甲型Ｈ１Ｎ１流感納入乙類(lèi)傳染病和檢疫傳染病管理等

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甲型H1N1流感納入乙類(lèi)傳染病和檢疫傳染病管理

本刊訊4月40日,經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)，中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部將甲型H1N1流感（原稱(chēng)人感染甲型H1N1流感）納入《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定的乙類(lèi)傳染病，并采取甲類(lèi)傳染病的預(yù)防、控制措施。將甲型H1N1流感納入《中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定的檢疫傳染病管理。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所緊急啟動(dòng)防治甲型H1N1流感的項(xiàng)目研究計(jì)劃

本刊訊 為貫徹2009年4月27日，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院召開(kāi)的人感染甲型H1N1流感疫情防控緊急工作會(huì)議的統(tǒng)一部署精神，和認(rèn)真落實(shí)衛(wèi)生部為甲型H1N1流感疫情防控提供科技支撐的要求，藥用植物研究所次日迅速召集相關(guān)專(zhuān)家召開(kāi)了緊急工作部署會(huì)議。與會(huì)專(zhuān)家討論后一致認(rèn)為，要充分發(fā)揮藥用植物研究所中藥研發(fā)中的經(jīng)驗(yàn)，利用傳統(tǒng)藥物多途徑、多靶點(diǎn)提高機(jī)體免疫功能、抑制病毒的綜合優(yōu)勢(shì)，爭(zhēng)取盡快研制出預(yù)防甲型H1N1流感的流感病毒消殺劑和保健品，以及針對(duì)疑似患者的治療性藥物。會(huì)上制訂了緊急防治甲型H1N1流感項(xiàng)目研究計(jì)劃，其內(nèi)容包括：流感病毒消殺劑的研究；通過(guò)提高免疫力、抗病毒而防治甲型H1N1流感的保健品的研究；通過(guò)提高免疫力、抗病毒而防治甲型H1N1流感的天然藥品的研究。并根據(jù)研究?jī)?nèi)容組織成立了三個(gè)研發(fā)小組。 4月30日，藥用植物研究所正式啟動(dòng)了緊急防治甲型H1N1流感項(xiàng)目研究計(jì)劃，所里負(fù)責(zé)提供先期研究工作的啟動(dòng)經(jīng)費(fèi)，研究人員放棄“五一”節(jié)假日，投入到配合國(guó)家做好緊急防控疫情的工作中去。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)

“十一·五”計(jì)劃項(xiàng)目正式啟動(dòng)

本刊訊4月3日，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所召開(kāi)了國(guó)家重大專(zhuān)項(xiàng)啟動(dòng)專(zhuān)題會(huì)議，對(duì)中標(biāo)的“十一·五”國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目進(jìn)行了任務(wù)分配，此次會(huì)議的召開(kāi)，標(biāo)志著中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所已正式啟動(dòng)了“十一·五”國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目。

2008年，國(guó)家連續(xù)發(fā)布了國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”和“艾滋病與病毒性肝炎等重大傳染病防治”兩大專(zhuān)項(xiàng)的“十一·五”計(jì)劃課題，這兩個(gè)重大專(zhuān)項(xiàng)的設(shè)立表明了國(guó)家對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)的高度重視，也預(yù)示著醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)發(fā)展的重大機(jī)遇已經(jīng)來(lái)臨。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所作為醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)研究的支撐性單位，在行業(yè)研究中發(fā)揮著不可替代的作用，如何利用國(guó)家發(fā)展的大趨勢(shì)，抓住發(fā)展機(jī)遇，促進(jìn)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所科研工作的發(fā)展，是近期研究所工作的重中之重。在秦川教授帶領(lǐng)的學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)的共同努力下，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所2008年作為項(xiàng)目主持單位申報(bào)國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)“十一·五”計(jì)劃課題四項(xiàng)，目前全部中標(biāo)。除主持申報(bào)課題外，研究所還發(fā)揮學(xué)科特長(zhǎng)，積極與兄弟單位合作，合作申請(qǐng)重大專(zhuān)項(xiàng)課題6項(xiàng)，目前合作研究課題也已開(kāi)始了研究工作。

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登革熱病毒的感染能力

本刊訊 據(jù)《自然》雜志報(bào)道，登革熱在南亞、東南亞、非洲及南美洲很多國(guó)家是流行病，在其他地方是一個(gè)新出現(xiàn)的威脅。它是由四種登革熱病毒（DENV-1、2、3和4）中的其中一種引起的，由斑蚊傳播；目前沒(méi)有得到批準(zhǔn)的疫苗，也沒(méi)有有效的特效療法。登革熱病毒是小型黃病毒，很可能需要大量宿主因子才能傳播。因此，關(guān)于這些因子的知識(shí)可能會(huì)導(dǎo)致潛在藥物作用目標(biāo)及新的媒介控制策略的發(fā)現(xiàn)?，F(xiàn)在，通過(guò)對(duì)被DENV-2感染的果蠅細(xì)胞采用一種高通量RNAi篩選方法（果蠅與病毒媒介物種相關(guān)，較易用基因組學(xué)研究工具來(lái)操控），研究人員發(fā)現(xiàn)了超過(guò)100種登革熱病毒宿主因子候選對(duì)象，它們當(dāng)中很多在人類(lèi)細(xì)胞中也充當(dāng)宿主因子。

囊狀纖維瘤患者的肺病嚴(yán)重程度

本刊訊 據(jù)報(bào)道，囊狀纖維瘤患者的肺病嚴(yán)重程度在不同個(gè)體之間差異很大，而且研究發(fā)現(xiàn)其嚴(yán)重程度有相當(dāng)大的遺傳性，與引起原發(fā)病的CTFR（囊狀纖維瘤跨膜調(diào)控因子）突變的基因型無(wú)關(guān)。對(duì)超過(guò)300名囊狀纖維瘤患者所作的基因組分析發(fā)現(xiàn)，嗜中性轉(zhuǎn)錄共調(diào)因子IFRD1是肺病的一個(gè)遺傳修飾因子，通過(guò)嗜中性效應(yīng)物上的一個(gè)效應(yīng)發(fā)揮作用。這一發(fā)現(xiàn)表明，IFRD1是囊狀纖維瘤的一個(gè)可能的藥物作用目標(biāo)，有潛在的臨床意義，因?yàn)榉尾∈悄覡罾w維瘤患者發(fā)病和死亡的主要原因。

驅(qū)動(dòng)和維持多巴胺能神經(jīng)元末端分化的重要條件

本刊訊 據(jù)報(bào)道，產(chǎn)生作為神經(jīng)傳輸物質(zhì)多巴胺的神經(jīng)元控制一系列腦功能，包括運(yùn)動(dòng)控制、認(rèn)知、動(dòng)機(jī)和快感。前體細(xì)胞在這些功能所涉及的數(shù)量巨大的發(fā)育線(xiàn)路中是怎樣選擇其中一個(gè)線(xiàn)路，即選擇多巴胺能這一命運(yùn)的一直不清楚?，F(xiàn)在，Nuria Flames和Oliver Hobert報(bào)告說(shuō)，調(diào)控蛋白AST-1是線(xiàn)蟲(chóng)C.elegans體內(nèi)驅(qū)動(dòng)和維持多巴胺能神經(jīng)元的末端分化的必要和充分條件。由于該蛋白及其末端分化功能在小鼠身上被驚人地保留了下來(lái)，所以這些結(jié)果對(duì)于與多巴胺相關(guān)疾病如帕金森氏癥的干細(xì)胞替換療法有直接意義。

“人互補(bǔ)調(diào)控因子H”與fHbp所形成復(fù)合物的

結(jié)構(gòu)被確定

本刊訊 據(jù)報(bào)道，人類(lèi)病原體腦膜炎奈瑟球菌是細(xì)菌性腦膜炎和敗血病性休克的一個(gè)主要病因，它擁有一種表面蛋白，即“H-因子結(jié)合蛋白”，后者與“宿主互補(bǔ)調(diào)控因子H”結(jié)合，從而干涉免疫反應(yīng)?，F(xiàn)在，“人互補(bǔ)調(diào)控因子H”與fHbp之間所形成的復(fù)合物的結(jié)構(gòu)已被確定。它顯示，細(xì)菌蛋白通過(guò)模仿糖胺聚糖來(lái)結(jié)合H-因子，這種聚糖自然出現(xiàn)在宿主內(nèi)皮細(xì)胞上，在那里它們與H-因子結(jié)合來(lái)防止血管樹(shù)的互補(bǔ)調(diào)控?fù)p傷。這項(xiàng)工作對(duì)于抵抗腦膜炎球菌疾病的疫苗及療法的開(kāi)發(fā)具有重要意義。