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    生化檢驗項目用于肝硬化疾病診斷中的臨床價值研究

    2019-07-01 14:03:43王愛成
    中國實用醫(yī)藥 2019年14期
    關(guān)鍵詞:診斷

    王愛成

    【摘要】 目的 研究生化檢驗項目用于肝硬化疾病診斷中的臨床價值。方法 選取32例肝硬化患者作為觀察組, 另選取32例健康體檢者作為對照組。兩組均給予生化檢驗, 對比分析兩組患者的生化指標(biāo)檢測結(jié)果。結(jié)果 對照組谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、磷性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶(γ-GT)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、膽堿酯酶(CHE)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)水平分別為(15.5±0.8)U/L、(15.1±2.4)U/L、(74.3±10.5)U/L、(18.1±6.3)U/L、(11.1±4.5)μmol/L、(3.5±0.7)μmol/L、(8241.6±133.2)U/L、(72.8±10.5)g/L、(43.1±5.5)g/L, 觀察組AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL、CHE、TP、ALB水平分別為(95.6±12.3)U/L、(56.2±9.7)U/L、(183.3±22.9)U/L、(77.6±20.8)U/L、(86.3±9.0)μmol/L、(37.2±9.3)μmol/L、(2025.5±111.2)U/L、(57.5±8.9)g/L、(22.1±2.3)g/L;觀察組患者的AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL水平均顯著高于對照組, CHE、TP、ALB水平均顯著低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=36.761、23.267、24.476、15.487、42.276、20.441、202.654、6.288、19.927, P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。結(jié)論 在肝硬化疾病的診斷中采用生化檢驗項目能夠提高診斷結(jié)果的準確性, 為患者后續(xù)治療提供可靠的有效依據(jù), 具有臨床應(yīng)用價值。

    【關(guān)鍵詞】 生化檢驗項目;肝硬化疾病;診斷

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.14.025

    肝硬化疾病在臨床上是較為常見的慢性肝臟疾病, 具有發(fā)病急、病情變化快、死亡率高等特點, 其主要表現(xiàn)為纖維組織增生、肝細胞再生以及彌漫性壞死等[1], 同時存在長時間的肝損傷現(xiàn)象, 對患者肝臟正常供血功能造成影響, 從而引起肝臟病變, 嚴重危害著患者的生命安全和身心健康。該病只會在晚期發(fā)生肝硬化, 早期無明顯的臨床癥狀, 因此早期進行準確的診斷在后續(xù)治療中發(fā)揮著重要的作用, 臨床上對該病的早期診斷主要采用肝功能檢測和免疫學(xué)檢測等, 常用的檢測指標(biāo)為生化檢驗, 而生化檢驗項目能夠協(xié)助醫(yī)生充分了解患者的肝細胞損傷狀態(tài)。本院對肝硬化患者采用了生化檢驗項目進行診斷, 取得了良好的效果, 現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2017年3月~2018年9月本院收治的32例肝硬化患者作為觀察組, 另選同期于本院32例健康體檢者作為對照組。對照組中, 男20例, 女12例;年齡34~69歲, 平均年齡(45.3±7.9)歲;病程0.5~6.0年, 平均病程(2.4±1.2)年;其中12例病毒性肝硬化、12例酒精性肝硬化、8例其他類型肝硬化。觀察組中, 男19例, 女13例;年齡33~68歲, 平均年齡(44.6±7.8)歲;病程0.4~5.0年, 平均病程(2.3±0.9)年;其中14例病毒性肝硬化、12例酒精性肝硬化、6例其他類型肝硬化。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 兩組患者均在清晨保持空腹的狀態(tài)下, 使用真空管采集患者靜脈血液5 ml, 在對血液抗凝后保持在3000 r/min條件下進行10 min的離心, 分離血清后采用本院全自動生化儀進行生化檢驗, 檢驗項目包括:AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL、CHE、TP、ALB。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準 對比分析兩組患者的生化檢驗指標(biāo)結(jié)果。依據(jù)臨床診斷肝硬化標(biāo)準中AST/ALT>2則表示患者存在肝硬化疾病, 患者的肝細胞損害程度與機體代謝能力和AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL等指標(biāo)水平呈正比, γ-GT指標(biāo)水平越高代表患者肝硬化疾病越嚴重。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    對照組AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL、CHE、TP、ALB水平分別為(15.5±0.8)U/L、(15.1±2.4)U/L、(74.3±10.5)U/L、(18.1±6.3)U/L、(11.1±4.5)μmol/L、(3.5±0.7)μmol/L、(8241.6±133.2)U/L、(72.8±10.5)g/L、(43.1±5.5)g/L, 觀察組AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL、CHE、TP、ALB水平分別為(95.6±12.3)U/L、(56.2±9.7)U/L、(183.3±22.9)U/L、(77.6±20.8)U/L、(86.3±9.0)μmol/L、(37.2±9.3)μmol/L、(2025.5±111.2)U/L、(57.5±8.9)g/L、(22.1±2.3)g/L;觀察組患者的AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL水平均顯著高于對照組, CHE、TP、ALB水平均顯著低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=36.761、23.267、24.476、15.487、42.276、20.441、202.654、6.288、19.927, P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。

    3 討論

    肝硬化發(fā)生的主要原因是由于病毒性肝炎發(fā)展轉(zhuǎn)化而成, 因此應(yīng)當(dāng)及時診斷, 提早預(yù)防并進行有效的治療, 避免發(fā)展成為肝硬化, 同時病毒性肝炎需要定期進行臨床生化項目檢驗, 根據(jù)醫(yī)囑正確服用抗病毒藥物, 日常生活中加強鍛煉和養(yǎng)成健康的飲食習(xí)慣, 提高自身的免疫力和抵抗力。肝硬化在臨床上是較為常見的一種慢性肝病, 由于一種或多種病因而引起, 并且長時間的反復(fù)發(fā)作, 會對肝臟造成嚴重損害。肝硬化可分為代償期和失代償期。代償期的主要表現(xiàn)為肝炎, 患者在這個階段會出現(xiàn)輕度乏力、輕度黃疸及腹脹等癥狀, 而在失代償期患者會出現(xiàn)下肢水腫、門脈高壓、腹水、肝掌、貧血及肝源性等嚴重現(xiàn)象。肝硬化早期臨床表現(xiàn)有便秘、腹脹及食欲不振等[2], 但癥狀與其他疾病癥狀無明顯差別, 易在診斷中出現(xiàn)誤診和漏診的現(xiàn)象, 會延誤患者最佳的治療時機, 導(dǎo)致患者的病情加重。肝硬化的主要發(fā)病人群為男性, 臨床中進行診斷多采用肝功能、血常規(guī)、內(nèi)鏡及CT影像學(xué)等方法, 內(nèi)鏡檢測主要是用于肝硬化合并上消化道出血患者, 能夠準確評估出血風(fēng)險和出血因素, 這幾種檢查方法均有一定的針對性, 臨床上根據(jù)患者具體情況進行選擇[3]。

    生化檢驗項目在肝硬化的診斷中比較全面, 能夠提供有效準確的數(shù)據(jù), 肝細胞會參與到ALB和CHE的合成中, 在肝細胞的病變過程中會影響到蛋白合成, 降低蛋白合成量, 能有效幫助診斷早期肝功能損傷[4]。肝細胞受到損傷后, CHE、AST、ALT會降低患者自身的酶活性, 對于肝臟損傷嚴重的患者CHE、AST、ALT會直接滲透在血液中, 從而提高酶在血液中的含量, 由此可以看出生化檢驗項目能夠有效檢測出患者肝細胞的損害程度。肝臟的代謝功能存在一定的膽分泌作用, 肝臟受到損傷后會降解紅細胞, 使其形成TBIL、DBIL, 在檢測肝病變中起著重要的作用, 為肝硬化患者的早期診斷中提供有效的依據(jù), 從而對患者的病情進行控制, 在肝硬化檢測中具有重要的價值[5]。隨著患者肝硬化越來越嚴重, 肝功能受損的情況也會不斷增多, 失償期肝臟的合成功能會明顯降低, 這樣就會導(dǎo)致TP和ALB的水平降低, 最后通過γ-GT和ALP來反應(yīng)患者體內(nèi)的膽汁淤積情況, 在肝臟組織發(fā)生病變后, γ-GT在患者血液中的含量會不斷升高, 因此在臨床上通過生化項目檢驗?zāi)苡行Ω喂δ苓M行準確判斷[6-10]。

    本次研究結(jié)果顯示, 觀察組患者的AST、ALT、ALP、γ-GT、TBIL、DBIL水平均顯著高于對照組, CHE、TP、ALB水平均顯著低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述, 在肝硬化疾病的診斷中采用生化檢驗項目能夠提高診斷結(jié)果的準確性, 為患者早期治療提供可靠的有效依據(jù), 達到控制患者病情的作用, 值得臨床應(yīng)用推廣。

    參考文獻

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    [3] 羅秋玲. 生化檢驗項目用于肝硬化疾病診斷中的臨床價值研究. 醫(yī)學(xué)信息, 2017, 30(4):278.

    [4] 顧樹江, 張春銘. 生化檢驗項目在肝硬化疾病診斷中的應(yīng)用價值分析. 智慧健康, 2018, 4(33):12-13.

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    [8] 魯曉東. 肝硬化疾病診斷中的生化檢驗項目及價值探討. 飲食保健, 2017, 4(23):334-335.

    [9] 張德麗. 肝硬化疾病診斷中的生化檢驗項目價值探討. 中國醫(yī)藥指南, 2015(1):120-121.

    [10] 林榮萬. 肝硬化疾病診斷中的生化檢驗項目價值探討. 心理醫(yī)生, 2017, 23(1):155-156.

    [收稿日期:2018-11-15]

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