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    老年冠心病患者血清腦鈉肽與C反應(yīng)蛋白水平變化的臨床分析

    2019-07-01 13:36:35楊慧
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年6期
    關(guān)鍵詞:腦鈉肽c反應(yīng)蛋白冠心病

    楊慧

    【摘要】 目的 探討血清腦鈉肽(BNP)、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平變化與老年冠心?。–HD)患者病變程度之間的關(guān)系。方法 122例老年冠心病患者, 依據(jù)冠狀動(dòng)脈病變程度和支數(shù)將其分為單支病變組 (51 例)和多支病變組(71 例), 同期選取冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果陰性、排除冠心病的55例受試對(duì)象作為正常對(duì)照組。檢測(cè)三組研究對(duì)象入院時(shí)的血清BNP與CRP 水平, 同時(shí)進(jìn)行組間比較。結(jié)果 單支病變組BNP對(duì)數(shù)值為(2.24±0.61)、CRP對(duì)數(shù)值為(1.58±0.65), 多支病變組BNP對(duì)數(shù)值為(2.91±0.87)、CRP對(duì)數(shù)值為(2.01±0.89), 正常對(duì)照組BNP對(duì)數(shù)值為(1.49±0.39)、CRP對(duì)數(shù)值為(1.10±0.45)。單支病變組及多支病變組的BNP、CRP對(duì)數(shù)值均高于正常對(duì)照組, 多支病變組BNP、CRP對(duì)數(shù)值高于單支病變組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 隨著老年冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變程度的升級(jí), 血漿BNP、CRP水平逐漸升高。

    【關(guān)鍵詞】 冠心病;C反應(yīng)蛋白;腦鈉肽

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.06.013

    冠心病(coronary heart disease, CHD)是由于冠狀動(dòng)脈供血不足、阻塞或狹窄引起的一種心肌功能障礙[1] , 主要分為不穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死兩種, 是老年人最為常見(jiàn)心血管疾病。在冠心病的疾病進(jìn)程中, 可產(chǎn)生不同的的炎性介質(zhì), 而其中腦鈉肽(B-type natriuretic peptide, BNP)和C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein , CRP)是導(dǎo)致局部炎癥反應(yīng)和血栓形成的重要因素[2], 因此老年冠心病患者的BNP和CRP水平與冠心病病變程度的相關(guān)性應(yīng)引起高度重視。本文旨在研究腦鈉肽和C反應(yīng)蛋白水平變化與老年冠心病病變程度的相關(guān)性, 并探討其臨床意義, 為判斷老年患者冠狀動(dòng)脈病變程度及指導(dǎo)治療提供證據(jù), 并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析, 具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2017年1~12月本院收治的老年冠心病患者122例作為研究對(duì)象, 年齡65~89歲。依據(jù)冠狀動(dòng)脈病變程度和支數(shù)將其分為單支病變組(51例)和多支病變組(71 例)。其中單支病變組平均年齡(77.4±10.2)歲, 多支病變組平均年齡(79.0±12.5)歲。同期選取冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果陰性、排除冠心病的55例受試對(duì)象作為正常對(duì)照組, 年齡65~82歲, 平均年齡(76.5±11.9)歲。三組研究對(duì)象一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。見(jiàn)表1。

    1. 2 檢測(cè)方法 檢測(cè)三組研究對(duì)象入院時(shí)的血清BNP與CRP 水平, 同時(shí)進(jìn)行組間比較。早晨(空腹> 12 h )抽取受檢者靜脈血后離心分離, 取血清樣品及時(shí)檢測(cè)。BNP檢測(cè)使用儀器為德國(guó)西門(mén)子公司SIEMENS-CP全自動(dòng)免疫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀。CRP檢測(cè)使用儀器為貝克曼庫(kù)爾特IMMAGE-800全自動(dòng)特定蛋白分析儀。各儀器的室間質(zhì)評(píng)和室內(nèi)質(zhì)控均為 在控。

    1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 兩組比較采用t檢驗(yàn), 多組比較采用方差分析, 參數(shù)分析用Mann-Whitney U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由于不同老年冠心病患者血清BNP及CRP個(gè)體差異較大, 檢測(cè)結(jié)果不服從正態(tài)分布, 因此對(duì)于患者BNP值, 在分析中取其對(duì)數(shù)值, CRP結(jié)果乘以10倍后再取對(duì)數(shù)值, 經(jīng)轉(zhuǎn)換后結(jié)果呈正態(tài)分布。

    2 結(jié)果

    單支病變組BNP對(duì)數(shù)值為(2.24±0.61)、CRP對(duì)數(shù)值為(1.58±0.65), 多支病變組BNP對(duì)數(shù)值為(2.91±0.87)、CRP對(duì)數(shù)值為(2.01±0.89), 正常對(duì)照組BNP對(duì)數(shù)值為(1.49± 0.39)、CRP對(duì)數(shù)值為(1.10±0.45)。單支病變組及多支病變組的BNP、CRP 對(duì)數(shù)值均高于正常對(duì)照組, 多支病變組BNP、 CRP對(duì)數(shù)值高于單支病變組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    3 討論

    對(duì)于冠心病的發(fā)病機(jī)理, 目前還沒(méi)有明確的結(jié)論, 但多與患者的長(zhǎng)期生活習(xí)慣和遺傳因素密不可分, 目前較為認(rèn)可的主要危險(xiǎn)因素為:年齡、糖尿病、高血壓、高脂血癥、吸煙等。老年人作為冠心病發(fā)病的易發(fā)人群, 其病變程度分級(jí)及治療評(píng)價(jià)顯得尤為重要[3], 目前尚未把BNP與CRP 水平與老年冠心病病變程度分級(jí)與治療效果評(píng)價(jià)相聯(lián)系。

    BNP來(lái)自心室肌細(xì)胞的分泌及合成, 由于冠心病時(shí)局部冠狀動(dòng)脈缺血, 隨著心室肌的負(fù)荷的加劇引起牽拉刺激, 可致使BNP的分泌量迅速上升[4-6]。有研究表明, 長(zhǎng)期存活冠心病患者的 BNP水平較為明顯的低于死亡患者, BNP仍然是死亡發(fā)生率必要的預(yù)判因子, 可作為冠心病患者的預(yù)后判斷依據(jù), 效果優(yōu)于Killip分級(jí)、年齡和左心室射血分?jǐn)?shù)。而且作為炎癥標(biāo)志物的CRP與冠狀動(dòng)脈的急性損傷、病變惡化發(fā)展有著密切的聯(lián)系, CRP水平的升高與心血管危險(xiǎn)性呈正相關(guān)[7, 8]。而炎癥是動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中的重要環(huán)節(jié), 反映冠心病患者病情的嚴(yán)重程度, 可作為判定冠心病預(yù)后的重要標(biāo)志, BNP與CRP作為冠心病發(fā)展進(jìn)程中的兩種重要的炎性因子與冠心病病變程度的關(guān)聯(lián)性可以此作為依據(jù)

    本研究對(duì)老年冠心病患者BNP與CRP水平進(jìn)行檢測(cè)與比較分析, 結(jié)果顯示, 單支病變組BNP對(duì)數(shù)值為(2.24± 0.61)、CRP 對(duì)數(shù)值為(1.58±0.65), 多支病變組BNP對(duì)數(shù)值為(2.91±0.87)、CRP 對(duì)數(shù)值為(2.01±0.89), 正常對(duì)照組BNP對(duì)數(shù)值為(1.49±0.39)、CRP 對(duì)數(shù)值為(1.10±0.45)。單支病變組及多支病變組的BNP、CRP 對(duì)數(shù)值均高于正常對(duì)照組, 多支病變組BNP、CRP 對(duì)數(shù)值高于單支病變組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述, 老年冠心病患者BNP、CRP水平伴隨著患者病變程度的升級(jí)加重而逐級(jí)升高, BNP、CRP檢測(cè)可作為老年冠心病患者病變程度分級(jí)及治療療效評(píng)價(jià)的指標(biāo), 對(duì)于老年冠心病患者疾病發(fā)展過(guò)程中進(jìn)行BNP、CRP檢測(cè)是非常必要的, 應(yīng)予以高度重視。

    參考文獻(xiàn)

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    [收稿日期:2018-09-12]

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