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    重組甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖對新診斷的2型糖尿病患者β細(xì)胞功能改善的自身對照研究

    2019-06-29 13:16:56劉瑩
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年12期
    關(guān)鍵詞:波糖甘精阿卡

    劉瑩

    [摘要] 目的 研究重組甘精胰島素+阿卡波糖運用于新診斷的2型糖尿病患者中的價值及對β細(xì)胞功能的影響。方法 選擇2015年7月~2018年5月我院新診斷的2型糖尿病患者103例作為研究對象,給予重組甘精胰島素+阿卡波糖進(jìn)行治療,觀察治療結(jié)果及治療前后β細(xì)胞功能改善情況。 結(jié)果 治療后治療達(dá)標(biāo)99例(96.12%),其余4例治療未達(dá)標(biāo)(3.88%),治療達(dá)標(biāo)的平均甘精胰島素使用量為(24.36±1.05)U/d,達(dá)標(biāo)時間(8.14±2.60)d,隨訪中發(fā)現(xiàn)低血糖發(fā)生率為2.91%(3/103);治療前后患者的BMI、TC水平相比無差異(P>0.05),治療后FBG、2hPG、糖化血紅蛋白及TG水平均低于治療前(P<0.05);治療后患者的HOMA-β、HOMA-IR、AUC0-10及AIR1-3水平均優(yōu)于治療前(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率為8.74%。 結(jié)論 重組甘精胰島素+阿卡波糖運用于新診斷的2型糖尿病中效果明顯,能夠有效降低血糖水平,改善β細(xì)胞功能,控制病情,治療后不良反應(yīng)較少,安全性高,為預(yù)后提供保障。

    [關(guān)鍵詞] β細(xì)胞功能;阿卡波糖;重組甘精胰島素;新診斷;2型糖尿病患者

    [中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2019)12-0035-03

    A self-controlled study of recombinant insulin glargine combined with acarbose on the improvement of β-cell function in newly diagnosed type 2 diabetic patients

    LIU Ying

    Department of Internal Medicine, South Division of Fujian Provincial Hospital, Fuzhou? ?350000, China

    [Abstract] Objective To study the value of recombinant insulin glargine+acarbose in patients with newly diagnosed type 2 diabetes and its effect on β-cell function. Methods A total of 103 patients with type 2 diabetes mellitus who were newly diagnosed in our hospital from July 2015 to May 2018 were enrolled in this study. The recombinant insulin glargine+acarbose were given for treatment. The treatment results and the improvement of β-cell function before and after treatment were observed. Results After treatment, 99 patients(96.12%) achieved the treatment goal, and the remaining 4 patients did not meet the standard(3.88%). The average dose of insulin glargine used in the effective treatment was(24.36±1.05) U/d, and the time to meet the standard was(8.14±2.60)d. The incidence of hypoglycemia was 2.91%(3/103) during follow-up. There was no difference in BMI and TC levels before and after treatment(P>0.05). The FBG, 2hPG, glycosylated hemoglobin and TG levels after treatment were lower than those before treatment(P<0.05). The levels of HOMA-β, HOMA-IR, AUC0-10 and AIR1-3 after treatment were better than those before treatment(P<0.05). The incidence of adverse reactions was 8.74%. Conclusion Recombinant insulin glargine+acarbose is effective in newly diagnosed type 2 diabetes, which can effectively lower blood sugar level, improve β cell function, control the disease, have fewer adverse reactions after treatment, and have high safety, which provides insurance for prognosis.

    [Key words] Beta cell function; Acarbose; Recombinant insulin glargine; New diagnosis; Type 2 diabetes patients

    隨著社會經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,人們生活水平及飲食習(xí)慣發(fā)生巨大變化,導(dǎo)致我國糖尿病發(fā)生率逐年升高,已成為影響日常生活及身體健康的主要疾病之一。其中2型糖尿病患者最為常見,其發(fā)生率約占糖尿病的90%以上,主要是指患者機(jī)體中胰島素能力尚未完全消退,部分患者甚至胰島素產(chǎn)生過多,但其作用較低,從而形成相對缺乏現(xiàn)象[1-2]。相關(guān)報道中曾指出,針對新診斷的患者可盡早采取胰島素強(qiáng)化治療,可有效控制血糖水平,改善胰島素功能[3]。但臨床上治療藥物種類較多,如何選擇成為關(guān)鍵,因此我院展開研究,探討重組甘精胰島素+阿卡波糖運用于疾病治療中的意義,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年7月~2018年5月我院新診斷的2型糖尿病患者103例作為研究對象。其中男51例,女52例,年齡38~56歲,平均(43.25±1.03)歲,病程11~29 d,平均(20.52±1.27)d,BMI指數(shù)20~29 kg/m2,平均BMI指數(shù)(24.81±0.58)kg/m2。

    入選標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《糖尿病臨床指南》[4]中2型糖尿病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)過胰島β細(xì)胞抗體檢查顯示陰性。(2)資料齊全,意識正常,能夠配合研究者。(3)患者及家屬均簽署知情同意書,并自愿加入本次研究中。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)研究前曾有降糖藥物治療史。(2)合并嚴(yán)重感染、器官功能異常、心血管疾病者。(3)合并精神類疾病、文盲或者溝通障礙者。

    1.2 方法

    所有患者采取饅頭餐試驗,空腹12 h以上,次日清晨抽取空腹血液,隨后食用標(biāo)準(zhǔn)2兩饅頭,測量餐后半小時、1 h、2 h、3 h血糖、胰島素C肽水平。

    檢查結(jié)束后選擇阿卡波糖(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990205,50 mg),初始劑量50 mg/次,3次/d,隨后逐漸增加至0.1 g/次,3次/d;重組甘精胰島素(甘李藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字S20050050,10 mL:1000單位/瓶),皮下注射,使用劑量按照患者病情需要調(diào)整,若FBG超過9 mmol/L時劑量為8 U/d,超過11 mmol/L時劑量10 U/d,超過14 mmol/L時劑量12 U/d,可根據(jù)具體情況調(diào)整。所有患者連續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    密切關(guān)注治療后病情變化,分別記錄治療前后BMI、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白、總膽固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平,同時檢測β細(xì)胞功能指標(biāo)(HOMA-β、HOMA-IR、AUC0-10及AIR1-3)水平,觀察治療效果。

    FBG≤7 mmol/L、2hPG≤10 mmol/L為治療達(dá)標(biāo);FBG>7 mmol/L、2hPG>10 mmol/L為治療未達(dá)標(biāo)[5]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    選擇SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料用(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后相關(guān)指標(biāo)變化

    所有患者經(jīng)過治療后,治療達(dá)標(biāo)有99例(96.12%),其余4例治療未達(dá)標(biāo)(3.88%),治療達(dá)標(biāo)的平均甘精胰島素使用量為(24.36±1.05)U/d,達(dá)標(biāo)時間(8.14±2.60)d,隨訪中發(fā)現(xiàn)低血糖發(fā)生率為2.91%(3/103);治療前后患者的BMI、TC水平相比無差異(P>0.05),治療后FBG、2hPG、糖化血紅蛋白及TG水平均低于治療前(P<0.05)。見表1。

    2.2 治療前后患者β細(xì)胞功能變化

    治療后患者的HOMA-β、HOMA-IR、AUC0-10及AIR1-3水平均優(yōu)于治療前(P<0.05)。見表2。

    2.3 不良反應(yīng)

    所有患者治療后隨訪3個月,發(fā)現(xiàn)有7例患者出現(xiàn)腹脹,2例腹瀉,并未出現(xiàn)其他嚴(yán)重不良反應(yīng),因此不良反應(yīng)發(fā)生率為8.74%。

    3 討論

    目前臨床上認(rèn)為2型糖尿病的發(fā)生機(jī)制可能與胰島素抵抗、胰島β細(xì)胞功能降低等因素密切相關(guān)。一旦發(fā)病后,患者自身長期存在的胰島素抵抗現(xiàn)象,加上糖脂毒性影響極易對β細(xì)胞造成傷害,而疾病的發(fā)生及發(fā)展程度主要取決于β細(xì)胞功能的衰退速度[6-7]。若能夠及時給予新診斷的患者進(jìn)行有效治療,可盡早控制血糖水平,延緩疾病進(jìn)展,保障患者身心安全,但臨床上治療藥物較多,不同藥物可能產(chǎn)生不同效果,如何選擇成為難題[8-10]。

    臨床既往多采取胰島素泵連續(xù)皮下注射胰島素方式進(jìn)行治療,雖然獲得一定治療價值,但效果并不明顯,對設(shè)備要求較高,延長住院時間,不利于臨床推廣使用[11-12]。隨后對疾病進(jìn)行深入研究,臨床提出重組甘精胰島素+阿卡波糖效果更好,治療方式較為簡便,患者無需住院治療,具有推廣使用的價值[13]。本文對此展開研究,選擇2015年7月~2018年5月納入的103例新診斷的2型糖尿病患者作為研究對象,結(jié)果顯示:所有患者經(jīng)過治療后,治療達(dá)標(biāo)有99例(96.12%),其余4例治療未達(dá)標(biāo)(3.88%),治療達(dá)標(biāo)的平均甘精胰島素使用量為(24.36±1.05)U/d,達(dá)標(biāo)時間(8.14±2.60)d,隨訪中發(fā)現(xiàn)低血糖發(fā)生率為2.91%(3/103);治療前后患者的BMI、TC水平相比無差異(P>0.05),治療后FBG、2hPG、糖化血紅蛋白及TG水平均低于治療前(P<0.05);治療后患者的HOMA-β、HOMA-IR、AUC0-10及AIR1-3水平均優(yōu)于治療前(P<0.05);治療后不良反應(yīng)發(fā)生率為8.74%,提示該方式治療效果顯著,可快速降低血糖水平,低血糖發(fā)生率降低,促進(jìn)β細(xì)胞功能恢復(fù),有效改善病情,治療后不良反應(yīng)較為輕微,安全性高。這一結(jié)論與包靈敏等[14]研究結(jié)果相似,其研究結(jié)果中觀察組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率均高于對照組,且治療前兩組胰島素β細(xì)胞功能無差異,治療后觀察組改善程度優(yōu)于對照組,進(jìn)一步證實甘精胰島素+阿卡波糖的療效更好。而本文中發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療不僅能夠改善血糖指標(biāo),同時對患者體質(zhì)量、血脂等指標(biāo)也具有一定影響。重組甘精胰島素是利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的生物合成人胰島素類似物,可有效改善糖代謝,促進(jìn)脂肪、肌肉等周邊組織攝取葡萄糖,同時防止肝葡萄糖產(chǎn)生,從而發(fā)揮出降低血糖的效果;另外還可防止脂肪細(xì)胞分解、蛋白質(zhì)水解,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,因此治療后可改善患者血脂水平。而阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制藥,進(jìn)入機(jī)體后能夠降解雙糖、多糖等碳水化合物,并出現(xiàn)劑量依賴性的吸收延緩,同時還可延緩碳水化合物來源的葡萄糖發(fā)生降解和吸收反應(yīng)。服用后可有效降低血糖,尤其是餐后血糖水平,保證全天血糖穩(wěn)定[15]。兩者聯(lián)合后可進(jìn)一步增強(qiáng)治療效果,并不會增加低血糖發(fā)生率,安全性高,延緩疾病進(jìn)展,保障患者身心安全。但本次研究中仍存在一定研究不足與局限性,如樣本選取存在一定局限性,雖然按相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選,但所選取的標(biāo)本是否合理有待商榷。另外樣本選取例數(shù)較少,研究時間較短,臨床可進(jìn)一步擴(kuò)大研究對象人數(shù),延長研究時間,從而提升研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    綜上所述,重組甘精胰島素+阿卡波糖在新診斷的2型糖尿病治療中具有重要作用,有效控制血糖水平,提高β細(xì)胞功能,為預(yù)后提供保障。

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    (收稿日期:2019-01-24)

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