陳煥新 陳宏 蔡向軍
[摘要]目的 研究晚期結(jié)腸癌患者采取奧沙利鉑與卡培他濱治療的價(jià)值及神經(jīng)毒性。方法 選擇我院2013年12月~2017年12月納入60例晚期結(jié)腸癌患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組各30例,研究組采取奧沙利鉑與卡培他濱,對(duì)照組采取卡培他濱,對(duì)比兩組治療結(jié)果。結(jié)果研究組總疾病控制率86.67%高于對(duì)照組70.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組神經(jīng)毒性情況與對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 晚期結(jié)腸癌患者采取奧沙利鉑與卡培他濱治療效果明顯,促進(jìn)病灶縮小,改善生活質(zhì)量,為預(yù)后提供保障。
[關(guān)鍵詞]神經(jīng)毒性;奧沙利鉑;晚期結(jié)腸癌;卡培他濱
[中圖分類號(hào)]R735.35
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A
[文章編號(hào)]2095-0616(2019)02-65-03
結(jié)腸癌是臨床上常見的消化道惡性腫瘤,其發(fā)病率占據(jù)胃腸道腫瘤的第三位。由于結(jié)腸癌主要沿著腸壁環(huán)行發(fā)展,按照腸管縱徑上下延伸至腸壁深層,不僅經(jīng)過淋巴管、血流轉(zhuǎn)移及局部侵犯之外,同時(shí)還可向患者腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移?;颊吲R床癥狀主要表現(xiàn)為腹脹、消化不良、全身乏力、下肢水腫、黃疸、腹腔積液等,嚴(yán)重影響患者正常生活[1]。部分晚期患者經(jīng)過治療后可能出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或者復(fù)發(fā),直接威脅患者生命安全。臨床治療方式以化療為主,但化療藥物較多,若能夠選擇安全有效的藥物后,可有效緩解相關(guān)癥狀,改善生活質(zhì)量,為預(yù)后提供保障[2]。本研究探討奧沙利鉑與卡培他濱應(yīng)用于晚期結(jié)腸癌患者中的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇我院2013年12月~2017年12月納入的60例晚期結(jié)腸癌患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各30例。均經(jīng)過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。研究組男17例,女13例,年齡56~74歲,平均(67.4±1.3)歲;對(duì)照組男16例,女14例,年齡55~74歲,平均(67.9±1.2)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)均符合晚期結(jié)腸癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)過CT、超聲及腸鏡檢查確診;(2)均簽署知情同意書;(3)資料齊全,精神或者意識(shí)狀態(tài)較好者,能夠配合治療。排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)合并嚴(yán)重肝腎功能異常者;(2)存在化療禁忌癥者;(3)藥物過敏者;(4)研究前三個(gè)月未采取其他抗癌治療者。
1.2 方法
研究組采取奧沙利鉑(深圳海王藥業(yè)有限公司,H20031048,20mL:40mg),加入5%葡萄糖溶液中(250mL),第一天按照130mg/m2劑量進(jìn)行靜滴;聯(lián)合卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,H20073023,0.5g),按照1250mg/m2劑量進(jìn)行口服,第1~14天,2次/d。21d為1個(gè)周期,所有患者連續(xù)用藥兩周期。對(duì)照組僅采取奧沙利鉑進(jìn)行治療,用法與研究組一致。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察所有患者用藥后病情變化,治療后進(jìn)行神經(jīng)毒性分級(jí),并分別于治療前、治療后發(fā)放生活質(zhì)量評(píng)分調(diào)查表,對(duì)比兩組治療結(jié)果。(1)療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]:完全緩解(CR):患者病灶消失,時(shí)間維持超過四周。部分緩解(PR):患者病灶明顯減小,時(shí)間維持超過四周。穩(wěn)定(SD):患者病灶減小程度不明顯,時(shí)間維持超過四周。疾病進(jìn)展(PD):患者病灶有所擴(kuò)大,甚至可能轉(zhuǎn)移或惡化。(CR+PR+SD)/30×100%=疾病控制率DCR。(2)神經(jīng)毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[6]:1級(jí)表示感覺異?;蛘哌t鈍,一周內(nèi)可消退;2級(jí)感覺異?;蛘哌t鈍,21d內(nèi)可完全消退;3級(jí)感覺異常或者遲鈍,21d內(nèi)有所緩解;4級(jí)感覺異常或者遲鈍,同時(shí)伴有功能障礙。(3)生活質(zhì)量評(píng)分:總分為60分,分值越高說明患者生活質(zhì)量越好[7]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療效果比較
研究組患者總有效率86.67%,明顯高于對(duì)照組總有效率70.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2兩組患者神經(jīng)毒性分級(jí)情況比較
研究組患者神經(jīng)毒性情況與對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
2.3 兩組患者生活質(zhì)量比較
治療前兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組生活質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
3討論
近幾年,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,人們生活水平、飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生較大變化,我國結(jié)腸癌發(fā)生率逐年升高,已成為危害人們身心健康的主要疾病。目前臨床上關(guān)于結(jié)腸癌的發(fā)病機(jī)制尚無明確定論,可能與患者高脂肪、低纖維素飲食具有一定相關(guān)性。由于患者早期癥狀并無明顯特征性,多數(shù)患者等到確診時(shí)已進(jìn)展成晚期,從而耽誤了最佳治療時(shí)間。
化療屬于臨床上治療晚期結(jié)腸癌的主要方式之一,既往多采取奧沙利鉑進(jìn)行治療,其屬于鉑類衍生物,主要通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,促進(jìn)鏈內(nèi)與鏈間相連,從而防止DNA發(fā)生合成及復(fù)制。奧沙利鉑進(jìn)入機(jī)體后能過與DNA快速結(jié)合,刺激信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng),使細(xì)胞凋亡;加之奧沙利鉑抗癌活性較為廣泛,因此細(xì)胞毒作用更強(qiáng)。雖然能夠有效緩解相關(guān)癥狀,但效果并不明顯,長期單一用藥可能存在一定局限性[8]。隨著醫(yī)療事業(yè)的完善,臨床經(jīng)過多次研究指出,在奧沙利鉑基礎(chǔ)上采取卡培他濱進(jìn)行治療,可進(jìn)一步提高治療效果,有效改善生活質(zhì)量,促進(jìn)病情快速穩(wěn)定[9]。本文對(duì)此展開研究,結(jié)果顯示:研究組總有效率86.67%高于對(duì)照組70.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組神經(jīng)毒性情況與對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明研究組可有效改善病情,縮小病灶,提高生活質(zhì)量,為預(yù)后提供保障??ㄅ嗨麨I屬于嘧啶類抗腫瘤藥物,以原型方式經(jīng)過胃腸道黏膜,并在腫瘤細(xì)胞中經(jīng)過胸腺嘧啶磷酸化酶作用下轉(zhuǎn)變成5-FU,經(jīng)過口服給藥后可模擬5-FU進(jìn)行持續(xù)性滴注,從而減少受影響器官的藥物濃度,從而降低全身毒性;另外具有腫瘤選擇性激活作用,進(jìn)一步增加局部藥物濃度,發(fā)揮出較強(qiáng)的抗腫瘤效果,減輕毒性[10]。因此采取兩種藥物進(jìn)行聯(lián)合治療后,可進(jìn)一步提高治療效果,患者耐受性較好,降低毒副作用,延長患者生存周期,安全性高。
綜上所述,將奧沙利鉑與卡培他濱應(yīng)用于晚期結(jié)腸癌患者中具有重要作用,提高疾病控制率,改善生活質(zhì)量,促進(jìn)病情快速穩(wěn)定。
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