播放精品| 国产91av在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 青春草国产在线视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲怡红院男人天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品夜色国产| 内射极品少妇av片p| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 国产高清三级在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品国产亚洲av天美| 永久网站在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久人人爽人人片av| 伦精品一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天堂网av新在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩av在线大香蕉| 成人美女网站在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av一区综合| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 免费在线观看成人毛片| 久久久久国产网址| 日韩大片免费观看网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品自拍成人| 日本av手机在线免费观看| 高清毛片免费看| 免费av不卡在线播放| av免费在线看不卡| 在现免费观看毛片| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久99精品国语久久久| 国精品久久久久久国模美| 18禁动态无遮挡网站| av天堂中文字幕网| 一级片'在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产在视频线精品| 少妇的逼水好多| 亚洲精品,欧美精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲精品国产成人久久av| 免费看日本二区| 国产高清不卡午夜福利| a级毛片免费高清观看在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 欧美高清成人免费视频www| 哪个播放器可以免费观看大片| 97热精品久久久久久| 午夜免费观看性视频| 久久精品国产自在天天线| 日韩亚洲欧美综合| 黄色一级大片看看| 少妇的逼好多水| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费观看性生交大片5| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久午夜欧美精品| 国产精品久久视频播放| 伦精品一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本色播在线视频| 久久久久精品性色| 国产毛片a区久久久久| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美精品专区久久| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 亚洲久久久久久中文字幕| 男女边摸边吃奶| 美女内射精品一级片tv| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久久久久黄片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲无线观看免费| 久久人人爽人人爽人人片va| 日日啪夜夜爽| 深夜a级毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久国产乱子免费精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久精品性色| 大陆偷拍与自拍| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品成人综合色| 观看免费一级毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产成年人精品一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 免费看不卡的av| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜老司机福利剧场| 在线观看人妻少妇| av在线蜜桃| 男女国产视频网站| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 一区二区三区四区激情视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品.久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色播亚洲综合网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产伦在线观看视频一区| 大香蕉久久网| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲第一区二区三区不卡| 26uuu在线亚洲综合色| 免费观看无遮挡的男女| 内射极品少妇av片p| 高清av免费在线| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 免费看不卡的av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人精品福利久久| www.色视频.com| 亚洲最大成人av| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产av国产精品国产| 人人妻人人看人人澡| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲一区二区精品| 国产黄片美女视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 一级毛片电影观看| 一级黄片播放器| 寂寞人妻少妇视频99o| 777米奇影视久久| 干丝袜人妻中文字幕| 免费大片黄手机在线观看| 久久久精品94久久精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲真实伦在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产黄频视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 我的女老师完整版在线观看| 午夜福利在线观看吧| 可以在线观看毛片的网站| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产av码专区亚洲av| 高清av免费在线| 成年免费大片在线观看| 国产乱人视频| 在线观看免费高清a一片| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美xxⅹ黑人| 午夜免费激情av| 国产精品人妻久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品一区蜜桃| 尾随美女入室| 日本色播在线视频| 久久久久九九精品影院| 日韩成人伦理影院| 91久久精品国产一区二区三区| 美女高潮的动态| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲在线观看片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | h日本视频在线播放| 免费观看性生交大片5| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日本视频| 国产成人福利小说| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品嫩草影院av在线观看| 熟女电影av网| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| www.色视频.com| 两个人的视频大全免费| 午夜免费激情av| 插逼视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 网址你懂的国产日韩在线| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品99久久久久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 97超碰精品成人国产| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人精品婷婷| 日日啪夜夜爽| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人精品一,二区| 亚洲av.av天堂| 又爽又黄a免费视频| 免费av毛片视频| 午夜久久久久精精品| 26uuu在线亚洲综合色| 成人亚洲精品av一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜激情福利司机影院| 欧美日韩在线观看h| 在线观看人妻少妇| 精品久久久久久久久亚洲| 免费看av在线观看网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 美女高潮的动态| 国内精品美女久久久久久| 插阴视频在线观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲精品一二三| av一本久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 青春草亚洲视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 女人被狂操c到高潮| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 直男gayav资源| 亚洲伊人久久精品综合| av在线老鸭窝| 少妇的逼好多水| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费大片18禁| 免费大片黄手机在线观看| 欧美成人a在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲精品日本国产第一区| 国产免费福利视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩人妻高清精品专区| 日韩一区二区三区影片| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久国产电影| 久久久久久久久久黄片| 午夜视频国产福利| 青春草亚洲视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| av卡一久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产色片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲欧美精品自产自拍| 国产中年淑女户外野战色| 日韩欧美精品v在线| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久伊人网av| 欧美一级a爱片免费观看看| 一边亲一边摸免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久性生活片| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品色激情综合| 成年女人在线观看亚洲视频 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 中文字幕免费在线视频6| 婷婷色麻豆天堂久久| 性色avwww在线观看| 永久网站在线| 欧美zozozo另类| 如何舔出高潮| 黄片wwwwww| 人妻少妇偷人精品九色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本色播在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲真实伦在线观看| 五月天丁香电影| av在线亚洲专区| 国产黄片视频在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 在线a可以看的网站| 简卡轻食公司| 亚洲成色77777| 淫秽高清视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产高清国产精品国产三级 | 91久久精品国产一区二区三区| 国产乱人偷精品视频| 少妇的逼好多水| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 丝袜喷水一区| 亚洲自拍偷在线| av黄色大香蕉| 日本wwww免费看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人91sexporn| 国产视频内射| 国产伦精品一区二区三区视频9| 插阴视频在线观看视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 精品久久久噜噜| 一级毛片电影观看| 欧美97在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久欧美国产精品| 激情五月婷婷亚洲| 内射极品少妇av片p| 观看美女的网站| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久久末码| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 色综合色国产| 亚洲国产色片| 永久免费av网站大全| 女人被狂操c到高潮| 亚洲电影在线观看av| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美高清成人免费视频www| 国产成人福利小说| 精品酒店卫生间| 国产高清有码在线观看视频| 免费观看在线日韩| 97热精品久久久久久| 黄色一级大片看看| 日本免费a在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 少妇的逼好多水| 精品国内亚洲2022精品成人| av在线播放精品| 亚洲,欧美,日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产美女午夜福利| 波野结衣二区三区在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利在线在线| 欧美丝袜亚洲另类| eeuss影院久久| 色吧在线观看| 日本欧美国产在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 婷婷色综合www| 神马国产精品三级电影在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久久久久丰满| 精品久久国产蜜桃| 欧美高清成人免费视频www| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜久久久久精精品| 美女国产视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 最近视频中文字幕2019在线8| av福利片在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 黄色配什么色好看| 久久精品夜色国产| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品久久久久久久性| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品国产自在天天线| 丝袜喷水一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 在线a可以看的网站| 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产欧美人成| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级毛片我不卡| 黄色配什么色好看| 91久久精品国产一区二区成人| av网站免费在线观看视频 | 青青草视频在线视频观看| av天堂中文字幕网| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲最大成人中文| 简卡轻食公司| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲av福利一区| 久久久久久久久中文| 午夜激情久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 丝袜美腿在线中文| 日韩av在线免费看完整版不卡| 色视频www国产| 国产成年人精品一区二区| 青春草视频在线免费观看| 国产免费视频播放在线视频 | 久久久精品欧美日韩精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美bdsm另类| 美女高潮的动态| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品三级大全| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av一本久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人91sexporn| 成人美女网站在线观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 熟女电影av网| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品久久久久久精品电影| 国产探花极品一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄|