• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彈性成像在鑒別乳腺良惡性腫塊中的價值及誤漏診因素分析

    2019-08-27 06:01:34黃翠云陳蘭香陳武鎮(zhèn)曾婷婷
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年13期
    關(guān)鍵詞:比值腫塊例數(shù)

    黃翠云?陳蘭香?陳武鎮(zhèn)?曾婷婷

    【摘要】 目的:探討彈性成像在鑒別乳腺良惡性腫塊中的價值及誤漏診因素。方法:選取2015年

    2月-2018年9月間南方醫(yī)科大學(xué)附屬普寧華僑醫(yī)院收治的92例乳腺腫塊患者,對所有患者經(jīng)病理學(xué)證實(shí)的共98個乳腺腫塊進(jìn)行回顧性分析,其中良性腫塊共58個,惡性腫塊共40個。所有患者均予以超聲彈性成像應(yīng)變率比值、5分評分法和B超檢查,以病理學(xué)結(jié)果作為“金標(biāo)準(zhǔn)”,應(yīng)用受試者工作曲線(receiver operating characteristic curves,ROC)觀察比較彈性成像應(yīng)變率比值、5分評分法和B超在鑒別良惡性乳腺腫塊中的效能。結(jié)果:彈性成像應(yīng)變率比值共檢出良性腫塊51個,惡性腫塊47個;5分評分法共檢出良性腫塊54個,惡性腫塊44個;B超共檢出良性腫塊47個,惡性腫塊51個;ROC曲線顯示,彈性成像應(yīng)變率比值診斷鑒別良惡性乳腺腫塊的曲線下面積(Area under curve,AUC)最高(AUC=0.919,P=0.000),其次為彈性成像5分評分法和B超(AUC=0.889,0.736;P=0.000,0.000),其中應(yīng)變率比值的AUC高于B超(Z=2.399,P=0.016 5);彈性成像應(yīng)變率比值和5分評分法鑒別良惡性乳腺腫塊的準(zhǔn)確度均高于B超(字2=11.025,7.202;P=0.001,0.007);兩者靈敏度均高于B超(字2=6.135,4.114;P=0.013,0.043);應(yīng)變率比值特異度高于B超(字2=5.841,P=0.016);應(yīng)變率比值陽性預(yù)測值高于B超(字2=5.017,P=0.025);兩者陰性預(yù)測值均高于B超(字2=6.652,4.443;P=0.010,0.035);92例患者共檢出乳腺腫塊98個,應(yīng)用彈性成像應(yīng)變率比值鑒別良惡性出現(xiàn)誤漏診9例(9.18%)。多因素Logistic回歸分析表明,腫塊直徑與總體誤漏診率無顯著相關(guān)性(P=0.913),腫塊深度與總體誤漏診率有相關(guān)性,其中深度≤4 mm是乳腺腫塊良惡性鑒別誤漏診的獨(dú)立危險因素(OR=0.073,P=0.022)。結(jié)論:彈性成像應(yīng)變率比值用于鑒別乳腺良惡性腫塊中的惡性檢出率較高,具有更好的診斷效能,值得臨床推廣應(yīng)用,其中當(dāng)腫塊深度≤4 mm是彈性成像應(yīng)變率比值鑒別乳腺腫塊良惡性誤漏診的獨(dú)立危險因素,臨床應(yīng)用時應(yīng)注意。

    【關(guān)鍵詞】 乳腺腫塊; 彈性成像; 應(yīng)變率比值; 5分評分法; 診斷效能; 誤漏診

    【Abstract】 Objective:To investigate the value of elastography in differentiating benign and malignant breast masses and the factors of misdiagnosis.Method:From February 2015 to September 2018,92 patients with breast tumors in Puning Overseas Chinese Hospital Affiliated to Southern Medical University were selected.A total of 98 breast tumors confirmed by pathology were retrospectively analyzed,including 58 benign tumors and 40 malignant tumors.All patients were examined by ultrasound elastography strain rate ratio,5 points scoring and B-mode ultrasonography.Pathological results were used as the gold standard and receiver operating characteristic curves(ROC)were used to compare the effectiveness of elastography,B ultrasound and mammography in differentiating benign and malignant breast masses.Result:51 benign and 47 malignant breast masses were detected by elastography strain rate,54 benign and 44 malignant breast masses were detected by 5 points scoring,

    47 benign and 51 malignant breast masses were detected by ultrasound,and the ROC curve showed that the area under the curve(Area under curve,AUC)of strain rate in differentiating benign and malignant breast masses was the highest(AUC=0.919,P=0.000)and followed by 5 points scoring and B-mode ultrasound(AUC=0.889,0.736;P=0.000,0.000).The AUC of strain ratio was higher than that of ultrasound(Z=2.399,P=0.016 5).

    The accuracy of elastography strain ratio and 5-point scoring in differentiating benign and malignant breast masses were higher than that of B-mode ultrasound(字2=11.025,7.202;P=0.001,0.007).The sensitivity of both methods were higher than that of B-mode ultrasound(字2=6.135,4.114;P=0.013,0.043).The specificity of strain ratio was higher than that of B-mode ultrasound(字2=5.841,P=0.016).The positive predictive value of strain ratio was higher than that of B-mode ultrasound(字2=5.017,P=0.025);The negative predictive value of both methods were higher than that of B-mode ultrasound(字2=6.652,4.443;P=0.010,0.035).9cases(9.18%)were misdiagnosed as benign or malignant.Multivariate logistic regression analysis showed that there was no significant correlation between the tumor diameter and the overall misdiagnosis rate(P=0.913),and the tumor depth was related to the overall misdiagnosis rate.The depth ≤4 mm was an independent risk factor for the differential misdiagnosis between benign and malignant breast masses(OR=0.073,P=0.022).

    Conclusion:Elastography strain ratio has a higher detection rate and better diagnostic efficiency in differentiating benign and malignant breast tumors.It is worthy of clinical application.When the depth of breast tumors is ≤4 mm,it is an independent risk factor for misdiagnosis of benign and malignant breast tumors.

    【Key words】 Breast mass; Elastography; Strainratio; 5 points scoring; B-mode ultrasonography;Diagnostic efficiency

    First-authors address:Puning Overseas Chinese Hospital Affiliated to Southern Medical University,Puning 515300,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.13.001

    乳腺腫塊是乳腺疾病的常見體征之一,其性狀因疾病而異[1]。近年來,乳腺癌等乳腺疾病的發(fā)病率逐年上升,早期準(zhǔn)確鑒別腫塊的良惡性,可顯著改善惡性疾病患者的預(yù)后[2]。B超在目前診斷乳腺疾病中應(yīng)用較為廣泛,但其無法客觀描述腫塊的軟硬程度,在鑒別腫塊良惡性中具有一定的局限

    性[3-4]。超聲彈性成像是近年來新興的超聲診斷技術(shù),其根據(jù)不同組織間彈性系數(shù)不同和組織在受到外力壓迫后發(fā)生形變程度的不同,將受壓前后回聲信號移動幅度的變化轉(zhuǎn)化為實(shí)時彩色圖像,從而能更準(zhǔn)確檢出腫瘤及擴(kuò)散疾病成像,提升診斷效能[5]。彈性成像應(yīng)變率比值和5分評分法是其常見的兩種評價方法,5分評分法應(yīng)用較為廣泛,但其評價方式較為主觀,而應(yīng)變率比值是一種估算組織軟硬度的新技術(shù),一定程度上可彌補(bǔ)評分法的局限性[6]。本研究對比彈性成像應(yīng)變率比值、5分評分法與B超在鑒別乳腺良惡性腫塊中的應(yīng)用價值,并對誤漏診因素進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年2月-2018年9月間南方醫(yī)科大學(xué)附屬普寧華僑醫(yī)院收治的92例女性乳腺腫塊患者,多發(fā)病灶若病理性質(zhì)相同按一個計算,對所有患者經(jīng)病理學(xué)證實(shí)的共98個乳腺腫塊進(jìn)行回顧性分析,其中單發(fā)86例,多發(fā)6例,腫塊直徑0.60~5.55 cm,平均(1.53±0.33)cm,良性腫塊共58個(纖維腺瘤24個,乳腺腺病25個,

    乳腺炎癥5個,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤4個),惡性腫塊共40個(浸潤性導(dǎo)管癌23個,導(dǎo)管內(nèi)癌6個,原位癌6個,髓樣癌5個)。所有患者平均年齡(42.53±6.75)歲,平均體重(54.62±5.18)kg。研究已經(jīng)倫理學(xué)委員會批準(zhǔn),且與患者簽署知情同意術(shù)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①相關(guān)影像學(xué)資料完整者;

    ②年齡≥18歲,≤75歲者;③有明確病理學(xué)證據(jù)者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①缺少資料病例或影像資料不完善病例;②其他無法配合研究的情況。

    1.2 方法 采用日本日立ARIETTA 60超聲診斷儀,探頭頻率5~13 MHz,患者取仰臥位,充分暴露乳腺及腋下,先行常規(guī)乳腺掃查,探明腫塊位置,觀察腫塊大小、形態(tài)、邊界、血流及內(nèi)部回聲,后切換至彈性成像模式,持探頭于腫塊部位做微小、中速振動,使顯示屏上壓力數(shù)在3~4時截取圖像。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn) 由一名主治醫(yī)師及以上職稱超聲科醫(yī)師對患者資料進(jìn)行閱片、討論并鑒別良惡性腫塊,若結(jié)論一致則確定,結(jié)論不統(tǒng)一則交予上級超聲科醫(yī)師進(jìn)行閱片和鑒別,或進(jìn)行病例討論。B超診斷采用于美國放射學(xué)會第5版乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast imaging reporting and data system,BI-RADS),其中,BI-RADS 1為超聲檢查陰性,BI-RADS 2為明確的良性病變,

    BI-RADS 3為可能是良性病變,BI-RADS 4為可疑惡性病變(BI-RADS 4細(xì)分為4A、4B和4C,分別為傾向于良性病變、難以確定和惡性可能性較高),BI-RADS 5為高度懷疑惡性。5分法采用系統(tǒng)自帶彈性評估算法,根據(jù)彈性分為5個等級并以不同顏色區(qū)分,1分:病灶全部為綠色;2分:病灶中心紅色、周圍綠色;3分:病灶為藍(lán)色和綠色,比例相近;4分,病灶主要為藍(lán)色,夾雜少量綠色;5病灶全部為藍(lán)色。以病理學(xué)結(jié)果作為“金標(biāo)準(zhǔn)”,應(yīng)用ROC曲線觀察比較彈性成像應(yīng)變率比值、5分評分法和B超檢查在鑒別良惡性乳腺腫塊中的效能,并對誤漏診因素進(jìn)行分析。診斷價值包括診斷準(zhǔn)確度、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值等。準(zhǔn)確度=與病理學(xué)診斷符合的例數(shù)/總例數(shù)×100%,靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%,特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%,陽性預(yù)測值=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%,陰性預(yù)測值=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 25.0和medcalc15.2.2處理數(shù)據(jù),服從正態(tài)分布的計量資料以(x±s)的形式表示,組間比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料采用率(%)表示,比較采用字2檢驗。采用受試者工作特征曲線評價診斷效能,并計算AUC及其95%置信區(qū)間、標(biāo)準(zhǔn)誤和P值。單因素分析采用單因素Logistic回歸分析,經(jīng)單因素分析初步篩選出差異有統(tǒng)計學(xué)意義的研究因素納入多因素Logistic回歸分析,并計算各研究因素與漏診率的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度比值比(OR)及其95%可信區(qū)間(CI),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 彈性成像應(yīng)變率比值、5分評分法和B超對乳腺腫塊良惡性的鑒別情況彈性成像應(yīng)變率比值共檢出良性腫塊51個,惡性腫塊47個;5分評分法共檢出良性腫塊54個,惡性腫塊44個;B超共檢出良性腫塊47個,惡性腫塊51個。見表1。

    2.2 應(yīng)用不同方法鑒別良惡性乳腺腫塊的ROC曲線ROC曲線顯示,彈性成像應(yīng)變率比值診斷鑒別良惡性乳腺腫塊的曲線下面積(Area Under Curve,AUC)最高(AUC=0.919,P=0.000),其次為彈性成像5分評分法和B超(AUC=0.889、0.736;P=0.000、0.000),其中應(yīng)變率比值的AUC高于B超(Z=2.399,P=0.016 5),見圖1、表2。

    2.3 彈性成像應(yīng)變率比值、5分評分法和B超鑒別良惡性乳腺腫塊的診斷效能彈性成像應(yīng)變率比值和5分評分法鑒別良惡性乳腺腫塊的的準(zhǔn)確度均高于B超(字2=11.025、7.202,P=0.001、0.007);兩者靈敏度均高于B超(字2=6.135、4.114,P=0.013、0.043);應(yīng)變率比值特異度高于B超(字2=5.841,P=0.016;應(yīng)變率比值陽性預(yù)測值高于B超

    (字2=5.017,P=0.025);兩者陰性預(yù)測值均高于B超(字2=6.652、4.443,P=0.010、0.035)。見表3。

    2.4 彈性成像應(yīng)變率比值鑒別乳腺良惡性腫塊的誤漏診因素分析 92例患者共檢出乳腺腫塊98例,應(yīng)用彈性成像應(yīng)變率比值鑒別良惡性出現(xiàn)誤漏診

    9例(9.18%)。單因素分析顯示,腫塊直徑、深度和醫(yī)師級別是乳腺良惡性腫塊的誤漏診相關(guān)因素。多因素Logistic回歸分析表明,腫塊直徑與總體誤漏診率無顯著相關(guān)性(P=0.913),腫塊深度與總體誤漏診率有相關(guān)性,其中深度≤4 mm是鑒別乳腺腫塊良惡性發(fā)生誤漏診的獨(dú)立危險因素(OR=0.073,P=0.022)。見表4、5。

    3 討論

    彩色多普勒超聲是診斷乳腺腫塊的常用檢查之一[7],超聲的二維灰階圖像和多普勒血流成像等技術(shù)可判斷多數(shù)腫塊的良惡性,但對于部分惡性腫物,超聲二維灰階圖像僅表現(xiàn)為無特異性的低回聲腫塊,且血流成像技術(shù)在垂直投影上有一定的重疊,血流信號受腫物深度影響較大,具有一定局限性[8]。彈性成像技術(shù)由Ophir等于1991年提出,近年來該技術(shù)日漸成熟,廣泛應(yīng)用于臨床[9]。本研究探討彈性成像在鑒別乳腺良惡性腫塊中的診斷效能,分析其在鑒別乳腺良惡性腫塊中的應(yīng)用價值及誤漏診

    因素。

    彈性成像技術(shù)是根據(jù)不同組織彈性系數(shù)或硬度的不同和施加外力或交變振動后的改變,收集檢查部位某時間段內(nèi)的信號片段[10],應(yīng)用自相關(guān)法綜合分析分別對組織被壓縮前后的射頻信號進(jìn)行分析,并以彩色圖像顯示組織位移相對施壓探頭距離的變化關(guān)系[11]。腫塊組織的硬度與其生物學(xué)特性緊密相關(guān),不僅取決于組織的分子構(gòu)成及這些分子所構(gòu)成組織的方式,也與其與周圍相鄰組織情況有關(guān)[12]。惡性病灶由硬質(zhì)組織構(gòu)成,且浸潤性生長,邊界呈星狀或蟹足樣,與附近結(jié)構(gòu)粘連不清,觸診時則表現(xiàn)為活動差、彈性差,組織惡變導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)改變,從而增加了組織硬度[13]。乳腺內(nèi)不同組織的彈性系數(shù)各不相同,為彈性成像鑒別乳腺良惡性腫塊提供了依據(jù)[14]。目前,5分評分法是彈性成像技術(shù)應(yīng)用較多的評價方式,即超聲醫(yī)師通過對病灶的彈性成像評分進(jìn)而對病灶進(jìn)行良惡性鑒別,易受主觀因素影響,造成誤漏診。而應(yīng)變率比值法即選定乳腺腫塊與周圍正常組織為感興趣區(qū)域,用周圍正常組織應(yīng)變率與病灶應(yīng)變率相比得出比值,更客觀的顯示

    結(jié)果[15]。

    本次研究中,ROC曲線顯示彈性成像應(yīng)變率比值診斷鑒別良惡性乳腺腫塊的AUC最高,其次為5分評分法和B超,其中應(yīng)變率比值的AUC高于B超。應(yīng)變率比值和5分評分法鑒別良惡性乳腺腫塊的準(zhǔn)確度、靈敏度和陰性預(yù)測值均高于B超,應(yīng)變率比值的特異度和陽性預(yù)測值高于B超。由研究結(jié)果可見,彈性成像應(yīng)變率比值具有較優(yōu)的診斷效能,可顯著提高鑒別乳腺良惡性腫塊的準(zhǔn)確度,減少誤漏診。有研究發(fā)現(xiàn),乳腺組織按硬度從大到小排序分別為浸潤性導(dǎo)管癌組織、非浸潤性導(dǎo)管癌組織、乳腺纖維化組織、乳腺組織、脂肪組織等,彈性成像可通過組織的硬度差異準(zhǔn)確區(qū)分良惡性組織,具有較高的應(yīng)用價值。彈性成像應(yīng)變率比值法相較

    5分評分法,可避免結(jié)果受評分主觀因素的影響,一定程度上減少誤漏診,提升診斷的準(zhǔn)確性[16-17]。

    目前,彩色彈性成像技術(shù)仍存在局限性,如惡性病灶中內(nèi)部出血、壞死降低了病變硬度,從而導(dǎo)致假陰性結(jié)果、良性病變合并纖維或鈣化也可出現(xiàn)假陽性結(jié)果等,因此醫(yī)師應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)觀察病變部位的形態(tài)學(xué)改變,并結(jié)合臨床病史確診,減少誤診和漏診。本次92例患者共檢出乳腺腫塊98例,應(yīng)用彈性成像應(yīng)變率比值鑒別良惡性出現(xiàn)誤漏診9例(9.18%),多因素Logistic回歸分析表明,腫塊直徑與總體誤漏診率無顯著相關(guān)性(P=0.913),腫塊深度與總體誤漏診率有相關(guān)性,其中深度≤4 mm是鑒別乳腺腫塊良惡性發(fā)生誤漏診的獨(dú)立危險因素,分析認(rèn)為較為表淺的乳腺腫塊會導(dǎo)致乳腺表面高低不平或曲率半徑較大,從而導(dǎo)致彈性圖像的變形、扭曲、失真等,影響診斷的準(zhǔn)確性,也與先前研究結(jié)論相符[18-19]。此外,彈性成像手動加壓掃查過程掃查速度不均勻等速也會導(dǎo)致結(jié)果偏差,且對乳頭和乳暈的壓力可能導(dǎo)致人為的“乳頭凹陷征”,操作難度相對較高,也具有一定的局限性[20]。

    綜上所述,彈性成像應(yīng)變率比值用于鑒別乳腺良惡性腫塊中的惡性檢出率較高,具有更好的診斷效能,值得臨床推廣應(yīng)用,其中當(dāng)腫塊深度≤4 mm是彈性成像應(yīng)變率比值鑒別乳腺腫塊良惡性誤漏診的獨(dú)立危險因素,臨床應(yīng)用時應(yīng)注意。

    參考文獻(xiàn)

    [1]周俊宇,沈理,詹維偉.乳腺腫塊超聲BI-RADS描述詞的一致性及臨床意義[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,21(9):672-674,678.

    [2]陳潘楨,王繼偉,余金明.乳腺癌和婦科惡性腫瘤生存者性健康影響因素及干預(yù)措施[J].中華全科醫(yī)師雜志,2018,17(9):741-743.

    [3]孟凡榮,韓洋,李亞洲,等.探討超聲引導(dǎo)下穿刺活檢聯(lián)合BI-RADS分級法彈性校正定量評估診斷乳腺癌的臨床價值[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2018,21(2):117-120.

    [4]齊春鳳.彩色多普勒超聲與鉬靶X線聯(lián)合診斷早期乳腺癌的研究[J].中國實(shí)驗診斷學(xué),2018,15(7):1138-1139.

    [5]王博娟,楊小歡,王興華.乳腺背景超聲分型與彈性成像聯(lián)合診斷BI-RADS 4類病變[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2018,29(8):571-574.

    [6]吳淮宇,董發(fā)進(jìn),徐金鋒.超聲彈性成像預(yù)測浸潤性乳腺癌的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2018,21(14):2850-2854,2859.

    [7]安顯鴻,梁國欣,韓憲靜,等.多普勒超聲及鉬靶X線檢查在老年不可觸及乳腺病灶診斷中價值[J].中國老年學(xué)雜志,2018,20(2):438-440.

    [8]張潤,劉雙艷,李伶俐,等.乳腺超聲造影與彩色多普勒超聲在乳腺腫瘤良惡性診斷中應(yīng)用[J].臨床軍醫(yī)雜志,2018,12(6):648-649.

    [9]牟霜,閔捷.常規(guī)超聲聯(lián)合彈性成像對非哺乳期乳腺癌的診斷價值分析[J].實(shí)用癌癥雜志,2018,16(5):817-820.

    [10]黃妮.超聲成像新技術(shù)在乳腺癌診療中的應(yīng)用進(jìn)展[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2018,19(6):405-408.

    [11]賈美紅,李???,薛繼平,等.乳腺癌剪切波彈性模量最大值與其免疫組化相關(guān)性研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2018,27(6):510-514.

    [12]馬玉峰,張昕,張微,等.剪切波彈性成像對乳腺癌新輔助化療后殘存癌的評估[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2018,29(5):316-319.

    [13]趙青,任靜,紀(jì)甜甜,等.超聲助力式彈性成像聯(lián)合聲觸診組織成像量化技術(shù)對BI-RADS 4類乳腺腫塊的診斷價值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2018,10(2):90-93.

    [14]朱桂敏,吳玉蓮,陸永萍,等.實(shí)時剪切波彈性成像技術(shù)對不同年齡段正常乳腺硬度的定量研究[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2018,29(4):295-297.

    [15]趙亞楠,楊會,黃品同,等.剪切波彈性成像定量分析與硬環(huán)征在鑒別診斷乳腺腫塊良惡性中的意義[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2017,26(12):1062-1068.

    [16]周紅梅,冉海濤,成涓.超聲新技術(shù)結(jié)合超聲乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)評估乳腺病變的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中國介入影像與治療學(xué),2018,15(3):188-191.

    [17]李洪娥,郭周穎,于明,等.Q-analysis實(shí)時彈性成像技術(shù)對乳腺良惡性病變鑒別診斷的應(yīng)用價值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2018,15(1):73-77.

    [18]張瓊,王興田.超聲彈性成像技術(shù)及二維超聲對乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移鑒別診斷價值[J].實(shí)用癌癥雜志,2018,33(1):137-139.

    [19]申凱凱,袁建軍,劉祎斐,等.三維剪切波彈性成像在乳腺腫塊良惡性鑒別診斷中的應(yīng)用[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2017,26(12):1057-1061.

    [20]趙敏,張步林,何冰玲,等.超聲“螢火蟲”成像技術(shù)在乳腺腫塊微鈣化檢出中的價值及臨床意義[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,24(8):690-693.

    (收稿日期:2018-12-05) (本文編輯:周亞杰)

    猜你喜歡
    比值腫塊例數(shù)
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    人工膝關(guān)節(jié)翻修例數(shù)太少的醫(yī)院會增加再翻修率:一項基于23 644例的研究
    更正
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
    河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
    患者術(shù)后躁動危險因素的Logistic回歸分析
    不同應(yīng)變率比值計算方法在甲狀腺惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    眼外傷遲發(fā)性繼發(fā)青光眼的臨床分析
    雙電機(jī)比值聯(lián)動控制系統(tǒng)
    日韩人妻精品一区2区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲国产精品国产精品| 美女午夜性视频免费| 在线观看人妻少妇| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲人成电影观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品福利久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99国产综合亚洲精品| 男女免费视频国产| 一边亲一边摸免费视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜福利乱码中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲av福利一区| 日韩免费高清中文字幕av| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久免费观看电影| 国产精品欧美亚洲77777| 我要看黄色一级片免费的| 伊人久久国产一区二区| 看十八女毛片水多多多| 桃花免费在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美日韩精品网址| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | a 毛片基地| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇的丰满在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产野战对白在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 韩国精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 高清av免费在线| 午夜福利视频精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av男天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜免费观看性视频| 精品福利永久在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 飞空精品影院首页| 国产高清不卡午夜福利| 啦啦啦在线观看免费高清www| 五月天丁香电影| 欧美在线黄色| 日韩一本色道免费dvd| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久成人av| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品自拍成人| 精品一区在线观看国产| 黄色 视频免费看| 不卡视频在线观看欧美| e午夜精品久久久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 一区二区日韩欧美中文字幕| 1024视频免费在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美 日韩 精品 国产| 五月开心婷婷网| 亚洲欧洲国产日韩| 老司机影院成人| h视频一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 搡老乐熟女国产| 一区二区三区激情视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 高清av免费在线| 国产精品免费视频内射| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一区二区av电影网| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产xxxxx性猛交| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 婷婷成人精品国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲成国产人片在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品一区二区在线观看99| 日日撸夜夜添| 少妇 在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 日本欧美视频一区| 只有这里有精品99| 一区二区三区乱码不卡18| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男女边摸边吃奶| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 少妇人妻 视频| 丰满少妇做爰视频| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩视频精品一区| 嫩草影院入口| 欧美变态另类bdsm刘玥| 观看av在线不卡| 日韩欧美精品免费久久| 日韩电影二区| 午夜av观看不卡| 在线观看免费高清a一片| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线观看国产h片| 晚上一个人看的免费电影| 90打野战视频偷拍视频| 免费av中文字幕在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 看免费成人av毛片| 精品一区二区免费观看| 9热在线视频观看99| 亚洲国产精品999| 免费在线观看黄色视频的| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美在线黄色| 欧美日韩福利视频一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 女人久久www免费人成看片| 女人精品久久久久毛片| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产老妇伦熟女老妇高清| 熟女av电影| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产在线免费精品| 国产男女内射视频| 国产一级毛片在线| 国产成人精品无人区| 久久综合国产亚洲精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 无限看片的www在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| av片东京热男人的天堂| 亚洲成人一二三区av| 成人亚洲欧美一区二区av| www.精华液| 老司机靠b影院| av.在线天堂| 国产亚洲最大av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美激情高清一区二区三区 | 夫妻性生交免费视频一级片| 国产亚洲最大av| 九九爱精品视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 搡老乐熟女国产| 乱人伦中国视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久久欧美国产精品| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久网色| 久久鲁丝午夜福利片| 大码成人一级视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人毛片60女人毛片免费| 精品少妇久久久久久888优播| videos熟女内射| 男女边摸边吃奶| 亚洲成人手机| 国产成人一区二区在线| 一本色道久久久久久精品综合| 曰老女人黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜久久久在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产黄色免费在线视频| 国产在视频线精品| 黄片小视频在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 最近的中文字幕免费完整| 色94色欧美一区二区| 欧美中文综合在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久99精品国语久久久| 日本欧美国产在线视频| 成人免费观看视频高清| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久国产精品麻豆| 夫妻午夜视频| 无遮挡黄片免费观看| 最新的欧美精品一区二区| 精品久久久精品久久久| av有码第一页| 综合色丁香网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 只有这里有精品99| 欧美人与性动交α欧美软件| 午夜福利免费观看在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费看av在线观看网站| 久久免费观看电影| 午夜91福利影院| kizo精华| 一级片'在线观看视频| 18禁动态无遮挡网站| 一级片免费观看大全| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人三级做爰电影| 涩涩av久久男人的天堂| 成人国产麻豆网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 叶爱在线成人免费视频播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级片'在线观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av女优亚洲男人天堂| 国产成人精品在线电影| 国精品久久久久久国模美| 人妻 亚洲 视频| 日日撸夜夜添| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 久久人人爽人人片av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄片播放在线免费| 热99久久久久精品小说推荐| 国产男女内射视频| 国产免费又黄又爽又色| av片东京热男人的天堂| 老熟女久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 国产一级毛片在线| 青草久久国产| 韩国av在线不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线观看免费高清a一片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲最大av| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av男天堂| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品一二三区在线看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av电影在线进入| 人人澡人人妻人| 一区福利在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产成人系列免费观看| 色吧在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品一国产av| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品无人区| 精品久久久精品久久久| 看十八女毛片水多多多| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产一区二区 视频在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美中文综合在线视频| h视频一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 在线观看www视频免费| 中文天堂在线官网| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 天堂8中文在线网| 赤兔流量卡办理| 成人三级做爰电影| 男人添女人高潮全过程视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 高清在线视频一区二区三区| 一区二区av电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久性视频一级片| 国产精品一二三区在线看| a级毛片在线看网站| 五月天丁香电影| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av电影中文网址| 五月开心婷婷网| 黄色怎么调成土黄色| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜久久久在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人国产av品久久久| 又大又黄又爽视频免费| 国产爽快片一区二区三区| av免费观看日本| 蜜桃国产av成人99| 久久99精品国语久久久| 免费看av在线观看网站| 国产精品一国产av| 晚上一个人看的免费电影| 制服诱惑二区| 如何舔出高潮| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 人人妻人人澡人人看| 欧美 日韩 精品 国产| 日本av免费视频播放| 青春草国产在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 一区二区三区精品91| 久久人人爽人人片av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 麻豆av在线久日| 欧美日韩av久久| av网站免费在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 免费少妇av软件| 桃花免费在线播放| 免费少妇av软件| 在线观看三级黄色| 日韩欧美一区视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 1024香蕉在线观看| 9色porny在线观看| 免费在线观看完整版高清| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久影院123| 久久av网站| 综合色丁香网| 女人久久www免费人成看片| 一二三四中文在线观看免费高清| 黑丝袜美女国产一区| 欧美乱码精品一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 老司机影院成人| 人成视频在线观看免费观看| 老熟女久久久| 国产成人免费观看mmmm| 国产xxxxx性猛交| 久久久国产一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美97在线视频| 国产精品免费大片| kizo精华| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品美女久久av网站| 中文字幕av电影在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品免费视频内射| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜老司机福利片| 国产精品久久久av美女十八| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 我的亚洲天堂| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丰满少妇做爰视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久人人爽人人片av| 国产精品成人在线| 亚洲专区中文字幕在线 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品久久久久成人av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本av免费视频播放| 三上悠亚av全集在线观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲第一av免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产福利在线免费观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产淫语在线视频| 中国国产av一级| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜91福利影院| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩视频精品一区| 高清在线视频一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 免费日韩欧美在线观看| av在线观看视频网站免费| 丝袜在线中文字幕| 99热网站在线观看| 一区福利在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产片特级美女逼逼视频| 又大又爽又粗| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 1024香蕉在线观看| 美女福利国产在线| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久av网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品久久久av美女十八| 久久影院123| 欧美精品av麻豆av| 亚洲在久久综合| 男男h啪啪无遮挡| 制服丝袜香蕉在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲少妇的诱惑av| 激情五月婷婷亚洲| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本欧美国产在线视频| 国产精品成人在线| 91成人精品电影| 日韩av免费高清视频| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜91福利影院| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品久久蜜臀av无| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 丁香六月欧美| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲色图综合在线观看| 免费观看av网站的网址| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩av免费高清视频| 国产探花极品一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久久国产电影| 亚洲综合色网址| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 咕卡用的链子| 亚洲精品视频女| 嫩草影视91久久| 国产男女内射视频| 国产成人精品福利久久| av女优亚洲男人天堂| 波多野结衣一区麻豆| av在线老鸭窝| 国产成人av激情在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩视频精品一区| 搡老岳熟女国产| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 91老司机精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人手机av| 乱人伦中国视频| 男女国产视频网站| 亚洲成色77777| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| h视频一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产亚洲最大av| 色网站视频免费| 国产乱来视频区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男人添女人高潮全过程视频| 高清不卡的av网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美精品av麻豆av| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产乱来视频区| 成人国语在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本欧美国产在线视频| 99香蕉大伊视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产免费视频播放在线视频| 麻豆av在线久日| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 9色porny在线观看| 国产成人精品久久久久久| 丝袜在线中文字幕| 国产激情久久老熟女| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产亚洲av高清不卡| 免费不卡黄色视频| 高清视频免费观看一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 一区在线观看完整版| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 免费黄网站久久成人精品| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利免费观看在线| 青春草国产在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人精品久久二区二区91 | 国产一区二区三区av在线| 国产色婷婷99| 美女福利国产在线| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 观看美女的网站| 永久免费av网站大全| 亚洲图色成人| 搡老乐熟女国产| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 人体艺术视频欧美日本| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品三级大全| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品一二三区在线看| 国产男人的电影天堂91| 久久精品人人爽人人爽视色| 青春草国产在线视频| 在线观看三级黄色| 午夜福利免费观看在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品乱久久久久久| 国产一区二区激情短视频 | 曰老女人黄片| 99热网站在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 一区二区三区四区激情视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级毛片电影观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女视频免费永久观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 18禁动态无遮挡网站| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人av激情在线播放| 一级片免费观看大全| 丝袜喷水一区|