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    兩種方法檢測RA患者血清抗CCP抗體的結(jié)果比對分析

    2019-08-10 09:07:40張云松白云輝
    標(biāo)記免疫分析與臨床 2019年2期
    關(guān)鍵詞:濁法膠乳靈敏度

    張云松,白云輝

    (紅河州第一人民醫(yī)院檢驗科,云南 蒙自661100)

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種自身免疫性疾病,發(fā)病率約1%,患者主訴關(guān)節(jié)僵直、疼痛、酸脹,甚至引發(fā)心包炎或神經(jīng)系統(tǒng)疾病,盡早診斷、及時治療是控制病情的關(guān)鍵[1-3]??弓h(huán)瓜氨酸肽(anti-cyclic cirullinated peptide,CCP)抗體對RA具有高度特異性和靈敏度[4]。目前本院檢測抗CCP抗體主要應(yīng)用ELISA和膠乳免疫比濁法,現(xiàn)選取RA患者和非RA患者各80例,采用兩種方法對其血清中抗CCP抗體進(jìn)行比較。報道如下。

    材料和方法

    1 一般資料

    本研究對象為2016年6月至2017年5月期間收治的80例RA患者和同期的80例非RA患者。RA組男28例,女52例,平均年齡50.6±9.7歲,平均病程2.5±1.8年;非RA組男25例,女55例,平均年齡48.9±10.8歲。納入標(biāo)準(zhǔn)[5-6]:①RA組患者均符合臨床RA診斷標(biāo)準(zhǔn),非RA組為非RA的其他疾病患者,均已確診;②年齡在18~80歲之間;③簽署知情同意書;④經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重認(rèn)知障礙者;②合并嚴(yán)重心、肝、腎功能衰竭者;③無法配合研究者。

    2 方法

    所有受檢者取清靜脈血約8mL,離心,分離血清,-20℃下冷凍保存,采用ELISA和膠乳免疫比濁法檢測抗CCP抗體。儀器型號為貝克曼AU5821,ELISA使用的配套試劑為北京九強生化試劑有限公司提供,按照操作說明使用[7-8]。統(tǒng)計RA組患者和非RA組患者采用兩種方法的檢測結(jié)果,并比較兩種檢測方法的結(jié)果一致性,統(tǒng)計準(zhǔn)確性、特異性、靈敏度。

    3 統(tǒng)計學(xué)處理

    本研究采用SPSS13.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 抗CCP抗體結(jié)果比較

    ELISA檢測抗CCP抗體結(jié)果顯示真陽性78例,假陽性4例,真陰性76例,假陰性2例;膠乳免疫比濁法檢測結(jié)果為真陽性72例,假陽性7例,真陰性73例,假陰性8例。詳見表1。

    表1 抗CCP抗體檢測結(jié)果比較(n)

    2 不同水平抗CCP抗體兩種方法檢測的一致性

    在160例患者中,兩種方法有153例患者的抗CCP抗體檢測結(jié)果一致,其中76例患者均為陽性,77例患者均為陰性,僅7例患者檢測結(jié)果不一致,一致率達(dá)到95.6%(153/160),Kappa值達(dá)到0.914。比較不同水平間結(jié)果一致性,可見高水平的抗CCP抗體陽性一致率高,低水平的抗CCP抗體陰性一致率較高。詳見表2。

    表2 同水平抗CCP抗體兩種方法檢測結(jié)果一致性(n/%)

    3 兩種方法準(zhǔn)確性、特異性和靈敏度比較

    ELISA檢測抗CCP抗體的準(zhǔn)確性(96.3%)、特異性(95.0%)、靈敏度(97.5%)顯著高于膠乳免疫比濁法(90.6%、91.3%、90.0%),χ2值分別為4.373、3.817、5.955,P<0.05。詳見表3。

    表3 兩種方法診斷準(zhǔn)確性、特異性和靈敏度比較(%)

    討 論

    目前臨床診斷RA主要依靠臨床體征和血清學(xué)檢測,但早期癥狀復(fù)雜,且不典型,而主要的血清學(xué)指標(biāo)類風(fēng)濕因子的靈敏度和特異性欠佳,不利于疾病的早期診斷和治療[9-11]。研究顯示,抗CCP抗體對RA具有高度特異性和靈敏度,骨破壞嚴(yán)重的RA患者的抗CCP抗體陽性率更高,對RA患者臨床診斷和治療具有重要的監(jiān)測意義;而CCP也可通過人工合成,大大促進(jìn)了其在臨床檢測中的應(yīng)用[12-14]。ELISA是檢測抗CCP的經(jīng)典方法,具有靈敏度、特異性高,成本低,結(jié)果可靠的優(yōu)點,但操作相對繁瑣,耗時長,不適合快速連續(xù)檢測,且無法定量[15-17]。膠乳免疫比濁法是采用全自動生化分析儀測定的方法,優(yōu)勢在于檢測速度快、可定量、自動化程度高、靈敏度較高等[18]。

    本研究結(jié)果顯示,ELISA檢測抗CCP抗體結(jié)果顯示真陽性78例,假陽性4例,真陰性76例,假陰性2例;膠乳免疫比濁法檢測結(jié)果為真陽性72例,假陽性7例,真陰性73例,假陰性8例。在160例患者中,兩種方法有153例患者的抗CCP抗體檢測結(jié)果較為一致,一致率達(dá)到95.6%(153/160),Kappa值達(dá)到0.914。ELISA檢測抗CCP抗體的準(zhǔn)確性(96.3%)、特異性(95.0%)、靈敏度(97.5%)顯著高于膠乳免疫比濁法(90.6%、91.3%、90.0%),χ2值分別為4.373、3.817、5.955,P<0.05??傮w而言,膠乳免疫比濁法有利于自動化,對于當(dāng)下檢測壓力較大的基層醫(yī)院,膠乳免疫比濁法既可提供相對可靠的結(jié)果,又能加快檢測效率,緩解醫(yī)院壓力。ELISA檢測方法結(jié)果更準(zhǔn)確,較適用于研究機構(gòu),臨床上也可根據(jù)需要選擇合適的檢測方法。

    綜上所述,兩種方法測定抗CCP抗體結(jié)果具有高度一致性,二者各有優(yōu)勢,對于批量檢測膠乳免疫比濁法在操作便捷、檢測效率方面具有一定優(yōu)勢,但ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確性、特異性和靈敏度稍高,臨床應(yīng)用過程中可根據(jù)需要選擇檢測方法。

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