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    石墨烯負(fù)載α-SiMo11Mn對(duì)龍膽紫的吸附性能

    2019-08-14 09:11:52馬榮華
    山東化工 2019年14期
    關(guān)鍵詞:染料光度波長(zhǎng)

    曹 睿,馬榮華

    (齊齊哈爾大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,黑龍江 齊齊哈爾 161000)

    當(dāng)前水體污染日益加重,工業(yè)廢水中含有重金屬、染料等污染物,使其成為處理的難點(diǎn)之一。傳統(tǒng)的處理方法不足治理各種化學(xué)物質(zhì)的污染[1]。吸附法[2]由于治理成本低、操作性強(qiáng)、不產(chǎn)生二次污染物等優(yōu)點(diǎn),成為處理染料廢水最具成本效益的方法。雜多酸是具有酸性,氧化還原,光化學(xué)活性等特征[3-5]。石墨烯又叫單原子層石墨,能有效地去除水中的污染物[6-7]。如果將雜多酸和氧化石墨烯復(fù)合在一起,就可以提高其比表面積,提高其吸附性能,并且復(fù)合物不易溶于水,易于印染廢水治理回收。

    本文研究α-SiMo11Mn/GO復(fù)合材料對(duì)龍膽紫的吸附性能,并對(duì)催化劑用量、溶液pH、染料初始濃度等條件進(jìn)行探究,確定反應(yīng)最佳條件。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

    TGL-16C高速臺(tái)式離心機(jī),上海梅香儀器有限公司;紫外光譜儀 (TU-1901)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);BJ-3控溫磁力攪拌器,江蘇金壇醫(yī)療器械廠。α-SiMo11n/GO(實(shí)驗(yàn)室自制),其它所用試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

    1.2 吸附實(shí)驗(yàn)

    取一定濃度的100 mL龍膽紫樣品并向其加入一定量的催化劑。將其置于黑暗處進(jìn)行吸附,進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),用紫外分光光度計(jì)以20min為間隔測(cè)定吸光度值A(chǔ),并計(jì)算其吸附率 E,吸附量Q。公式如下:

    (1)

    (2)

    其中,C0染料初始濃度;C為吸附平衡時(shí)的濃度;V為溶液體積;m為催化劑質(zhì)量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 龍膽紫的最大吸收波長(zhǎng)

    用紫外-可見分光度計(jì)測(cè)定石英比色皿中龍膽紫5mL(12 mg/L),對(duì)溶液進(jìn)行全波段掃描(400~900 nm),測(cè)量最大吸收波長(zhǎng),如圖1所示。

    圖1 龍膽紫的吸收曲線Fig.1 Absorption curve of gentian violet

    由圖1可以得出:龍膽紫的最大吸收波長(zhǎng)為580nm,因此本實(shí)驗(yàn)在波長(zhǎng)580nm的情況下對(duì)其進(jìn)行吸光度的測(cè)定。

    2.2 龍膽紫溶液的初始pH值對(duì)吸附率的影響

    配制15 mg/L龍膽紫溶液,用稀鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)龍膽紫溶液的pH值,使其在 pH值=1、3、5、7、9 處,再分別加入8 mg α-SiMo11Mn/GO于溶液中。超聲、避光,在室溫下吸附 120 min,溶液的吸收度每20 min測(cè)量一次,結(jié)果見圖2。

    a.吸附率 b.吸附量

    圖2 pH值對(duì)龍膽紫吸附的影響曲線
    Fig.2 Effect of pH on the adsorption of gentian violet

    從圖2可知,在pH值=9時(shí),吸附效果最好,此時(shí)吸附量可達(dá) 63.91mg/g,吸附率最高達(dá)78.87%。這是因?yàn)?pH值 較小時(shí),雜多酸陰離子在溶液中很容易與氫離子結(jié)合,吸附劑表面積累了大量的正電荷,正電荷的龍膽紫離子產(chǎn)生靜電斥力導(dǎo)致吸附性差和吸附率低。

    2.3 龍膽紫的初始濃度值對(duì)吸附率的影響

    配制 5,10,15,20,25,30 mg /L龍膽紫溶液,然后用氫氧化鈉溶液對(duì)龍膽紫溶液進(jìn)行 pH值 調(diào)節(jié),使其pH值=9處,再分別加入8 mg α-SiMo11Mn/GO于溶液中。超聲、避光,在室溫下吸附 100 min,每隔 20 min 測(cè)量溶液的吸光度,結(jié)果見圖3。

    a.吸附率 b.吸附量

    圖3 溶液濃度對(duì)龍膽紫吸附的影響曲線
    Fig.3 Effect of solution concentration on adsorption of gentian violet

    從圖3可知,當(dāng)龍膽紫溶液的初始質(zhì)量濃度為 15 mg/L 時(shí),吸附效果最好,吸附率可達(dá) 79.18%,此時(shí)吸附量達(dá)到 70.86 mg/g; 當(dāng)質(zhì)量濃度增大到 10 mg/L 以上時(shí),超出了溶液里所加入的復(fù)合材料 α-SiMo11Mn/GO 的飽和吸附量,不能吸附溶液中剩余的龍膽紫,使吸附率降低。

    2.4 催化劑用量對(duì)龍膽紫吸附率的影響

    配制 15 mg/L 龍膽紫溶液,然后用氫氧化鈉溶液對(duì)龍膽紫溶液進(jìn)行 pH值 調(diào)節(jié),使其 pH值 = 9,再分別加入3,5,7,9,11 mg α-SiMo11Mn/GO于溶液中。超聲、避光,在常溫下吸附 140 min,每隔 20 min 測(cè)量溶液的吸光度,結(jié)果見圖4。

    a.吸附率b.吸附量

    圖4 催化劑用量對(duì)龍膽紫吸附的影響曲線
    Fig.4 Effect of catalyst dosage on adsorption of gentian violet

    從圖4可看出,當(dāng)α-SiMo11Mn/GO用量為 5 mg時(shí),龍膽紫的吸附效果最好,可達(dá)80.52%,吸附量為 70.23mg/g;但當(dāng)催化劑用量為3 mg時(shí),吸附量最大為 56.64mg/g,吸附率為68.88%。這是由于當(dāng)α-SiMo11Mn/GO用量較少時(shí),活性吸附點(diǎn)位少,達(dá)到吸附平衡時(shí),還有大量的龍膽紫未被吸附,因而吸附率低; 當(dāng) α-SiMo11Mn/GO 用量增加時(shí),部分α-SiMo11Mn/GO在未被吸附時(shí)被染料包覆,一些吸附劑未被充分利用導(dǎo)致吸附量低。

    3 結(jié)論

    復(fù)合材料α-SiMo11Mn/GO對(duì)龍膽紫的吸附效果良好,當(dāng)溶液的初始pH值為9,龍膽紫溶液的濃度為15mg/L,α-SiMo11Mn/GO的用量為5mg。吸附率可達(dá)80.52%,吸附量可達(dá)70.23 mg/g。

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