一種中藥復(fù)方對(duì)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞PD-1/PD-L1表達(dá)的影響

王英澤 曹晴晴 王晨晨 劉桂沅 杜朝

摘要：為了探討中藥復(fù)方對(duì)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞PD-1/PD-L1的表達(dá)情況，以及CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴細(xì)胞比例的影響，采用傳統(tǒng)熬制中藥的方法得到中藥復(fù)方提取液，按低、中、高3個(gè)濃度對(duì)小鼠灌胃給藥（1次/d），2周后，采用腦脊髓脫臼法處死小鼠，利用Real-time PCR和流式細(xì)胞儀檢測(cè)脾臟PD-1/PD-L1的表達(dá)情況以及淋巴細(xì)胞亞型的變化。結(jié)果表明，隨著中藥提取液濃度的增加，脾臟淋巴細(xì)胞PD-1的表達(dá)顯著降低，而PD-L1的表達(dá)無(wú)顯著變化;CD3+CD4+型和CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞的比例均顯著增加。所研制的中藥復(fù)方能抑制淋巴細(xì)胞PD-1的表達(dá)，激活免疫輔助細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞，有望應(yīng)用于抗腫瘤的免疫治療。

關(guān)鍵詞：細(xì)胞免疫學(xué);中藥復(fù)方;T淋巴細(xì)胞;PD-1/PD-L1;CD3+CD4+/CD3+CD8+

中圖分類(lèi)號(hào)：R2855文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

WANG Yingze， CAO Qingqing， WANG Chenchen， et al.Effect of a kind of Chinese herbal compound on the expression of PD-1/PD-L1 in spleen lymphocytes of mice[J].Journal of Hebei University of Science and Technology，2019，40（1）：32-37.Effect of a kind of Chinese herbal compound on the expression of

PD-1/PD-L1 in spleen lymphocytes of mice

WANG Yingze1， CAO Qingqing1， WANG Chenchen1， LIU Guiyuan2， DU Chao1

（1.School of Biological Science and Engineering， Hebei University of Science and Technology， Shijiazhuang，Hebei 050018， China; 2. Langfang Institute of Traditional Chinese Medicine，Langfang，Hebei 065000，China ）

Abstract：In order to investigate the effect on the expression of PD-1/PD-L1 and the proportion of CD3+CD4+， CD3+CD8+ T lymphocyte in spleen lymphocytes of mice treated with Chinese herbal compound， the extract of Chinese herbal compound is obtained by traditional boiling method. The mice are given intragastric administration once a day with extract of Chinese herbal compound at low， medium and high concentrations. The mice are sacrificed by neck dislocation at the end of experiment time and the spleen is freshly isolated from mice. The expression of PD-1/PD-L1 and the changes of lymphocyte subtypes are detected by Real-time PCR and flow cytometry. The results show that the expression of PD-1 on splenic lymphocytes decreases significantly and the ratio of CD3+CD4+ and CD3+CD8+ T lymphocytes increases significantly with the increase of the concentration of Chinese herbal compound， but the expression of PD-L1 does not change significantly. These results suggest that the Chinese herbal compound can be used in anti-tumor immunotherapy mediated by inhibiting the expression of PD-1 in lymphocytes， activating immune helper cells and effector cells.

Keywords：cell immunology; Chinese herbal compound; T lymphocyte; PD-1/PD-L1; CD3+CD4+/CD3+CD8+

PD-1（programmed cell death 1， 程序性死亡受體1，CD279）來(lái)源于CD28家族，主要在活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷（NK）細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞中表達(dá)[1-2]，其配體PD-L1（也稱(chēng)B7-H1/CD274）主要在腫瘤細(xì)胞和抗原提呈細(xì)胞（APC）中表達(dá)。PD-L1與T細(xì)胞PD-1結(jié)合會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞的衰竭與功能障礙，并分泌促炎因子如TNF-α，IL-2，IFN-γ[3]。利用抗PD-1或抗PD-L1單克隆抗體可阻斷PD-1/PD-L1相互作用，從而減輕對(duì)T細(xì)胞的抑制[4]。研究表明，通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1的相互作用，可顯著提高特異性的T淋巴細(xì)胞對(duì)骨肉瘤的殺傷效果，延長(zhǎng)荷瘤鼠的存活時(shí)間[5]。迄今，PD-1/PD-L1阻斷劑作為一種通過(guò)調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞相互作用的癌癥治療方法，展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效應(yīng)[6]，是目前具有較好應(yīng)用前景的腫瘤治療途徑。

河北科技大學(xué)學(xué)報(bào)2019年第1期王英澤，等：一種中藥復(fù)方對(duì)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞PD-1/PD-L1表達(dá)的影響中藥作為一種純天然的藥物，具有抗腫瘤、抗氧化、抗病毒[7]以及促進(jìn)免疫調(diào)節(jié)等多種生物活性，因其在疾病治療過(guò)程中具有耐藥性低、毒副作用小、無(wú)殘留及增強(qiáng)機(jī)體免疫力等優(yōu)點(diǎn)而倍受研究者的關(guān)注。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，黃芪、金銀花、野菊花、甘草等中藥成分能夠通過(guò)提高機(jī)體的固有免疫和特異性免疫能力發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗氧化等功能，而這些功能的發(fā)揮主要與中藥中所含的多糖、黃酮類(lèi)、苷類(lèi)等活性成分有關(guān)[8-13]。這些復(fù)方成分針對(duì)抗腫瘤機(jī)制的研究主要集中在抗氧化、阻滯細(xì)胞周期、促凋亡和抑制新生血管生成等方面[14-15]，而針對(duì)與腫瘤免疫逃逸相關(guān)的PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)的研究未見(jiàn)報(bào)道。

筆者采用上述中藥成分，配以鬼針草、半枝蓮組成中藥復(fù)方，采用低、中、高劑量灌胃法處理小鼠，從分子和細(xì)胞水平檢測(cè)了小鼠脾臟PD-1和PD-L1的表達(dá)情況，在細(xì)胞水平分析了T淋巴細(xì)胞亞群CD3+CD4+和CD3+CD8+表達(dá)的變化，探討中藥復(fù)方對(duì)小鼠T淋巴細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用。

1材料與方法

1.1主要試劑及儀器

中藥復(fù)方（黃芪20 g、金銀花10 g、野菊花15 g、鬼針草20 g、半枝蓮20 g、甘草5 g）;小鼠淋巴細(xì)胞分離液（達(dá)科為，產(chǎn)地北京）;TRIzol（Invitrogen）;RPMI-1640培養(yǎng)基（Gibco）;胎牛血清（HyClone）;Anti-Mouse CD274（B7-H1）PE，Anti-Mouse CD274（PD-1）FITC，Anti-Mouse CD3e FITC，Anti-Mouse CD4 PE，Anti-Mouse CD8a（B7-1）APC（eBioscience）。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（IQ5，Bio-Rad），細(xì)胞分選儀（accuri C6，BD公司生產(chǎn)），超微量分光光度計(jì)（DS-11+，DeNovix）。

1.2方法

1.2.1中藥復(fù)方的制備

稱(chēng)取黃芪20 g、金銀花10 g、野菊花15 g、鬼針草20 g、半枝蓮20 g、甘草5 g，粉碎，經(jīng)3次煎煮，離心（5 000 r/min）后取上清液，經(jīng)0.2 μm濾器過(guò)濾除菌，配制成濃縮液（總藥材量/藥液體積：100 mg/mL）。用無(wú)菌水將藥物濃縮液稀釋至10 mg/mL和50 mg/mL，于4 ℃保存。

1.2.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及處理

清潔級(jí)Balb/c小鼠，體質(zhì)量（18±2）g，購(gòu)自河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。適應(yīng)性喂養(yǎng)小鼠7 d后，將15只小鼠隨機(jī)分成5組（每組3只），分別為空白對(duì)照組、生理鹽水組、低劑量組（100 mg/kg）、中劑量組（500 mg/kg）、高劑量組（1 000 mg/kg），每日灌胃1次。灌胃期間不限飲食，自由飲水，隔天稱(chēng)重并觀察各組小鼠生長(zhǎng)情況。2周后，所有小鼠均禁食12 h，采用腦脊髓脫臼法處死。取出脾臟，以生理鹽水沖洗后，將50 mg左右的脾臟經(jīng)液氮凍存后置于-80 ℃冰箱中保存，用于提取RNA;其余脾臟經(jīng)分離得到脾臟淋巴細(xì)胞后，用于檢測(cè)細(xì)胞表面的PD-1蛋白表達(dá)情況及CD34+和CD38+表型比例的變化。

1.2.3Real-time PCR

取50 mg脾臟組織，采用Trizol法提取總RNA，采用超微量分光光度計(jì)測(cè)定RNA濃度，判定純度后，反轉(zhuǎn)錄成cDNA，以此cDNA 作為模板，進(jìn)行Real-time PCR擴(kuò)增，以GAPDH作為內(nèi)參基因。擴(kuò)增PD-1的程序如下：95 ℃，10 min;95 ℃，15 s;60.9 ℃，1 min;40 cycles。擴(kuò)增PD-L1的程序如下：95 ℃，10 min;95 ℃，15 s;60.1 ℃，1 min;40 cycles。50 μL反應(yīng)體系，其中25 μL 2×SYBR Green mixture，10 μmol/L正向和反向引物各2 μL，10 μL cDNA，11 μL無(wú)RNase水，混勻后，分至3管，每管15 μL。引物序列見(jiàn)表1。

1.2.4脾臟淋巴細(xì)胞分離

采用腦脊髓脫臼法處死小鼠，浸泡于75%（體積分?jǐn)?shù)，下同）的乙醇中，在超凈臺(tái)上取出小鼠脾臟，在35 mm培養(yǎng)皿中放入1～2 mL淋巴細(xì)胞分離液，研磨至碎片。把懸有脾臟細(xì)胞的分離液轉(zhuǎn)移到15 mL離心管中，覆蓋200～500 μL的RPMI-1640培養(yǎng)基，室溫，800×g離心30 min，吸出淋巴細(xì)胞層移至新管。再加入0.5 mL RPMI-1640培養(yǎng)基，室溫，500×g離心10 min，收集細(xì)胞，用RPMI-1640培養(yǎng)基（含10%胎牛血清）懸浮細(xì)胞，計(jì)數(shù)。

1.2.5脾臟淋巴細(xì)胞的表型及PD-1的流式檢測(cè)

將收集得到的淋巴細(xì)胞用預(yù)冷的PBS清洗2遍，100 μL PBS（預(yù)冷）重懸，加入相應(yīng)抗體，于冰上避光孵育30 min，利用細(xì)胞流式儀進(jìn)行檢測(cè)。

1.2.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本實(shí)驗(yàn)所有數(shù)量值均采用x±s表示，組間比較采用t檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2結(jié)果與分析

2.1中藥復(fù)方對(duì)小鼠體質(zhì)量變化無(wú)影響

為探討藥物劑量是否影響小鼠的生長(zhǎng)狀況，對(duì)各組小鼠的體質(zhì)量隔日稱(chēng)重，持續(xù)2周。圖1 a）顯示，與生理鹽水組相比，不同劑量的中藥復(fù)方處理對(duì)小鼠體質(zhì)量的變化無(wú)顯著影響（P>0.05），表明在實(shí)驗(yàn)設(shè)定的劑量濃度下，中藥復(fù)方對(duì)小鼠的正常生長(zhǎng)狀態(tài)無(wú)毒性作用。

2.2中藥復(fù)方能下調(diào)小鼠脾臟淋巴細(xì)胞PD-1基因的表達(dá)水平

為探討中藥復(fù)方能否干擾淋巴細(xì)胞PD-1/PD-L1基因的表達(dá)，利用Real-time PCR檢測(cè)不同劑量中藥復(fù)方對(duì)小鼠脾臟PD-1和PD-L1 mRNA表達(dá)水平的影響情況，結(jié)果見(jiàn)圖1 b）。與生理鹽水組相比，低濃度的中藥復(fù)方處理即可顯著降低PD-1的mRNA水平（P<0.05），而且，隨著中藥復(fù)方濃度的逐漸提高，PD-1 mRNA表達(dá)水平的降低幅度逐漸增大，表明中藥復(fù)方可以顯著下調(diào)小鼠脾臟組織PD-1 mRNA的表達(dá)，且呈現(xiàn)出明顯的濃度依賴效應(yīng)。與此不同，對(duì)脾臟組織中PD-L1 mRNA的表達(dá)水平雖有一定抑制，但差異不顯著（P>0.05），表示此中藥復(fù)方可能只是通過(guò)干擾PD-1的表達(dá)來(lái)降低腫瘤免疫逃逸。

2.3中藥復(fù)方能顯著降低小鼠脾臟淋巴細(xì)胞PD-1蛋白表達(dá)的水平

為探究中藥復(fù)方處理對(duì)PD-1 mRNA水平的影響能否反映其在蛋白水平的變化情況，采用流式細(xì)胞術(shù)分析了小鼠脾臟淋巴細(xì)胞表面PD-1蛋白表達(dá)的情況。由圖2可知，不同濃度的中藥復(fù)方處理都使小鼠脾臟淋巴細(xì)胞表面的PD-1蛋白量減少（P<0.05），但不存在濃度依賴效應(yīng)。這些結(jié)果表明，在中藥復(fù)方的作用下，小鼠脾臟淋巴細(xì)胞表面PD-1蛋白水平與相應(yīng)的mRNA水平變化趨勢(shì)一致，推測(cè)中藥復(fù)方可能抑制PD-1的轉(zhuǎn)錄或影響其mRNA穩(wěn)定性，從而減少細(xì)胞表面PD-1蛋白的表達(dá)量。T細(xì)胞表面PD-1蛋白的減少有助于抑制腫瘤免疫逃逸，這可能是中藥復(fù)方保護(hù)和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要分子基礎(chǔ)。

2.4中藥復(fù)方能提高小鼠脾臟中CD3+CD4+/CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞的比例

為探討中藥復(fù)方對(duì)小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞亞型的影響，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD3+CD4+和CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞的比例，結(jié)果見(jiàn)圖3。與生理鹽水組相比，當(dāng)給予低劑量的中藥復(fù)方時(shí)，小鼠脾臟中CD3+CD4+和CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞的比例均顯著降低;給予中劑量處理后，CD3+CD4+和CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞比例有所增加;給予高劑量處理后，CD3+CD4+和CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞的比例均顯著提高，分別達(dá)20.9%和11.3%（P<0.05），表明中藥復(fù)方能夠顯著提高小鼠脾臟淋巴細(xì)胞的CD3+CD4+和CD3+CD8+型比例，其變化趨勢(shì)與處理劑量有關(guān)，初步說(shuō)明中藥復(fù)方具有通過(guò)激活機(jī)體免疫抑制腫瘤的潛質(zhì)。

3討論

1）脾臟作為機(jī)體重要的淋巴器官，聚集著大量的淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，在機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。中藥復(fù)方對(duì)特異性免疫和非特異性免疫均有促進(jìn)作用，除了具有提高機(jī)體免疫力、抗病毒、抗氧化等功效外，中藥復(fù)方亦能夠通過(guò)激活T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞，促進(jìn)產(chǎn)生細(xì)胞因子，從而激活補(bǔ)體系統(tǒng)等方式調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)[16-17]。在免疫力低下的情況下，中藥復(fù)方能夠促進(jìn)血清中的免疫球蛋白和溶血素含量升高，增強(qiáng)腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬能力，從而提高小鼠的免疫功能[18]。

2）在腫瘤治療過(guò)程中，如何克服免疫逃逸一直是備受關(guān)注的課題。癌細(xì)胞會(huì)采用各種策略，利用免疫檢驗(yàn)點(diǎn)，逃避抗腫瘤免疫，如引發(fā)具有腫瘤反應(yīng)活性的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（cytotoxic T-lymphocytes， CTLs）功能衰竭。PD-1作為一個(gè)主要的檢驗(yàn)點(diǎn)受體，在結(jié)合其配體PD-L1后，可以通過(guò)抑制T細(xì)胞受體（T cell receptor， TCR）的下游信號(hào)，抑制T細(xì)胞的功能。腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment， TME）中PD-1的配體特別是PD-L1的表達(dá)，能使癌細(xì)胞免受免疫介導(dǎo)的排斥作用[19-20]。以針對(duì)PD-1/PD-L1通路抗體為基礎(chǔ)治療的許多方法已進(jìn)入臨床研發(fā)階段，或已被批準(zhǔn)用于治療黑色素瘤等[21]。本研究針對(duì)中藥復(fù)方是否影響小鼠T淋巴細(xì)胞功能相關(guān)的免疫檢查點(diǎn)PD-1/PD-L1的表達(dá)開(kāi)展了相關(guān)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)藥物處理后，小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞的PD-1表達(dá)量顯著減少。PD-1的mRNA水平和蛋白水平變化趨勢(shì)一致，而且mRNA水平的變化呈現(xiàn)出劑量依賴效應(yīng)，說(shuō)明中藥復(fù)方可能是通過(guò)抑制PD-1基因轉(zhuǎn)錄，或降低其mRNA穩(wěn)定性發(fā)揮作用。中藥復(fù)方降低T淋巴細(xì)胞表達(dá)的PD-1，有助于抑制腫瘤免疫逃逸。因此上述結(jié)果初步闡明了中藥復(fù)方具備調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)的能力。

3）具有腫瘤反應(yīng)活性的CD3+CD4+和CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞的比例在經(jīng)高劑量藥物處理后顯著增加，提示中藥復(fù)方有助于激活免疫輔助細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞，這可能也是其調(diào)控免疫能力的分子基礎(chǔ)之一。

4結(jié)語(yǔ)

1）利用黃芪、金銀花等6種成分組成的中藥復(fù)方處理小鼠，探討了其對(duì)脾臟淋巴細(xì)胞PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)的影響。結(jié)果顯示，此中藥復(fù)方可以顯著降低脾臟淋巴細(xì)胞PD-1的表達(dá)，提高CD3+CD4+型和CD3+CD8+型T淋巴細(xì)胞的比例。說(shuō)明此中藥復(fù)方能干擾免疫檢查點(diǎn)PD-1/PD-L1的表達(dá)，激活免疫輔助細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞，為中藥用于抗腫瘤的免疫治療研究提供了數(shù)據(jù)參考。

2）中藥復(fù)方抑制T淋巴細(xì)胞PD-1基因表達(dá)呈現(xiàn)出一定的特異性，因?yàn)槠⑴K組織中PD-L1基因的表達(dá)情況并沒(méi)有因藥物處理而發(fā)生顯著變化。采用PD-1抗體治療黑色素瘤的有關(guān)研究顯示，黑色素瘤細(xì)胞亦可表達(dá)PD-1，促進(jìn)自身增殖。在阻斷免疫檢驗(yàn)點(diǎn)的同時(shí)，抗體還能通過(guò)作用于腫瘤表面的PD-1抑制腫瘤生長(zhǎng)[22]。中藥復(fù)方是否能夠通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的PD-1表達(dá)來(lái)抑制腫瘤，是今后需要進(jìn)一步關(guān)注的重點(diǎn)。

參考文獻(xiàn)/References：

[1]OKAZAKI T， HONJO T. PD-1 and PD-1 ligands： From discovery to clinical application[J]. Int Immunol， 2007（7）： 813-824.

[2]JI M， LIU Y， LI Q， et al. PD-1/PD-L1 pathway in non-small-cell lung cancer and its relation with EGFR mutation[J]. Journal of Translational Medicine， 2015（1）： 5-15.

[3]KEIR M E， BUTTE M J， FREEMAN G J， et al. PD-1 and its ligands in tolerance and immunity[J]. Annu Rev Immunol， 2008，26： 677-704.

[4]MONETTE Z Y， ZHANG M， LI J， et al. PD-1/PD-L1 Blockade： Have we found the key to unleash the antitumor immune response？[J]. Front Immunol， 2017，8：1597-1607.

[5]SUN Z J，F(xiàn)OURCADE J，PAGLIANO O，et al. IL10 and PD-1 cooperate to limit the activity of tumor-specific CD8+ T cells[J]. Cancer Research， 2015（8）： 1635-1644.

[6]ALSAAB H O， SAU S， ALZHRANI R， et al. PD-1 and PD-L1 checkpoint signaling inhibition for cancer immunotherapy： Mechanism， combinations， and clinical outcome[J]. Front Pharmacol， 2017，8： 561-571.

[7]LI T， PENG T. Traditional Chinese herbal medicine as a source of molecules with antiviral activity[J]. Antiviral Res， 2013，97（1）： 1-9.

[8]周悅芳， 范培紅. 中藥免疫調(diào)節(jié)作用研究進(jìn)展[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥， 2017，28（1）： 204-207.

[9]劉印華， 趙志強(qiáng)， 李樹(shù)義，等. 黃芪多糖對(duì)免疫功能影響的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究[J]. 河北醫(yī)藥， 2015，37（4）： 485-487.

LIU Yinhua， ZHAO Zhiqiang， LI Shuyi， et al. Effects of Astragalus polysaccharides on immune function in vivo[J]. Hebei Medical Journal， 2015，37（4）： 485-487.

[10]史晶晶， 時(shí)博， 苗明三. 黃芪多糖對(duì)環(huán)磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影響[J]. 中醫(yī)學(xué)報(bào)， 2016，31（2）： 243-246.

SHI Jingjing， SHI Bo， MIAO Mingsan. Effects of Astragalus polysaccharides on immunological function of the immunosuppressional model mice caused by cyclophosphamide[J]. Journal of Chinese Medicine， 2016，31（2）： 243-246.

[11]毛淑敏， 許家珍， 焦方文， 等. 金銀花多糖對(duì)免疫低下小鼠免疫功能的影響[J]. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)， 2016，18（2）： 18-20.

MAO Shumin， XU Jiazhen， JIAO Fangwen， et al.Immunmodulating activities of polysaccharides from Lonicera japonica in hypoimmune mice[J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine， 2016，18（2）： 18-20.

[12]李厚兵， 任愛(ài)農(nóng)， 彭蘊(yùn)茹， 等. 野菊花多糖對(duì)小鼠免疫功能低下的保護(hù)作用[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志， 2012，18（13）： 223-226.

LI Houbing， REN Ainong， PENG Yunru， et al. Regulatory effect of Chrysanthemum indicum polysaccharide on immune function in mice with hypoimmunity[J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae， 2012，18（13）： 223-226.

[13] 鄧六勤， 黎梅桂， 吳寶儀. 黃芪多糖的氧化降解及其抗氧化和抗腫瘤活性研究[J]. 中國(guó)藥業(yè)， 2018，27（1）： 13-16.

DENG Liuqin， LI Meigui， WU Baoyi. Oxidative degradation， antioxidant and antitumor activities of Astragalus ?polysaccharides[J]. China Pharmaceuticals， 2018，27（1）： 13-16.

[14] 張虹， 季有波， 孫曉琪， 等. 黃芪多糖對(duì)乳腺癌細(xì)胞抑制作用實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師， 2017，33（36）： 9-13.

ZHANG Hong， JI Youbo， SUN Xiaoqi， et al.Experimental syudy on the inhibitory effect of Astragalus polysaccharides on breast cancer cells[J].Chinese Community Doctors， 2017，33（36）： 9-13.

[15]黃雨婷， 遲宗良， 王姝梅， 等. 甘草中的黃酮類(lèi)成分及其抗腫瘤活性研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)新藥雜志， 2017，26（13）： 1532-1537.

HUANG Yuting， CHI Zongliang， WANG Shumei， et al. Research progress on Licorice flavonoids and their antitumor activities[J]. Chinese Journal of New Drugs， 2017，26（13）： 1532-1537.

[16]馬昭， 連科訊， 劉鋼， 等. 中藥復(fù)方多糖對(duì)不同MHC B-Lβ Ⅱ基因型雞淋巴細(xì)胞IL-2，IL-4，IL-12 mRNA表達(dá)量的影響[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2017，54（12）： 2320-2328.

MA Zhao，LIAN Kexun，LIU Gang，et al.Effects of traditional Chinese medicinal polysaccharide extraction on chicken lymphocyte of IL-2，IL-4 and IL-12 mRNA expression in different MHC B-Lβ Ⅱ genotype chickens lymphocyte[J].Xinjiang Agricultural Sciences，2017，54（12）：2320-2328.

[17]劉春發(fā)， 胡建新， 屈新輝. 中藥制劑對(duì)免疫功能促進(jìn)作用的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)， 2013，10（28）： 27-33.

LIU Chunfa， HU Jianxin， QU Xinhui. Research progress of Chinese medicine for in promoting immune function[J]. China Medical Herald， 2013，10（28）： 27-33.

[18]曹禮靜， 袁麗花， 廖開(kāi)燕. 中藥復(fù)方對(duì)小鼠免疫功能的影響[J]. 中國(guó)獸醫(yī)雜志， 2017，53（9）： 58-62.

CAO Lijing， YUAN Lihua， LIAO Kaiyan. Effect of Chinese herbal medicine compound on the immune function of mice[J]. Chinese Journal of Veterinary Medicine， 2017，53 （9）： 58-62.

[19]TOPALIAN S L， DRAKE C G， PARDOLL D M. Targeting the PD-1/ B7-H1（PD-L1） pathway to activate anti-tumor immunity[J]. Curr Opin Immunol，2012，24： 207-212.

[20]DONG H， STROME S E， SALOMAO D R， et al. Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis： a potential mechanism of immune evasion[J]. Nat ?Med， 2002，8：793-800.

[21]POSTOW M A， CALLAHAN M K， WOLCHOK J D. Immune checkpoint blockade in cancer therapy[J]. J Clin Oncol，2015，33：1974-1982.

[22]SONJA K， CHRISTIAN P， STEVEN R，et al. Melanoma cell-intrinsic PD-1 receptor functions promote tumor growth[J]. Cell，2015，162： 1242-1256. ?第40卷第1期河北科技大學(xué)學(xué)報(bào)Vol.40，No.1

2019年2月Journal of Hebei University of Science and TechnologyFeb. 2019