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    分析胸腔內(nèi)注射治療肺癌惡性胸腔積液患者的臨床療效

    2019-07-01 13:33吳曉文黃銀梅蔡?hào)|林
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年3期
    關(guān)鍵詞:肺癌

    吳曉文 黃銀梅 蔡?hào)|林

    【摘要】 目的 分析胸腔內(nèi)注射治療肺癌惡性胸腔積液的臨床效果。方法 30例肺癌惡性胸腔積液患者, 隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組, 每組15例。研究組患者給予貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療, 對(duì)照組患者給予單一順鉑進(jìn)行治療, 比較兩組患者臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組患者完全緩解(CR)5例, 部分緩解(PR)7例, 病情穩(wěn)定(SD) 2例, 病情進(jìn)展(PD) 1例, 總有效率為80.0%;對(duì)照組患者CR 3例, PR 3例, SD 4例, PD 5例, 總有效率為40.0%;研究組總有效率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 采用胸腔內(nèi)注射治療肺癌惡性胸腔積液有著較好的治療效果, 值得在臨床上推行。

    【關(guān)鍵詞】 肺癌;胸腔內(nèi)注射;惡性胸腔積液

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.03.038

    肺癌是臨床惡性腫瘤之一, 近幾年以來(lái), 肺癌的死亡率及發(fā)病率呈逐漸上升的趨勢(shì), 目前尚未完全明確肺癌的病因, 但據(jù)大量相關(guān)資料表明, 肺癌與長(zhǎng)時(shí)間大量吸煙有著密不可分的關(guān)系, 其臨床癥狀為胸痛、咳嗽、氣急、聲音嘶啞等, 隨著病情的發(fā)展, 肺癌還會(huì)向機(jī)體其他組織器官轉(zhuǎn)移, 最常見(jiàn)的侵犯和轉(zhuǎn)移部位為胸膜, 其會(huì)導(dǎo)致血管通透性增加, 致使胸膜內(nèi)產(chǎn)生進(jìn)行性聚積體液, 從而危及患者的生命, 需要采取及時(shí)有效的治療措施[1]。本次研究采用胸腔內(nèi)注射治療肺癌惡性胸腔積液患者的臨床效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2017年6月~2018年6月在本院接受治療的30例肺癌惡性胸腔積液患者, 隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組, 每組15例。研究組患者男9例, 女6例, 年齡38~61歲, 平均年齡(49.5±11.5)歲。對(duì)照組患者男8例, 女7例, 年齡37~62歲, 平均年齡(49.5±12.5)歲。兩組患者的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 所有患者經(jīng)B超對(duì)穿刺點(diǎn)進(jìn)行定位, 然后行胸穿刺將中心靜脈導(dǎo)管置入胸腔中, 對(duì)胸腔中的積液引流1~3 d,直到引流管無(wú)胸水流出, 并經(jīng)B超檢查顯示胸腔內(nèi)無(wú)積液或胸腔內(nèi)積液較少無(wú)法引流出即可進(jìn)行藥物治療。對(duì)照組患者給予單一順鉑治療。將30 mg 順鉑(貴州漢方制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20020272)溶于20 ml氯化鈉注射液進(jìn)行稀釋后注入胸腔內(nèi), 并夾閉胸管。研究組患者給予貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療。順鉑用法用量同對(duì)照組;300 mg貝伐珠單抗注射液[Roche Pharma(Schweiz)Ltd, 注冊(cè)證號(hào)S20100023]溶于20 ml氯化鈉注射液, 取混合液注入胸腔內(nèi), 并夾閉胸管。給藥完成后, 叮囑患者每隔15~20 min更換1次體位, 連續(xù)更換>2 h, 有利于胸膜腔與藥物充分接觸, 1周后重復(fù)給藥1次, 治療期間每周檢查1次心電圖、肝腎功能及血常規(guī)。

    1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療效果及不良反應(yīng)(惡心嘔吐、發(fā)熱、白細(xì)胞減少)發(fā)生情況。采用世界衛(wèi)生組織通用的判定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者治療效果進(jìn)行評(píng)定。CR:患者經(jīng)治療后胸腔內(nèi)無(wú)積液, 并維持>4周;PR:患者經(jīng)治療后, 胸腔積液減少>50%, 并維持>4周;SD:患者經(jīng)治療后, 胸腔積液減少<50%或者是積液增加≤25%, 并維持>4周;PD:患者經(jīng)治療后, 胸腔積液增加>25%[2]??傆行?(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者的治療效果比較 研究組患者CR 5例, PR 7例,SD 2例, PD 1例, 總有效率為80.0%;對(duì)照組患者CR 3例, PR 3例, SD 4例, PD 5例, 總有效率為40.0%;研究組總有效率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.000, P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組患者出現(xiàn)惡心嘔吐1例, 發(fā)熱1例, 白細(xì)胞減少2例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為26.7%;對(duì)照組患者出現(xiàn)惡心嘔吐2例, 發(fā)熱1例, 白細(xì)胞減少2例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為33.3%;兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.159, P>0.05)。

    3 討論

    臨床上40.0%大量胸腔積液都是由惡性腫瘤引起的, 常見(jiàn)的惡性腫瘤包括了乳腺癌、肺癌及淋巴瘤, 肺癌惡性胸腔積液患者的臨床癥狀主要為循環(huán)障礙、胸悶氣短、呼吸困難及胸痛等, 且患者的生存質(zhì)量較低, 臨床上對(duì)于此病的主要治療手段為對(duì)胸腔積液進(jìn)行有效控制, 以提高患者的生存治療, 其也是治療晚期肺癌的關(guān)鍵之處[3, 4]。

    順鉑是第一代鉑類抗腫瘤藥物, 將其注入胸腔內(nèi)治療肺癌惡性胸腔積液的確切療效在臨床實(shí)踐中已得到證實(shí), 其作用機(jī)制主要為對(duì)腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制進(jìn)行干擾, 從而對(duì)腫瘤細(xì)胞的分裂進(jìn)行抑制, 可使臟、壁層的胸膜之間產(chǎn)生化學(xué)性炎癥, 致使胸膜粘連及胸膜腔鼻塞固定繼而實(shí)現(xiàn)控制胸水的目的[5, 6], 但是順鉑會(huì)有骨髓抑制劑胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)出現(xiàn), 因此對(duì)于中醫(yī)證型與體力狀態(tài)(ECOG)評(píng)分較差的患者不適合使用。

    據(jù)相關(guān)研究證實(shí), 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與漿膜胸腔積液的產(chǎn)生有著密切的聯(lián)系, 而貝伐珠單抗是一種重組人源化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子單克隆體, 其可以通過(guò)與血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子A進(jìn)行特異性結(jié)合, 從而使血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子A和受體之間的相互作用進(jìn)行阻斷, 從而使血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子生物活性形式的產(chǎn)生進(jìn)行阻止, 并使已有的腫瘤血管退化, 同時(shí)對(duì)腫瘤的再生和新生血管的生成進(jìn)行有效抑制, 實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移進(jìn)行持續(xù)性的抑制[7, 8]。本次研究中, 研究組患者給予貝伐珠單抗聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療, 結(jié)果顯示, 研究組患者CR 5例, PR 7例, SD 2例, PD 1例, 總有效率為80.0%;對(duì)照組患者CR 3例, PR 3例, SD 4例, PD 5例, 總有效率為40.0%;研究組總有效率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述, 肺癌惡性胸腔積液患者采用胸腔內(nèi)注射治療, 能有效緩解患者的臨床癥狀, 且不良反應(yīng)較少, 有著較好的治療效果, 值得在臨床上推行。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 馮志紅, 聶秀紅. 肺癌惡性胸腔積液患者胸腔內(nèi)注射治療的臨床研究. 實(shí)用癌癥雜志, 2015, 30(11):1643-1645.

    [2] 盧筠, 謝強(qiáng), 陳群, 等. 重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合順鉑胸腔內(nèi)注射治療肺腺癌惡性胸腔積液的臨床研究. 臨床肺科雜志, 2016, 21(9):1664-1667.

    [3] 王海琴, 曹達(dá)魁, 姚揚(yáng)偉. 恩度聯(lián)合順鉑胸腔內(nèi)注射治療非小細(xì)胞肺癌惡性胸腔積液的療效分析. 中國(guó)生化藥物雜志, 2017, 37(5):272-274.

    [4] 曹德東, 徐敏, 蔣振旻, 等. 胸腔內(nèi)注射欖香烯治療肺癌惡性胸腔積液療效的系統(tǒng)評(píng)價(jià). 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2018, 26(2):223-229.

    [5] 張健美. 胸腔內(nèi)注射不同藥物治療肺癌惡性胸腔積液療效觀察與護(hù)理. 護(hù)理實(shí)踐與研究, 2014, 11(10):65-66.

    [6] 鄒華, 單錦露, 李夢(mèng)俠,等. 438例肺癌惡性胸腔積液的診治及預(yù)后因素分析. 重慶醫(yī)學(xué), 2015(27):3794-3797.

    [7] 張遂甫, 陳曉平, 陳永生, 等. 復(fù)方苦參注射液聯(lián)合奈達(dá)鉑胸腔內(nèi)注入治療肺癌惡性胸腔積液的臨床觀察. 中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析, 2015, 15(5):601-603.

    [8] 趙鳳芹, 張佳, 季紅. 重組人p53腺病毒治療肺腺癌惡性胸腔積液的臨床療效. 中國(guó)老年學(xué), 2016, 36(23):5921-5923.

    [收稿日期:2018-08-21]

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