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    主動(dòng)脈夾層發(fā)生的危險(xiǎn)因素分析

    2024-10-15 00:00:00劉彩云周廣起趙永亮張春英劉新梅
    大醫(yī)生 2024年18期

    【摘要】主動(dòng)脈夾層(AD)是一種嚴(yán)重的心血管疾病,具有起病急、臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣、病情進(jìn)展迅速、病死率較高等特點(diǎn),主要由主動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)異常與主動(dòng)脈中膜結(jié)構(gòu)異常相互作用引起,可導(dǎo)致多器官灌注不足,進(jìn)而造成心力衰竭、心功能不全等,嚴(yán)重威脅患者生命安全。早期診斷和治療AD可有效降低患者病死率,改善患者預(yù)后。因此,對(duì)AD的發(fā)病機(jī)制和相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析至關(guān)重要。本研究將總結(jié)影響AD發(fā)生的危險(xiǎn)因素,為AD的預(yù)防及發(fā)病機(jī)制的研究提供參考。

    【關(guān)鍵詞】主動(dòng)脈夾層;危險(xiǎn)因素;心血管疾病

    【中圖分類號(hào)】R714.252 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.18.0119.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.18.036

    主動(dòng)脈夾層(aortic dissection, AD)是由于主動(dòng)脈內(nèi)膜、中膜撕裂,血流進(jìn)入內(nèi)膜與中膜間隙并形成血腫而引起的心血管疾病[1]。 AD屬于急性主動(dòng)脈綜合征,典型臨床癥狀包括劇烈胸痛、低血壓、暈厥等,但其性質(zhì)和疼痛部位存在較大個(gè)體化差異,且與心肌梗死等疾病存在相似癥狀,易導(dǎo)致漏診、誤診,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[2-3]。因此,了解AD發(fā)生的危險(xiǎn)因素有利于早期診斷和治療,進(jìn)而改善患者預(yù)后、降低病死率[4]?;诖?,本研究總結(jié)影響AD發(fā)生的危險(xiǎn)因素,包括性別、年齡、吸煙、高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化、先天性結(jié)締組織疾病、先天性心血管畸形、主動(dòng)脈炎性疾病、主動(dòng)脈外傷及妊娠,為AD的預(yù)防及發(fā)病機(jī)制的研究提供參考。

    1 危險(xiǎn)因素

    1.1 性別 根據(jù)急性主動(dòng)脈夾層國(guó)際登記處(IRAD)和國(guó)內(nèi)數(shù)據(jù)研究顯示,男性AD發(fā)病率高于女性[5]。因此,性別可視為影響AD發(fā)生的危險(xiǎn)因素。在不同年齡段, AD患者的性別比例也存在差異。青年患者中,AD患者的男女性別比例為3∶1~5∶1,隨著年齡的增加,男性患者占比逐h0+q713RbiX8rIz/9tFgDQ==漸下降,女性患者占比逐漸上升[6]。分析原因如下:⑴雌激素可通過介導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)對(duì)主動(dòng)脈發(fā)揮保護(hù)作用,因此,青年女性患心血管疾?。ㄈ绺哐獕?、 AD等)的風(fēng)險(xiǎn)低于男性[7]。但隨著年齡的增長(zhǎng),女性雌激素水平逐漸下降,膠原蛋白沉積、彈性蛋白生成減少,導(dǎo)致主動(dòng)脈壁的彈性下降, AD發(fā)病率逐漸上升。

    ⑵青年男性普遍的不良生活習(xí)慣(如吸煙、飲酒)也是造成AD在男性中更常見的原因[8]。

    1.2 年齡 年齡是許多慢性疾病的自然因素,隨著年齡增長(zhǎng)、機(jī)體各器官逐漸衰退,會(huì)出現(xiàn)各種老年性疾病。 AD發(fā)病人群以中老年人為主,有研究表明,≥65歲的老年人群AD的發(fā)病率、病死率均較高,且女性AD患者的年齡普遍高于男性[9]。張陳光等[10]研究顯示, Standford A型AD患者平均發(fā)病年齡為(49.96±15.30)歲, Standford B型AD患者平均發(fā)病年齡為(64.39±13.62)歲。

    1.3 吸煙 首先,煙草含有的尼古丁會(huì)刺激交感神經(jīng)系統(tǒng),引起血管收縮和血壓升高。持續(xù)的血壓升高會(huì)給主動(dòng)脈壁帶來較大壓力,加速主動(dòng)脈壁的損傷和退行性改變,從而增加AD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[11]。其次,吸煙產(chǎn)生的煙霧含大量自由基和氧化物質(zhì),會(huì)直接損害血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。正常情況下,內(nèi)皮細(xì)胞可分泌血管舒張物質(zhì),維持血管舒張功能,但長(zhǎng)期吸煙會(huì)使這種功能下降,導(dǎo)致血管收縮和動(dòng)脈粥樣硬化的加重。這些病理變化均是AD形成的重要基礎(chǔ)。此外,煙草中的多環(huán)芳烴化合物還會(huì)影響脂質(zhì)代謝,誘導(dǎo)炎癥反應(yīng),加速動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,進(jìn)一步增加AD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[12]。因此,吸煙被認(rèn)為是影響AD發(fā)生的主要因素,長(zhǎng)期吸煙人群應(yīng)予以重視。

    1.4 高血壓 國(guó)外觀察性研究發(fā)現(xiàn), 45%~100%的AD患者存在高血壓病史[13-14]。高血壓導(dǎo)致AD的具體機(jī)制主要體現(xiàn)在以下方面:⑴長(zhǎng)期且嚴(yán)重的高血壓會(huì)增加血流動(dòng)力對(duì)主動(dòng)脈壁的沖擊,使主動(dòng)脈營(yíng)養(yǎng)血管處于痙攣受壓狀態(tài),從而引起中層平滑肌缺血、變性、壞死,以及彈性纖維斷裂、纖維化和內(nèi)膜破裂,最終形成夾層血腫。

    ⑵高血壓患者主動(dòng)脈壁中層結(jié)構(gòu)外部2/3的擴(kuò)張明顯強(qiáng)于內(nèi)層,在人體血管壁切應(yīng)力異常增強(qiáng)時(shí),兩部分?jǐn)U張程度不契合,導(dǎo)致中層分離,進(jìn)而引發(fā)AD[15]。有研究表明,與AD發(fā)病率相關(guān)的是不受控制的高血壓,而不是高血壓本身。因此,有效地控制血壓可降低AD的發(fā)病率和死亡率[5]。

    1.5 動(dòng)脈粥樣硬化 隨著動(dòng)脈粥樣硬化程度的加重,動(dòng)脈管壁逐漸硬化,其順應(yīng)性逐漸下降,導(dǎo)致動(dòng)脈壁營(yíng)養(yǎng)和氧氣供應(yīng)不足,中膜平滑肌細(xì)胞發(fā)生變性、壞死和纖維化,管壁所能承受的機(jī)械應(yīng)力變小,當(dāng)病變累及升主動(dòng)脈根部及降主動(dòng)脈近段等受機(jī)械應(yīng)力較大的部位時(shí),易引發(fā)AD [16]。因此,動(dòng)脈粥樣硬化是引發(fā)AD的重要病理基礎(chǔ)。同時(shí),動(dòng)脈粥樣硬化和炎癥過程也是慢性主動(dòng)脈疾病發(fā)展的關(guān)鍵因素,會(huì)導(dǎo)致慢性胸主動(dòng)脈疾病進(jìn)一步發(fā)展[17]。

    1.6 先天性結(jié)締組織疾病 馬方綜合征(Marfan syndrom, MFS)是一種罕見的遺傳性結(jié)締組織疾病,由原纖維蛋白1(FBN1)基因突變、主動(dòng)脈彈性纖維破裂、膠原蛋白堆積導(dǎo)致血管壁變薄和撕裂引起,常累及心血管系統(tǒng)、骨骼、多個(gè)器官。約80%的MFS患者中伴有心臟并發(fā)癥,包括主動(dòng)脈擴(kuò)張、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全、 AD、二尖瓣脫垂和(或)反流、房性心律不齊等并發(fā)癥[18]。其中,最常見、最嚴(yán)重的并發(fā)癥為主動(dòng)脈根部擴(kuò)張,該疾病易引發(fā)Standford A型AD。

    Loeys-Dietz綜合征(LDS)是一種常染色體顯性遺

    傳結(jié)締組織疾病,與β轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子受體Ⅰ(TGFBR1)和β轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子受體Ⅱ(TGFBR2)基因突變有關(guān)。其臨床特征性表現(xiàn)為主動(dòng)脈瘤、動(dòng)脈迂曲、眼距增寬、懸雍垂/腭裂三聯(lián)征等。其中,主動(dòng)脈瘤/夾層破裂是患者死亡的主要原因。與MFS相比,LDS的主動(dòng)脈病變累及范圍更廣泛,可累及全身動(dòng)脈;此外,LDS患者主動(dòng)脈病變發(fā)病年齡早,病情進(jìn)展更迅速,發(fā)生AD時(shí)主動(dòng)脈的直徑

    更小[19-20]。

    Ehlers-Danlos綜合征(EDS)屬于結(jié)締組織疾病,共有14個(gè)亞型。經(jīng)典型EDS是由TNXB的隱性突變引起;心瓣膜型EDS是由COL1A2的隱性功能缺失突變引起,這種亞型的具體表現(xiàn)是嚴(yán)重的進(jìn)行性心瓣膜問題,同時(shí)影響主動(dòng)脈瓣和二尖瓣;血管型EDS是常染色體顯性遺傳,由COL3A1基因突變引起,特征是皮膚、關(guān)節(jié)、中空器官和血管的異常,由于動(dòng)脈和中空器官的破裂。其中,血管型EDS是常染色體顯性遺傳,由Ⅲ型膠原蛋白(COL3A1)基因突變引起,特征性表現(xiàn)為皮膚、關(guān)節(jié)、中空器官及血管異常等。其中,主動(dòng)脈夾層和破裂是血管型EDS患者常見的死亡原因[21]。

    1.7 先天性心血管畸形 主動(dòng)脈縮窄是常見的先天性心臟缺陷之一,其發(fā)病部位在主動(dòng)脈峽部原動(dòng)脈導(dǎo)管開口處附近,未經(jīng)治療可導(dǎo)致成年期左心室肥厚、心力衰竭、側(cè)支血管形成、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、顱內(nèi)出血、高血壓腦病、高血壓性心血管疾病[22]。其主要的臨床特點(diǎn)為上肢血壓增高而下肢血壓降低, 肱動(dòng)脈血壓高于腘動(dòng)脈血壓 20 mmHg以上;頸動(dòng)脈、鎖骨上動(dòng)脈等搏動(dòng)增強(qiáng),股動(dòng)脈搏動(dòng)減弱,足背動(dòng)脈搏動(dòng)消失;側(cè)支循環(huán)形成,且在側(cè)支循環(huán)形成的不同部位可聽到連續(xù)性血管雜音。主動(dòng)脈縮窄可引起上半身高血壓和升主動(dòng)脈擴(kuò)張,最終發(fā)展為AD[23]。

    主動(dòng)脈瓣二葉式畸形是常見的先天性瓣膜畸形之一,往往伴有升主動(dòng)脈的瘤樣擴(kuò)張,這種瘤樣擴(kuò)張易誘發(fā)AD等嚴(yán)重并發(fā)癥。瘤樣擴(kuò)張的根本原因可能為二瓣葉主動(dòng)脈瓣引起主動(dòng)脈狹窄和反流,對(duì)升主動(dòng)脈壁造成機(jī)械損傷,導(dǎo)致主動(dòng)脈壁的彈性降低,從而發(fā)生擴(kuò)張和撕裂[23]。

    右主動(dòng)脈弓是一種罕見的先天性血管疾病,常伴Kommerell憩室、左鎖骨下動(dòng)脈異常等畸形。右主動(dòng)脈弓分為兩種亞型,Ⅰ型表現(xiàn)為左主動(dòng)脈弓解剖結(jié)構(gòu)的鏡像,Ⅱ型表現(xiàn)為左鎖骨下動(dòng)脈異常,這兩種類型均可能伴有額外的血管或心臟畸形,最終發(fā)展為AD[24]。

    1.8 主動(dòng)脈炎性疾病 多發(fā)性大動(dòng)脈炎(takayasu arteritis,TA)是一種慢性肉芽腫性血管炎,主要累及主動(dòng)脈及其重要分支。約30%的患者于兒童時(shí)期起病,是兒童時(shí)期最常見的大血管炎,會(huì)導(dǎo)致血管壁纖維化、增厚、狹窄、閉塞、血栓形成、動(dòng)脈瘤改變等并發(fā)癥[25-26]。 AD被認(rèn)為是TA的罕見并發(fā)癥,主要由主動(dòng)脈側(cè)支受累導(dǎo)致主動(dòng)脈填塞、主動(dòng)脈瓣功能不全、灌注不良引起。此外,血管炎癥可增加夾層破裂的風(fēng)險(xiǎn)。

    巨細(xì)胞動(dòng)脈炎(giant cell arteritis,GCA)是一種好發(fā)于≥50歲人群的系統(tǒng)性血管炎,常累及大中型血管[27]。除典型的頸動(dòng)脈(主要是顳動(dòng)脈)分支受累外,主動(dòng)脈病變(如主動(dòng)脈瘤或AD)是GCA的晚期并發(fā)癥,通常發(fā)生在GCA發(fā)病數(shù)年后[28]。

    白塞病是一種全身性血管炎癥性疾病,可引起主動(dòng)脈等大血管損傷,包括動(dòng)脈瘤、動(dòng)脈夾層、動(dòng)靜脈瘺[29]。白塞病的血管炎癥可能增加AD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且某些遺傳因素(如馬凡綜合征等結(jié)締組織?。┘瓤梢鸢兹友軗p傷,也可導(dǎo)致主動(dòng)脈壁薄弱,最終形成AD。

    1.9 主動(dòng)脈外傷 胸主動(dòng)脈鈍性創(chuàng)傷(blunt traumatic thoracic aortic injury, BTTAI)是一類疾病的總稱,按胸主動(dòng)脈損傷程度共分為4級(jí):1級(jí)為內(nèi)膜片撕裂;2級(jí)為主動(dòng)脈壁間血腫;3級(jí)為胸主動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤或AD;4級(jí)在3級(jí)基礎(chǔ)上出現(xiàn)主動(dòng)脈破裂[30]。其中,外傷性AD是最嚴(yán)重的一種類型,多由墜落傷、擠壓傷等鈍性創(chuàng)傷引起,典型特征為彈性層和中層之間發(fā)生初始斷裂,撕裂呈線性,在局部可見彈性纖維層與穿透性裂口呈直角的夾層現(xiàn)象[31]。若診斷和治療不及時(shí),易導(dǎo)致患者死亡,須及時(shí)進(jìn)行診斷和治療。

    1.10 妊娠 妊娠是AD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,分析原因如下:⑴妊娠期間,孕婦內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生劇烈變化,雌激素水平大幅升高、血流動(dòng)力學(xué)明顯改變,均會(huì)對(duì)主動(dòng)脈壁結(jié)構(gòu)產(chǎn)生不利影響[32]。⑵妊娠期血容量比孕前明顯增加,子宮增大會(huì)壓迫主動(dòng)脈,加重心臟負(fù)擔(dān);同時(shí),外周血管阻力也逐漸增加,導(dǎo)致血壓升高。這些均易導(dǎo)致主動(dòng)脈壁結(jié)構(gòu)逐步改變,發(fā)生夾層甚至破裂。有研究發(fā)現(xiàn), AD破裂多發(fā)生在妊娠晚期和產(chǎn)褥早期;另外,既往有高血壓病史的孕婦,發(fā)生AD的風(fēng)險(xiǎn)明顯升高[33-34]。因此,備孕期咨詢并在整個(gè)孕期監(jiān)測(cè)主動(dòng)脈情況,有助于早期識(shí)別AD傾向,降低AD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),改善預(yù)后。

    2 結(jié)論

    綜上所述,AD發(fā)病的危險(xiǎn)因素尚未完全明確,與多種未知危險(xiǎn)因素有關(guān),包括性別、年齡、吸煙、高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化、先天性結(jié)締組織疾病等。為降低漏診率、誤診率及病死率,臨床應(yīng)高度重視AD的多種病因,全面評(píng)估患者的個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)因素,落實(shí)早期預(yù)防和監(jiān)測(cè)措施。

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