周軍
【摘 要】目的:對(duì)比分析對(duì)腦卒中后重性抑郁障礙患者予以帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法所具有的療效及安全性。方法:選取本院2016年11月~2018年5月期間收治的腦卒中后重性抑郁障礙患者57例,隨機(jī)分為對(duì)照組與研究組。對(duì)照組接受氟哌噻噸美利曲辛治療,研究組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合帕羅西汀。對(duì)比兩組治療前后抑郁評(píng)分及不良反應(yīng)率。結(jié)果:兩組治療前抑郁評(píng)分及治療后不良反應(yīng)率對(duì)比無(wú)差異,P>0.05;較治療前,兩組治療后抑郁癥狀均有改善,但研究組抑郁評(píng)分改善更具價(jià)值,P<0.05。結(jié)論:對(duì)腦卒中后重性抑郁障礙患者采用帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法,可對(duì)患者抑郁癥狀起到較好的治療作用,且具有一定安全性。
【關(guān)鍵詞】腦卒中后重性抑郁障礙;帕羅西汀;氟哌噻噸美利曲辛;臨床療效;安全性
【中圖分類號(hào)】R742【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2019)11-0-01
近幾年隨著生活方式、飲食結(jié)構(gòu)的改變,使得臨床診療中腦卒中患者人數(shù)出現(xiàn)了較為明顯的增長(zhǎng)趨勢(shì),且腦卒中對(duì)患者大腦神經(jīng)功能損傷較大,易導(dǎo)致患者出現(xiàn)偏癱、失語(yǔ)等言語(yǔ)行為障礙,使患者在長(zhǎng)期負(fù)性情緒影響下出現(xiàn)抑郁障礙并發(fā)癥,危及患者生命安全,故采用一定治療措施,有效緩解其抑郁癥狀[1]。因此,為對(duì)比分析對(duì)腦卒中后重性抑郁障礙患者予以帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法所具有的療效及安全性,特開展研究,報(bào)告如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取本院2016年11月~2018年5月期間收治的腦卒中后重性抑郁障礙患者57例,隨機(jī)分為對(duì)照組與研究組。
對(duì)照組28例患者,男/女,16/12,年齡47~62歲,平均年齡(54.56±5.21)歲;腦卒中病程0.5~3年,平均(1.75±0.55)年。研究組29例患者,男/女,17/12,年齡45~65歲,平均年齡(55.08±5.43)歲;腦卒中病程0.8~2.5年,平均(1.65±0.47)年。兩組基線資料對(duì)比無(wú)顯著性差異(P>0.05),治療結(jié)果可比。兩組患者均無(wú)視聽、表達(dá)障礙,可積極配合抑郁評(píng)分測(cè)評(píng)。
1.2 方法 兩組均在接受腦卒中對(duì)癥治療護(hù)理基礎(chǔ)上接受入藥物治療。
對(duì)照組接受氟哌噻噸美利曲辛(四川海思科制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20153014)治療,初始劑量為每日1片,可將抑郁較重患者劑量增加為每日2片,于清晨服下。
研究組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合帕羅西?。ㄖ忻捞旖蚴房酥扑幱邢薰?,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043 ),初始計(jì)量為每日1片,可根據(jù)患者抑郁癥狀增加藥量,但不得超過(guò)每天6片,于清晨服下。
1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組治療前后抑郁評(píng)分及不良反應(yīng)率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究所得數(shù)據(jù)均使用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件統(tǒng)計(jì)對(duì)比,組間對(duì)比存在顯著性差異P<0.05時(shí),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
兩組治療前抑郁評(píng)分及治療后不良反應(yīng)率對(duì)比無(wú)差異,P>0.05;較治療前,兩組治療后抑郁癥狀均有改善,但研究組抑郁評(píng)分改善更具價(jià)值,P<0.05。見表1。
3 討論
腦卒中后重性抑郁障礙的產(chǎn)生,可在一定程度上加重患者負(fù)性情緒,在此類情緒作用下產(chǎn)生厭世心理,導(dǎo)致出現(xiàn)治療配合度降低、輕生等情況,對(duì)患者及家屬造成不良影響,故需對(duì)出現(xiàn)此類癥狀的患者予以積極治療,緩解抑郁癥狀[2]。
本次研究結(jié)果表明:兩組治療前抑郁評(píng)分及治療后不良反應(yīng)率對(duì)比無(wú)差異,P>0.05;較治療前,兩組治療后抑郁癥狀均有改善,但研究組抑郁評(píng)分改善更具價(jià)值,P<0.05。分析原因:氟哌噻噸美利曲辛作為復(fù)合制劑藥品,其中的藥物成分可刺激患者體內(nèi)多巴胺物質(zhì)分泌水平,并通過(guò)對(duì)患者神經(jīng)突觸腎上腺素吸收作用的抑制,起到改善神經(jīng)功能及抑郁癥狀的作用。而帕羅西汀在人體內(nèi)釋放后,可對(duì)患者機(jī)體5-HT物質(zhì)的攝取起到有效阻滯作用,進(jìn)而增加該物質(zhì)在神經(jīng)突觸內(nèi)的聚集,對(duì)抑郁癥狀起到有效抵抗作用,并可有效刺激患者神經(jīng)受損阻滯的再生及修復(fù),改善患者腦卒中病情。且兩類藥物成分在人體內(nèi)可隨正常代謝排出,對(duì)人體毒副作用較小,故具有一定安全性[3]。
綜上所述,對(duì)腦卒中后重性抑郁障礙患者采用帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛療法,可對(duì)患者抑郁癥狀起到較好的治療作用,且具有一定安全性。
參考文獻(xiàn)
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