范 輝 將樂(lè)縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 福建將樂(lè) 353300
腸球菌是人類和動(dòng)物腸道正常菌群的一部分,通常在引起腹腔和盆腔感染所分離的混合菌中發(fā)現(xiàn),以往認(rèn)為腸球菌是對(duì)人類無(wú)害的共棲菌,但近年研究已證實(shí)了腸球菌的致菌力。在需氧革蘭氏陽(yáng)性球菌中,它是僅次于葡萄球菌的重要院內(nèi)感染致病菌,腸球菌亦可引起院外感染。腸球菌不僅可引起尿路感染、皮膚軟組織感染,還可引起危及生命的腹腔感染、敗血癥、心內(nèi)膜炎和腦膜炎等[1]。本試驗(yàn)的病原菌分離自1羽發(fā)病雛雞的肝臟及心臟。
1.1 材料和方法
1.1.1 材料 病料來(lái)源于1羽發(fā)病雛雞,其癥狀表現(xiàn)為精神沉郁,羽毛蓬松,步態(tài)不穩(wěn),剖檢可見(jiàn)卵黃吸收不良,肝臟土黃色,其他未見(jiàn)明顯變化。病菌即分離自該雛雞的肝臟及心臟。
1.1.2 方法
1.1.2.1 培養(yǎng)基的制備 血瓊脂平板、麥康凱瓊脂平板、普通瓊脂平板、營(yíng)養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基,按常規(guī)方法制備,滅菌,4℃冰箱保存,備用。
1.1.2.2 細(xì)菌分離 無(wú)菌取患雞心臟及肝臟于血平板瓊脂培養(yǎng)基上劃線,37℃培養(yǎng)24 h。而后,挑取形態(tài)一致的菌落進(jìn)行純培養(yǎng)。
1.1.2.3 形態(tài)學(xué)觀察 將純培養(yǎng)細(xì)菌涂片,進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢,觀察細(xì)菌形態(tài)和著色情況。
1.1.2.4 生化試驗(yàn) 純化后的細(xì)菌分別進(jìn)行吲哚、MR、葡萄糖、乳糖、麥芽糖、蔗糖、甘露醇、尿素分解酶試驗(yàn)、枸櫞酸鹽利用試驗(yàn)及三糖鐵培養(yǎng)基接種試驗(yàn)。
1.1.2.5 藥敏試驗(yàn) 將純培養(yǎng)菌液調(diào)至0.5個(gè)麥?zhǔn)蠁挝?,取該菌?.1 mL,均勻涂滿普通瓊脂平板,藥敏片均勻貼于瓊脂上,不得移動(dòng)。
1.1.2.6 動(dòng)物試驗(yàn) 分離菌株18 h血清肉湯培養(yǎng)物離心后,取其菌體,分別腹腔注射體重15~20 g的小白鼠4只(劑量0.2 mL/只),設(shè)對(duì)照組3只;頸部注射1日齡雛雞15羽,設(shè)對(duì)照組3羽。注射后定時(shí)觀察、記錄。死后剖檢,并分離細(xì)菌。
1.2 結(jié)果
1.2.1 形態(tài)觀察和培養(yǎng)特性 剖檢病料經(jīng)涂片、鏡檢可見(jiàn)有少量圓形或橢圓形、呈單在或短鏈狀排列的革蘭氏陽(yáng)性球菌。從肝臟及心臟中分離得到的菌株在血平板上經(jīng)37℃培養(yǎng)24 h后,形成灰白色、不透明、表面光滑、直徑0.5~1 mm的圓形菌落,有溶血現(xiàn)象;經(jīng)涂片、染色后,鏡檢發(fā)現(xiàn)為圓形或橢圓形、呈鏈狀排列的革蘭氏陽(yáng)性球菌,不形成芽胞。液體培養(yǎng)物呈輕微混濁,可見(jiàn)少量絮狀沉淀;均以短鏈為主,革蘭氏陽(yáng)性,有時(shí)老齡培養(yǎng)物會(huì)出現(xiàn)陰性;在普通瓊脂上生長(zhǎng)不良,可見(jiàn)針尖大小的S型菌落;在麥康凱瓊脂上不生長(zhǎng)。
1.2.2 生化試驗(yàn) 該菌可發(fā)酵葡萄糖、乳糖、麥芽糖、蔗糖和甘露醇;吲哚試驗(yàn)及觸酶試驗(yàn)為陰性,MR、尿素分解酶試驗(yàn)為陽(yáng)性;三糖鐵試驗(yàn)斜面產(chǎn)酸、穿刺產(chǎn)酸產(chǎn)氣、不產(chǎn)硫化氫(見(jiàn)表1)。
1.2.3 藥敏試驗(yàn) 將菌液調(diào)至0.5個(gè)麥?zhǔn)蠁挝唬≡摼?.1 mL,均勻涂滿普通瓊脂平板,藥敏紙片按2000年美國(guó)NCCLS藥敏試驗(yàn)法規(guī)制備,采用NCCLS法規(guī)(2000)判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,結(jié)果見(jiàn)表2。1.2.4 動(dòng)物試驗(yàn) 小鼠注射菌液后,可見(jiàn)其背毛逆立,精神沉郁,食欲減退;48 h內(nèi)小白鼠全部死亡,剖檢均可見(jiàn)腦出血,肝、脾腫大,肝表面有針尖大小的出血點(diǎn);對(duì)照組均正常。1日齡雛雞注射菌液后,雛雞死前癥狀表現(xiàn)為精神沉郁,食欲減退,走路不穩(wěn),剖檢可見(jiàn)敗血癥變化;對(duì)照組正常。
從病死動(dòng)物的心血中均可分離到接種菌。
1.2.5 結(jié)論 初步確定該病菌為鏈球菌科腸球菌屬(Enterococcus)成員。
表1 病原菌的生化反應(yīng)結(jié)果
2.1 材料與方法
2.1.1 試驗(yàn)材料 來(lái)源于試驗(yàn)1中分離出來(lái)的細(xì)菌。
2.1.2 引物 用擴(kuò)增16S rRNA通用引物,由上海生工合成,引物基因序列見(jiàn)表3。引物稀釋時(shí),加入滅菌 ddH2O 124 μL, 配成 100 μmol/L 母液 ;取20 μL 母液加入 ddH2O 180 μL, 稀釋至 200 μL,配成10 μmol/L使用濃度。
2.1.2 試驗(yàn)方法
2.1.2.1 16S rDNA的提取 挑取鏡檢純凈菌落,在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)24 h,在無(wú)菌條件下取適量菌液于1.5 mL的EP管中,離心后棄去培養(yǎng)液 (盡量干凈),加入Lysing buffer 40 μL,放入水浴鍋中55℃、10 min及 80℃、10 min后, 再加入 ddH2O 80 μL,12 000 r/min離心10 min,取上清獲得模板DNA。
2.1.2.2 PCR擴(kuò)增 使用16S rRNA基因的上下游引物(27F、92R)進(jìn)行擴(kuò)增。 反應(yīng)總體積 50 μL,反應(yīng)體系見(jiàn)表4。反應(yīng)條件與步驟:95℃預(yù)變性5 min;94℃變性 1 min,50℃退火 1 min,72℃延伸1 min30 s,循環(huán)29次;72℃、10 min。反應(yīng)結(jié)束后PCR產(chǎn)物于4℃中儲(chǔ)存?zhèn)溆?。?jīng)105 V凝膠電泳20 min后,在紫外檢測(cè)儀下觀察結(jié)果。
表4 擴(kuò)增反應(yīng)體系
表2 藥敏試驗(yàn)結(jié)果
表3 引物基因序列
2.1.2.3 PCR產(chǎn)物回收與純化 40 μL PCR產(chǎn)物樣品與 7 μL 6×loading buffer混合, 以 105 V 電泳20 min,結(jié)束后割下目的片斷,采用小量膠回收試劑盒回收。
2.1.2.4 序列分析 將純化的16S rDNA樣品進(jìn)行序列測(cè)定,采用DNAstar等軟件對(duì)序列進(jìn)行分析。2.2 結(jié)果
2.2.1 PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果 16S rRNA PCR結(jié)果見(jiàn)圖1,圖中顯示約在1 500 bp處有一條明顯的電泳帶。
2.2.2 序列分析 應(yīng)用BLAST程序,將所測(cè)序列進(jìn)行分析,挑選代表種繪制進(jìn)化樹,結(jié)果顯示所分離的菌株與Enterococcus faecium各菌株之間同源性最高,達(dá)99.3%。
圖1 PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果圖
圖2 依據(jù)16S rRNA繪制的進(jìn)化樹
根據(jù)本次試驗(yàn)的各項(xiàng)結(jié)果,參照文獻(xiàn)[2],確定分離到的細(xì)菌為糞腸球菌。
糞腸球菌為條件致病菌,它來(lái)源于人和溫血?jiǎng)游锏募S便,偶爾出現(xiàn)于感染的尿道及急性心內(nèi)膜炎病例。它能夠通過(guò)食品對(duì)人類造成感染,常見(jiàn)于許多食品如火腿腸、炸肉丸、布丁及經(jīng)過(guò)巴氏消毒的牛乳等,糞腸球菌進(jìn)入食物鏈的主要原因是由不衛(wèi)生的加工條件所致的,一般與直接的糞便感染無(wú)關(guān)。糞腸球菌引起的感染大多是由于它的侵襲所造成,感染劑量較高,一般大于107個(gè)細(xì)菌;人、禽感染率最高,亦見(jiàn)于豬、牛、馬、山羊、綿羊及兔。
在人醫(yī)上,該菌已經(jīng)成為院內(nèi)感染的第二大病原,但在動(dòng)物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,對(duì)該病原的研究很少。開展腸球菌感染的研究,可以幫助人們提高對(duì)腸球菌感染的認(rèn)識(shí)及警惕性[3]。
動(dòng)物試驗(yàn)表明,該菌有較強(qiáng)的致病性。對(duì)小白鼠、雛雞均敏感,且都能從其實(shí)質(zhì)臟器和腦中分離到接種菌,并與接種菌有一致的培養(yǎng)、生化及溶血特性。
近年來(lái),國(guó)內(nèi)外報(bào)道腸球菌的耐藥性問(wèn)題比較嚴(yán)重,其所致感染較難控制。本試驗(yàn)分離菌除對(duì)慶大霉素、青霉素、氧氟沙星敏感外,對(duì)頭孢菌素類等6種藥物均表現(xiàn)為耐藥性,這一點(diǎn)應(yīng)引起獸醫(yī)工作者的注意和重視。